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公开(公告)号:CN118955556A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202410952024.0
申请日:2024-07-16
申请人: 汕头大学医学院
IPC分类号: C07F9/11 , C07C209/00 , C07C211/05 , C07C211/06 , C07C213/08 , C07C215/08 , C07C215/12 , A61K9/00 , A61K47/24 , A61K45/00
摘要: 本发明涉及一种磷脂类离子液体经皮促透剂及其制备方法和应用,涉及医药技术领域。该磷脂类离子液体经皮促透剂包括有机盐;有机盐通过阴离子与阳离子通过库仑引力结合形成,阴离子包括磷酸异辛基酯,阳离子包括有机胺。该磷脂类离子液体经皮促透剂具有无皮肤刺激性、晶格能低、稳定性好等特点,可显著促进药物经皮吸收,通过促进药物向皮肤分配及改变皮肤屏障功能双重作用,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN118638026B
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202411124438.0
申请日:2024-08-16
申请人: 内蒙古百灵科技有限公司
IPC分类号: C07C231/22 , C07C231/12 , C07C235/64 , C07C213/08 , C07C213/10 , C07C215/08 , C09K23/22 , C09K23/32 , C09K23/50
摘要: 本发明公开了一种氯硝柳胺乙醇胺盐的合成方法,本发明涉及化学助剂技术领域,具体包括以下步骤:步骤一、向反应容器中依次加入氯硝柳胺、水和分散剂,搅拌升温至60~90℃,保温0.5~2h;步骤二、在搅拌条件下,向反应容器中滴加乙醇胺,滴加完毕后在60~80℃保温反应2~5h,抽滤并用水洗涤至滤液澄清,烘干即可;所述步骤一中分散剂的制备方法为:M1、将碱木质素倒入去离子水中,然后搅拌混匀。该氯硝柳胺乙醇胺盐的合成方法,通过对碱木质素进行处理,提高了其粒径的均匀度,同时使其在氯硝柳胺乙醇胺盐中分布更均匀,有效提高了氯硝柳胺乙醇胺盐的悬浮率,从而提高氯硝柳胺乙醇胺盐对福寿螺等水产的杀灭效果。
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公开(公告)号:CN116751131B
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202310742714.9
申请日:2023-06-21
申请人: 四川屹光新材料制造有限公司
IPC分类号: C07C213/04 , B01J19/24 , B01J19/00 , B01J4/00 , C07C215/08 , C07C215/12
摘要: 本发明公开了一种改善APHA色度的醇胺生产工艺,包括环氧乙烷储罐、液氨储罐、催化剂罐和多级管式反应器,还包括第一管式混合器,第一管式混合器出口端连接第一级管式反应器进口端,所有的管式反应器通过连接管路串联在一起,在除第一级管式反应器的后续管式反应器的不同的连接管路上还设置有至少一个第二管式混合器;催化剂罐上部溢流口通过溢流管连通尾氨吸收塔上部进口,尾氨吸收塔底部出口端连通催化剂进料泵进口端,催化剂进料泵出口端也连通第一管式混合器进口端,催化剂罐上设置有无机还原剂加入口。能在催化剂反应罐中加入无机还原剂,通过无机还原剂的加入,将产品APHA色度降低至5。
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公开(公告)号:CN118666755A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410746073.9
申请日:2024-06-11
申请人: 江苏大学
IPC分类号: C07D233/61 , B01D53/14 , C07C215/08 , C07C215/12 , C07C215/14 , C07C213/08
摘要: 本发明公开了一种胺基功能化低共熔溶剂的制备方法及其吸收脱除CO2的应用。该胺基功能化低共熔溶剂DESs是以1‑胺乙基‑3‑甲基咪唑溴盐为氢键受体;乙醇胺MEA、N‑甲基二乙醇胺MDEA、N,N‑二甲基乙醇胺DMEA、三乙醇胺DEA、二乙烯三胺DETA为氢键供体,采用简单的加热搅拌法制备而成。本发明中的胺基功能化DESs在60℃和1.0bar的条件下,对CO2的吸收容量高达0.204g/g;合成的DESs在2h内基本上可实现CO2吸收平衡;含水量实验表明,加入一定量水后,所合成的DESs对CO2仍保持较好的吸收性能,可达到0.163g/g。本发明的胺基功能化DESs不仅具有合成简单、循环稳定性好、绿色环保等特点,而且在较高温度和较低分压下有优异的吸收性能,可应用于工业尾气中CO2的去除。
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公开(公告)号:CN116040599B
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202211574437.7
申请日:2022-12-08
申请人: 四川大学
IPC分类号: C01B25/40 , C08K9/04 , C08K3/32 , C08L67/06 , C08L63/00 , C08L23/06 , C07D233/58 , C07D235/06 , C07C211/07 , C07C211/10 , C07C215/08 , C07C211/14 , C07D207/323 , C07C209/00 , C07C213/08
摘要: 本发明公开的含氮化合物改性聚磷酸铵的结构通式如下:#imgabs0#本发明还公开了其制备方法和应用。由于该聚磷酸铵是由含氮化合物和聚磷酸铵通过离子交换反应制得,其同时具备酸源、气源和炭源功能,能够单独或混合使用于不饱和聚酯、乙烯基树脂、环氧树脂或聚烯烃的阻燃,或用于纤维增强复合材料、涂料、纤维纺织物、木材、木塑复合材料的阻燃作为阻燃剂应用于高分子材料,同时其制备方法成熟,操作方便,易于工业化生产。
