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公开(公告)号：CN115364243B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202211043903.9
申请日：2022-08-29
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/60 , A61K47/68 , A61K31/4015 , A61K31/445 , A61K49/16 , A61K49/18 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P39/06
Abstract: T细胞免疫活性的可视化调控探针构建及其应用，包括活性氧清除基团R1、T细胞靶向抗体片段R2及融合脂质体单元，其中融合脂质体单元由DOPE、DOPE‑PEG2000‑MAL及正电荷脂质DOTAP组成；可视化调控探针利用两亲性分子通过自组装形成球形脂质体囊泡结构，且R1、R2分别与DOPE‑PEG2000‑MAL的亲水端共价耦连。通过水化薄膜法制备，分散性良好，靶向修饰范围广，对T细胞免疫活性的调控性能优越。活性氧清除基团展示到T细胞膜表面，充当活性氧诱饵，使T细胞抵抗失活，同时为T细胞免疫活性激活的MRI定量提供质子T1弛豫时间的显著变化，用于T细胞免疫活性相关疾病的可视化调控及早期疗效评价。
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公开(公告)号：CN108676007B
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201810652975.0
申请日：2018-06-22
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D475/14 , A61K51/04 , A61P35/00 , A61K101/02
Abstract: 本发明公开了放射性核素标记的苯并蝶啶类衍生物及其制备方法和应用，其分子结构式如下：本发明具有在发生脑卒中后立即给药并在给药后5min即进行显像诊断就能清晰地看到病灶部位，这极大缩短了诊断时间，在脑卒中的黄金抢救时间内进行正确诊断，能够及时指导有效治疗，达到治疗效果最好和风险最低，这对患者病情预后有着至关重要的作用。
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公开(公告)号：CN108676007A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810652975.0
申请日：2018-06-22
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D475/14 , A61K51/04 , A61P35/00 , A61K101/02
CPC classification number: C07D475/14 , A61K51/0459 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了放射性核素标记的苯并蝶啶类衍生物及其制备方法和应用，其分子结构式如下：本发明具有在发生脑卒中后立即给药并在给药后5min即进行显像诊断就能清晰地看到病灶部位，这极大缩短了诊断时间，在脑卒中的黄金抢救时间内进行正确诊断，能够及时指导有效治疗，达到治疗效果最好和风险最低，这对患者病情预后有着至关重要的作用。
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公开(公告)号：CN118258998A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410692326.9
申请日：2024-05-31
IPC: G01N33/564 , G01N33/543 , G01N33/533 , G01N33/569 , G01N15/1434 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种抗原特异性B细胞检测探针及其制备方法和应用，所述探针包括用于靶向抗原特异性B细胞的抗原多肽，以及分别与抗原多肽共价连接的荧光染料和八臂聚乙二醇马来酰亚胺。本发明通过构建抗原特异性B细胞检测探针，直接靶向致病性B细胞，可以通过流式细胞术检测患者的生物样品中致病性抗原特异性B细胞的比例来作为类风湿关节炎（RA）的诊断指标，具有显著的临床诊断价值。此外，将抗原特异性B细胞与对应抗原多肽的自身抗体联合检测，可进一步提升RA诊断效率。
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公开(公告)号：CN108434468B
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN201810591667.1
申请日：2018-06-08
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K51/04 , A61K51/06 , C07D475/04 , C07C51/00 , C07C57/58 , C08G65/337 , A61K101/02
Abstract: 本发明公开了一种放射性碘标记的蛋白结合配体及其应用，其结构式如下：上述I为放射性碘核素，R为OH或衍生自PEG、叶酸、RGD、奥曲肽、表皮生长因子、蛋白质、核酸或者多糖。本发明提供的放射性标记的蛋白结合配体标记方法简单、成本低、稳定性好。动物活体试验结果表明该白蛋白结合配体在血液中有较高的摄取和较长时间的滞留，具有较高的靶/非靶比值。将其修饰到靶向基团或是其他功能性基团上，可以明显改善化合物的药代动力学性质，延长其血液半衰期以适合用作血池、淋巴和肿瘤诊疗试剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111840585B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202010697679.X
申请日：2020-07-20
