公开(公告)号：CN107669669A

公开(公告)日：2018-02-09

申请号：CN201710667499.5

申请日：2008-02-11

Applicant: 症变治疗公司

Inventor： J.E.戈麦斯-加列诺 ,  R.K.雷迪 ,  P.D.范 ,  佩尔耶 ,  R.H.勒穆斯 ,  T.H.阮 ,  M.P.格罗特 ,  Q.党 ,  S.J.赫克 ,  V.R.马利 ,  M.陈 ,  Z.孙 ,  S.H.布瓦耶 ,  H.李 ,  W.克雷戈

IPC: A61K31/255 ,  A61P3/10 ,  A61P3/08 ,  A61P5/50 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P3/04 ,  A61P3/00 ,  A61P9/12 ,  A61P27/02 ,  A61P13/12 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00 ,  C07C309/15

CPC classification number: C07C309/15 ,  C07C307/02 ,  C07C309/11 ,  C07C317/44 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07C2603/74 ,  C07D209/20 ,  C07D213/53 ,  C07D213/75 ,  C07D235/30 ,  C07D261/08 ,  C07D263/56 ,  C07D277/66 ,  C07D307/68 ,  C07D307/81 ,  C07D317/66 ,  C07D333/38 ,  C07D405/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/04 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  A61K31/255

Abstract: 新颖的胰高血糖素受体拮抗剂。本发明提供了具有胰高血糖素受体拮抗剂活性或反向激动剂活性的、新颖的说明书中所示的式I化合物及其药学上可接受的盐和共晶体。本发明进一步提供了包含上述物质的药物组合物，以及治疗疾病或病状、预防疾病或病状、延缓疾病或病状的发作时间或降低疾病或病状的发展或进展的风险的方法，所述疾病或病状是一种或多种胰高血糖素受体拮抗剂的适应症，包括I型和II型糖尿病、胰岛素抵抗和高血糖症。本发明还提供了制备式I化合物(包括其盐和共晶体)和包含上述物质的药物组合物的方法。

公开(公告)号：CN104334525B

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201380027184.4

申请日：2013-05-23

Applicant: 奥赖恩公司

Inventor： M·阿赫马克 ,  D·丁贝尔 ,  M·考帕拉 ,  A·卢伊罗 ,  T·帕尤宁 ,  J·皮斯蒂宁 ,  E·蒂艾宁 ,  M·瓦斯曼 ,  J·梅辛格

IPC: C07C255/53 ,  A61K31/277 ,  A61P25/00 ,  C07C255/54 ,  C07C255/57 ,  C07D333/24 ,  C07D333/60 ,  C07C311/29 ,  C07C317/22 ,  C07C321/28 ,  C07C321/30 ,  C07D265/30 ,  C07D207/08 ,  C07D207/337 ,  C07D277/30

CPC classification number: A61K31/277 ,  A61K31/198 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/382 ,  A61K31/40 ,  A61K31/5377 ,  C07C255/53 ,  C07C255/54 ,  C07C255/57 ,  C07C255/59 ,  C07C309/66 ,  C07C311/29 ,  C07C317/46 ,  C07C323/29 ,  C07C323/62 ,  C07D207/337 ,  C07D211/14 ,  C07D213/57 ,  C07D213/62 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D277/30 ,  C07D277/34 ,  C07D277/74 ,  C07D295/155 ,  C07D295/192 ,  C07D307/54 ,  C07D307/80 ,  C07D307/81 ,  C07D309/06 ,  C07D309/12 ,  C07D309/22 ,  C07D333/24 ,  C07D333/28 ,  C07D333/60 ,  C07D333/70

