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公开(公告)号：CN118652198A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410552220.9
申请日：2024-05-07
申请人： 安徽建筑大学
IPC分类号： C07C273/18 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07C275/42
摘要： 本发明提供一种可再生能源诱导脲的合成方法及其应用。所述可再生能源诱导脲的合成方法通过苯胺及其衍生物作为原料，在光催化剂和三氯溴甲烷的反应下，然后纯化得到所需的产物，产率较好，克服了传统合成脲的方法所存在的毒性、环境污染和产率低等缺陷问题。本发明提供的可再生能源诱导脲的合成方法及其应用具有温和、绿色、高效的优点。
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公开(公告)号：CN118084739A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410217680.6
申请日：2024-02-28
申请人： 江苏快达农化股份有限公司
IPC分类号： C07C273/18 , B01J19/00 , B01J19/24 , B01F25/40 , B01D19/00 , C07C275/30
摘要： 本发明提供了一种敌草隆的连续制备方法和制备系统，其中，制备方法，包括以下步骤：S1、常温常压下，分别控制一定流量向反应器1内持续输入二甲基胺N,N‑二甲氨基甲酸酯、3,4‑二氯苯基异氰酸酯溶液，控制所述反应器1的夹套温度，两种物料在反应器1内进行加成反应，生成敌草隆和副产物二氧化碳；S2、步骤S1中反应所得物料进入气液分离器2进行气液分离，得到敌草隆和溶剂的混合物；S3、将步骤S2中所得混合物进行固液分离，得到敌草隆固体和溶剂。本发明的优点在于：具备可连续化、高效简便、近零排放、反应条件温和等优点，提高了生产效率，降低了安全风险，产物收率达96％以上，纯度达98％以上。
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公开(公告)号：CN116082195B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202111316531.8
申请日：2021-11-08
申请人： 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号： C07C275/30 , C07C275/32 , C07C275/06 , C07C275/26 , C07C273/18 , C07C335/26 , C07C335/16 , C07C335/18 , C07C335/14 , A61P31/04
摘要： 本发明属于药学领域，涉及一类如下通式(Ⅰ)所示的截短侧耳素脲类化合物及其制备方法和用途，以及包含通式(Ⅰ)所示化合物为活性成分的组合物。#imgabs0#本发明的化合物具有优异的抗菌活性可作为活性物质用于治疗感染性疾病。
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公开(公告)号：CN117247336A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202210654375.4
申请日：2022-06-10
申请人： 上海医药工业研究院有限公司
IPC分类号： C07C259/10 , C07C275/30 , C07C227/04 , C07C229/38 , C07C231/02 , C07C233/63 , C07C233/87 , C07C273/18 , C07C275/42 , A61K31/166 , A61K31/17 , A61K31/167 , A61P25/00 , A61P9/10 , A61P25/08 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P21/00
摘要： 本发明提供一种抑制组蛋白去乙酰化酶的异羟肟酸类化合物及其制备方法及应用，结构通式如式(Ⅰ)所示，或其异构体，或其药学上可接受的盐、酯或前药。本发明所述异羟肟酸类化合物为新型HDAC6酶抑制剂，可选择性抑制HDAC6酶，对神经细胞具有保护作用，对正常细胞毒性低潜在心脏毒性小，有望作为神经保护剂用于神经退行性疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN116768764A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202210244054.7
申请日：2022-03-11
申请人： 安道麦阿甘有限公司
IPC分类号： C07C273/18 , C07C275/30 , C07C275/28
摘要： 本公开内容涉及一种制备脲衍生物的改进方法，所述方法包含将异氰酸酯化合物逐滴添加到包含胺化合物的水溶液和有机非质子溶剂的双相体系中以得到所述脲衍生物。在一个实施方案中，所述胺化合物与所述异氰酸酯化合物以1:1.2至1:3.5范围内的摩尔比反应。
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公开(公告)号：CN115555051B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202211240822.8
