公开(公告)号：CN115960019B

公开(公告)日：2024-12-03

申请号：CN202211722915.4

申请日：2022-12-30

Applicant: 江苏索普化工股份有限公司 ,  江苏索普(集团)有限公司

Inventor： 蒋余想 ,  张之文 ,  马克和 ,  郭如涛 ,  翟海燕 ,  朱桂生 ,  黄永明 ,  徐冬华 ,  邱海芳 ,  谭永明

IPC: C07C281/06 ,  C01C1/16

Abstract: 本发明公开一种ADC发泡剂缩合母液的处理方法。步骤是：1）将缩合母液用冷冻盐水降温至25～40℃；2）向缩合母液中加入溴化钠，并通入0.10～0.20MPa的氯气，前期5～10min内氯气流量为10～20m³/h；中期5～20min内氯气流量为20～50m³/h；后期5～10min内氯气流量为10～20m³/h；边搅拌边用冷冻盐水将缩合母液的温度控制在25～35℃；3）氧化后的缩合母液PE过滤，得到ADC和清缩合母液；4）将清缩合母液预热至80～90℃，然后MVR蒸发浓缩，降温冷却结晶后离心分离，得到氯化铵。该方法大幅度减少了缩合母液中联二脲回收过程中冷却设备和管道的结垢，减少了清理工作量。

公开(公告)号：CN116082197B

公开(公告)日：2024-09-13

申请号：CN202310126765.9

申请日：2023-02-17

Applicant: 陕西大美化工科技有限公司

Inventor： 王英 ,  王凯 ,  徐军 ,  周扬 ,  张乐

IPC: C07C281/06

Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种1,6‑六亚甲基‑双(N,N‑二甲基氨基脲)的制备方法。本发明提供的制备方法：将六亚甲基二异氰酸酯和偏二甲肼分别溶解于极性有机溶剂中，所述极性有机溶剂独立地为醇类溶剂、烷基氰类溶剂、卤代烃溶剂或醚类溶剂；将六亚甲基二异氰酸酯溶液滴加至所述偏二甲肼溶液中进行亲核加成反应；固液分离后干燥，得到所述1,6‑六亚甲基‑双(N,N‑二甲基氨基脲)。本发明提供的制备方法使用醇类、烷基氰类或卤代烃溶剂，降低了加成反应料液在出料时由于静电引发的燃爆风险，提高生产安全系数；同时，本发明提供的制备方法制备得到的1,6‑六亚甲基‑双(N,N‑二甲基氨基脲)纯度高，色度低。

公开(公告)号：CN118108638A

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202410235517.2

申请日：2024-03-01

Applicant: 北京理工大学

Inventor： 雷田 ,  孙琦 ,  李生华 ,  庞思平

IPC: C07C281/06 ,  C07C273/18 ,  C07C275/68 ,  C06B25/00

Abstract: 本发明涉及一种氨基酸构性的两性含能化合物的制备方法的制备方法，属于含能材料技术领域。本发明以氨基酸构型为基础，合成一种同时具备酸性和碱性的氨基酸构性的含能化合物。本发明还公开了氨基酸构性的含能化合物与不同的酸和碱反应得到相应阳离子盐和阴离子盐的制备方法。从已知可得的原料出发，通过一步法，高产率的得到了同时具备酸性和碱性的氨基酸构性的含能化合物。该化合物存在碱性N原子和酸性N‑H基团，具有两性特征，可以与不同的酸或碱反应，生成相应的离子盐和水。该化合物及其离子盐是理想的具有良好应用前景的不敏感高能分子，具有作为高能钝感含能材料的潜力，为合成含能材料中新型高能量含能化合物提供了新的思路。

公开(公告)号：CN116082196B

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202310047537.2

申请日：2023-01-31

Applicant: 郑州中远氨纶工程技术有限公司

Inventor： 乔建强 ,  崔跃伟 ,  田松 ,  崔体运

IPC: C07C281/06 ,  C07C269/02 ,  C07C271/28 ,  D01F6/94 ,  D01F1/10

Abstract: 本发明提供了一种脲基封端的氨基甲酸酯化合物及其制备方法与应用，所述脲基封端的氨基甲酸酯化合物的结构式如下所示：#imgabs0#本发明提供的化合物可作为氨纶纺丝的添加剂使用，能起到防黄助染的作用，在提高上染率的同时避免染色色差，同时分子结构中存在的多个氨基甲酸酯基团能够增加其在纺丝溶液中的溶解性，提高抗黄变和助染的效果。

公开(公告)号：CN116836091A

公开(公告)日：2023-10-03

申请号：CN202310711303.3

申请日：2023-06-15

Applicant: 国药集团化学试剂有限公司

Inventor： 夏晓晗 ,  吴孝兰 ,  杨宏勋 ,  郭建国

IPC: C07C281/06

Abstract: 本发明涉及化合物合成技术领域，具体涉及碳酰肼的高效合成方法，包括如下步骤：(1)准备尿素水溶液、亚硝酸钠水溶液、酸液、碱液；(2)在微通道反应器中，将尿素水溶液与亚硝酸钠水溶液同时泵入混合均匀，然后泵入酸液进行重氮化反应，重氮化反应温度低于10℃、反应停留时间在5s内；(3)然后在0℃以下泵入碱液使反应液pH为碱性并继续在微通道反应器中反应，反应停留时间在5s内，收集得到重氮盐中间体溶液；(4)在重氮盐中间体溶液中加入醇类溶剂，搅拌均匀后，加入金属催化剂，然后通入氢气进行加氢催化还原反应，得到碳酰肼粗品，精制得碳酰肼纯品，收率90％以上；本发明能够实现尿素重氮化且形成相对稳定重氮盐中间体工艺。

