公开(公告)号：CN115724772B

公开(公告)日：2024-08-02

申请号：CN202211388100.7

申请日：2022-11-08

申请人： 云南大学

发明人： 周莹 ,  廖慧玲 ,  李婷 ,  赵玉强 ,  李源宇 ,  王忆婷

IPC分类号： C07C275/30 ,  C07C275/42 ,  C07C275/34 ,  C07C273/18 ,  A01N47/30 ,  A01P9/00 ,  A01P5/00 ,  A01P15/00

摘要： 本发明属于化学农药技术领域，具体涉及一类具有脲结构的化合物及其制备和应用。本发明提供一类具有脲结构的化合物，具有式1所述结构。本发明提供的式1所示结构的具有脲结构的化合物能够高效杀灭福寿螺，可用于防控以福寿螺为中间宿主的寄生虫病传播。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115141123B

公开(公告)日：2024-05-17

申请号：CN202210558257.3

申请日：2022-05-20

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 陈国良 ,  孙健文 ,  曹若琳 ,  刘中博 ,  陈远广 ,  陈露 ,  张茂营

IPC分类号： C07C275/42

摘要： 本发明涉及医药技术领域，特别涉及一种化合物及其制备方法和在制备组蛋白去乙酰化酶和可溶性环氧化物水解酶双重抑制剂的应用。本发明提供的化合物具有式I所示结构的。本发明提供的化合物对HDAC和人源sEH(HsEH)的抑制活性高，副作用小，能够作为HDAC和sEH抑制剂用于制备治疗组蛋白去乙酰化酶和可溶性环氧化物酶介导的疾病的药物。

公开(公告)号：CN116924941A

公开(公告)日：2023-10-24

申请号：CN202310920242.1

申请日：2023-07-26

申请人： 山东新华制药股份有限公司

发明人： 张富强 ,  郑忠辉 ,  吴辉 ,  王宜运 ,  常森 ,  曹丽丽

IPC分类号： C07C275/42 ,  C07C273/18

摘要： 本发明涉及OAB‑14技术领域，具体涉及OAB‑14的晶型B及其制备方法。所述的晶型B的X射线粉末衍射图的反射角2θ在5.534°、10.945°、12.071°处具有特征峰，还在9.538°、15.620°、16.157°、16.866°、19.521°、21.807°处具有特征峰。用本发明提供的工艺制备得到的OAB‑14的晶型B，可以进一步制备得到纳米制剂，此晶型对OAB‑14的制剂研究具有重要意义；所述的OAB‑14的晶型B的制备方法，简单易行、易于实现。

公开(公告)号：CN114539085B

公开(公告)日：2023-10-20

申请号：CN202011346721.X

申请日：2020-11-26

申请人： 山东诚创蓝海医药科技有限公司

发明人： 沈乃涛 ,  曹燕 ,  姚松芝 ,  吕志涛 ,  李晓雯

IPC分类号： C07C231/02 ,  C07C233/15 ,  C07C231/12 ,  C07C233/33 ,  C07C233/54 ,  C07C227/20 ,  C07C229/44 ,  C07C273/18 ,  C07C275/42

摘要： 本发明提供的一种关键中间体3‑{3‑氟‑2‑[3‑(2‑甲氧基‑5‑(三氟甲基)苯基)脲基]苯基}丙烯酸甲酯的制备方法，工艺操作简便，收率较高，避免了钯催化剂的应用，极大的降低了生产成本，非常利于产品的规模化生产。

公开(公告)号：CN116874436A

公开(公告)日：2023-10-13

申请号：CN202310842229.9

申请日：2023-07-11

申请人： 济宁学院

发明人： 肖川 ,  李明丽 ,  师艳秋 ,  杜昕昕

IPC分类号： C07D239/80 ,  C07C273/18 ,  C07C275/42 ,  C07C227/10 ,  C07C229/44

摘要： 本发明提供了一种来特莫韦中间体的制备方法，属于原料药合成领域。本发明将2‑溴‑6‑氟苯胺、丙烯酸甲酯、钯催化剂、缚酸剂和有机溶剂混合进行偶联反应，得到(E)‑3‑(2‑氨基‑3‑氟苯基)丙烯酸甲酯后，和2‑甲氧基‑5‑三氟甲基异氰酸苯酯混合进行加成反应，将得到的(E)‑3‑(3‑氟‑2‑(3‑(2‑甲氧基‑5‑(三氟甲基)苯基)脲)苯基)丙烯酸甲酯与手性催化剂和有机溶剂混合进行分子内麦克加成反应，得到所述来特莫韦中间体。本发明的方法只有三步化学反应步骤，工艺路线简捷，所有原辅料商业化来源广泛，反应条件温和，副产物少，成本低，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN116410106A

公开(公告)日：2023-07-11

申请号：CN202310392180.1

申请日：2023-04-13

申请人： 潍坊医学院

发明人： 贾海永 ,  王美 ,  展鹏 ,  陈允甫 ,  阎芳 ,  刘俊 ,  梁明辉

IPC分类号： C07C237/42 ,  C07C231/12 ,  C07C275/42 ,  C07C273/18 ,  C07C335/22 ,  C07D333/38 ,  C07D213/40 ,  A61K31/167 ,  A61K31/17 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4406 ,  A61P1/16 ,  A61P31/20