申请日：2022-10-08
申请人： 江苏快达农化股份有限公司 , 江苏理工学院
IPC分类号： B01J31/22 , B01J37/02 , C07C273/18 , C07C275/30
摘要： 本发明公开了一种Pd/CuMOF‑x复合材料催化剂、制备方法及其应用，其中CuMOF的化学表达式为{[Cu(L)(H2O)]}n，式中L2‑表示4‑吡啶亚甲基膦酸根，是一种以4‑吡啶亚甲基膦酸为配体的含有Cu离子的金属有机骨架材料；x表示Pd在复合材料中的质量百分含量，0
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公开(公告)号：CN116296668A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310197119.1
申请日：2023-03-03
申请人： 青岛科技大学
发明人： 寇新慧
IPC分类号： G01N1/28 , C07C273/18 , C07C275/30 , C07B55/00 , C08G63/08 , C08G63/87 , G01N1/34 , G01N24/08
摘要： 本发明属于氨基酸类手性脲的识别检测技术领域，公开了部分消旋化手性脲的对映异构体、制备方法、检测及应用。所述利用液体核磁共振检测有机脲手性的方法包括：将获得的部分消旋化手性脲的对映异构体化合物，与手性溶剂化试剂(S)‑CBHA‑DPA混合；采集一维定量1H谱；利用软件分析手性质子的化学位移变化以及谱峰裂分，矫正基线，并标定峰，通过分析峰裂分ΔΔδ的变化，判断手性化学位移的识别能力。本发明有效、快速地测定手性分子中对映体的纯度，定量检测手性脲在聚合反应过程中的消旋化，为氨基酸类手性脲的识别提供新的途径。
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公开(公告)号：CN113045450B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN201911363132.X
申请日：2019-12-26
申请人： 上海中医药大学
IPC分类号： C07C235/46 , C07C233/31 , C07C233/18 , C07C275/18 , C07C275/26 , C07C275/28 , C07C275/34 , C07C275/30 , C07C275/24 , C07C233/76 , A61P35/00 , A61K31/166 , A61K31/165 , A61K31/164 , A61K31/17 , A61K31/16
摘要： 本发明公开了一类麝香酮3位衍生物及其制备方法和应用，所述麝香酮3位衍生物是具有式Ⅰ或式Ⅱ所示结构的化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体：其中：R为Ra、Rb各自独立地选自烃基或芳基。本发明所述的麝香酮3位衍生物，具有明显的抑制血管生成活性和抗肿瘤活性，可用于制备抑制血管生成的药物和抗肿瘤药物，尤其是用于制备抑制肿瘤血管生成的药物，具有广泛药用前景。
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公开(公告)号：CN110683969B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN201911069763.0
申请日：2019-11-05
申请人： 曲阜师范大学
IPC分类号： C07C273/18 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07C275/40 , C07C275/24
摘要： 本发明公开了一种脲类衍生物及其合成方法，该合成方法以胺类化合物为原料，加入胺类催化剂，然后向反应瓶中通入二氧化碳气体，在二氧化碳气体的氛围下，向反应瓶中依次加入溶剂、氢硅烷、路易斯酸性催化剂，通过一锅法反应催化合成得到如式(I)所示的脲类衍生物。本发明制备方法具有反应条件温和、原料、胺类催化剂及路易斯酸性催化剂简单易得、底物普适性好、后处理简便、收率良好等优点。本发明还公开了式(I)所示脲类衍生物在合成及药物化学领域的应用。
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公开(公告)号：CN111116420B
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN201911409093.2
申请日：2019-12-31
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07C273/18 , C07C275/34 , C07C275/28 , C07C275/30
摘要： 本发明公开一种对称脲类化合物的制备方法，所述方法包括：以羟肟酸类化合物为原料，依次加入碱、溶剂，在SO2F2气氛中，于25～50℃下反应1～7h，反应液后处理，制得对称脲类化合物；本发明使用价廉易得、环境友好的SO2F2作为促进剂，高效促进异氰酸酯中间体的生成，形成C‑N键。异氰酸酯的生成避免了使用大量卤素或叠氮类危险试剂，因此可以作为柯提斯重排和霍夫曼重排标准处理条件的绿色替代品。最终产物中胺源仅来自于羟胺，无需额外的胺加入。底物适用性广，能以较好的收率得到相对应的对称脲类化合物。操作过程简单，后处理只需过滤得到，适合大规模制备。
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