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公开(公告)号:CN115785180B
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202211630173.2
申请日:2022-12-19
Applicant: 利民化学有限责任公司
IPC: C07H17/08 , C07D405/14 , C07D407/12 , C07D409/14 , A01N43/22 , A01N43/60 , A01N43/84 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/80 , A01N43/36 , A01N43/10 , A01P7/02 , A01P7/04
Abstract: 本发明公开了结构如式Ⅰ所示的多杀菌素衍生物或其盐、立体异构体、互变异构体,#imgabs0#表示单键或双键X选自O、S、N;Y选自O、S、N;A选自共价键、氢、取代烷基、取代的或未被取代的杂环烷基、烷氧基、取代羰基、取代苯甲酰基团、取代芳杂甲酰基、取代苯乙酰基;B选自氢、取代烷基、取代的或未被取代的杂环烷基、取代羰基、取代苯甲酰基团、取代芳杂甲酰基、取代苯乙酰基。本发明还公开了多杀菌素衍生物在制备防除植物病虫害的杀虫剂的应用。本发明多杀菌素衍生物对夜蛾科、螟蛾科昆虫、蛛形纲动物和/或线虫表现出与多杀菌素类的天然产物相当或更高的活性,并且可用于农业和动物健康市场。#imgabs1#
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公开(公告)号:CN119528862A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411630914.6
申请日:2024-11-15
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C07D307/93 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D417/12 , C07D409/12 , C07D493/10 , C07D493/20 , C07D407/12 , A61P31/20 , A61K31/365 , A61K31/506 , A61K31/502 , A61K31/4525 , A61K31/443 , A61K31/427 , A61K31/4178 , A61K31/498 , A61K31/437 , A61K31/381 , A61K31/407 , A61K31/4725 , A61K31/519 , A61K31/513 , A61K31/404 , A61K31/4196 , A61K31/4025 , A61K31/496
Abstract: 本发明公开了去氢木香烃内酯衍生物及其制备方法和医药应用,属于化学合成技术领域,去氢木香烃内酯衍生物如通式I所示,该类化合物对HBsAg和HBeAg具有一定抑制作用,可以用于制备抗HBV药物,为临床抗乙肝病毒治疗提供更多高效、安全的候选药物分子。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119504719A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411686479.9
申请日:2024-11-25
Applicant: 湖北荆洪生物科技股份有限公司
IPC: C07D407/12
Abstract: 本发明提供了一种3‑乙基‑3‑[(2‑环氧乙烷基甲氧基)甲基]氧杂环丁烷EGMO的合成方法,属于精细化工技术领域。以氢氧化钠为碱性试剂,采用季铵盐或季磷盐相转移催化剂促进生成钠盐与环氧氯丙烷进行有效接触,从而催化3‑乙基‑3‑氧杂丁环甲醇和环氧氯丙烷制备3‑乙基‑3‑[(2‑环氧乙烷基甲氧基)甲基]氧杂环丁烷的转化过程。本发明采用一锅法环氧氯丙烷滴加来合成EGMO且无需蒸馏即可得到含量较高色号较低的产品,减少了反应时间和环氧氯丙烷自身副反应发生,提高了生产效率,产品收率和纯度,降低了产品色号。该制备工艺操作方便,方法简便,适于工业化生产。
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公开(公告)号:CN119504691A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411623411.6
申请日:2024-11-14
Applicant: 常州大学
IPC: C07D311/80 , C07D405/12 , C07D407/12 , A61P25/28 , A61P25/22 , A61P25/24
Abstract: 本发明属于药物化学领域,具体涉及一类8位羟基尿石素A衍生物及其制备方法和应用。本发明2‑溴‑5‑羟基苯甲酸通过羟基保护制备2‑溴‑5‑(苄基甲氧基)‑苯甲酸,然后进行环合、醚化、脱保护基反应,反应条件更温和、反应时间更短和产率更高,对酸和碱敏感的基团以及多种底物都能很好地耐受反应条件,制备得到8位羟基尿石素A衍生物,将得到的衍生物靶向到PDE2小分子,用于治疗阿尔兹海默病等神经退行性疾病有巨大潜力。
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公开(公告)号:CN119462592A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202510024844.8
申请日:2025-01-08
Applicant: 西安瑞联新材料股份有限公司
