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公开(公告)号:CN117567761B
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202311520713.6
申请日:2023-11-15
Applicant: 江南大学
IPC: C08G83/00 , A61K8/84 , A61Q11/00 , A61Q5/02 , A61K31/785 , A61P29/00 , A61P17/10 , A61P31/04 , A61P31/10 , A23L3/3508 , A23L3/3526
Abstract: 本发明公开了一种解决壬二酸应用缺陷的超分子自识别体系,属于超分子技术领域。本发明所述的一种制备解决壬二酸应用缺陷的超分子自识别体系的方法,包括如下步骤:将壬二酸与泛醇混合,加热处理,得到超分子自识别体系;其中,壬二酸与泛醇的摩尔比为1:0.5~1:5;加热处理为搅拌加热处理或恒温超声处理。本发明基于超分子技术,筛选泛醇作为壬二酸的配伍分子,解决了壬二酸的溶解性差、稳定性低、熔点高、配伍性不佳的应用缺陷,打破其在应用中的局限性,尤其是在化妆品配方应用中的局限性。
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公开(公告)号:CN117567763A
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202311521412.5
申请日:2023-11-15
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种发用水溶性超分子壬二酸及其合成方法,属于超分子技术领域。本发明所述的合成水溶性超分子壬二酸的方法,包括如下步骤:将壬二酸、乳酸和泛醇混合,搅拌加热,使得壬二酸、乳酸、泛醇之间的超分子氢键自组装形成有机整体;降温,得到水溶性超分子壬二酸。本发明利用超分子技术使壬二酸、乳酸、泛醇通过分子间氢键形成有机整体(体系中壬二酸含量最高可达39%),可有效提升壬二酸水溶性,制得的超分子壬二酸可以直接加水稀释,最大稀释至50倍仍能保持体系稳定性、无固体析出,有助于配方应用。
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公开(公告)号:CN117567761A
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202311520713.6
申请日:2023-11-15
Applicant: 江南大学
IPC: C08G83/00 , A61K8/84 , A61Q11/00 , A61Q5/02 , A61K31/785 , A61P29/00 , A61P17/10 , A61P31/04 , A61P31/10 , A23L3/3508 , A23L3/3526
Abstract: 本发明公开了一种解决壬二酸应用缺陷的超分子自识别体系,属于超分子技术领域。本发明所述的一种制备解决壬二酸应用缺陷的超分子自识别体系的方法,包括如下步骤:将壬二酸与泛醇混合,加热处理,得到超分子自识别体系;其中,壬二酸与泛醇的摩尔比为1:0.5~1:5;加热处理为搅拌加热处理或恒温超声处理。本发明基于超分子技术,筛选泛醇作为壬二酸的配伍分子,解决了壬二酸的溶解性差、稳定性低、熔点高、配伍性不佳的应用缺陷,打破其在应用中的局限性,尤其是在化妆品配方应用中的局限性。
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公开(公告)号:CN117486691A
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202311446135.6
申请日:2023-11-02
Applicant: 世名(苏州)新材料研究院有限公司 , 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种利用微波反应制备双醚芴的方法,具体为:将一定量的9‑芴酮、苯氧乙醇、助催化剂于室温下搅拌预混一定时间直至体系均一,然后缓慢加入一定量的酸催化剂,再将所得体系放入微波反应器中,在一定反应温度下反应一定时间,得到含双醚芴产物的液态粘稠体系,将含双醚芴产物的液态粘稠体系经后处理得到双醚芴。本发明采用微波法原位即时除去9‑芴酮与苯氧乙醇反应过程中的副产物水,避免使用大量的含硫强酸和有机溶剂,反应时间短,反应条件温和,产物收率高。
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公开(公告)号:CN114431510A
公开(公告)日:2022-05-06
申请号:CN202210077481.0
申请日:2022-01-24
Applicant: 江南大学
IPC: A24B15/167
Abstract: 本发明提供一种防潮气溶胶形成剂前体组合物及其应用,该组合物按照质量百分比该组合物由以下组分组成:疏水醇酯60~95%,醇0~25%和碱性化合物5~30%;疏水醇酯选自一元醇的脂肪酸酯,二元醇的脂肪酸酯,三元醇的脂肪酸酯或其组合;其中的脂肪酸为C2‑C16的饱和脂肪一元酸;疏水醇酯还包括海藻酸丙二醇酯或松香甘油酯;碱性化合物选自碱金属/碱土金属的碳酸盐、碱金属/碱土金属的碳酸氢盐、碱金属/碱土金属的氢氧化物、硬脂酸钠、海藻酸钠、羧甲基纤维素钠、乙酸钠、柠檬酸钠中的一种或组合。使用该组合物的烟支在运输、储存过程中吸水量大大降低,从而有效防潮,同时在烟支使用过程中因上述原位反应的发生气溶胶烟雾量不降低。
