公开(公告)号：CN118221633A

公开(公告)日：2024-06-21

申请号：CN202410290766.1

申请日：2024-03-14

申请人： 郑州大学第一附属医院

发明人： 田鑫 ,  刘春霞 ,  程伟彦 ,  魏涵 ,  张基 ,  王伟一

IPC分类号： C07D317/58 ,  C07D405/06 ,  C07D319/18 ,  C07D317/66 ,  C07D407/12 ,  A61K31/496 ,  A61K31/36 ,  A61P19/06 ,  A61P29/00

摘要： 本发明涉及一种TRPV1/URAT1双重抑制剂或其可药用的盐，其具有式（I）所示的结构：#imgabs0#其中，所述的A环选自苯环，环己基,#imgabs1#；R1与R2各自独立选自氢、烷基、环烷基、烷氧基、氨基、卤素、腈基、硝基，其中所述烷基、环烷基、烷氧基任选进一步被一个或多个选自卤素、腈基、烷基、烷氧基的基团所取代；L选自脲基、硫脲基、酰胺基、哌嗪脲基、甲基哌嗪脲基、磺酰胺基、磺酰脲基、酯基、或羰基；X1、X2各自独立选自CH2、NH、O或S；m选自1、2或3;n选自0、1、2或3。该双重抑制剂涉及的结构在化合物设计上具有独特性和新颖性，在镇痛的同时能够有效降低血尿酸。

公开(公告)号：CN115572233B

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202110747571.1

申请日：2021-07-01

申请人： 江苏三月科技股份有限公司

发明人： 王子昂 ,  王芳 ,  张兆超

IPC分类号： C07C211/61 ,  C07D307/91 ,  C07D317/66 ,  C07D407/12 ,  H10K85/60 ,  H10K50/15 ,  H10K50/155 ,  H10K50/17

摘要： 本发明公开了一种芳胺类有机化合物，所述化合物的结构如通式(I)所示：#imgabs0#本发明有机化合物具有优异的空穴传输能力和稳定性，通过使用本发明的芳胺类有机化合物来形成有机电致发光器件的空穴传输材料时，可同时显示出器件效率提升和寿命延长的效果，尤其是延长器件高温寿命。

公开(公告)号：CN117384046A

公开(公告)日：2024-01-12

申请号：CN202311316826.4

申请日：2023-10-12

申请人： 延安大学

发明人： 韩波 ,  周慧 ,  韦娜娜 ,  焦红梅 ,  鲁星 ,  任志强 ,  张玉琦

IPC分类号： C07C209/32 ,  C07C211/58 ,  C07C211/45 ,  C07C211/51 ,  C07C211/61 ,  C07C211/52 ,  C07C211/46 ,  C07C213/02 ,  C07C217/84 ,  C07C217/90 ,  C07C221/00 ,  C07C223/06 ,  C07D263/32 ,  C07D317/66 ,  C07D215/40 ,  C07D215/38 ,  C07C319/20 ,  C07C323/34 ,  C07C253/30 ,  C07C255/58 ,  C07C231/12 ,  C07C233/43 ,  C07C225/22 ,  C07C215/76 ,  C07C249/02 ,  C07C251/24 ,  B01J31/22

摘要： 本发明公开了一种N‑杂环卡宾铜络合物均相催化还原硝基芳烃制备芳伯胺的方法，该方法以廉价且稳定的N‑杂环卡宾铜络合物为催化剂、氨硼烷为氢源、乙醇为溶剂，不需要利用昂贵配体，在温和条件下即可实现硝基的还原，以较高的收率获得目标化合物芳伯胺。本发明采用均相铜催化体系用于硝基芳烃的还原，具有成本低、反应时间短、反应条件温和、操作简单等优点，避免了使用一定压力的氢气和高压釜等特殊设备。

公开(公告)号：CN115043750B

公开(公告)日：2023-12-26

申请号：CN202210744665.8

申请日：2022-06-27

申请人： 中国科学院山西煤炭化学研究所

发明人： 张国营 ,  张春艳

IPC分类号： C07C231/10 ,  C07C233/03 ,  C07C233/25 ,  C07C233/15 ,  C07C233/54 ,  C07C233/13 ,  C07C253/30 ,  C07C255/60 ,  C07D317/66 ,  C07D213/75 ,  C07D295/185

摘要： 本发明公开了一种低压制备甲酰胺的方法，属于有机物合成技术领域。针对目前无法利用由简单芳基胺化合物通过插羰反应，仅一步低压即可高效的制备甲酰苯胺化合物的问题，本发明通过以芳基胺为原料，增加碱促进剂和溶剂在低压条件下发生插羰反应，反应结束后抽干溶剂，通过柱层析得到甲酰胺化合物。本反应中原料和促进剂在工业上廉价易得，合成工艺简单高效，大大降低了合成成本；本发明可以低压高效合成甲酰胺化合物，反应条件温和，产率高，底物适用性范围宽，经济价值和实用价值较高，反应转化效率较高，可以实现克级放大实验，易于实现工业化。

