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公开(公告)号:CN118845764A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410899018.3
申请日:2024-07-05
申请人: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号: A61K31/4015 , A61K38/12 , A61P31/04 , C12P17/10 , C07D207/44 , C12R1/645
摘要: 本发明公开了具有萘烷基的特特拉姆酸衍生物作为多黏菌素佐剂在制备抗革兰氏阴性菌药物中的应用。本发明提供了组分Ⅰ和组分Ⅱ在制备产品中的应用,产品为具有针对革兰氏阴性细菌的杀菌活性和/或抑菌活性的产品。本发明还提供了组分Ⅰ在制备增强组分Ⅱ针对革兰氏阴性细菌的杀菌活性和/或抑菌活性的增效剂中的应用。组分Ⅰ为式(Ⅰ)所示化合物或其药学上可接受的盐,组分Ⅱ为多黏菌素或其药学上可接受的盐。本发明对于革兰氏阴性菌的防控,对于多粘菌素的临床应用,具有产业价值。#imgabs0#R为#imgabs1#
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公开(公告)号:CN118488949A
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN202280075597.9
申请日:2022-12-29
申请人: 上海柯君医药科技有限公司
IPC分类号: C07D403/12 , C07D403/14 , C07D497/04 , C07K5/02 , A61K31/16 , A61K31/4015 , A61P31/12
摘要: 本公开涉及在抑制3‑胰凝乳蛋白酶样蛋白酶中表现出活性的化合物,以及包含这些化合物的药物组合物和通过施用这些化合物或药物组合物来治疗病毒感染的方法。
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公开(公告)号:CN118450889A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202280084899.2
申请日:2022-12-26
申请人: 广东东阳光药业股份有限公司
IPC分类号: A61K9/24 , A61K31/4015 , A61K47/38
摘要: 本发明公开了一种布立西坦片剂及其制备方法,属于制药领域。所述片剂包括缓释层和速释层,所述缓释层包括活性成分,缓释骨架材料和任选的其他药学上可接受的辅料或载体,所述速释层包括活性成分和其他辅料或载体;所述活性成分为布立西坦或其药学上可接受的盐。所述片剂具有起效时间快,缓释时间长,服用次数少,以及与布立西坦速释片(参比制剂)的体内药代动力学等效等优点。所述制备方法操作简单,工艺稳定。
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公开(公告)号:CN118302410A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202280077941.8
申请日:2022-11-24
申请人: 雅盖隆大学
发明人: 克里斯托夫·卡明斯基 , 迈克尔·艾布拉姆 , 拉法乌·卡明斯基 , 马辛·雅库贝克
IPC分类号: C07D207/404 , A61P25/00 , A61K31/4015 , C07B59/00
摘要: 公开了一组化合物,特别是用于治疗神经疾病的化合物,该化合物是经修饰的丙氨酸衍生物,该经修饰的丙氨酸衍生物的结构是基于生物电子等排和用氘选择性替代氢原子而设计的。
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公开(公告)号:CN115364243B
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202211043903.9
申请日:2022-08-29
申请人: 厦门大学
IPC分类号: A61K47/69 , A61K47/60 , A61K47/68 , A61K31/4015 , A61K31/445 , A61K49/16 , A61K49/18 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P39/06
摘要: T细胞免疫活性的可视化调控探针构建及其应用,包括活性氧清除基团R1、T细胞靶向抗体片段R2及融合脂质体单元,其中融合脂质体单元由DOPE、DOPE‑PEG2000‑MAL及正电荷脂质DOTAP组成;可视化调控探针利用两亲性分子通过自组装形成球形脂质体囊泡结构,且R1、R2分别与DOPE‑PEG2000‑MAL的亲水端共价耦连。通过水化薄膜法制备,分散性良好,靶向修饰范围广,对T细胞免疫活性的调控性能优越。活性氧清除基团展示到T细胞膜表面,充当活性氧诱饵,使T细胞抵抗失活,同时为T细胞免疫活性激活的MRI定量提供质子T1弛豫时间的显著变化,用于T细胞免疫活性相关疾病的可视化调控及早期疗效评价。
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公开(公告)号:CN112739683B
公开(公告)日:2024-04-16
申请号:CN201980059753.0
申请日:2019-09-10
申请人: 上海宣泰医药科技股份有限公司 , 上海博璞诺科技发展有限公司
IPC分类号: C07D207/27 , A61K31/4015
摘要: 一种布瓦西坦的制备方法、其中间体以及中间体的制备方法。该方法原料结构简单,价格低廉且易于获得。所有步骤反应条件温和,操作简单,无低温或严格无水无氧条件要求,无特殊分离手段,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN117320710A
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202180047680.0
申请日:2021-05-06
申请人: 易姆赛斯股份公司
IPC分类号: A61K31/4015
摘要: 本发明涉及药物制剂(组合或药物组合物或成套药盒),其包含一个或更多个剂量单位的富马酸酯化合物和免疫原性肽或致耐受性肽,所述免疫原性肽或致耐受性肽包含氧化还原酶基序以及涉及富马酸酯相关疾病或病症的(自身)抗原的NKT细胞表位或MHC II类T细胞表位。本发明还涉及这种药物制剂的医学用途。
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公开(公告)号:CN117177743A
公开(公告)日:2023-12-05
申请号:CN202280027705.5
申请日:2022-04-12
申请人: 赛诺菲
IPC分类号: A61K31/4015
摘要: 本文提供了依维莫司和安森司群或其药学上可接受的盐的组合,含有这样的组合的药物组合物,以及所述组合、药物组合物的治疗用途,特别是用于治疗包括乳腺癌在内的癌症的治疗用途。
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公开(公告)号:CN117126092A
公开(公告)日:2023-11-28
申请号:CN202210554978.7
申请日:2022-05-19
申请人: 上海上药创新医药技术有限公司
IPC分类号: C07D207/27 , A61K31/4015 , A61P25/08 , A61P25/06 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P37/08
摘要: 本公开涉及一种布瓦西坦或其药学上可接受的盐的制备方法,该方法反应时间短,收率好,纯度高,适应于工业化生产。
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公开(公告)号:CN116554079B
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202310842593.5
申请日:2023-07-11
申请人: 南京市鸿舜医药科技有限公司 , 中国药科大学
IPC分类号: C07D207/448 , C07D401/06 , C07D409/06 , A61K31/4015 , A61K31/4025 , A61K31/4436 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P3/10 , A61P37/06
摘要: 本发明涉及一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂及用途,属于医药化学领域。本发明通过引入丁二酰亚胺片段得到一类结构新型、高效的HDACs抑制剂。其有益效果是:对HDACs具有优良的抑制活性并且还具有优良的体外抗肿瘤活性,为HDAC抑制剂在实体瘤中的应用/或治疗与组蛋白去乙酰化酶活性失控有关的疾病提供新的途径。
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