Abstract: 式(I)化合物，其中R1如权利要求所定义，其表现出COMT酶抑制活性，因此可用作COMT抑制剂。

公开(公告)号：CN106362797A

公开(公告)日：2017-02-01

申请号：CN201610237829.2

申请日：2016-04-15

Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所

Inventor： 马大为 ,  周伟 ,  樊梦阳 ,  伍海波 ,  殷俊力 ,  夏尚华

IPC: B01J31/22 ,  C07B43/04 ,  C07B41/04 ,  C07B41/02 ,  C07B45/00 ,  C07B45/06 ,  C07C233/56 ,  C07C237/42 ,  C07D225/08 ,  C07D317/58 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07D207/335 ,  C07D307/81 ,  C07D213/40 ,  C07D317/28 ,  C07D207/14 ,  C07D211/76 ,  C07D223/12 ,  C07D295/033 ,  C07D307/22 ,  C07D495/04 ,  C07D213/74 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20 ,  C07D333/36 ,  C07D333/54 ,  C07D335/16 ,  C07D317/66 ,  C07D215/38 ,  C07D215/40 ,  C07D217/22 ,  C07D277/64 ,  C07D277/66 ,  C07D241/42 ,  C07D239/52 ,  C07D471/04 ,  C07D213/73 ,  C07D295/135 ,  C07D207/325 ,  C07D213/65 ,  C07D263/56 ,  C07D317/64 ,  C07D215/20 ,  C07D241/18

CPC classification number: B01J31/2243 ,  B01J31/22 ,  B01J2231/4283 ,  B01J2231/4288 ,  B01J2231/4294 ,  B01J2531/16 ,  C07B41/02 ,  C07B43/04 ,  C07B45/06 ,  C07C41/26 ,  C07C45/64 ,  C07C209/08 ,  C07C209/10 ,  C07C213/02 ,  C07C213/08 ,  C07C221/00 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C231/14 ,  C07C233/56 ,  C07C253/30 ,  C07C315/04 ,  C07C319/14 ,  C07C319/20 ,  C07D207/06 ,  C07D207/14 ,  C07D207/27 ,  C07D207/325 ,  C07D207/335 ,  C07D209/08 ,  C07D209/86 ,  C07D211/72 ,  C07D213/40 ,  C07D213/65 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/89 ,  C07D215/20 ,  C07D215/38 ,  C07D215/40 ,  C07D217/22 ,  C07D223/12 ,  C07D223/22 ,  C07D231/12 ,  C07D233/60 ,  C07D239/42 ,  C07D239/545 ,  C07D241/18 ,  C07D241/20 ,  C07D241/42 ,  C07D263/56 ,  C07D277/64 ,  C07D277/66 ,  C07D295/00 ,  C07D295/096 ,  C07D295/135 ,  C07D307/22 ,  C07D307/52 ,  C07D307/81 ,  C07D317/28 ,  C07D317/58 ,  C07D317/64 ,  C07D317/66 ,  C07D333/20 ,  C07D333/36 ,  C07D333/54 ,  C07D333/58 ,  C07D335/16 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  B01J31/2213 ,  B01J2231/4277 ,  B01J2531/0238 ,  C07B41/04 ,  C07B45/00 ,  C07C37/02 ,  C07C41/16 ,  C07C45/61 ,  C07C213/00 ,  C07C227/08 ,  C07C227/18 ,  C07C231/08 ,  C07C237/42 ,  C07C315/00 ,  C07C317/28 ,  C07D211/76 ,  C07D225/08 ,  C07D239/52 ,  C07D295/033 ,  C07D295/155 ,  C07C211/48 ,  C07C215/16 ,  C07C215/30 ,  C07C215/44 ,  C07C211/55 ,  C07C211/52 ,  C07C211/51 ,  C07C211/58 ,  C07C217/84 ,  C07C215/68 ,  C07C225/22 ,  C07C229/48 ,  C07C255/58 ,  C07C211/45 ,  C07C43/275 ,  C07C43/263 ,  C07C43/29 ,  C07C255/54 ,  C07C49/84 ,  C07C323/20 ,  C07C43/295 ,  C07C233/25 ,  C07C217/90 ,  C07C321/30 ,  C07C229/18 ,  C07C233/75 ,  C07C233/65 ,  C07C317/22 ,  C07C43/23 ,  C07C39/04 ,  C07C39/14 ,  C07C39/27 ,  C07C49/825

Abstract: 本发明提供了草酸酰胺类配体及其在铜催 代物的偶联反应。化芳基卤代物偶联反应中的用途，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物的用途；其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的式I化(51)Int.Cl.C07D 209/08(2006.01)C07D 209/86(2006.01)C07D 231/12(2006.01)C07D 233/60(2006.01)C07D 207/27(2006.01)C07C 209/10(2006.01)C07C 211/48(2006.01)C07C 213/08(2006.01)C07C 215/16(2006.01)C07C 215/30(2006.01)C07C 215/44(2006.01)C07C 211/55(2006.01)C07C 211/52(2006.01)C07C 211/51(2006.01)C07C 211/58(2006.01)C07C 213/02(2006.01)C07C 217/84(2006.01)C07C 215/68(2006.01)C07C 221/00(2006.01)C07C 225/22(2006.01)

