公开(公告)号：CN211445579U

公开(公告)日：2020-09-08

申请号：CN201922093809.4

申请日：2019-11-28

Applicant: 安徽华业香料合肥有限公司

Inventor： 王天义 ,  汪洋 ,  徐基龙 ,  余银平 ,  严四五 ,  吴旭 ,  张政 ,  董金龙

IPC: C07D417/04

Abstract: 本实用新型公开了一种红没药烯酯香料的生产装置，采用烟酰胺和P2S5为起始物料，经取代反应后得到了硫代烟酰胺，再与2-氯乙酰乙酸乙酯进行成环反应得到了2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯，经皂化、酸化后得到了2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸，然后在固体酸催化剂的作用下与没药醇缩合，经工业层析分离提纯合成2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸红没药烯酯香料，该生产装置工艺流程相对简短，采用自动反冲洗过滤固体酸催化剂具有容易与液相反应体系分离、不腐蚀设备、后处理简单的优点，克服了现有液体酸对设备腐蚀和含酸废水污染环境的问题。

公开(公告)号：CN119569720A

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202411756977.6

申请日：2024-12-03

Applicant: 深圳智微通科技有限公司

Inventor： 陈安 ,  欧阳祥 ,  王法军 ,  陈汝海

IPC: C07D417/04

Abstract: 本发明公开了4‑(4‑氯噻吩‑2‑基)‑5‑(4‑环己基哌嗪‑1‑基)噻唑‑2‑胺的合成方法，属于有机化学合成技术领域，本发明以噻吩‑2‑甲酸为起始原料，经与甲醇成酯、氯代、合成α,α‑二氯代羰基产物、与硫脲关环、与1‑环己基哌嗪取代得到目标产品，避免了现有工艺中存在的羰基化合物α位溴代引起的多溴代副反应，并且一步生成二氯代羰基化合物，减少了工艺步数，降低了纯化难度，反应条件温和、生产操作简单、成本低、安全性高，适合大规模工业化生产。

公开(公告)号：CN115996924B

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202180041200.X

申请日：2021-05-17

Applicant: 诺华医药股份公司

Inventor： D.A.波韦尔 ,  M-O.博伊利 ,  J.丁 ,  R.戈梅兹 ,  T.盛

IPC: C07D417/04 ,  C07D413/04 ,  A61P7/00 ,  A61P13/12 ,  A61P13/04 ,  A61K31/427 ,  A61K31/422

Abstract: 本文提供了可用于抑制乳酸脱氢酶(LDH)活性以及用于治疗、预防和改善与LDH活性或草酸盐积累，包括高草酸尿症相关的疾病或病症的一种或多种症状的化合物、组合物和方法。

公开(公告)号：CN116041341B

公开(公告)日：2025-02-28

申请号：CN202310081690.7

申请日：2023-02-07

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 朱雄 ,  李杉杉 ,  袁铎 ,  刘荣荣 ,  刘尚德 ,  朱星辰

IPC: C07D417/04 ,  C07D239/84 ,  C07D409/04 ,  C07D513/04 ,  C07D239/80 ,  C07D403/04 ,  A61K31/517 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开了一种喹唑啉类PAR4拮抗剂及其医药应用，具体如式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、酯或溶剂化物。其中R3是被0至3个取代的五元单杂环、六元芳基或者二环杂芳基。这些化合物具有抑制和预防由PAR4诱导的血小板聚集，可用于治疗和预防血栓栓塞性疾病，因此可作为抗血小板药物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119462638A

公开(公告)日：2025-02-18

申请号：CN202411341332.6

申请日：2024-09-25

Applicant: 上海皓元生物医药科技有限公司

Inventor： 龚劭刚 ,  彭凯 ,  王跃强 ,  李建明 ,  郑保富 ,  高强

IPC: C07D417/14 ,  C07D417/04

Abstract: 本发明属于有机合成领域，具体涉及一种合成CDK 4/6抑制剂中间体及其制备方法，包括以下步骤：#imgabs0#其中，X选自Cl、Br、I；R1选自#imgabs1#或者甲基；R2选自#imgabs2#或者#imgabs3#包含如下步骤：(1)将化合物A溶于有机溶剂中，与化合物B在碱，Pd(OAc)2，配体催化下，进行Buchwald偶联反应得到化合物C；(2)将化合物C溶于有机溶剂中，在酸性条件下进行水解反应得到化合物D。本发明两步反应，在合成过程中得到多个全新的中间体，且中间体的性质稳定，重现性好；合成工艺操作简便，反应条件温和，可重复性高，两步收率最高可达93％，反应稳定可控，降低了原料损耗，利于工业化放大生产。

公开(公告)号：CN119462626A

公开(公告)日：2025-02-18

申请号：CN202411601285.4

申请日：2020-12-18

Applicant: 米拉蒂治疗股份有限公司

Inventor： 马修·阿诺德·马克思 ,  约翰·迈克尔·凯查姆 ,  克里斯多夫·罗纳德·史密斯 ,  约翰·大卫·劳森 ,  亚伦·克雷格·伯恩斯 ,  王晓伦 ,  斯维特拉纳·库吕克 ,  安东尼·艾维塔克

