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    一种1-氨基蒽醌的合成方法
    1.
    发明公开
    一种1-氨基蒽醌的合成方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN118812378A

    公开(公告)日：2024-10-22

    申请号：CN202310416465.4

    申请日：2023-04-18

    申请人： 九江常宇化工有限公司 ,  南京理工大学

    发明人： 马燕东 ,  周武勇 ,  苏天月 ,  陆益 ,  蔡春

    IPC分类号： C07C221/00 ,  C07C225/34

    摘要： 本发明公开了一种1‑氨基蒽醌的合成方法。本发明以廉价易得的苯酐为原料，经酰基化反应、羰基还原、分子内酰基化成环、肟化、Beckmann重排、Fries重排等步骤得到目标化合物1‑氨基蒽醌，产物纯度大于98.5%（高效液相色谱法。）以苯酐计，反应总收率达80%。该方法具有产物选择性好、反应条件温和的优点，可以用于工业化生产。

    一种红色蒽醌类化合物及其应用
    3.
    发明授权
    一种红色蒽醌类化合物及其应用 有权

    公开(公告)号：CN114573466B

    公开(公告)日：2024-03-22

    申请号：CN202210201171.5

    申请日：2022-03-02

    申请人： 安徽大学

    发明人： 杨建军 ,  胡继广 ,  吴庆云 ,  吴明元 ,  张建安 ,  刘久逸

    IPC分类号： C07C225/34 ,  C09B1/28 ,  C08G18/10 ,  C08G18/32 ,  C09D17/00

    摘要： 本发明公开了一种红色蒽醌类化合物及其应用，涉及水性聚氨酯乳液合成领域，首先提供一种红色蒽醌类化合物，其结构式为：#imgabs0#利用该化合物进行红色水性聚氨酯色浆制备的方法为：首先用聚醚多元醇为原料和二异氰酸酯反应得到预聚物，用阴离子扩链剂和所述红色蒽醌类化合物对预聚物进行扩链，在完成预聚和扩链后，加入三乙胺中和成盐、乳化，加入小分子扩链剂进行后扩链，将制备好的聚氨酯乳液脱除有机溶剂，最后得到红色水性聚氨酯色浆。发明的红色水性聚氨酯通过化学反应，将发色基团合成到了聚氨酯分子链中，解决了色素粒子和聚氨酯树脂相容性差，分散不稳定，易迁移问题。

    一种苯胺类中间体的连续氯化方法及系统
    4.
    发明授权
    一种苯胺类中间体的连续氯化方法及系统 有权

    公开(公告)号：CN113527110B

    公开(公告)日：2023-06-13

    申请号：CN202110783829.3

    申请日：2021-07-12

    申请人： 浙江迪邦化工有限公司 ,  清华大学

    发明人： 吕阳成 ,  傅伟松 ,  兰洲 ,  徐万福 ,  黄振夫 ,  陈华祥 ,  丁亚刚

    IPC分类号： C07C211/45 ,  C07C209/74 ,  C07C225/34 ,  C07C221/00 ,  B01J19/00

    摘要： 本发明公开了一种苯胺类中间体的连续氯化方法及系统，该方法包括步骤：(1)将苯胺类中间体溶解在硫酸相中得到进料A；将氯气溶解在有机溶剂相中得到进料B；(2)将进料A、B分别连续送入进料混合单元，进料A、B在进料混合单元中经换热器换热至反应温度后在微混合器中混合，启动氯化反应；(3)来自进料混合单元的物料连续流过装有填料的微反应器，而后进入循环分离单元；(4)循环分离单元将有机相和酸相分开，分出的有机相回收用于步骤(1)配制进料B，分出的酸相经减压脱除未反应的氯气和反应中产生的氯化氢气体、经降温结晶分离出固体氯化苯胺类粗产物送后续精制，结晶母液回收用于步骤(1)配制进料A。

    一种连续氨解制备1-氨基蒽醌的方法
    5.
    发明公开
    一种连续氨解制备1-氨基蒽醌的方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN116143642A

