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公开(公告)号：CN104011045A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201280063282.9
申请日：2012-12-20
申请人： 诺华股份有限公司
发明人： G·卡拉瓦蒂 , S·沙穆安 , P·菲雷 , K·赫根诺伊尔 , K·胡尔特 , C·卡利斯 , K·卡梅尔托恩斯 , I·刘易斯 , H·莫彼茨 , A·B·史密斯 , N·索德尔曼 , R·沃尔夫 , F·泽克里
IPC分类号： C07D413/14 , C07D498/04 , A61K31/536 , A61K31/5365 , A61P19/02 , A61P37/08 , A61P35/00 , A61P33/06
CPC分类号： A61K31/5383 , A61K31/538 , C07D413/14 , C07D498/04 , C12N9/12 , C12Q1/25 , C12Q1/686 , Y02A50/409 , Y02A50/411 , C07D413/12 , C07D487/04 , C07D519/00
摘要： 本发明涉及式(I)的二氢苯并噁嗪和二氢吡啶并噁嗪化合物和/或其可药用盐和/或溶剂合物，其中Y、V、W、U、Q、R1、R5、R7和R30如说明书中所定义。此类化合物适于治疗由PI3K酶的活性介导的障碍或疾病。
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公开(公告)号：CN104870451B
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201380061193.5
申请日：2013-11-26
申请人： 诺华股份有限公司
IPC分类号： C07D498/04 , A61K31/5365 , A61P29/00
CPC分类号： C07D498/04
摘要： 本发明涉及(1,1‑二氧代‑六氢‑1λ＊6＊‑噻喃‑4‑基)‑{(S)‑3‑[1‑(6‑甲氧基‑5‑甲基‑吡啶‑3‑基)‑2,3‑二氢‑1H‑吡啶并[3,4‑b][1,4]噁嗪‑7‑基氧基]‑吡咯烷‑1‑基}‑甲酮的无水结晶形式；包含这些结晶形式的药物组合物和组合产品，还涉及使用这些结晶形式的方法，包括使用药物组合物和组合产品治疗疾病的方法。
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公开(公告)号：CN103998042B
公开(公告)日：2016-12-28
申请号：CN201280062139.8
申请日：2012-12-14
申请人： 诺华股份有限公司
发明人： N·G·库克 , P·A·费尔南德斯 , 戈麦斯 , 多斯 , 桑托斯 , P·菲雷 , C·黑巴赫 , K·赫根诺伊尔 , G·霍林沃思 , C·凯利斯 , I·刘易斯 , A·B·史密斯 , N·索德尔曼 , F·施陶费尔 , R·斯特朗 , F·施托瓦塞尔 , N·图菲利 , A·冯 , 马特 , R·沃尔夫 , F·泽克里
IPC分类号： A61K31/517 , A61K31/519 , A61P33/00
CPC分类号： A61K31/519 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/551 , C07D239/74 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D413/14 , C07D487/08 , Y02A50/409 , Y02A50/411 , Y02A50/414
摘要： 本发明涉及PI3K抑制剂(其中所述抑制剂对PI3K同种型δ具有抑制作用)用于在罹患选自疟疾、利什曼病、锥虫病、弓形体病和/或神经型囊尾蚴病的疾病或障碍的个体中通过受感染的个体的TLR9的功能性抑制来治疗免疫病理学病变的新的应用。
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公开(公告)号：CN115298170B
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202180021187.1
申请日：2021-03-15
申请人： 诺华股份有限公司
发明人： V·博尔达斯 , C·布罗克赫斯特 , P·谢纳 , 费仲波 , P·菲雷 , V·瓜尼亚诺 , P·伊巴奇-韦斯 , J·卡伦 , M·勒道格特 , 李加良 , 李威 , E·L·J·洛蒂瓦 , J·麦肯纳 , B·萨莱姆 , T·施梅尔茨勒 , H·塞尔纳 , N·索德尔曼 , M·沃格特勒 , M·瓦特曼
IPC分类号： C07D307/81 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/04 , C07D407/12 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D491/04 , A61P35/00 , A61K31/343 , A61K31/443
摘要： 本发明提供了一种具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；一种用于制备所述化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药理活性剂的组合和一种包含所述化合物的药物组合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN104870451A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201380061193.5
申请日：2013-11-26
申请人： 诺华股份有限公司
IPC分类号： C07D498/04 , A61K31/5365 , A61P29/00
CPC分类号： C07D498/04 , C07B2200/13
摘要： 本发明涉及(1,1-二氧代-六氢-1λ＊6＊-噻喃-4-基)-{(S)-3-[1-(6-甲氧基-5-甲基-吡啶-3-基)-2,3-二氢-1H-吡啶并[3,4-b][1,4]噁嗪-7-基氧基]-吡咯烷-1-基}-甲酮的无水结晶形式；包含这些结晶形式的药物组合物和组合产品，还涉及使用这些结晶形式的方法，包括使用药物组合物和组合产品治疗疾病的方法。
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公开(公告)号：CN103998042A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201280062139.8
申请日：2012-12-14