公开(公告)号：CN114436901B

公开(公告)日：2023-05-23

申请号：CN202210130324.1

申请日：2022-02-11

Applicant: 中国原子能科学研究院

Inventor： 欧阳应根 ,  肖松涛

IPC: C07C281/06

Abstract: 一种氨基羟基脲的制备方法，该制备方法包括：在氨酯交换条件下，并且在缚酸剂存在下，将式A的物质和式B的物质在溶剂中接触，得到接触后的物料；将所述接触后的物料进行减压旋蒸和第一干燥，得到粗产物；将所述粗产物与乙醇和水混合重溶后进行重结晶、过滤和第二干燥；进行所述第二干燥后，得到目标产物氨基羟基脲。本发明所提供的通过氨脂交换一步制备氨基羟基脲的方法，合成路线较短，原料价廉易得，工艺安全性高，操作简便，生产成本较低，反应产率较高，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN111393334B

公开(公告)日：2021-05-18

申请号：CN202010173985.3

申请日：2020-03-13

Applicant: 北京理工大学

Inventor： 张同来 ,  李志敏 ,  杨利 ,  李新锐

IPC: C07C281/06 ,  C06B45/00

Abstract: 本发明涉及一种高氯酸碳酰肼合锌的制备方法及应用，属于起爆药、民用爆破器材、含能材料技术领域。本发明所述方法通过硝酸锌水溶液和碳酰肼水溶液先反应再与高氯酸盐水溶液进行反应制得高氯酸碳酰肼合锌产物或者通过高氯酸盐水溶液与硝酸锌水溶液先反应再与碳酰肼水溶液反应制得高氯酸碳酰肼合锌产物，该方法避免了直接使用高氯酸，原料价廉易得，安全性高；采用该方法制备的高氯酸碳酰肼合锌流散性好、粒度分布范围窄、得率高，在起爆药、火工药剂、火药、混合炸药类含能材料、民用起爆器材中具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN111499546A

公开(公告)日：2020-08-07

申请号：CN202010263075.4

申请日：2020-04-07

Applicant: 青海盐湖工业股份有限公司

Inventor： 马福龙 ,  刘利武 ,  李伟 ,  孙永龙 ,  魏正英 ,  马成功 ,  柴克燕

IPC: C07C281/06 ,  B01F3/20 ,  B01F13/10 ,  B01F15/00 ,  B01J19/00 ,  B01J19/18

Abstract: 一种有酸法生产联二脲的方法和系统，包括，第一步骤S1，将水合肼溶液与酸液在中和槽混合搅拌，得到中和液；第二步骤S2，将所述中和液输送至配料槽，加入尿素，得到第一原料液；第三步骤S3，将所述第一原料液输送至中间槽，搅拌混合，得到第二原料液；第四步骤S4，将所述第二原料液输送至缩合釜，加入酸液调整PH为4～6，温度控制在105～110℃合成联二脲。本发明中，充分利用了水合肼溶液中的热量，减少了将水合肼降温再加温的能量消耗；减少了尾气中的酸性气体，保护了设备；采用以碳酸钠的含量为基准控制酸液加入量，避免酸液过量，从而达到减少酸液对设备的腐蚀的效果。

公开(公告)号：CN109553554A

公开(公告)日：2019-04-02

申请号：CN201710881483.4

申请日：2017-09-26

Applicant: 沈阳药科大学

Inventor： 田永寿 ,  王矿磊

IPC: C07C273/18 ,  C07C275/26 ,  C07C275/30 ,  C07C281/06 ,  C07D233/88 ,  A61K31/17 ,  A61K31/175 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4168 ,  A61P31/16

Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体是一类含脲基的神经氨酸酶抑制剂奥司他韦衍生物、其制备方法及其医药用途，医药用途主要用于治疗由病毒引起的感染性疾病。本发明的化合物为具有如下通式(I)所示的衍生物及其药学上可接受的盐或异构体,其中，R1、R2、R3如权利要求书和说明书所述。

公开(公告)号：CN108794353A

公开(公告)日：2018-11-13

申请号：CN201710310831.2

申请日：2017-05-05

Applicant: 嵊州宝康医疗科技有限公司

Inventor： 陈松明

IPC: C07C281/06 ,  C07C243/28 ,  C07C327/56 ,  C07C337/06 ,  C07C243/34 ,  C07C271/22 ,  C07K5/062 ,  G01N33/68

CPC classification number: C07C281/06 ,  C07C243/28 ,  C07C243/34 ,  C07C271/22 ,  C07C327/56 ,  C07C337/06 ,  C07K5/06078 ,  G01N33/68

Abstract: 本发明涉及到蛋白质糖基的检测，尤其涉及到一种化合物用作抗体上糖基的封闭试剂的应用。为了解决目前抗体本身的糖基对于检测的干扰的问题，本发明提供一种用作抗体上糖基的封闭试剂的化合物，所述化合物选自α‑氨基脲、乙酰肼、硫乙酰肼、氨基硫脲、天冬酰胺酰肼、酪氨酸肼、N(苄氧基羰基)‑L‑缬氨酰‑L‑酪氨酸酰肼、或N(苄氧基羰基)甘氨酸酰肼中的一种。用所述化合物对抗体进行预处理，可以避免植物凝集素结合到抗体上，从而使对于被捕获的蛋白上的糖基进行精确的定量，且封闭抗体的过程简单，为一步反应，缩短了现有封闭抗体的反应过程，且降低成本非常明显。