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公开(公告)号:CN208933246U
公开(公告)日:2019-06-04
申请号:CN201821477193.X
申请日:2018-09-11
Applicant: 维讯化工(南京)有限公司
IPC: C07D405/04
Abstract: 本实用新型公开了一种咯菌腈原药提纯装置,包括架体,架体的上端后侧设有支杆,支杆的上端前侧面设有连接柱,连接柱的前侧设有萃取装置,萃取装置中萃取漏斗的上端进料口处设有进料斗,支杆的中部前侧面设有连接块,连接块的前侧设有过滤装置,架体的上端安装孔内设有蒸发推料装置,该咯菌腈原药提纯装置,结构简单,使用方便,提纯纯度较高,给使用者的使用带来了极大的便利,而且能够根据需求,通过萃取装置实现高效快速分离,通过过滤装置实现对废渣的多层分离,通过蒸发推料装置实现对原药的高效蒸发析出及推送,减轻了人员的工作负担,保证了咯菌腈原药的生产质量,降低了企业支出成本,提升了对咯菌腈原药提纯效率。
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公开(公告)号:CN119528832A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202311120982.3
申请日:2023-08-31
Applicant: 宁波卢米蓝新材料有限公司
IPC: C07D251/24 , C07D405/04 , C07D403/04 , C07D409/04 , C07D405/10 , C09K11/06 , H10K85/60 , H10K50/11 , H10K50/16
Abstract: 本发明涉及显示技术领域,具体涉及一种有机电致发光化合物及其应用。本发明提供的一种有机电致发光化合物,具有如下所示的结构:#imgabs0#可使包含该有机电致发光化合物的有机电致发光器件具有较低的驱动电压、较高的发光效率和较长的寿命。
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公开(公告)号:CN119522212A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202380048482.5
申请日:2023-04-18
Applicant: 思维模式制药公司
IPC: C07D209/16 , A61K9/00 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/4045 , A61K31/4439 , A61P25/00 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D491/056
Abstract: 本申请涉及通式(I)的吲哚啉衍生物、其制备方法、包含所述化合物的组合物及其在细胞中活化血清素受体的用途,以及通过活化细胞中的血清素受体来治疗疾病、障碍或状况。所述疾病、障碍或状况包括例如精神病、精神疾病和CNS障碍和/或相关内表型和/或症状群。其中Q为(Q3)。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119504585A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411678742.X
申请日:2016-08-23
Applicant: 三星显示有限公司
IPC: C07D223/22 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D401/04 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D403/10 , C07D471/04 , C07F7/08 , H10K85/60 , H10K50/15
Abstract: 本发明提供一种化合物、包括该化合物的有机发光装置和包括该有机发光装置的显示设备。有机发光装置,包括:第一电极;面对所述第一电极的第二电极;以及在所述第一电极和所述第二电极之间的有机层,所述有机层包括发光层,其中所述有机层包括式1的化合物:式1#imgabs0#根据本公开的一个或多个实施方式,由于包含式1的化合物,有机发光装置的特征可得以改善。
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公开(公告)号:CN119490463A
公开(公告)日:2025-02-21
申请号:CN202311045246.6
申请日:2023-08-18
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D249/04 , C07D409/04 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D409/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种高选择性β‑三氮唑(β‑三氮唑三氟甲基、β‑三氮唑酮、β‑三氮唑硫代、β‑三氮唑硒代)衍生物及其合成方法与应用,以三氮唑化合物、烷基化合物/醛/二硫醚/二硒醚以及苯乙烯为原料,在氧化剂、添加剂以及有机溶剂中,经过一步反应可以高选择性、高收率的得到产物。本发明的方法具有选择性好、反应条件温和、收率高、操作简单安全且高效等优点。本发明所涉及的β‑三氮唑酮衍生物类化合物是一类全新的结构,具有良好的抗骨肉瘤活性,生物活性分析显示,部分化合物在10μM浓度下可以对骨肉瘤(OS)细胞系143B,MNG/HOS以及SJSA‑1达到99%的抑制率。因此,该类化合物可作为重要的医药和化工的中间体,在药用领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN119487003A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202380048183.1
申请日:2023-04-21
Applicant: 沃泰克斯药物股份有限公司