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K51/04 , A61K51/08 , A61K45/06 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61K101/02 , A61K103/10
Abstract: 本发明一种用于肿瘤免疫治疗的药物组合，提供放射性核素或其标记物的一种新用途，所述新用途是放射性核素或其标记物在重塑肿瘤免疫微环境中的应用。本发明还提供用于人体或小鼠的肿瘤免疫治疗的药物组合，由放射性核素或其标记物和免疫检查点抑制剂按特定比例组成。本发明还提供用于肿瘤免疫治疗的试剂盒，含有所述的用于人体或小鼠的肿瘤免疫治疗的药物组合。本发明提供的药物组合可通过放射性核素或其标记物在检测肿瘤的同时重塑肿瘤免疫微环境，进而通过免疫检查点抑制剂显著减缓肿瘤生长速度，改善生存期。本发明所述药物组合具有良好的协同作用，本发明所述的试剂盒使用方便、易于实现临床推广。
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公开(公告)号：CN111840585A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010697679.X
申请日：2020-07-20
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K51/04 , A61K51/08 , A61K45/06 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61K101/02 , A61K103/10
Abstract: 本发明一种用于肿瘤免疫治疗的药物组合，提供放射性核素或其标记物的一种新用途，所述新用途是放射性核素或其标记物在重塑肿瘤免疫微环境中的应用。本发明还提供用于人体或小鼠的肿瘤免疫治疗的药物组合，由放射性核素或其标记物和免疫检查点抑制剂按特定比例组成。本发明还提供用于肿瘤免疫治疗的试剂盒，含有所述的用于人体或小鼠的肿瘤免疫治疗的药物组合。本发明提供的药物组合可通过放射性核素或其标记物在检测肿瘤的同时重塑肿瘤免疫微环境，进而通过免疫检查点抑制剂显著减缓肿瘤生长速度，改善生存期。本发明所述药物组合具有良好的协同作用，本发明所述的试剂盒使用方便、易于实现临床推广。
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公开(公告)号：CN108434468A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810591667.1
申请日：2018-06-08
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K51/04 , A61K51/06 , C07D475/04 , C07C51/00 , C07C57/58 , C08G65/337 , A61K101/02
Abstract: 本发明公开了一种放射性碘标记的蛋白结合配体及其应用，其结构式如下：上述I为放射性碘核素，R为OH或衍生自PEG、叶酸、RGD、奥曲肽、表皮生长因子、蛋白质、核酸或者多糖。本发明提供的放射性标记的蛋白结合配体标记方法简单、成本低、稳定性好。动物活体试验结果表明该白蛋白结合配体在血液中有较高的摄取和较长时间的滞留，具有较高的靶/非靶比值。将其修饰到靶向基团或是其他功能性基团上，可以明显改善化合物的药代动力学性质，延长其血液半衰期以适合用作血池、淋巴和肿瘤诊疗试剂。
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公开(公告)号：CN118258998B
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410692326.9
申请日：2024-05-31
IPC: G01N33/564 , G01N33/543 , G01N33/533 , G01N33/569 , G01N15/1434 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种抗原特异性B细胞检测探针及其制备方法和应用，所述探针包括用于靶向抗原特异性B细胞的抗原多肽，以及分别与抗原多肽共价连接的荧光染料和八臂聚乙二醇马来酰亚胺。本发明通过构建抗原特异性B细胞检测探针，直接靶向致病性B细胞，可以通过流式细胞术检测患者的生物样品中致病性抗原特异性B细胞的比例来作为类风湿关节炎（RA）的诊断指标，具有显著的临床诊断价值。此外，将抗原特异性B细胞与对应抗原多肽的自身抗体联合检测，可进一步提升RA诊断效率。
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公开(公告)号：CN115364243A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202211043903.9
申请日：2022-08-29
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/60 , A61K47/68 , A61K31/4015 , A61K31/445 , A61K49/16 , A61K49/18 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P39/06
Abstract: T细胞免疫活性的可视化调控探针构建及其应用，包括活性氧清除基团R1、T细胞靶向抗体片段R2及融合脂质体单元，其中融合脂质体单元由DOPE、DOPE‑PEG2000‑MAL及正电荷脂质DOTAP组成；可视化调控探针利用两亲性分子通过自组装形成球形脂质体囊泡结构，且R1、R2分别与DOPE‑PEG2000‑MAL的亲水端共价耦连。通过水化薄膜法制备，分散性良好，靶向修饰范围广，对T细胞免疫活性的调控性能优越。活性氧清除基团展示到T细胞膜表面，充当活性氧诱饵，使T细胞抵抗失活，同时为T细胞免疫活性激活的MRI定量提供质子T1弛豫时间的显著变化，用于T细胞免疫活性相关疾病的可视化调控及早期疗效评价。
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