公开(公告)号：CN205525892U

公开(公告)日：2016-08-31

申请号：CN201620231588.6

申请日：2016-03-23

Applicant: 中国人民解放军第四军医大学

Inventor： 李广文 ,  李卉 ,  李刚 ,  王军 ,  王瑞 ,  周慧 ,  裴永泉 ,  李长林 ,  黄松涛 ,  翁小杰 ,  杨涛 ,  齐志远 ,  梁政 ,  楚小红

IPC: B65D83/76 ,  A61K38/18 ,  A61K9/06 ,  A61P1/02 ,  A61K31/05 ,  A61K31/14 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/497 ,  A61K33/16

Abstract: 本实用新型的一种军用电离辐射口腔防护凝胶的存储及使用装置，包括用于储存凝胶的存储管、可与所述存储管一端连通的凝胶出口端、用于推出所述存储管中凝胶的活塞端及一手握柄，所述出口端、活塞端及手握柄分别与所述存储管可拆卸式连接，该装置的存储管可用于使用前对防护凝胶的密封存储，存储管与出口端、活塞端连接后方便预防治疗时防护凝胶的使用，适用于应急保障、野外训练等条件下的预防治疗，非常方便实用。

公开(公告)号：CN119585265A

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202380054872.3

申请日：2023-07-21

Applicant: 株式会社次代生物科学

Inventor： 李峰镛 ,  申瑛娥 ,  金信爱 ,  韩那罗 ,  卢玹锡 ,  申水晶 ,  李载相 ,  李在云 ,  曹永京

IPC: C07D413/14 ,  A61K31/506 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P35/00 ,  A61P7/02 ,  C07D403/14 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/397 ,  A61K31/497

Abstract: 本发明提供：新的杂环化合物、其水合物、其溶剂合物、或其可药用盐；以及包含其作为活性成分的用于预防或治疗与自分泌运动因子活性相关的疾病的药物组合物。本发明的杂环化合物表现出优异的针对自分泌运动因子的抑制性活性，因此可以用于治疗和预防与自分泌运动因子抑制相关的疾病，例如纤维化疾病、炎性疾病、自身免疫病、呼吸系统疾病、心血管疾病、代谢性疾病、癌症和癌症转移、眼部疾病、呈淤胆型和其他形式的慢性瘙痒、以及急性或慢性器官移植排斥。

公开(公告)号：CN112867718B

公开(公告)日：2025-03-04

申请号：CN201980064337.X

申请日：2019-09-18

Applicant: 诺华股份有限公司

Inventor： 费仲波 ,  张皓 ,  贾欢庆 ,  王辉 ,  王建华 ,  李威 ,  林晓晖 ,  闵忠诚

IPC: C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/62 ,  C07D401/12 ,  C07D491/107 ,  A61K31/497

Abstract: 本发明涉及一种制造具有式I的化合物或其药学上可接受的盐、酸共晶体、水合物或其他溶剂化物的方法，所述方法包括：根据以下反应方案，使具有式II的化合物与具有式III的化合物反应：其中LG、A、n、m和p是如发明内容中所定义的。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119504751A

公开(公告)日：2025-02-25

申请号：CN202411637629.7

申请日：2020-04-16

Applicant: 海创药业股份有限公司

Inventor： 杜武 ,  温坤 ,  付亿巍 ,  吕海斌 ,  何锦云 ,  秦德坤 ,  李宇 ,  段京义 ,  李勇 ,  艾朝武 ,  涂志林 ,  陈元伟 ,  李兴海

IPC: C07D471/10 ,  A61P21/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/53 ,  A61K31/506 ,  A61K31/501 ,  A61K31/497

Abstract: 本发明涉及一类靶向降解雄激素受体的双功能嵌合体杂环化合物及其用途，具体提供了式(I)所示的化合物、或其同位素化合物、或其光学异构体、或其互变异构体、或其药学上可接受的盐、或其前药、或其溶剂合物，其中，ARB为雄激素受体识别/结合部分，L为链接部分，U为泛素蛋白酶识别/结合部分；这三个部分通过化学键相连接。本发明提供的上述化合物能够靶向降解前列腺癌细胞中的雄激素受体，并且抑制前列腺癌细胞的增殖，同时还显示了良好的代谢稳定性和药代动力学性质。本发明化合物在制备雄激素受体的蛋白降解靶向嵌合体，以及制备治疗受雄激素受体调控的相关疾病(包括前列腺癌、乳腺癌、肯尼迪氏病)的药物中具有良好的应用前景。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119431371A

公开(公告)日：2025-02-14

申请号：CN202411477688.2

申请日：2024-10-22

Applicant: 沈阳药科大学

Inventor： 李达翃 ,  华会明 ,  曹昊 ,  梁朝伟 ,  王思宇

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/444 ,  A61K31/506 ,  A61K31/497 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及一种β‑卡波林3,6,9‑位修饰衍生物及其制备方法和用途，属于天然药物及药物化学技术领域。具体涉及一种β‑卡波林3,6,9‑位修饰衍生物或其药学上可接受的盐，并进一步提供一种药物组合物，提供所述β‑卡波林3,6,9‑位修饰衍生物的制备方法，同时指出β‑卡波林3,6,9‑位修饰衍生物在制备SIRT6抑制剂或制备治疗肿瘤药物中的应用。本发明所示的β‑卡波林3,6,9‑位修饰衍生物或其药学上可接受的盐如通式Ⅰ所示。其中，X，n，R1，R2和R3如权利要求书和说明书中所述。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119403571A