Inventor: M·T·米勒 , C·V·沃格尔 , T·A·贝德尔 , D·J·赫雷 , T·D·纽伯特 , E·内叁萨瓦里尔 , U·帕特尔 , S·S·哈蒂达鲁哈 , J·麦卡特内 , J·周 , R·M·德莫雷特 , R·A·瓦里乌林 , A·F·金兹勒 , P·韦伯 , D·R·斯洛舍维尔 , K·阿尔特格特斯 , E·M·拜克 , R·M·A·科内格特尔 , E·I·查迪克 , J·L·潘德 , A·V·古勒维驰 , Y·伊时哈拉 , J·A·特兰
IPC: C07D213/68 , A61P25/02 , A61P29/00 , A61P9/06 , C07D213/71 , C07D213/80 , C07D213/81 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07D417/04 , C07D487/04 , C07D495/04
Abstract: 提供了可用作钠通道抑制剂的化合物和其药学上可接受的盐。还提供了包含所述化合物或所述药学上可接受的盐的药物组合物以及使用所述化合物、所述药学上可接受的盐和所述药物组合物治疗包括疼痛在内的各种病症的方法。
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公开(公告)号:CN119462623A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411619226.X
申请日:2019-05-14
Applicant: 逸达生物科技美国公司
IPC: C07D405/14 , C07D405/04 , A61K31/4178 , A61K31/4439 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P13/12
Abstract: 本申请描述了用作基质金属蛋白酶(MMP),特别是巨噬细胞弹性蛋白酶(MMP‑12)抑制剂的基于乙内酰脲的化合物。还描述了相关组合物和使用所述化合物抑制MMP‑12并治疗MMP‑12介导的疾病的方法,例如哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、肺气肿,急性肺损伤、特发性肺纤维化(IPF)、结节病、全身性硬化症、肝纤维化、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、关节炎、癌症、心脏病、炎性肠病(IBD)、急性肾损伤(AKI)、慢性肾脏病(CKD)、奥尔波(Alport)综合征和肾炎。
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公开(公告)号:CN119462591A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411423731.7
申请日:2024-10-12
Applicant: 广东工业大学 , 化学与精细化工广东省实验室揭阳分中心
IPC: C07D311/86 , C07D335/16 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D209/86 , C07C225/34 , C07C221/00 , C08F2/48 , C08F120/54 , G03F7/004
Abstract: 本申请提供了一种具有二苯甲酮结构的衍生物及其制备方法、可光聚合的组合物和其作为光引发剂的应用。该光引发剂,它在光聚合反应中展现出优异的性能,特别是在紫外光照射下,能够有效催化聚合反应的启动。该化合物不仅作为光引发剂具有实际应用价值,还因其高效性而广泛应用于制备多种辐射固化材料。本申请的光引发剂适用于生产包括但不限于光刻胶、涂料组合物、装饰性及耐磨性涂料、清漆、纤维增强复合材料、微电子封装材料、塑料基板、光纤涂料、模塑材料以及UV固化结构树脂等。这些应用证明了式(I)化合物作为光引发剂的多功能性和高效性。
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公开(公告)号:CN118994123B
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202411480902.X
申请日:2024-10-23
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 山东盛迪医药有限公司
IPC: C07D405/04
Abstract: 本公开涉及制备9‑(吡啶‑2‑基)‑6‑氧杂螺[4.5]癸烷衍生物方法。具体而言,该方法包括化合物A与(1S,4S)‑4‑乙氧基‑1,2,3,4‑四氢‑1‑萘胺的制备反应形成酰胺类化合物,随后经还原反应形成氧杂螺环类衍生物。该工艺工艺路线短,收率较高,适合工业化生产。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119390686A
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202411360065.7
申请日:2024-09-27
Applicant: 广西中医药大学
IPC: C07D405/04 , C12P17/16 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P19/02 , A61P35/04 , A61K31/4025 , C12R1/645
Abstract: 本发明提供一种海洋真菌来源吡咯烷‑2,4‑二酮类化合物及其在防治破骨细胞分化等相关溶骨性疾病中的应用,涉及海洋天然产物领域。吡咯烷‑2,4‑二酮类化合物,命名为montagnulan A,其结构式如式(Ⅰ)所示,在一定浓度下对LPS诱导的NF‑κB荧光素酶具显著抑制作用,进而抑制RANKL诱导的破骨前体细胞BMMs细胞分化成破骨细胞,且无明显的细胞毒性,能有效替代现有的双磷酸盐药物及地诺昔单抗,抑制破骨细胞的骨吸收活性,是开发成为新型破骨细胞分化抑制剂类药物的理想候选化合物,用于防治破骨细胞相关的溶骨性疾病。#imgabs0#
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