公开(公告)号：CN215018250U

公开(公告)日：2021-12-07

申请号：CN202022964810.2

申请日：2020-12-11

Applicant: 陕西省人民医院

Inventor： 李建辉 ,  蔺光帅 ,  尚斌 ,  卢伍党 ,  张菲菲 ,  祝旭龙

IPC: A61B17/12 ,  A61L31/04 ,  A61L31/14 ,  A61L31/16 ,  A61K9/48 ,  A61K47/38 ,  A61K31/513 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

Abstract: 本实用新型属于医疗器械技术领域，具体公开了一种可载药物的可降解止血囊，所述可降解止血囊为具有空腔的囊体，在空腔的开口处设有封门；囊体和封门由止血材料制成，空腔内用于放置药物。于单一的止血材料相比，该止血囊可作为药物的载体，在使用过程中，根据情况选择一定比例的药物加入囊腔内，在术后，将囊体置于手术创面，止血材料使创面的出血减少直到停止，同时随着止血材料的降解，药物缓慢的释放作用于术创面，对残余的肿瘤细胞进行局部化疗，防止肿瘤的复发、转移。因此该实用新型有机的将止血抗肿瘤有效的结合起来，除了用于抗肿瘤手术之外，其他手术也适用。

公开(公告)号：CN119564638A

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202411672417.2

申请日：2024-11-21

Applicant: 人工智能与数字经济广东省实验室(深圳)

Inventor： 董明杰 ,  王璇 ,  董海峰 ,  张学记

IPC: A61K9/51 ,  C08F293/00 ,  C08F8/44 ,  C08F8/00 ,  A61K41/00 ,  A61K31/4745 ,  A61K47/06 ,  A61K47/32 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明公开了一种载氧纳米颗粒及其制备方法与应用，所述载氧纳米颗粒包括全氟己烷内核以及包覆在所述全氟己烷内核外的聚合物外壳，所述聚合物的结构通式如下：#imgabs0#其中，x为0‑50之间的任意整数，y为20‑150之间的任意整数，#imgabs1#本发明利用聚合物与全氟己烷之间的氟‑氟相互作用构筑具有全氟己烷内核的胶束纳米颗粒，由于全氟己烷对氧气的高溶解性和稳定性，实现氧气的高效负载和递送，提升乏氧肿瘤的氧气含量。

公开(公告)号：CN119548535A

公开(公告)日：2025-03-04

申请号：CN202411482117.8

申请日：2024-10-23

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 孙学刚 ,  周艳

IPC: A61K35/747 ,  A61P35/04 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明短乳杆菌在抑制肿瘤肝转移中的应用，涉及一种抑制肿瘤肝转移的药物，涉及医药技术领域。该药物包括药学上可接受的辅料和药物活性成分，药物活性成分为短乳杆菌。该药物能显著抑制肿瘤肝转移。

公开(公告)号：CN119529108A

公开(公告)日：2025-02-28

申请号：CN202411182134.X

申请日：2024-08-27

Applicant: 宁波大学附属第一医院

Inventor： 盛立霞 ,  欧阳桂芳 ,  赖艳丽 ,  李鹏

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/13 ,  A61K47/68 ,  A61K38/20 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明属于融合蛋白技术领域，具体涉及一种抗TIGIT/rhIL‑21双功能融合蛋白及其应用。本发明提供的一种抗TIGIT/rhIL‑21双功能融合蛋白，其Fc段结合rhIL‑21，显著增强了IL‑21的体内稳定性，成功延长了其半衰期，克服了rhIL‑21在单独使用时半衰期短暂的局限性，为持续性治疗提供了有力保障。本发明提供的一种抗TIGIT/rhIL‑21双功能融合蛋白，巧妙地融合了针对TIGIT的抗体与重组人白细胞介素‑21，实现了免疫检查点的有效阻断与免疫细胞的高效激活同步进行，不仅优化了IL‑21的体内药代动力学特性，还极大地促进了免疫细胞的动员与功能强化，为解决“冷肿瘤”问题和提升免疫治疗效果提供了创新策略，展现了广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN119528884A

公开(公告)日：2025-02-28

申请号：CN202311104918.6

申请日：2023-08-30

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 陈益华 ,  易正芳 ,  谷海军 ,  张婷 ,  刘明耀

IPC: C07D403/12 ,  C07D401/14 ,  C07D249/08 ,  C07D403/14 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506

Abstract: 本发明公开了一类由结构式I、Ⅱ所示的1,5‑二芳香基‑1,2,4‑三氮唑类化合物或药学上可接受的盐以及含有此类化合物的药物组合物。本发明还公开了所述化合物或药学上可接受的盐在用于制备治疗各种恶性肿瘤以及肿瘤转移的相关疾病的药物的应用。本发明式I、Ⅱ所示的化合物能够浓度梯度依赖性地抑制胃癌细胞、乳腺癌细胞、前列腺癌细胞、结肠癌细胞、肝癌细胞、非小细胞肺癌细胞和膀胱癌细胞等肿瘤细胞的增殖、侵袭和浸润等，具有高效、低毒性等特性，在生物医药行业具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN119523879A