公开(公告)日：2025-02-07

申请号：CN202380043023.8

申请日：2023-05-26

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 熊谷悠香 ,  梅原宏纪 ,  大石润 ,  川上隆兵 ,  稻垣良作 ,  大江星菜 ,  清水果奈 ,  太田阳介

IPC: A61K45/00 ,  A61K9/127 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K39/395 ,  A61K47/02 ,  A61K47/24 ,  A61K47/26 ,  A61K47/28 ,  A61K47/32 ,  A61K47/10 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明提供基于CHK1抑制发挥抗癌作用的化合物。发现下述式(1)所示的化合物或其制药学可接受的盐具有对CHK1的强抑制作用，由此示出优异的抗肿瘤作用，从而完成本公开：#imgabs0#[式中，R1、R2、L、V、W、Q如说明书中定义所示，X、Y和Z各自独立地表示CR8或氮原子，其中，X、Y和Z不同时为CR8，R8如说明书中定义所示]。

公开(公告)号：CN117343069B

公开(公告)日：2025-02-07

申请号：CN202311235302.2

申请日：2023-09-25

Applicant: 山东如至生物医药科技有限公司

Inventor： 张哲峰 ,  孟月垒

IPC: C07D491/048 ,  C07D241/24 ,  C07C69/76 ,  C07C69/96 ,  C07D405/04 ,  C07F9/6561 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/265 ,  A61K31/235 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/585 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P9/10 ,  A61P25/14 ,  A61P9/12 ,  A61P9/04 ,  A61P9/00 ,  A61P3/10 ,  A61P7/10 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明公开了一种新型化合物及其药物组合物和用途，所述新型化合物如式(I)所示，其中各取代基的定义详见说明书；该化合物可用于制备预防或治疗神经病变性疾病、心脑血管疾病的药物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN114195799B

公开(公告)日：2025-01-28

申请号：CN202010910913.2

申请日：2020-09-02

Applicant: 勤浩医药(苏州)有限公司

Inventor： 孙海丰 ,  李家鹏 ,  张贵平 ,  王奎锋

IPC: C07D491/107 ,  C07D519/00 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明涉及一种吡嗪类衍生物及其在抑制SHP2中的应用，一种式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐、酯、异构体、溶剂化物、前药或同位素标记物，所述式(Ⅰ)化合物结构为：#imgabs0#本发明所提供的吡嗪类衍生物，具有优异的抑制SHP2的活性，能够用于预防和/或治疗非受体蛋白酪氨酸磷酸酶介导的或依赖的疾病或病症。

公开(公告)号：CN119343353A

公开(公告)日：2025-01-21

申请号：CN202380030500.7

申请日：2023-02-08

Applicant: 弗特克斯药品有限公司

Inventor： S·安格 ,  J·曹 ,  J·科姆 ,  L·A·达金 ,  Z·加勒-戴 ,  E·B·克吕格尔 ,  J·H·奥尔森 ,  T·J·森特 ,  A·J·希米祖 ,  S·D·斯通 ,  T·王

IPC: C07D495/20 ,  C07D519/00 ,  A61P13/12 ,  A61P35/00 ,  A61K31/438 ,  A61K31/444 ,  A61K31/506 ,  A61K31/497

Abstract: 本公开提供了至少一种化合物、互变异构体、氘化衍生物或药学上可接受的盐，其选自式I化合物、其互变异构体、这些化合物或互变异构体的氘化衍生物和前述中任一者的药学上可接受的盐；包括其的组合物；以及使用其的方法，包含治疗APOL1介导的疾病的用途，所述APOL1介导的疾病包含胰腺癌、局灶性节段性肾小球硬化(FSGS)和/或非糖尿病性肾病(NDKD)。

公开(公告)号：CN119306708A

公开(公告)日：2025-01-14

申请号：CN202411253863.X

申请日：2024-09-09

Applicant: 山东大学

Inventor： 侯旭奔 ,  方浩 ,  赵维 ,  常英杰 ,  李雪

IPC: C07D405/14 ,  C07D405/12 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506

Abstract: 本发明涉及FLT3‑HDAC双靶点抑制剂及其制备方法和应用，FLT3‑HDAC双靶点抑制剂具有式I所示的结构，本发明化合物不仅表现出良好的FLT3和HDAC酶抑制活性，而且在体外对实体瘤和血液瘤均有一定的抗增殖活性，尤其是对急性髓细胞白血病，表现出强大的抗肿瘤效应。该类化合物作为基于FLT3和HDACs的双靶点抗肿瘤药物，具有进一步的研究价值。#imgabs0#