申请人： 诺华股份有限公司
发明人： N·G·库克 , P·A·费尔南德斯戈麦斯多斯桑托斯 , P·菲雷 , C·黑巴赫 , K·赫根诺伊尔 , G·霍林沃思 , C·凯利斯 , I·刘易斯 , A·B·史密斯 , N·索德尔曼 , F·施陶费尔 , R·斯特朗 , F·施托瓦塞尔 , N·图菲利 , A·冯马特 , R·沃尔夫 , F·泽克里
IPC分类号： A61K31/517 , A61K31/519 , A61P33/00
CPC分类号： A61K31/519 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/551 , C07D239/74 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D413/14 , C07D487/08 , Y02A50/409 , Y02A50/411 , Y02A50/414
摘要： 本发明涉及PI3K抑制剂(其中所述抑制剂对PI3K同种型δ具有抑制作用)用于在罹患选自疟疾、利什曼病、锥虫病、弓形体病和/或神经型囊尾蚴病的疾病或障碍的个体中通过受感染的个体的TLR9的功能性抑制来治疗免疫病理学病变的新的应用。
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公开(公告)号：CN115298170A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202180021187.1
申请日：2021-03-15
申请人： 诺华股份有限公司
发明人： V·博尔达斯 , C·布罗克赫斯特 , P·谢纳 , 费仲波 , P·菲雷 , V·瓜尼亚诺 , P·伊巴奇-韦斯 , J·卡伦 , M·勒道格特 , 李加良 , 李威 , E·L·J·洛蒂瓦 , J·麦肯纳 , B·萨莱姆 , T·施梅尔茨勒 , H·塞尔纳 , N·索德尔曼 , M·沃格特勒 , M·瓦特曼
IPC分类号： C07D307/81 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/04 , C07D407/12 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D491/04 , A61P35/00 , A61K31/343 , A61K31/443
摘要： 本发明提供了一种具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；一种用于制备所述化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药理活性剂的组合和一种包含所述化合物的药物组合物。
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公开(公告)号：CN105452235B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201480041540.2
申请日：2014-07-24
申请人： 诺华股份有限公司
IPC分类号： C07D401/14 , C07D403/14 , C07D407/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D473/16 , C07D487/04 , C07D513/04 , A61K31/536 , A61K31/52 , A61K31/53 , A61P37/00 , A61P35/00 , A61P33/00
CPC分类号： C07D403/14 , A61K31/517 , A61K31/52 , C07D401/14 , C07D417/14 , C07D473/16
摘要： 本发明涉及式(I)的取代的喹唑啉‑4‑酮化合物和/或其药学上可接受的盐和/或溶剂合物，其中R1、R2、R3、R5、R6和L同说明书所定义的。所述化合物适合于治疗I类PI3K激酶活性介导的病症或疾病。
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公开(公告)号：CN104011045B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201280063282.9
申请日：2012-12-20
申请人： 诺华股份有限公司
发明人： G·卡拉瓦蒂 , S·沙穆安 , P·菲雷 , K·赫根诺伊尔 , K·胡尔特 , C·卡利斯 , K·卡梅尔托恩斯 , I·刘易斯 , H·莫彼茨 , A·B·史密斯 , N·索德尔曼 , R·沃尔夫 , F·泽克里
IPC分类号： C07D413/14 , C07D498/04 , A61K31/536 , A61K31/5365 , A61P19/02 , A61P37/08 , A61P35/00 , A61P33/06
CPC分类号： A61K31/5383 , A61K31/538 , C07D413/14 , C07D498/04 , C12N9/12 , C12Q1/25 , C12Q1/686 , Y02A50/409 , Y02A50/411
摘要： 本发明涉及式(I)的二氢苯并噁嗪和二氢吡啶并噁嗪化合物和/或其可药用盐和/或溶剂合物，其中Y、V、W、U、Q、R1、R5、R7和R30如说明书中所定义。此类化合物适于治疗由PI3K酶的活性介导的障碍或疾病。
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公开(公告)号：CN105452235A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201480041540.2
申请日：2014-07-24
申请人： 诺华股份有限公司
IPC分类号： C07D401/14 , C07D403/14 , C07D407/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D473/16 , C07D487/04 , C07D513/04 , A61K31/536 , A61K31/52 , A61K31/53 , A61P37/00 , A61P35/00 , A61P33/00
CPC分类号： C07D403/14 , A61K31/517 , A61K31/52 , C07D401/14 , C07D417/14 , C07D473/16
摘要： 本发明涉及式(I)的取代的喹唑啉-4-酮化合物和/或其药学上可接受的盐和/或溶剂合物，其中R1、R2、R3、R5、R6和L同说明书所定义的。所述化合物适合于治疗I类PI3K激酶活性介导的病症或疾病。
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