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公开(公告)号：CN119522220A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202380053491.3
申请日：2023-07-19
Applicant: 苏州信诺维医药科技股份有限公司
IPC: C07D417/04 , C07D417/14 , A61K31/433 , A61K31/497 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了含硫杂芳环化合物、其药物组合物及其用途。具体地，本发明公开了如式(I)所示的化合物、其药物上可接受的盐、其溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物。本发明所述的含硫杂芳环化合物具有良好的PARG抑制活性。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119522216A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202380052824.0
申请日：2023-05-08
Applicant: 尼斯治疗公司
IPC: C07D285/10 , A61K31/433 , A61K31/506 , A61K31/517 , C07D239/28 , C07D239/84 , C07D417/10
Abstract: 本发明一般地涉及在治疗通过蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPN1和/或PTPN2)所调节的疾病和病症的治疗中有用的并且具有式(I)的所述酶的抑制剂。还公开了治疗与PTPN1/PTPN2有关的疾病或病症的方法，所述方法包括向受试者施用化合物或药物组合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119504733A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411167636.5
申请日：2024-08-23
Applicant: 无锡诺宇医药科技有限公司
IPC: C07D417/12 , A61K51/04 , A61P35/00 , A61K31/433 , A61K101/02 , A61K103/00 , A61K103/32 , A61K103/40 , A61K103/10 , A61K103/30
Abstract: 本发明涉及靶向碳酸酐酶放射性药物，具体地，本发明涉及一种化合物，其为式I所示化合物或式I所示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，所述化合物能够抑制碳酸酐酶IX或诊断和/或治疗一种或多种表达碳酸酐酶IX的肿瘤、癌症或细胞。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119212981A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202380040304.8
申请日：2023-03-09
Applicant: 财团法人大邱庆北尖端医疗产业振兴财团
IPC: C07D285/12 , A61K31/433 , A61P29/00 , A23L33/10
Abstract: 本公开涉及：一种新型噻二唑衍生物化合物；以及用于预防或治疗炎症性疾病的药物组合物，所述组合物包含该新型噻二唑衍生物化合物作为活性成分。根据一个实施方式的化合物是有效的PPARδ激动剂，其能够有效抑制炎症因子和一氧化氮的生成，并有效防止巨噬细胞对炎症部位的浸润，因此可有效用作用于预防或治疗炎症性疾病的药物组合物。
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公开(公告)号：CN119157858A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411383261.6
申请日：2024-09-30
Applicant: 杭州泓友医药科技有限公司
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，且公开了盐酸替扎尼定胶囊剂及其制备方法，所述胶囊剂由药物成分、包衣成分和辅料组成。本发明通过颗粒适合口服制剂，能够保证合理的吞咽性和吸收性，较小的粒径有利于提高颗粒的比表面积，从而增强与药物包衣液的接触面积，颗粒的孔隙结构吸附和保留包衣液，进而提高盐酸替扎尼定的附着力，适当的孔隙结构有助于促进盐酸替扎尼定通过物理互作用牢固地结合于颗粒表面，达到了保证盐酸替扎尼定能够与颗粒稳定结合的有益效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118948843A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202211720293.1
申请日：2021-06-25
Applicant: 陈洪亮
Inventor： 陈洪亮
IPC: A61K31/433 , A61P31/10 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种C‑JUN N末端激酶(JNK)抑制剂SU3327的用途，其所述C‑JUN N末端激酶抑制剂SU3327用于不同动物和人类物种的抑菌。所述C‑JUN N末端激酶抑制剂SU3327作用于人或/和动物体内分离或是临床上从感染者体内分离之后进行培养得来的菌株，进行杀菌、抑菌。
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公开(公告)号：CN118903121A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411264559.5
申请日：2024-09-10
Applicant: 中山大学
IPC: A61K31/433 , A61P31/14
Abstract: 本申请涉及生物医药技术领域，特别涉及一种Lipofermata在制备具有防治冠状病毒感染的药物中的应用，Lipofermata结构如式（I）所示。本申请研究发现，Lipofermata具有显著的抗冠状病毒复制的效果，并且治疗有效量的药物剂量内安全性高，具有较高的临床应用价值。#imgabs0#式（I）
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公开(公告)号：CN116675653B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202310663983.6
申请日：2022-07-22
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D285/08 , C07D417/12 , C07D417/06 , A61K31/551 , A61K31/433 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P37/02 , A61P31/12 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P3/00 , A61P37/06
Abstract: 本发明公开了一种氨基烷基取代的1,2,4‑噻二唑烷‑3,5‑二酮化合物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。本发明所述的氨基烷基取代的1,2,4‑噻二唑烷‑3,5‑二酮衍生物为结构如通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，本发明还公开了上述氨基烷基取代的1,2,4‑噻二唑烷‑3,5‑二酮衍生物在治疗PTPN2介导的疾病药物中的应用。本发明公开的化合物对PTPN2磷酸酶具有显著活性，大部分合成的化合物对PTPN2磷酸酶的IC50值保持在μM级，对肿瘤的发生发展和免疫响应有重要影响，也可以与免疫抑制剂联合使用，治疗相关免疫疾病，可开发为活性高、选择性好、毒副作用小的抗肿瘤药物，具有骨架新颖，可塑性强、未来改造潜力大的特点。
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公开(公告)号：CN118680928A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410906155.5
申请日：2024-07-08
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/433 , A61P1/08 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供乙酰唑胺在制备治疗或者预防运动病的产品中的应用，涉及生物药品的制备，其技术要点在于：乙酰唑胺在制备治疗或者预防运动病的产品中的应用。所述产品在运动病发生时或发生前使用产生抗运动病的效果。乙酰唑胺可避免现有抗运动病药物在运动病发生后治疗效果差的问题。因此，乙酰唑胺可缓解运动病的病情，减轻患者痛苦，可保证人们愉快、舒适地旅行及特殊环境下作业的顺利进行。
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公开(公告)号：CN108383858B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN201810251394.6
申请日：2013-04-24
Inventor： J.班维勒 , R.雷米拉 , E.H.吕迪格 , D.H.德昂 , M.加农 , L.迪贝 , J.盖 , E.S.普里斯特利 , S.L.波西 , B.D.麦克斯韦尔 , 黄楚滨 , M.R.劳伦斯 , M.M.米勒
IPC: C07D513/04 , C07D519/00 , A61K31/433 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61K31/496 , A61K31/438 , A61K31/454 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61K31/4355 , A61K31/5025 , A61K31/541 , A61K31/551 , A61K31/497 , A61K31/55 , A61P7/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供其中W、Y、R0、R2、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3和X4如本文所定义的式I的噻唑化合物，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、药物前体酯或溶剂合物形式，其中所有这些变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性病症的药物。#imgabs0#
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