公开(公告)号：CN105693597A

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201510863716.9

申请日：2010-12-21

Applicant: 国家健康与医学研究院(INSERM) ,  蒙彼利埃第一大学 ,  巴黎东部克雷泰伊瓦勒德马恩大学 ,  巴黎国立医院(AH-HP) ,  国家科学研究中心

Inventor： 让-弗朗索瓦·吉舒 ,  利昂内尔·科利安德雷 ,  哈基姆·艾哈迈德-贝勒卡塞姆 ,  让-米歇尔·帕夫洛茨基

IPC: C07D211/56 ,  C07D213/30 ,  C07D213/73 ,  C07D233/32 ,  C07D295/13 ,  C07D401/04 ,  C07D413/12 ,  C07D241/18 ,  C07D309/04 ,  C07D401/12 ,  C07C275/24 ,  C07D211/46 ,  C07D231/04 ,  C07D239/92 ,  C07D277/40 ,  C07D295/135 ,  C07D319/18 ,  C07D405/12 ,  C07D211/42 ,  C07D231/12 ,  C07D285/135 ,  C07D295/192 ,  C07C323/59 ,  C07D207/06 ,  C07D209/08 ,  C07D213/40 ,  C07D213/74 ,  C07D231/20 ,  C07D239/26 ,  C07D307/81 ,  C07D413/06 ,  C07C335/12 ,  C07D207/10 ,  C07D211/16 ,  C07D317/58 ,  C07D401/06 ,  C07D513/04 ,  C07C307/06 ,  C07D211/60 ,  C07D223/04 ,  C07D235/16 ,  C07D249/08 ,  C07D295/08 ,  C07D295/155 ,  C07D307/52 ,  C07D309/06 ,  C07D317/60 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07C291/02 ,  C07D213/72 ,  C07D235/14 ,  C07D261/08 ,  C07D307/14 ,  C07D413/04 ,  A61K31/222 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/451 ,  A61P31/12

CPC classification number: C07C275/24 ,  C07C291/02 ,  C07C307/06 ,  C07C323/59 ,  C07C335/12 ,  C07D207/06 ,  C07D207/10 ,  C07D209/08 ,  C07D211/16 ,  C07D211/42 ,  C07D211/46 ,  C07D211/56 ,  C07D211/60 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D213/72 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D223/04 ,  C07D231/04 ,  C07D231/12 ,  C07D231/20 ,  C07D233/32 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D239/26 ,  C07D239/92 ,  C07D241/18 ,  C07D249/08 ,  C07D261/08 ,  C07D277/40 ,  C07D285/135 ,  C07D295/08 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D295/192 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D307/81 ,  C07D309/04 ,  C07D309/06 ,  C07D317/58 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的化合物，其用于预防和/或治疗病毒性疾病或感染，式(I)中：-n为0、1或2；-A特别为CH或N；-X特别为CO、SO2、CS，并且R1特别为H，-R2是式NR3R4或OR5的基团，R3和R4特别为H，并且R5为烷基，-R6特别为H或烷基，并且R7特别为芳基，且其被至少一个NH2基取代。

公开(公告)号：CN105646416A

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201610205859.5

申请日：2016-04-01

Applicant: 台州学院

Inventor： 杨健国 ,  莫寒劼 ,  吴海建 ,  王治明 ,  陈定奔

IPC: C07D307/79 ,  C07D307/81

CPC classification number: C07D307/79 ,  C07D307/81

Abstract: 本发明公开一种通过钯催化合成2,3-二氢苯并呋喃衍生物的方法，该方法以邻碘苯酚和苯基苄基醚类化合物为原料，在Pd(dppe)Cl2、四丁基氯化铵催化作用下，NaHCO3为碱，二甲基甲酰胺为溶剂，在氮气反应体系下，反应温度为90摄氏度，反应时间为8小时，得到目标化合物，该合成方法简便，条件温和，所有原料在一锅中完成，具有良好的应用推广前景。

公开(公告)号：CN103003233B

公开(公告)日：2016-03-16

申请号：CN201180020006.X

申请日：2011-04-20

Applicant: 大正制药株式会社 ,  富山化学工业株式会社

Inventor： 高岛一 ,  鹤田理纱 ,  薮內哲也 ,  冈裕辅 ,  浦部洋树 ,  须贺洋一郎 ,  高桥正人 ,  宇根內史 ,  小坪弘典 ,  庄司宗生 ,  川口泰子