摘要： 本发明公开了一种苯甲酰胺类HBV衣壳蛋白抑制剂及其制备方法和应用，所述化合物具有通式Ⅰ或II所示的结构。本发明还涉及含有通式Ⅰ或II结构化合物的制备方法，药物组合物以及提供上述化合物在制备的抗HBV药物中的应用。

公开(公告)号：CN116102525A

公开(公告)日：2023-05-12

申请号：CN202111318201.2

申请日：2021-11-09

申请人： 沈阳药科大学 ,  河北科技大学

发明人： 赵燕芳 ,  高子彬 ,  田野 ,  李硕 ,  侯云雷 ,  张惠敏 ,  段美博 ,  孙艳平 ,  孙勇军

IPC分类号： C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D317/66 ,  C07D213/75 ,  A61P29/00 ,  A61P9/00 ,  A61P3/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/04 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/635 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/17 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/54 ,  A61K31/417 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/445 ,  C07C275/42 ,  C07D211/14 ,  C07D265/30 ,  C07D265/32 ,  C07D295/185 ,  C07D207/27 ,  C07D277/46 ,  C07D231/40 ,  C07D241/20 ,  C07D285/135 ,  C07D261/14 ,  C07D233/61

摘要： 本发明涉及药物化学领域，特别涉及一系列新型的苯甲酰胺类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，以及含有所述化合物的药物组合物及其用途。苯甲酰胺类衍生物为通式I化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或其前药，其中取代基R1、R2、R3、R4具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物在制备用于治疗和/或预防sEH介导的疾病药物中的应用，特别是在制备治疗炎症性疾病、心脑血管疾病、糖尿病、糖尿病并发症、糖尿病相关疾病、纤维化疾病、神经及精神疾病、疼痛、溃疡性疾病等的药物中的应用。

公开(公告)号：CN114524792A

公开(公告)日：2022-05-24

申请号：CN202210223119.X

申请日：2022-03-07

申请人： 聊城大学

发明人： 王印虎 ,  陈军节 ,  刘方全 ,  薛洁

IPC分类号： C07D311/58 ,  C07D413/04 ,  C07D239/90 ,  C07D401/12 ,  C07D295/13 ,  C07D211/58 ,  C07C237/22 ,  C07C231/02 ,  C07C275/42 ,  C07C273/18 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/17 ,  A61K31/167 ,  A61K31/44 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/517 ,  A61P31/04

摘要： 本发明属于药物化学领域，涉及具有抗菌增敏活性的双芳基衍生物及其在抗菌中的应用，该类化合物具有式I所示结构：该类化合物可作为AcrB外排泵抑制剂，具有广谱的抗菌增敏活性，式中Ar1、Ar2、R3、R4、R5、X如说明书所定义。

公开(公告)号：CN114269719A

公开(公告)日：2022-04-01

申请号：CN202080057851.3

申请日：2020-06-25

申请人： RTI国际

发明人： 张亚南 ,  T·T·阮

IPC分类号： C07D213/40 ,  C07C275/30 ,  C07D307/52 ,  C07D295/13 ,  C07D213/73 ,  C07D277/28 ,  C07D211/26 ,  C07D333/36 ,  C07D409/04 ,  A61P3/04 ,  A61P35/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00 ,  A61P19/08 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P27/06 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P1/00 ,  A61P3/00 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32 ,  A61P25/34 ,  A61P9/00 ,  A61P25/14 ,  A61P27/02 ,  C07C275/32 ,  C07C275/42 ,  C07C317/32 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/381 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/17 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/40 ,  A61K31/341

摘要： 描述了基于二芳基脲的大麻素1受体(CB1R)的式(I)变构调节剂的杂芳基和脂族类似物。示例性的类似物可以提供改善的效力和药代动力学性能。描述了使用类似物来治疗由CB1R介导的疾病(诸如物质滥用和肥胖)的方法

公开(公告)号：CN113233997A

公开(公告)日：2021-08-10

申请号：CN202110430592.0

申请日：2021-04-21

申请人： 烟台大学

发明人： 张震 ,  王世龙 ,  赵星辰 ,  刘纪欣 ,  赵紫玲 ,  刘畅

IPC分类号： C07C273/18 ,  C07C275/30 ,  C07C275/34 ,  C07C275/42

摘要： 本发明公开了一种邻硝基芳基脲类化合物的制备方法，将式Ⅰ所示的碳二亚胺和式Ⅱ的硝酸铈铵加入有机溶剂中进行反应，反应完成后分离纯化，得到式Ⅲ所示的邻硝基芳基脲类化合物；其中，R1选自烷基、烷氧基、三氟甲基、卤素或酯基；R2选自烷基，烯基或炔基。本发明以碳二亚胺和硝酸铈铵为基础原料，一步得到不同取代的脲类硝基化合物。本发明的反应原料易于制备，原子经济性较高；反应条件温和，可操作性强；底物普适性高。