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公开(公告)号:CN112553600B
公开(公告)日:2021-10-22
申请号:CN202011326464.3
申请日:2020-11-24
Applicant: 江南大学
IPC: C23C16/455 , C23C16/32 , C23C16/52 , C25B1/04 , C25B11/052 , C25B11/075 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种原子层沉积技术生长VxC纳米材料的方法,属于纳米材料领域,在真空条件下,以脉冲形式向反应腔中通入气化后的三异丙氧基氧化钒,进行沉积,得到沉积有V源的衬底,吹扫后再以脉冲形式通入气相碳源,与沉积在衬底上的V源进行单原子反应,得到单原子层的VxC纳米材料,再次进行吹扫,之后循环上述步骤1~2000次,即可制备得到原子层沉积技术生长VxC纳米材料,其中,所述碳源为乙醚、丙醚、丁醚、或四氢呋喃的一种。本发明采用三异丙氧基氧化钒与碳源组合,将其进一步应用在原子层沉积技术中,使其能够在纳米级的衬底上沉积形成保型性较好的含VxC沉积层。
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公开(公告)号:CN112458432B
公开(公告)日:2021-10-22
申请号:CN202011347943.3
申请日:2020-11-26
Applicant: 江南大学
IPC: C23C16/32 , C23C16/455
Abstract: 本发明公开了一种原子层沉积技术生长NbxC薄膜的方法,属于纳米材料领域。本发明方法包括以下步骤:(1)将衬底置于反应腔中,真空条件下以脉冲形式向反应腔中通入气相Nb源进行沉积;(2)向体系中充入惰性气体进行吹扫;(3)将碳源以脉冲形式通入反应腔,与沉积在衬底上的Nb源进行单原子反应,得到单原子层的NbxC薄膜,所述碳源为葡萄糖、果糖、呋喃糠醛的一种;(4)再充入惰性气体吹扫,完成一个ALD循环,将上述循环过程重复多次,即可得到一定厚度的NbxC薄膜。本发明采用了乙氧醇铌为的Nb源与碳源组合,将其进一步应用在原子层沉积技术中,使其能够在纳米级的衬底上沉积形成保型性较好的含NbxC沉积层。
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公开(公告)号:CN112647059A
公开(公告)日:2021-04-13
申请号:CN202011477889.4
申请日:2020-12-14
Applicant: 江南大学
IPC: C23C16/32 , C23C16/455 , C25B1/04 , C25B11/091
Abstract: 本发明公开了一种利用原子层沉积技术快速生长NixC薄膜的方法,属于纳米材料领域,将衬底置于反应腔,在真空下,以式1所示结构的化合物为Ni前驱体,以甲酸、乙酸、丙酸、丁酸中的一种或几种为碳源;以脉冲形式向反应腔中通入气相Ni前驱体,得到沉积有Ni前驱体的衬底;然后充入惰性气体进行吹扫后,将气相碳源以脉冲形式通入反应腔,与沉积在衬底上的Ni前驱体进行反应,得到含单原子层NixC薄膜的衬底;再向充入惰性气体清洗;重复上述ALD生长循环多次,即可得到生长NixC薄膜的衬底。本发明沉积速率高,沉积速率可达0.196nm/循环,且本发明所制备的NixC薄膜的电阻率低。
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公开(公告)号:CN110747448A
公开(公告)日:2020-02-04
申请号:CN201911067518.6
申请日:2019-11-04
Applicant: 江南大学
IPC: C23C16/30 , C23C16/455 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , B01J27/04
Abstract: 本发明公开了一种原子层沉积技术生长NbSx薄膜的方法,属于纳米材料制备技术领域。本发明的方法包括以下步骤:(1)将衬底置于反应腔中,在真空条件下,以脉冲形式向反应腔中通入气相Nb源进行沉积,得到沉积有Nb源的衬底,所述Nb源为Nb(OCH2CH3)5;(2)向体系中充入惰性气体进行吹扫;(3)将硫醇作为硫源以脉冲形式通入反应腔,与沉积在衬底上的Nb源进行反应,得到纳米NbSx薄膜;(4)向体系中充入惰性气体吹扫,完成一个ALD循环,将上述循环过程重复多次,即可得到一定厚度的NbSx薄膜。本发明可以在衬底上沉积形成保型性较好的含NbSx沉积层。
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公开(公告)号:CN109529834A
公开(公告)日:2019-03-29
申请号:CN201811390037.4
申请日:2018-12-12
Applicant: 江南大学
IPC: B01J23/72
Abstract: 本发明公开了一种Cu/TiO2催化剂的制备方法,包括以下步骤:(1)将气化的铜前驱体以脉冲的形式进入气相吸附体系,使铜前驱体吸附在纳米TiO2表面;(2)向体系中充入惰性气体进行吹扫;(3)向体系中充入还原剂,以将吸附在纳米TiO2上的铜前驱体还原为铜;(4)向体系中充入惰性气体吹扫后,即可得到所述的Cu/TiO2催化剂。本发明方法可使Cu在TiO2表面均匀分布,不会改变TiO2的孔径结构和比表面积,具有较高的保形性和催化活性,且可实现对Cu含量的精确控制。
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