IPC: C07C259/06 ,  A61K31/166 ,  A61K31/337 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/351 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/402 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/407 ,  A61K31/415 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/433 ,  A61K31/437 ,  A61K31/438 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/47 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/54 ,  A61K31/553 ,  A61P31/04 ,  A61P43/00 ,  C07C323/62 ,  C07D205/04

CPC classification number: C07C233/83 ,  C07C235/84 ,  C07C237/36 ,  C07C259/06 ,  C07C271/22 ,  C07C271/28 ,  C07C309/30 ,  C07C311/08 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C323/41 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/08 ,  C07D205/04 ,  C07D205/12 ,  C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D207/27 ,  C07D207/327 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/14 ,  C07D209/44 ,  C07D209/52 ,  C07D211/14 ,  C07D211/18 ,  C07D211/38 ,  C07D211/46 ,  C07D211/56 ,  C07D211/70 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/54 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/70 ,  C07D213/74 ,  C07D213/81 ,  C07D215/14 ,  C07D217/04 ,  C07D217/12 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/61 ,  C07D235/04 ,  C07D257/04 ,  C07D261/08 ,  C07D263/14 ,  C07D263/32 ,  C07D263/56 ,  C07D265/30 ,  C07D265/36 ,  C07D265/38 ,  C07D267/10 ,  C07D271/12 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D277/62 ,  C07D277/66 ,  C07D285/12 ,  C07D295/08 ,  C07D295/12 ,  C07D295/14 ,  C07D295/16 ,  C07D305/06 ,  C07D305/08 ,  C07D307/14 ,  C07D307/18 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D307/78 ,  C07D307/81 ,  C07D307/82 ,  C07D307/87 ,  C07D309/04 ,  C07D309/14 ,  C07D317/30 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18 ,  C07D319/20 ,  C07D333/24 ,  C07D405/06 ,  C07D413/06 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/08 ,  C07D491/20 ,  C07D498/04 ,  C07D498/08 ,  C07F9/091

Abstract: 提供一种基于LpxC抑制作用，对绿脓杆菌等革兰氏阴性细菌及其药物耐性菌显示强抗菌活性，作为医药品有用的新型化合物。提供通式表示的异羟肟酸衍生物或其可药用盐。【化1】

公开(公告)号：CN105209444A

公开(公告)日：2015-12-30

申请号：CN201480027554.9

申请日：2014-03-07

Applicant: 詹森药业有限公司

Inventor： Z.隋 ,  N.L.苏巴辛格

IPC: C07D263/56

CPC classification number: C07D307/80 ,  C07D231/56 ,  C07D263/56 ,  C07D277/64 ,  C07D307/79 ,  C07D307/81 ,  C07D307/82 ,  C07D307/84 ,  C07D333/54 ,  C07D333/56 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D493/02 ,  C07D493/04

Abstract: 本发明涉及苯并稠合杂环衍生物，包含所述苯并稠合杂环衍生物的药物组合物及其在治疗由GPR120调节的障碍和病症中的用途。更具体地，本发明的化合物是GPR120的激动剂，其可用于治疗，诸如例如，II型糖尿病。

公开(公告)号：CN104736530A

公开(公告)日：2015-06-24

申请号：CN201380054579.3

申请日：2013-08-21

Applicant: 艾丽奥斯生物制药有限公司

Inventor： 王广义 ,  莱昂尼德·贝格尔曼 ,  安·特龙 ,  卡梅拉·纳波利塔诺 ,  丹尼勒·安德烈奥蒂 ,  贺海鹰

IPC: C07D333/52 ,  C07C251/84 ,  C07C251/86 ,  C07D207/00 ,  C07D209/04 ,  C07D213/00 ,  C07D215/00 ,  C07D217/00 ,  C07D233/60 ,  C07D235/02 ,  C07D249/04 ,  C07D249/18 ,  C07D261/02 ,  C07D265/00 ,  C07D307/02 ,  C07D307/78 ,  C07D311/02 ,  C07D333/02 ,  C07D335/04 ,  C07D401/00 ,  C07D403/00 ,  C07D407/00 ,  C07D409/00 ,  C07D413/00 ,  C07D417/00 ,  C07D417/02 ,  C07D495/02 ,  C07D495/14 ,  A61K31/16 ,  A61K31/33 ,  A61K31/14

