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公开(公告)号:CN114163408B
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202010947830.0
申请日:2020-09-10
Applicant: 上海爱博医药科技有限公司
Inventor: 詹正云
IPC: C07D307/83 , C07D407/12 , A61P3/10 , A61P3/00 , A61K31/343 , A61K31/353 , A61K31/5377
Abstract: 本发明公开了式Ia或IIa所示的化合物,其顺反异构体、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、互变异构体、溶剂合物、水合物、或药学上可接受的盐或它们的混合物,含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为GPR40激动剂的用途,其中n、E、E1、R1、R2、R3、R4、R5、R5b、R6、R7、Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf、Rg、Ri、Rj、X1、X2、X3、X4、Y、Y1以及化合物中各元素可能的同位素取代标记如说明书中所定义。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN114163426A
公开(公告)日:2022-03-11
申请号:CN202010947909.3
申请日:2020-09-10
Applicant: 上海爱博医药科技有限公司
Inventor: 詹正云
IPC: C07D407/12 , C07D317/62 , C07D317/66 , C07D317/50 , A61K31/36 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了式Ib或IIb所示的化合物,其顺反异构体、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、互变异构体、溶剂合物、水合物、或药学上可接受的盐或它们的混合物,含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为GPR40激动剂的用途,其中n、E、L1、R1、R2、R3、R4、R5、R5b、Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf、Rg、Ri、Rj、X5、X6、Y、Y1、Z以及化合物中各元素可能的同位素取代标记如说明书中所定义。
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公开(公告)号:CN115215799B
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202210968135.1
申请日:2022-08-12
Applicant: 上海爱博医药科技有限公司
Inventor: 詹正云
IPC: C07D215/48 , C07C303/22 , C07C309/46 , C07C213/02 , C07C215/76 , C07C201/08 , C07C205/26 , A61K31/47 , A61K45/06 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了式IIIb所示的化合物,其顺反异构体、外消旋体、氘代或药学上可接受的盐或它们的混合物,含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为多个酪氨酸激酶(RTK)重要靶点抑制剂及其用于治疗多种伴有血管形成的肿瘤等疾病的用途。本发明的化合物可以作为抑制活性更好的RTK靶向多抗药物用于有效治疗胰腺癌、肺癌、肾癌、肝癌、胃癌、宫颈癌和白血病等多种癌症疾病,其中E、G1、G2、G3、G4、G5、R1、R2、R3、X1、X2、X3、X4以及化合物中各元素可能的同位素取代标记如说明书中所定义。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117623991A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202210971118.3
申请日:2022-08-11
Applicant: 上海爱博医药科技有限公司
Inventor: 詹正云
IPC: C07C273/18 , C07C275/34 , C07C209/00 , C07C211/35 , C07C269/04 , C07C271/16 , C07C201/08 , C07C205/26 , C07C213/02 , C07C215/76 , C07C303/22 , C07C309/49 , C07D215/48 , A61K31/47 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种多取代芳基环丙胺脲化合物、其制备方法和应用。本发明提供了RM1b‑01化合物、其同位素、盐或水合物。本发明中采用RM1b‑01化合物及其盐制备得到的式III‑01化合物外观色泽均一,颜色为单一类白色的,不含色素,适合制剂的使用。本发明由化合物SM2‑01及其盐化合物制备式III‑01化合物的方法步骤少,操作简便,得到中间体和目标化合物纯度高。
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公开(公告)号:CN114163408A
公开(公告)日:2022-03-11
申请号:CN202010947830.0
申请日:2020-09-10
Applicant: 上海爱博医药科技有限公司
Inventor: 詹正云
IPC: C07D307/83 , C07D407/12 , A61P3/10 , A61P3/00 , A61K31/343 , A61K31/353 , A61K31/5377
Abstract: 本发明公开了式Ia或IIa所示的化合物,其顺反异构体、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、互变异构体、溶剂合物、水合物、或药学上可接受的盐或它们的混合物,含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为GPR40激动剂的用途,其中n、E、E1、R1、R2、R3、R4、R5、R5b、R6、R7、Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf、Rg、Ri、Rj、X1、X2、X3、X4、Y、Y1以及化合物中各元素可能的同位素取代标记如说明书中所定义。
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公开(公告)号:CN105837561B
公开(公告)日:2019-06-28
申请号:CN201610199890.2
申请日:2014-06-06
