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公开(公告)号：CN219208188U
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202320046330.9
申请日：2023-01-06
申请人： 成都大学
摘要： 本实用新型公开了一种基于光动力驱动细胞质膜激活的抗肿瘤靶向纳米药物递送控释系统，本实用新型涉及药物递送控释系统技术领域。该系统包括亲水性包裹层，亲水性包裹层内部包裹有亲脂性光敏剂，亲脂性光敏剂上结合有亲脂性药物，亲水性包裹层外部连接有亲水性聚乙二醇链。该纳米药物递送系统可以提高药物的溶解度，大大延长药物作用时间，大幅度增加药物的肿瘤分布和生物利用度，提高系统生物安全性，同时还能通过荧光成像来引导抗肿瘤治疗进程。本实用新型解决了现有技术中肿瘤缺乏免疫原性和随后的抗肿瘤免疫激活不足的问题。
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公开(公告)号：CN118924909A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410997515.7
申请日：2024-07-24
申请人： 常州大学
IPC分类号： A61K47/60 , A61K31/785 , A61P35/00 , A61K47/69 , A61K9/51 , A61K47/10 , A61K31/12 , A61P13/08 , A61P1/16
摘要： 本发明涉及载药系统技术领域，具体涉及一种二甲基姜黄素纳米制剂及其应用。先将乙酰丙酮和氯乙酸反应得到乙酰丙酮衍生物；乙酰丙酮衍生物再与3，4‑二甲氧基苯甲醛反应，得到二甲基姜黄素衍生物，氨基聚乙二醇单甲醚和二甲基姜黄素通过氯乙酸共价偶联得到二甲基姜黄素前药纳米粒，然后采用薄膜水化法制得负载有游离二甲基姜黄素的纳米制剂。本发明提供的二甲基姜黄素前药纳米粒，可以以高包封率和载药量负载游离二甲基姜黄素。体外药物释放研究显示负载有游离二甲基姜黄素的纳米制剂具有pH敏感性释药的性质，体外抑瘤研究显示负载有游离二甲基姜黄素的纳米制剂对肿瘤细胞的杀伤作用强于游离二甲基姜黄素。
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公开(公告)号：CN118903481A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411220080.1
申请日：2024-09-02
申请人： 武昌理工学院
摘要： 本发明公开了一种ERα靶向的聚乙二醇化近红外荧光探针及其制备方法和应用。该探针通过整合聚乙二醇化策略与肿瘤微环境响应机制，利用酯键将具有高效ERα蛋白降解功能的7‑氧杂双环[2.2.1]庚烯磺酰胺与聚乙二醇修饰的荧光团二氰基亚甲基‑4H‑吡喃连接。本发明的探针实现了精准的靶向药物递送，并借助肿瘤微环境响应机制，增强了荧光团在肿瘤内的滞留能力，从而提供了高对比度和持久的体内肿瘤成像效果。该探针能够有效抑制MCF‑7乳腺癌细胞的生长，并实现对ERα蛋白降解的实时监测，为乳腺癌治疗的精准性和疗效带来了突破。
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公开(公告)号：CN118340718B
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202410491383.0
申请日：2024-04-23
申请人： 安徽中医药大学
摘要： 本发明公开了一种含缩硫酮键的mPEG封端ROS响应型中空介孔二氧化硅纳米凝胶，酮缩硫醇是ROS响应基团，高水平的ROS环境下，酮缩硫醇化学键断裂，从而实现药物释放，能够提高槲皮素的稳定性和生物利用度。同时该纳米载药系统具有良好的控制释放特性，能够有效清除炎症。
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公开(公告)号：CN118852634A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202411054816.2
申请日：2024-08-02
申请人： 广东云曌医疗科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种生物兼容性有机半导体共轭聚合物点材料仿生材料及其制备方法，生物兼容性有机半导体共轭聚合物点材料仿生材料将化学结构如式Ⅰ所示的m‑PBTQ4F材料和两亲分子聚苯乙烯‑聚乙二醇‑羧酸（PS‑PEG‑COOH）在高速超声下快速注入去离子水中，通过沉淀法得到半导体共轭聚合物点（Pdots），提取癌细胞膜后，在超声状态下细胞膜静电吸附在Pdots表面，得到生物兼容性有机半导体共轭聚合物点材料仿生材料。本发明细胞膜包被的生物兼容性有机半导体共轭聚合物点材料仿生材料作为一种高效的仿生纳米材料，可以增强乳腺肿瘤近红外光热治疗能力，具有同源靶向能力，具有临床应用的潜在前景。
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公开(公告)号：CN118852545A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410848557.4
申请日：2024-06-27
申请人： 锐康九域(厦门)医药科技有限公司
IPC分类号： C08F283/06 , C08F220/34 , C08G65/333 , C08G65/337 , C08G65/26 , C08G69/40 , C08G73/02 , C08G81/02 , C08F120/60 , A61K47/59 , A61K47/60 , A61K47/64 , A61P35/00