IPC: C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D403/04 ,  C07D237/34 ,  C07D487/04 ,  C07D471/10 ,  C07D403/12 ,  C07D471/08 ,  C07D401/04 ,  C07D498/10 ,  C07D498/04 ,  C07D417/04 ,  C07D491/107 ,  C07D491/048 ,  C07D519/00 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/5025 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及抑制无七之子同源物1(Son of sevenless homolog 1，SOS1)活性的化合物。具体地说，本发明涉及化合物、药物组合物及其用途，例如本发明的化合物和药物组合物在制备用于治疗癌症的药物中的用途。

公开(公告)号：CN119403809A

公开(公告)日：2025-02-07

申请号：CN202380048535.3

申请日：2023-06-21

Applicant: 山东绿叶制药有限公司

Inventor： 芦静 ,  张剑钊 ,  叶亮 ,  郑立霞 ,  代玉森 ,  王文艳 ,  田京伟 ,  王云杰 ,  于鹏飞 ,  雷慧 ,  王琳

IPC: C07D495/04 ,  C07D495/14 ,  C07D493/04 ,  C07D417/04 ,  C07D413/04 ,  C07D409/04 ,  A61K31/381 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明提供了一种作为TAAR1激动剂的杂环化合物，本发明还提供了该化合物的制备方法，含有该化合物的药物组合物，及其作为TAAR1激动剂在预防和/或治疗多种CNS相关病症的用途。其中通式(IA)中的各取代基与说明书中的定义相同。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119241481A

公开(公告)日：2025-01-03

申请号：CN202411350397.7

申请日：2021-03-15

Applicant: 诺华股份有限公司

Inventor： V·博尔达斯 ,  C·布罗克赫斯特 ,  P·谢纳 ,  费仲波 ,  P·菲雷 ,  V·瓜尼亚诺 ,  P·伊巴奇-韦斯 ,  J·卡伦 ,  M·勒道格特 ,  李加良 ,  李威 ,  E·L·J·洛蒂瓦 ,  J·麦肯纳 ,  B·萨莱姆 ,  T·施梅尔茨勒 ,  H·塞尔纳 ,  N·索德尔曼 ,  M·沃格特勒 ,  M·瓦特曼

IPC: C07D307/81 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/04 ,  C07D407/12 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D491/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/343 ,  A61K31/443

Abstract: 本发明涉及作为YAP/TAZ‑TEAD蛋白‑蛋白相互作用抑制剂的联芳基衍生物，具体的讲，本发明提供了一种具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；一种用于制备所述化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药理活性剂的组合和一种包含所述化合物的药物组合物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119192103A

公开(公告)日：2024-12-27

申请号：CN202411296805.5

申请日：2024-09-14

Applicant: 贵州大学

Inventor： 李圣坤 ,  孔文龙

IPC: C07D307/68 ,  C07K5/078 ,  C07D333/38 ,  C07D231/14 ,  C07D417/04 ,  C07D261/18 ,  C07D263/34 ,  C07D277/56 ,  C07D249/10 ,  C07D271/10 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/56 ,  A01N43/80 ,  A01N43/824 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/82 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明提供了一种五元杂环酰胺类化合物及其制备方法和应用、杀菌剂，涉及杂环化合物合成技术领域。本发明提供的五元杂环酰胺类化合物，具有式I和式II所示结构。本发明提供的五元杂环酰胺类化合物中包括杂环羧酸酰基、氨基和手性醇片段，对多种植物病原真菌有一定的抑制作用，其中对小麦全蚀病菌具有优异的抗菌活性，可以作为杀菌剂活性组分或者直接作为杀菌剂使用。#imgabs0#

公开(公告)号：CN112654610B

公开(公告)日：2024-12-24

申请号：CN201980052795.1

申请日：2019-06-17

Applicant: 里亚塔医药公司

Inventor： 江昕 ,  米莲恩·维斯尼克 ,  克里斯多福·F·班德 ,  盖瑞·伯顿 ,  布萊德利·开普利 ,  奇塔斯·里 ,  布萊恩·康柏格 ,  帕特里克·奥布莱恩 ,  玛莎·R·洪德玛

IPC: C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D231/54 ,  C07D401/04 ,  C07D235/02 ,  C07D401/10 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D417/04 ,  A61P29/00 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4184

Abstract: 本文中公开了下式的化合物：#imgabs0#及其类似物，其中变量如本文所定义。还提供了其药物组合物。在某些方面，本文提供的化合物和组合物可以用于调节IL‑17和RORγ的活性。还提供了向有此需要的患者施用本文提供的化合物和组合物的方法，例如，为了治疗或预防与炎症有关的疾病或障碍或自身免疫障碍。