公开(公告)号：CN119385999A

公开(公告)日：2025-02-07

申请号：CN202411570247.7

申请日：2024-11-06

Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院

Inventor： 顾永清 ,  周平坤 ,  谢达菲 ,  白琛俊 ,  关华 ,  侯一凡 ,  朱娇娇 ,  周圣辉 ,  黄昕 ,  高山山

IPC: A61K31/20 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明提供了壬二酸在制备防治放射性肺损伤药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了壬二酸在制备预防和/或治疗放射性肺损伤的药物中的应用，通过代谢组学分析发现在20Gyγ射线单次全胸照射小鼠1个月和4个月小鼠血清中，壬二酸含量均显著降低；经细胞实验发现，照射后肺上皮细胞炎症因子表达增加，细胞发生上皮间质转化，而给予壬二酸后辐射造成的后果均得以减轻，经动物实验发现，照射后小鼠血清中炎症因子表达增加，肺功能受损，而给予壬二酸后辐射造成的后果均得以减轻，以上证实壬二酸具有改善放射性肺损伤的潜在效果。

公开(公告)号：CN119326743A

公开(公告)日：2025-01-21

申请号：CN202411343607.X

申请日：2018-12-26

Applicant: 福冈大太朗

Inventor： 福冈大太朗

IPC: A61K31/20 ,  A61K9/70 ,  A61P17/02 ,  A61P19/08

Abstract: 本发明提供用于增毛、头皮或皮肤的改质、创伤治愈、骨形成促进或毛发的改质的药物组合物和方法，该药物组合物包含治疗上有效量的饱和脂肪酸或其药物上可接受的盐作为有效成分。

公开(公告)号：CN118748938A

公开(公告)日：2024-10-08

申请号：CN202280091399.1

申请日：2022-12-21

Applicant: 拜奥吉瓦有限责任公司

Inventor： M·S·谢皮诺夫

IPC: A61K31/20 ,  A61K31/202 ,  A61K31/19 ,  A61K31/185

Abstract: 本文公开了用于控制患者慢性炎症的组合物和方法。该组合物和方法使用D6‑花生四烯酸或其酯(D6‑AA)作为抗炎剂，其提供炎性过程的显著减少。此外，氘代花生四烯酸或其酯的组合物包含平均至少约80％的每个双烯丙基位点处的氢原子被氘原子替换，并且平均不超过约30％的单烯丙基位点处的氢原子被氘原子替换。

公开(公告)号：CN116270573B

公开(公告)日：2024-09-10

申请号：CN202310309770.3

申请日：2023-03-27

Applicant: 广州市佰沃生物科技有限公司

Inventor： 纪辉青 ,  舒绪刚 ,  翁琳

IPC: A61K31/191 ,  A61K31/20 ,  A61K31/192 ,  A61P31/04 ,  A23K20/20 ,  A23K20/195 ,  A23K20/105 ,  A23K20/158 ,  C07C51/41 ,  C07C53/126 ,  C07C57/44 ,  A23K30/00 ,  A23L3/3508

Abstract: 本发明提供了一种中链脂肪酸有机铜抑菌剂及其制备方法和应用，涉及抑菌剂技术领域。本发明提供的中链脂肪酸有机铜抑菌剂，包括以下质量份数的制备原料：肉桂酸5～30份、月桂酸10～50份、癸酸8～20份、氢氧化铜5～30份、酒石酸钠4.5～15份、柠檬酸钠4.5～15份、脂肪醇聚氧乙烯醚1～8份、羧甲基纤维素钠2～10份、碳酸氢钠0～4份、阿拉伯胶0～5份、甘油三酯0～30份、吐温80 0.1～0.5份和水53～68份。本发明提供的中链脂肪酸有机铜抑菌剂是具有优异的抑菌效果，能显著促进动物机体的生长发育的高吸收率的绿色环保抑菌剂。