Applicant: 上海爱博医药科技有限公司
Inventor: 詹正云
IPC: C07D403/14 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D495/04 , C07D491/113 , C07D498/04 , A61K45/06 , A61K31/4178 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61K31/4184 , A61K31/5365 , A61P31/14
CPC classification number: A61K31/4178 , A61K31/454 , A61K31/498 , A61K31/5365 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D491/056 , C07D491/113 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D498/06 , C07D519/00
Abstract: 本发明公开了抑制丙肝病毒(HCV)的化合物、药物组合物及其应用。本发明提供了如式Ia或Ib所示的化合物,其立体异构体、互变异构体、酯化或酰胺化的前体药物、药学上可接受的盐。本发明还提供了由所述的如式Ia或Ib所示的化合物、其立体异构体、互变异构体、酯化或酰胺化的前体药物和药学上可接受的盐中的一种或多种组成的混合物在制备用于抑制HCV的药物中的应用。本发明的化合物能够有效抑制丙型肝炎病毒NS5A,可以用于制备预防和/或治疗丙型肝炎病毒(HCV‑NS5A)感染的疾病的药物,具有良好的市场开发前景。
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公开(公告)号:CN114163426B
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202010947909.3
申请日:2020-09-10
Applicant: 上海爱博医药科技有限公司
Inventor: 詹正云
IPC: C07D407/12 , C07D317/62 , C07D317/66 , C07D317/50 , A61K31/36 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了式Ib或IIb所示的化合物,其顺反异构体、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、互变异构体、溶剂合物、水合物、或药学上可接受的盐或它们的混合物,含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为GPR40激动剂的用途,其中n、E、L1、R1、R2、R3、R4、R5、R5b、Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf、Rg、Ri、Rj、X5、X6、Y、Y1、Z以及化合物中各元素可能的同位素取代标记如说明书中所定义。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN111116563B
公开(公告)日:2023-07-04
申请号:CN201910485610.8
申请日:2014-06-06
Applicant: 上海爱博医药科技有限公司
Inventor: 詹正云
IPC: C07D403/14 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D495/04 , C07D491/113 , C07D498/04 , A61K45/06 , A61K31/4178 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61K31/4184 , A61K31/5365 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了抑制丙肝病毒的化合物、药物组合物及其应用。本发明提供了一种如式Ia或Ib所示的化合物、其立体异构体、其互变异构体或其药学上可接受的盐。其能够有效抑制丙型肝炎病毒NS5A,可以用于制备预防和/或治疗丙型肝炎病毒感染的疾病的药物,具有良好的市场开发前景。
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公开(公告)号:CN115215799A
公开(公告)日:2022-10-21
申请号:CN202210968135.1
申请日:2022-08-12
Applicant: 上海爱博医药科技有限公司
Inventor: 詹正云
IPC: C07D215/48 , C07C303/22 , C07C309/46 , C07C213/02 , C07C215/76 , C07C201/08 , C07C205/26 , A61K31/47 , A61K45/06 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了式IIIb所示的化合物,其顺反异构体、外消旋体、氘代或药学上可接受的盐或它们的混合物,含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为多个酪氨酸激酶(RTK)重要靶点抑制剂及其用于治疗多种伴有血管形成的肿瘤等疾病的用途。本发明的化合物可以作为抑制活性更好的RTK靶向多抗药物用于有效治疗胰腺癌、肺癌、肾癌、肝癌、胃癌、宫颈癌和白血病等多种癌症疾病,其中E、G1、G2、G3、G4、G5、R1、R2、R3、X1、X2、X3、X4以及化合物中各元素可能的同位素取代标记如说明书中所定义。
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公开(公告)号:CN113480479B
公开(公告)日:2022-08-02
申请号:CN202110924393.5
申请日:2021-08-12
Applicant: 上海爱博医药科技有限公司
Inventor: 詹正云
IPC: C07D215/48 , C07D405/12 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07B59/00
Abstract: 本发明公开了式I‑III所示的化合物,其顺反异构体、外消旋体、氘代或药学上可接受的盐或它们的混合物,含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为多个酪氨酸激酶(RTK)重要靶点抑制剂及其用于治疗多种伴有血管形成的肿瘤等疾病的用途。本发明的化合物可以作为抑制活性更好的RTK靶向多抗药物用于有效治疗肝癌、膀胱癌、肾癌、甲状腺癌、胃癌、结直肠癌、食道癌、肺癌、子宫癌、皮肤癌等多种癌症疾病,其中Ar1、Ar2、L、U、V、G1、G2、G3、G4、G5、R、R1、R2、R3X1、X2、X3、X4、以及化合物中各元素可能的同位素取代标记如说明书中所定义。Ar1‑L‑Ar2‑U‑RI
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