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公开(公告)号:CN118341353A
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202410293081.2
申请日:2024-03-14
申请人: 安庆市鑫富化工有限责任公司
IPC分类号: B01J8/10 , B01J8/08 , B01D53/40 , B01D53/82 , C07C213/02 , C07C213/10 , C07C215/08
摘要: 本发明公开了一种连续加氢生产3‑氨基丙醇的合成设备,包括反应釜,所述反应釜上设置进料管,还包括:冷凝器,所述冷凝器通过导管与所述反应釜连接;水冷组件,所述水冷组件通过导管与所述冷凝器出气一端连接;过滤组件,所述过滤组件通过导管与所述水冷组件出气一端连接;增压机,所述增压机与所述过滤组件连接,所述增压机一侧设置有储气罐,所述储气罐通过导气管与反应釜连接。通过冷凝器、水冷组件和过滤组件对剩余的氢气进行清洁过滤后,再通过增压机将氢气储存到储气罐内,储气罐内的氢气可通过导气管通入到反应釜内,进行连续催化加氢使用,提高了氢气的利用率,降低了生产成本,提高了安全性、原料利用率和环保性。
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公开(公告)号:CN114247470B
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202111674635.6
申请日:2021-12-31
申请人: 南京红宝丽醇胺化学有限公司
IPC分类号: B01J29/18 , C07C213/04 , C07C215/08 , C07C215/12
摘要: 本发明公开了一种催化剂的制备方法,其用于合成一异丙醇胺,该催化剂的制备方法包括以下步骤:(1)将水溶性钙盐溶于水中,配置成钙盐水溶液;(2)向钙盐水溶液中加入氢型丝光沸石(H‑MOR)进行过量浸渍,在恒温搅拌后,过滤、洗涤、干燥;(3)重复步骤(2)若干次后,将完成干燥的样品进行焙烧,获得该催化剂。本申请还公开了采用上述催化剂进行一异丙醇胺的合成方法。本申请所制得的催化剂能够作为异丙醇胺合成的催化剂,在反应过程中,具有优异的活性和选择性,不仅可以有效提高合成产物中一异丙醇胺的比例,而且避免生成三异丙醇胺,减少二异丙醇胺的比例。
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公开(公告)号:CN118221724A
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202410420497.6
申请日:2024-04-09
申请人: 郑州大学
IPC分类号: C07F9/50 , C07C213/00 , C07C215/08 , B01J31/24
摘要: 本发明属于有机合成领域,公开了一种催化剂及其在合成4‑氨基‑1‑丁醇中的应用,用以解决4‑氨基‑1‑丁醇的合成方法存在的条件苛刻,产率低下的技术问题。以丁内酰胺为原料,钌盐和多齿配体#imgabs0#形成的络合物作为催化剂,通入氢气,在有机溶剂中发生氢化反应,生成4‑氨基‑1‑丁醇。该方法不需要添加碱剂,在较低氢气压力下就有高收率,操作简便、清洁环保、原料易得,极大降低生产成本,具有很高的工业应用价值。
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公开(公告)号:CN118122341A
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202211530880.4
申请日:2022-12-01
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: B01J27/02 , B01J23/89 , B01J31/02 , B01J27/24 , B01J23/652 , C07C213/08 , C07C215/08
摘要: 本申请公开了一种双金属催化剂及其制备方法和在催化丝氨酸制备乙醇胺中的应用,向含有丝氨酸、催化剂、水的混合液中通入氢气进行脱羧反应,得到乙醇胺;其中,所述催化剂包括载体和负载在所述载体上的双金属组分,所述载体为生物质碳基固体酸。该方法所用催化剂双金属位点与载体协同作用,能够实现丝氨酸脱羧制备乙醇胺,反应操作简单,催化剂易分离,环境友好,循环稳定性好。该方法及催化剂使用,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN115894261B
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202211667276.6
申请日:2022-12-23
申请人: 山东蓝湾新材料有限公司
IPC分类号: C07C213/04 , C07C215/08 , B01J23/80 , B01J35/61 , B01J35/63 , B01J23/755 , B01J8/06 , B01J8/02
摘要: 本发明提供了一种N,N‑二甲基乙醇胺工业化制备方法,包括:将催化剂装填至反应釜的催化剂列管中;向反应釜的顶部的隔离活塞水封处注水,直至所述隔离活塞的水封液位到达第一预设液位;当反应釜的压力达到第一压力时,向反应釜中加入二甲胺水溶液,反应釜的液位到达第二预设液位,使二甲胺水溶液在反应釜和液相循环装置中循环;将反应釜到达预设温度后,向反应釜中通入环氧乙烷气体,直至隔离活塞由初始位置上升至限定位置;将二甲胺水溶液和环氧乙烷气体进行反应,待隔离活塞下降至初始位置后,重复进料,直至环氧乙烷的通入量达到预设量,得到N,N‑二甲基乙醇胺。该制备方法能够保证胺化反应正向进行,减少副反应的发生,提高产品的纯度。
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