公开(公告)号：CN118416112B

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202410851183.1

申请日：2024-06-28

Applicant: 东北农业大学

Inventor： 辛杭书 ,  张思琦 ,  张广宁 ,  孙雨坤 ,  刘春东 ,  包小平 ,  张永根

IPC: A61K35/747 ,  A61K35/745 ,  A61K31/375 ,  A61K31/715 ,  A61K31/20 ,  A61K31/19 ,  A61K47/52 ,  A61P1/00 ,  A23K20/158 ,  A23K10/18 ,  A23K20/174 ,  A23K20/163 ,  A23K50/10 ,  C12P7/52 ,  C08G73/02 ,  C08G69/48 ,  C12R1/25

Abstract: 本发明具体涉及一种添加支链脂肪酸的改善胃肠道健康的组合物及其制备方法和应用，属于生物医药领域。上述添加支链脂肪酸的改善胃肠道健康的组合物，包括如下重量份的成分：改性短链脂肪酸复合物20‑35份、支链脂肪酸3‑10份、益生菌1‑3份、膳食纤维20‑35份、维生素C 0.5‑1.5份；其中改性短链脂肪酸复合物制备步骤如下：S1.取短链脂肪酸和羧基活化试剂反应，得短链脂肪酸酸酐中间体；S2.将短链脂肪酸酸酐中间体和氨基化合物反应得短链脂肪酸衍生物；S3.向短链脂肪酸衍生物中加入肠道靶向载体，反应得改性短链脂肪酸复合物。该组合物能够调控炎症因子的表达，减轻肠道炎症，改善犊牛等幼龄动物胃肠道健康。

公开(公告)号：CN118512398A

公开(公告)日：2024-08-20

申请号：CN202410683677.3

申请日：2024-05-29

Applicant: 西安润玉医疗科技有限公司

Inventor： 张雪彦 ,  李敏 ,  王清清 ,  刘维 ,  夏婵婵

IPC: A61K9/12 ,  A61K45/06 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  A61K47/36 ,  A61K9/08 ,  A61P17/02 ,  A61P29/00 ,  A61K31/16 ,  A61K31/047 ,  A61K31/20 ,  A61K36/185

Abstract: 本申请提供了一种用于镇静消炎的组合物、方法及其用途，所述组合物包含清凉剂、清凉保持剂和镇静消炎剂，所述组合物可以制成喷雾敷料，医美术后的受试者在使用本申请所述的组合物后，红肿、瘙痒、疼痛情况大大降低，并且渗出液也相对较少，说明本申请所述的组合物可以用于医美术后的镇静消炎。

公开(公告)号：CN118490759A

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202311820015.8

申请日：2023-12-26

Applicant: 谢君

Inventor： 谢君

IPC: A61K36/756 ,  A61K31/60 ,  A61K31/20 ,  A61K31/192 ,  A61K31/203 ,  A61K9/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/08

Abstract: 本申请涉及头皮炎症治疗技术领域，尤其是涉及一种可涂抹头皮的复合酸软膏及其制作方法，包括以下组分：1.5‑2.5份水杨酸、2.0‑3.0份壬二酸、3.0‑5.0份果酸、0.2‑0.3份维A酸、1.6‑4.2份中药提取物、85.0‑95.0份外用基础剂。本申请的可涂抹头皮的复合酸软膏及其制作方法，采用水杨酸与果酸、壬二酸混合制备的复合酸外用治疗头皮脂溢性皮炎，进一步降低单独使用水杨酸、果酸、壬二酸带来的皮肤刺激性，同时治疗头皮脂溢性皮炎，其中中药提取物对头皮的刺激性比较小，与复合酸协同增效，相辅相成，可有效平衡皮脂腺的油脂分泌，减少脂溢性皮炎的发生，对脂溢性皮炎有良好的预防和治疗效果。