IPC: C07D311/94 , C07D405/04 , C07D407/12 , C07D407/14 , C07D471/04 , C07D491/052 , C07D493/04 , C07D493/10 , C07D495/04 , C07D519/00 , C07F7/08 , C09K11/06 , H10K50/11 , H10K50/15 , H10K85/40 , H10K85/60 , H10K101/10
Abstract: 本发明属于有机发光材料技术领域,涉及一种用于有机发光材料的化合物。本发明提供的化合物中呫吨并五元杂环为母核,特定位置上连接不同基团进行修饰,得到的化合物具有合适的轨道能级和较高的三线态能量,可作为发光层主体和第二空穴传输材料应用于有机电致发光器件中,能明显提高器件的发光效率及寿命。
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公开(公告)号:CN119212975A
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202380040034.0
申请日:2023-05-16
Applicant: 出光兴产株式会社
IPC: C07C211/61 , C07D235/08 , C07D403/14 , C07D407/12 , C07D521/00 , C09K11/06 , C07D209/80 , C07D307/77 , C07D251/14 , H10K50/10 , H10K50/15 , H10K50/12 , H10K59/00 , H10K85/00 , H10K85/60 , H10K101/00
Abstract: 下述式(1)所示的化合物、包含该化合物的有机电致发光元件和包含该有机电致发光元件的电子设备。式(1)中的各符号如说明书所定义。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118652245B
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202411147579.4
申请日:2024-08-21
Applicant: 首都医科大学附属北京儿童医院
IPC: C07D407/12 , A61K31/352 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P11/00 , A61P17/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了一种化合物及其应用。本申请从山豆根发现的一类Meglutol衍生化合物,其结构和活性现有技术并没有相关报道。进一步研究发现,该化合物具有良好的抗炎作用,有开发成抗炎药物的潜力,有良好的经济效益和应用前景。
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公开(公告)号:CN118834186A
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202310467233.1
申请日:2023-04-25
Applicant: 杭州亦坚生物医药科技有限公司
Inventor: 徐愿坚
IPC: C07D307/93 , C07D405/12 , C07D407/12 , A61K31/365 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/443 , A61K31/4709 , A61K31/506 , A61P19/06
Abstract: 本发明提供了一种式(I)所示的尿酸转运蛋白激动剂化合物、药物组合物及其制备方法和应用。本发明提供的化合物作为药物几乎不被吸收进入体内循环系统,且具有良好的尿酸转运蛋白激动活性。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115960073B
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202211538337.9
申请日:2022-12-02
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D317/66 , C07D405/12 , C07D319/18 , C07D407/12 , A61P35/00 , A61K31/36 , A61K31/357 , A61K31/4709
Abstract: 本发明公开了一种N‑卤代乙酰基二苯胺衍生物及其制备方法和医药用途,该N‑卤代乙酰基二苯胺衍生物的结构如式I所示。本发明N‑卤代乙酰基二苯胺衍生物对正常细胞具有较低的抑制作用,提高了GPX4共价抑制剂的选择性,且本发明N‑卤代乙酰基二苯胺衍生物在细胞水平上可以抑制三阴性乳腺癌肿瘤细胞的增殖,在动物水平上可以抑制裸鼠移植瘤的生长,改善GPX4抑制剂体内抗肿瘤作用,可用于治疗三阴性乳腺癌。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115433156B
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202211043660.9
申请日:2022-08-26
Applicant: 五邑大学 , 江门市大健康国际创新研究院
IPC: C07D317/60 , C07D317/54 , C07D407/12 , C07D405/12 , A01N43/30 , A01N43/40 , A01N53/08 , A01P7/04
Abstract: 本发明属于农药化学品领域,具体涉及一种胡椒类化合物及其制备方法与应用,本发明胡椒类化合物的结构如通式I~III所示,本发明胡椒类化合物与溴氰菊酯混合后的毒力因子高达119.78,本发明胡椒类化合物对蚊媒防治农药如溴氰菊酯具有极强的增效作用。
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