公开(公告)日：2025-02-28

申请号：CN202411790687.3

申请日：2024-12-06

Applicant: 陕西科技大学

Inventor： 刘新华 ,  费一凡 ,  陈星 ,  邢龙 ,  王伊桐

IPC: A61K9/00 ,  A61K47/36 ,  A61K47/40 ,  A61K47/42 ,  A61K47/34 ,  A61K38/18 ,  A61K31/704 ,  A61K38/12 ,  A61K33/18 ,  A61K47/69 ,  A61K47/02 ,  A61P35/04 ,  A61P15/14 ,  A61P31/04 ,  A61P17/02 ,  A61M37/00

Abstract: 本发明公开了含智能纳米载体的多功能两段式微针及其制备方法和应用，属于医疗器械制备技术领域。本发明具体为：首先利用离子交联组装法构建了pH响应性药物载体壳聚糖纳米粒子，然后再使用甲基丙烯酸酐对明胶和壳聚糖进行改性,再将三者混合，制成微针针尖前驱液，将微针针尖前驱液滴加到微针模具上，真空环境排出空气，在紫外光下交联，干燥得到针尖部分，接着在针尖部分上方加入明胶‑聚多巴胺溶液以形成基底部分，接着将模具放在干燥箱中干燥过夜，脱模，即获得两段式微针。本发明制备的两段式微针具有优异的抗常见细菌和促进术后感染伤口愈合的能力。本发明解决了现有技术中的微针缺乏药物智能响应释放及促进伤口自修复能力的技术问题。

公开(公告)号：CN119522215A

公开(公告)日：2025-02-25

申请号：CN202380041836.3

申请日：2023-03-22

Applicant: 思博睿生物探索公司

Inventor： 弗洛里安·穆勒 ,  多拉·托莱多·瓦尔沙维亚克 ,  安德鲁·莫利 ,  莎伦·沙查姆

IPC: C07D215/36 ,  C07D215/54 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07F9/09 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709

Abstract: 本公开内容部分地提供了：式(I)的化合物：#imgabs0#其中变量是如本文定义的，包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗由TEA结构域转录因子介导的生理紊乱诸如增殖性紊乱的方法。

公开(公告)号：CN119490986A

公开(公告)日：2025-02-21

申请号：CN202411556300.8

申请日：2024-11-04

Applicant: 杭州市中医院(浙江中医药大学附属杭州市中医院)

Inventor： 彭玲耀 ,  段文凯 ,  何雪威 ,  谷美玉 ,  郭东 ,  黄一帆

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明提供了一种抑制甲状腺癌转移的核酸及其用途，所述核酸包括Myosin‑10基因的siRNA，所述Myosin‑10基因的siRNA具有如Seq ID NO.1～2、Seq ID NO.3～4、Seq ID NO.5～6所示的核苷酸序列。由Myosin‑10基因的siRNA通过抑制FGF/FGFR1信号轴、CD31和VEGFA蛋白表达和抑制内皮血管生成来抑制甲状腺癌转移。本发明揭示了Myosin‑10调控甲状腺癌细胞血管新生和转移的机制，并筛选到合适的Myosin‑10的siRNA，为甲状腺癌增殖、迁移和侵袭的临床治疗提供了理论依据。

公开(公告)号：CN119488578A

公开(公告)日：2025-02-21

申请号：CN202311757142.8

申请日：2023-12-20

Applicant: 碧欧埃文公司

Inventor： C·阿里博 ,  D·帕莱尼 ,  M·焦苏埃·巴尔扎内利

IPC: A61K38/06 ,  A61K31/7076 ,  A61K31/7084 ,  A61K31/20 ,  A61K47/36 ,  A61K47/42 ,  A61K47/10 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明涉及一种药物或营养组合物，该组合物包含与ATP或其盐组合的黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)的盐、还原型L‑GSH和可选的肉豆蔻酸或其盐，用于治疗疾病和/或作为减少药物(尤其是抗癌药物)引起副作用的补充剂。

公开(公告)号：CN119488572A

公开(公告)日：2025-02-21

申请号：CN202411802216.X

申请日：2024-12-09

Applicant: 广东省中医院(广州中医药大学第二附属医院、广州中医药大学第二临床医学院、广东省中医药科学院)

Inventor： 张海波 ,  王姣 ,  朱燕娟 ,  陈显 ,  何怡瀚 ,  陈亚栋 ,  常雪松 ,  余娅娅 ,  肖真真

IPC: A61K36/9066 ,  A61P35/00 ,  A61P11/00 ,  A61P35/04 ,  A61K36/487 ,  A61K36/296 ,  A61K36/481 ,  A61K36/344

Abstract: 本发明属于中药领域，具体涉及一种治疗肺癌骨转移的中药组合物及其应用。本发明的中药组合物的主要活性成分以质量份计包括：党参20～40份，茯苓20～40份，黄芪20～40份，白术10～30份，甘草10～20份，莪术10～30份，半夏10～20份，陈皮5～10份，白花蛇舌草20～40份，补骨脂10～30份，骨碎补10～30份，淫羊藿10～30份，天南星10～20份。动物实验表明，本发明的中药组合物不仅可以抑制原发灶肿瘤生长，还可以减缓骨转移灶肿瘤进展，且与化疗药物联合应用时，不仅可以明显增强化疗药物的抑瘤作用，而且可以显著延长小鼠的生存时间，缓解化疗药物导致的体重减轻和脏器毒副作用。