公开(公告)号：CN116589423A

公开(公告)日：2023-08-15

申请号：CN202310560110.2

申请日：2023-05-18

申请人： 四川省医学科学院·四川省人民医院

发明人： 师健友 ,  童荣生

IPC分类号： C07D261/14 ,  C07D213/61 ,  C07D239/47 ,  C07D239/42 ,  C07D295/135 ,  C07D277/82 ,  C07D263/58 ,  C07D261/20 ,  C07D235/30 ,  C07D231/56 ,  C07D317/66 ,  C07C275/26 ,  C07C275/40 ,  C07C275/36 ,  C07C273/18 ,  C07C281/06 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及药物合成技术领域，具体而言，涉及苯环丙脲类化合物、其制备方法及其应用。苯环丙脲类化合物的结构式如下所示：其中，R1表示连接键、取代或未取代酰胺键和C1‑C10未取代烷基键中的任意一种，R2选自取代或未取代的单芳杂环基团、或者取代或未取代的单芳环基团、取代或未取代的苯并稠环基团形成的官能团组中的任意一种。该苯环丙脲类化合物能够有效抑制肿瘤细胞的活性，对食管癌、肺癌、胃癌、乳腺癌、结直肠癌、喉癌、鼻咽癌、口腔癌、胰腺癌、肾癌、前列腺癌、膀胱癌、子宫颈癌、淋巴瘤、急性白血病、骨肉瘤、尤文氏肉瘤和甲状腺癌等肿瘤有良好的治疗效果。

公开(公告)号：CN115583886A

公开(公告)日：2023-01-10

申请号：CN202210768899.6

申请日：2022-07-01

申请人： 江苏三月科技股份有限公司

发明人： 王芳 ,  尚书夏 ,  李崇

IPC分类号： C07C211/61 ,  C07D307/52 ,  C07D307/91 ,  C07D317/66 ,  C07D333/20 ,  C07D333/36 ,  C07D487/06 ,  H10K50/15 ,  H10K50/17

摘要： 本发明公开了一种芳胺类有机化合物，所述化合物的结构如通式(1)所示：本发明有机化合物具有优异的空穴传输能力和热稳定性，通过使用本发明的芳胺类有机化合物来形成有机电致发光器件的空穴传输材料时，可同时显示出器件效率提升和寿命延长的效果，尤其是延长器件高温寿命。

公开(公告)号：CN113121401B

公开(公告)日：2022-10-04

申请号：CN202010046788.5

申请日：2020-01-16

申请人： 中国科学院上海有机化学研究所

发明人： 董佳家 ,  孙守军

IPC分类号： C07D207/46 ,  C07D209/48 ,  C07C303/34 ,  C07C307/02 ,  C07D317/66 ,  C07D207/14 ,  C07D207/09 ,  C07D209/14 ,  C07D401/04 ,  C07D473/04 ,  C07D211/58 ,  C07D203/20 ,  C07D211/56

摘要： 本发明公开了一种N‑取代羰基氟磺酰胺化合物、制备方法及其应用。一种N‑取代羰基氟磺酰胺化合物，其包括阳离子和阴离子，所述阴离子如式I所示。本发明的N‑取代羰基氟磺酰胺化合物毒性小，制备简单，使用方便，在常温下是固体稳定状态，与底物反应高效合成N‑胺基羰基氟磺酰胺产物；此外，本化合物的底物适应性广，可包括一级胺和二级胺类化合物，因此具有重要的学术和应用价值。

公开(公告)号：CN114163426A

公开(公告)日：2022-03-11

申请号：CN202010947909.3

申请日：2020-09-10

申请人： 上海爱博医药科技有限公司

发明人： 詹正云

IPC分类号： C07D407/12 ,  C07D317/62 ,  C07D317/66 ,  C07D317/50 ,  A61K31/36 ,  A61P3/10

摘要： 本发明公开了式Ib或IIb所示的化合物，其顺反异构体、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、互变异构体、溶剂合物、水合物、或药学上可接受的盐或它们的混合物，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为GPR40激动剂的用途，其中n、E、L1、R1、R2、R3、R4、R5、R5b、Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf、Rg、Ri、Rj、X5、X6、Y、Y1、Z以及化合物中各元素可能的同位素取代标记如说明书中所定义。

公开(公告)号：CN110256306B

公开(公告)日：2021-11-12

申请号：CN201910566731.5

申请日：2019-06-27

申请人： 华东理工大学

发明人： 韩建伟 ,  陈煌冠 ,  王利民 ,  朱为宏

IPC分类号： C07C311/51 ,  C07C311/21 ,  C07C311/13 ,  C07C311/08 ,  C07C311/10 ,  C07C303/40 ,  C07D317/66

摘要： 本发明公开了一种邻位磺酰胺取代的二芳基碘类化合物，结构如式I或式II所示；各取代基定义详见说明书。本发明提供的邻位磺酰胺取代的二芳基碘类化合物的制备方法高效简便，过程绿色环保，底物适用范围广，基团容忍度高，产物收率高。

公开(公告)号：CN113444056A

公开(公告)日：2021-09-28

申请号：CN202110685638.3

申请日：2021-06-21

申请人： 广东湛江海洋医药研究院

发明人： 杨渭光 ,  周子彤 ,  赵宇 ,  崔燎 ,  罗辉

IPC分类号： C07D295/13 ,  C07D317/66 ,  C07C311/51 ,  C07C303/36

摘要： 本发明涉及一种磺酰基甲脒衍生物的制备方法,包括如下步骤：将胺类化合物与端炔酮类化合物、磺酰基叠氮反应，得到所述磺酰基甲脒衍生物。本发明的制备方法具有产物产率高、纯度高、原子经济性高等诸多优点，具有良好的科研价值和应用前景，为磺酰基甲脒衍生物的制备提供了全新路线，可在药物中间体、农药中间体等领域中发挥重要作用，降低生产成本，在工业和科研上具有良好的应用价值和潜力。