CPC classification number: C07D495/04 ,  A61K31/165 ,  A61K31/277 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/352 ,  A61K31/381 ,  A61K31/382 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/404 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/423 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61K45/06 ,  C07C243/18 ,  C07C243/34 ,  C07C251/80 ,  C07C251/84 ,  C07C255/34 ,  C07C255/66 ,  C07C2602/08 ,  C07D207/335 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/20 ,  C07D209/86 ,  C07D213/42 ,  C07D213/50 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/38 ,  C07D215/42 ,  C07D217/24 ,  C07D233/38 ,  C07D233/60 ,  C07D233/61 ,  C07D233/64 ,  C07D233/88 ,  C07D261/20 ,  C07D277/56 ,  C07D277/64 ,  C07D307/40 ,  C07D307/52 ,  C07D307/81 ,  C07D307/91 ,  C07D311/68 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20 ,  C07D333/50 ,  C07D333/54 ,  C07D333/58 ,  C07D333/62 ,  C07D333/66 ,  C07D333/68 ,  C07D333/76 ,  C07D335/06 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D495/14 ,  A61K2300/00 ,  C07D213/53 ,  C07D307/14 ,  C07D311/04 ,  C07D333/78

Abstract: 本文公开了新抗病毒化合物，以及包含一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，和合成上述的方法。本文还公开了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副粘病毒病毒性感染的方法。副粘病毒感染的实例包括由人呼吸道合胞病毒(RSV)引起的感染。

公开(公告)号：CN104650018A

公开(公告)日：2015-05-27

申请号：CN201510051922.X

申请日：2015-01-30

Applicant: 浙江大学

Inventor： 陈万芝 ,  马学骥

IPC: C07D307/81

CPC classification number: C07D307/81

Abstract: 本发明公开了一种制备2，3-二取代苯并呋喃类衍生物的方法，包括以下步骤：(1)在铑催化剂的作用下，1-磺酰基-1,2,3-三唑类化合物发生反应得到亚胺中间体；(2)在钯/碳催化剂及1atm H2作用下，步骤(1)得到的亚胺中间体继续反应得到所述的2,3-二取代苯并呋喃类衍生物。本发明方法反应原料制备方法简单，容易保存，反应简单易操作，所用商品铑催化剂较少，可大大降低成本。本发明的方法可用于合成含2,3-二取代苯并呋喃结构骨架的复杂化合物。

公开(公告)号：CN102811998A

公开(公告)日：2012-12-05

申请号：CN201080062786.X

申请日：2010-12-21

Applicant: 国家健康与医学研究院(INSERM)

Inventor： 让-弗朗索瓦·吉舒 ,  利昂内尔·科利安德雷 ,  哈基姆·艾哈迈德-贝勒卡塞姆 ,  让-米歇尔·帕夫洛茨基

IPC: C07C275/24 ,  C07C307/06 ,  C07C335/12 ,  C07D213/40 ,  C07D295/00 ,  A61P31/12 ,  A61K31/17 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4706 ,  A61K31/18 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/42 ,  A61K31/535 ,  C07D285/135

CPC classification number: C07C275/24 ,  C07C291/02 ,  C07C307/06 ,  C07C323/59 ,  C07C335/12 ,  C07D207/06 ,  C07D207/10 ,  C07D209/08 ,  C07D211/16 ,  C07D211/42 ,  C07D211/46 ,  C07D211/56 ,  C07D211/60 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D213/72 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D223/04 ,  C07D231/04 ,  C07D231/12 ,  C07D231/20 ,  C07D233/32 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D239/26 ,  C07D239/92 ,  C07D241/18 ,  C07D249/08 ,  C07D261/08 ,  C07D277/40 ,  C07D285/135 ,  C07D295/08 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D295/192 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D307/81 ,  C07D309/04 ,  C07D309/06 ,  C07D317/58 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的化合物，其用于预防和/或治疗病毒性疾病或感染，式(I)中：-n为0、1或2；-A特别为CH或N；-X特别为CO、SO2、CS，并且R1特别为H，-R2是式NR3R4或OR5的基团，R3和R4特别为H，并且R5为烷基，-R6特别为H或烷基，并且R7特别为芳基，且其被至少一个NH2基取代。