公开(公告)号：CN117567270B

公开(公告)日：2024-08-09

申请号：CN202311544400.4

申请日：2023-11-20

Applicant: 江南大学

Inventor： 杜立永 ,  陈海汇 ,  杨井国 ,  蔡蓓蕾 ,  王跃 ,  杨淑艳

IPC: C07C55/18 ,  A23L3/3526 ,  C07C51/41 ,  C07C215/08 ,  C07C215/10 ,  C07C215/12 ,  C07C213/08 ,  A61K31/20 ,  A61K31/133 ,  A61P31/04 ,  A61P31/02 ,  A61K8/36 ,  A61K8/41 ,  A61Q19/00 ,  A61Q17/00

Abstract: 本发明公开了一种醇胺‑壬二酸超分子离子盐及其制备和应用，属于超分子技术领域。本发明将壬二酸与醇胺通过超分子作用形成离子盐，有效提升了壬二酸的水溶性，可实现高含量(67wt％)壬二酸离子盐与任意比例的水互溶，极大方便了壬二酸在产品配方中的实用性，同时保证其有效浓度。而且，本发明的醇胺‑壬二酸超分子离子盐中的醇胺能协同提升壬二酸的抑菌保湿性。此外，本发明制备醇胺‑壬二酸超分子离子盐的方法非常简单、绿色安全且能耗低，所得醇胺‑壬二酸超分子离子盐无需繁琐的提纯、分离等后处理过程可直接应用，可直接使用或者作为原料使用，适合工业化推广。

公开(公告)号：CN113842463B

公开(公告)日：2024-07-30

申请号：CN202111200593.2

申请日：2021-10-15

Applicant: 天津理工大学

Inventor： 高辉 ,  马艳梅 ,  黄文钊

IPC: A61K47/59 ,  A61K47/54 ,  A61K31/555 ,  A61K31/20 ,  A61P35/00 ,  A61P31/04 ,  B82Y5/00 ,  B82Y15/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明公开了一种靶向细菌和细胞的抗耐药结直肠癌纳米药物载体制备方法，涉及纳米材料自组装技术领域，是通过较低细胞毒性的低分子量的聚乙烯亚胺经具有抗菌作用的饱和脂肪酸和兼具细菌，细胞靶向性的苯硼酸修饰后，再通过硼酸酯键与被具有抗肿瘤作用的羧酸化奥沙利铂修饰的树状分子连接，组装为抗耐药结直肠癌纳米药物载体。该载体制备方法简单、成本低廉且易于操作，通过引入抗菌分子降低结直肠癌对化疗药物的耐药性，比奥沙利铂单一给药更能有效的抑制耐药肿瘤的生长而不会产生严重的毒副作用，为抑制恶性肿瘤的发生、发展提供新策略。

公开(公告)号：CN118304311A

公开(公告)日：2024-07-09

申请号：CN202410391384.8

申请日：2024-03-31

Applicant: 广州医科大学附属第三医院(广州重症孕产妇救治中心、广州柔济医院)

Inventor： 李明松 ,  范秀晶

IPC: A61K31/7004 ,  A61K31/198 ,  A61K31/405 ,  A61K38/06 ,  A61K31/20 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00 ,  A61P3/02

Abstract: 本发明提供了一种能够有效治疗克罗恩病的新型氨基酸型肠内营养制剂配方，属于医药领域，解决了目前临床用于治疗克罗恩病的肠内营养制不仅对克罗恩病的疗效较差而且会诱发甚至加重病情的问题；本发明的配方为：氨基酸：脂肪酸：单糖的含量比为20‑25％：1‑2％：74‑79％；渗透压为300‑350mOsm/L。本发明有利于快速纠正克罗恩病患者的营养不良并预防营养风险，不会引起胃肠道不适；所含氨基酸成分不需要消化即可直接吸收，无免疫原性，能够调节肠道微生态和肠道黏膜免疫，有良好的抗炎作用；为无渣饮食，无明显毒副作用；可单独使用或与其他药物或方法联合使用。具有对克罗恩病的治疗具有起效快、效果好、副作用少的特点，能够让克罗恩病患者少花钱、少痛苦、好得快。