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种聚合物载体和药物组合物及其应用。所述聚合物载体具有三臂结构且三臂分别为亲水链段、疏水链段和响应性链段，所述亲水链段为具有抗蛋白吸附能力的亲水性链段；所述响应性链段为在血液中能够保持疏水性和电中性而在病灶部位则转变为亲水性和正电性的基团。本发明提供的三臂聚合物载体可以在正常生理条件和病理条件之间的亲疏水性质和电荷转变诱导由该聚合物形成的纳米组装体的尺寸、表面电荷以及稳定性等纳米特性的自主转变，显著提升纳米药物的血液循环、肿瘤富集、肿瘤组织穿透以及肿瘤细胞摄取性能，从而有效抑制肿瘤生长并消融肿瘤。
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公开(公告)号：CN118813563A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410785166.2
申请日：2024-06-18
申请人： 新昌叁泉生物科技有限公司
IPC分类号： C12N9/02 , C12N15/70 , C12N9/96 , C12N15/53 , A61K38/44 , A61K33/34 , A61K33/30 , A61K47/54 , A61K47/61 , A61K47/60 , A61P1/00 , A61P17/00 , A61P39/06 , A61P1/02 , A61P15/02 , C12R1/19
摘要： 本发明公开一种供氢体修饰的SOD制备方法及在放疗防护领域的应用，涉及分子生物学、蛋白组学及高端医疗器械领域，尤其是放射防护领域，通过供氢体修饰SOD，由具有提供额外电子的多元醇及多糖通过对SOD的结构中暴露于外部的16Q、154Q位点进行定点修饰，修饰后的SOD不仅在稳定性上有显著提高，还增强了SOD抗H2O2和清除羟基自由基的能力。本发明的修饰方法采用柱上亲和‑修饰‑纯化一体化方式，简化了SOD的修饰生产工艺，克服了现有技术中复杂、低效的问题。此外，本发明的方法避免了使用有毒化学试剂，提高了SOD的安全性，减少了生产成本。修饰后的SOD展现出更高的稳定性和活性，显著增强了其在放疗防护及其他领域的应用效果。
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公开(公告)号：CN118806931A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202411296110.7
申请日：2024-09-18
申请人： 长春理工大学
IPC分类号： A61K47/69 , A61K47/60 , A61K47/54 , A61K33/34 , A61P31/16 , C01G3/12 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , A61K8/23 , A61K8/60 , A61K8/86 , A61K8/02 , A61Q11/00 , A41D13/11 , A41D13/00 , A41D31/30
摘要： 本发明属于纳米功能材料领域，特别是一种唾液酸修饰CuS抗流感病毒H3N2纳米材料及其制备方法和应用，制备的唾液酸修饰CuS抗流感病毒H3N2纳米材料是以CuS为核心，在其表面负载NH2‑PEG‑SH，通过键位反应连接上乳糖酸分子，得到乳糖酸化CuS，并通过唾液酸底物及唾液酸转移酶将唾液酸分子转移到乳糖酸化CuS表面制成；该功能纳米材料可以更好地实现抗病毒效果，材料负载的唾液酸分子可以靶向流感病毒血凝素，与宿主细胞竞争性地结合流感病毒，实现高靶向能力，可以更有效的灭活病毒，实现在口罩、防护服、消毒漱口水等日常防护产品中预防病毒传播。该功能纳米材料具有生物安全性好，靶向作用强，抗病毒能力强等优点。
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公开(公告)号：CN118806925A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202310406007.2
申请日：2023-04-17
申请人： 天津理工大学
IPC分类号： A61K47/69 , A61K47/60 , A61K47/55 , A61K31/555 , A61K31/202 , A61K31/20 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P1/00 , A61K49/12
摘要： 本发明公开了一种基于四氧化三铁材料的诊疗一体化纳米药物载体的制备方法，涉及纳米材料自组装领域。是以兼具成像性能的四氧化三铁纳米粒子通过亲疏水相互作用与具有抗菌作用的脂肪酸及具有抗肿瘤作用的羧酸化奥沙利铂修饰后的树状分子组装，组装为抗结肠癌纳米药物载体。该纳米药物载体制备方法简单、成本低廉、易于实施，造影剂与抗肿瘤药物一体化实现结肠癌的可视化治疗。为实现肿瘤的精确诊断与有效治疗提供新策略。
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公开(公告)号：CN118767154A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410420810.6
申请日：2024-04-09
申请人： 北京键凯科技股份有限公司
IPC分类号： A61K47/60 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P3/06 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61K49/00 , A61K49/12
摘要： 本发明涉及一种多臂聚乙二醇药物偶联物，本发明所提供的多臂聚乙二醇药物偶联物，具有多个端基，可以连接多个相同或不同的活性基团，同时携带多个相同或不同的药物分子，可以增大载药量以及能够实现一次给药同时治疗多个靶标的治疗目的。
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