    公开(公告)日：2023-05-23

    申请号：CN202211237533.2

    申请日：2022-10-11

    申请人： 淮阴工学院

    发明人： 叶文杰 ,  蔡磊 ,  主凯 ,  周峰 ,  端木传嵩 ,  孙浩 ,  朱秀芳 ,  刘雪梅 ,  封豫 ,  姚军强

    IPC分类号： C07C221/00 ,  C07C225/34

    摘要： 本发明公开了一种连续氨解制备1‑氨基蒽醌的方法，具体包括以下步骤：S1、以N‑甲基吡咯烷酮为溶剂配制1‑硝基蒽醌溶液，以水为溶剂配制氨水溶液，备用；S2、将S1所得1‑硝基蒽醌溶液与氨水溶液按比例混合均匀得到原料混合液，原料混合液计量送入第一微反应器中进行氨解反应，得到反应液；S3、将S2所得反应液送入第二微反应器中进行冷却，在第二微反应器的尾端收集样品，即得1‑氨基蒽醌。本发明基于1‑硝基蒽醌氨解反应以N‑甲基吡咯烷酮为溶剂并结合微反应技术连续制备1‑氨基蒽醌，解决了高温高压下氨解过程中生成的亚硝酸铵易于剧烈分解、甚至引起爆炸的问题，同时，本发明大幅缩短反应周期，显著减少氨水消耗且工艺操作简单便于调控，工艺稳定性强。

    一种用于1-氨基蒽醌制备的氢化反应炉
    7.
    发明授权
    一种用于1-氨基蒽醌制备的氢化反应炉 有权

    公开(公告)号：CN114887554B

    公开(公告)日：2023-04-14

    申请号：CN202210303835.9

    申请日：2022-03-26

    申请人： 九江富达实业有限公司

    发明人： 叶世森 ,  张少波 ,  戎永宝 ,  杜维扬

    IPC分类号： B01J8/00 ,  B01D33/11 ,  B01D9/02 ,  C07C221/00 ,  C07C225/34

    摘要： 本发明公开了一种用于1‑氨基蒽醌制备的氢化反应炉，其技术方案是：包括反应炉本体，反应炉本体内部分离机构；分离机构包括母液分离组件与催化剂分离组件，母液分离组件包括传动杆，传动杆贯穿反应炉本体底部并与反应炉本体底部通过轴承连接，一种用于1‑氨基蒽醌制备的氢化反应炉有益效果是：通过分离机构中转动轴通过固定套环带动刷板转动配合滤板表面的斜度，将PD/C催化剂扫入催化剂回收盒内部，同时离心筒转动将混合液中的母液通过离心筒外部的滤孔母液离心出去，从而使得1‑氨基蒽醌结晶留在离心筒内部，达到便于回收的效果，进而达到重复利用的目的，防止造成资源的浪费，同时形成连续性生产，提高1‑氨基蒽醌的生产效率。

    一种红色蒽醌类化合物及其应用
    9.
    发明公开
    一种红色蒽醌类化合物及其应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN114573466A

    公开(公告)日：2022-06-03

    申请号：CN202210201171.5

    申请日：2022-03-02

    申请人： 安徽大学

    发明人： 杨建军 ,  胡继广 ,  吴庆云 ,  吴明元 ,  张建安 ,  刘久逸

    IPC分类号： C07C225/34 ,  C09B1/28 ,  C08G18/10 ,  C08G18/32 ,  C09D17/00

    摘要： 本发明公开了一种红色蒽醌类化合物及其应用，涉及水性聚氨酯乳液合成领域，首先提供一种红色蒽醌类化合物，其结构式为：利用该化合物进行红色水性聚氨酯色浆制备的方法为：首先用聚醚多元醇为原料和二异氰酸酯反应得到预聚物，用阴离子扩链剂和所述红色蒽醌类化合物对预聚物进行扩链，在完成预聚和扩链后，加入三乙胺中和成盐、乳化，加入小分子扩链剂进行后扩链，将制备好的聚氨酯乳液脱除有机溶剂，最后得到红色水性聚氨酯色浆。发明的红色水性聚氨酯通过化学反应，将发色基团合成到了聚氨酯分子链中，解决了色素粒子和聚氨酯树脂相容性差，分散不稳定，易迁移问题。