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公开(公告)号：CN118903410A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410843678.X
申请日：2024-06-27
申请人： 苏州大学
IPC分类号： A61K41/00 , A61K9/51 , A61K47/10 , A61K47/42 , A61P35/00 , A61K49/12 , A61K49/14 , A61K49/18 , A61K51/06 , A61K51/08 , A61K51/12 , B82Y5/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明公开了一种PBBT纳米颗粒的合成方法，包括如下步骤：(1)按聚乙二醇溶液、牛血清、蛋白溶液、硼酸溶液的顺序分别加入至水中，混合均匀后边超声边加入单宁酸溶液引发自聚集过程，得粗产物；(2)对粗产物进行离心以去除较大的纳米颗粒，取上清进行超滤纯化以去除未反应的原料得终产物；进一步，本发明还公开了一种PBBT‑Fe纳米颗粒的合成方法，加入单宁酸溶液引发自聚集前，将氯化铁溶液也加入其中，本发明的合成方法实现了硼的成功负载，和具有载硼和磁共振成像功能的纳米颗粒，实现向肿瘤部位递送硼和通过磁共振成像监测药物体内分布的双重目的。
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公开(公告)号：CN118873694A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410809836.X
申请日：2024-06-21
申请人： 兰州大学第一医院 , 赣州探真生物医药有限公司 , 汕头大学医学院第二附属医院
摘要： 本发明涉及一种靶向成纤维细胞激活蛋白MR脂质体探针的制备方法，该方法是指将大豆卵磷脂、DSPE‑PEG2000、Gd‑DOTA‑FAPI‑04按20：2:1的质量比混合后溶解于氯仿中，经减压蒸发成膜后加去离子水，然后依次经超声和脂质体挤出器处理、纳米透析装置透析后补充去离子水，并加入冻干保护剂进行冻干，即得Gd‑DOTA‑FAPI‑04@Liposomes探针。本发明方法简单、易于实现，所得MR探针Gd‑DOTA‑FAPI‑04@Liposomes可与肿瘤组织广谱高表达的FAP阳性组织靶向、特异性结合，同时具有生物相容性、生物降解性、低毒性的长循环脂质体装载可延长其在血液循环中的时间且提高对比剂在体内的稳定性，有望提高早期肿瘤的精准诊断。
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公开(公告)号：CN118307042B
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410421357.0
申请日：2024-04-09
摘要： 本发明公开了一种利用聚乙烯亚胺调控制备不同尺寸锰基核磁纳米探针的方法，包括如下步骤：将乙酰丙酮锰、柠檬酸三钠溶解于乙二醇中，配制溶液A；按照0.15g～4g∶20mL的比例将聚乙烯亚胺加至溶液A中，搅拌反应120min，配制溶液B；向溶液B中加入0.05M硫代乙酰胺溶液，配制溶液C；按照硫代乙酰胺溶液∶三乙醇胺为15∶0～2的比例向溶液C中滴入三乙醇胺，搅拌下反应1～5min；产物在200℃下微波合成反应1h，最终产物即硫化锰纳米簇。本发明采用上述一种利用聚乙烯亚胺调控制备不同尺寸锰基核磁纳米探针的方法，合成的硫化锰纳米簇比表面积大，可以作为良好的纳米递送系统；可以作为优良的磁共振成像造影剂，起到磁共振成像的作用。
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公开(公告)号：CN118680868A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202310308297.7
申请日：2023-03-24
申请人： 清华大学
IPC分类号： A61K9/06 , A61K47/54 , A61K31/713 , A61K47/36 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P37/04 , A61K33/32 , A61K49/12 , A61K49/18
摘要： 本发明涉及药物递送技术领域，具体涉及一种核酸药物递送系统及其制备和应用。本发明提供一种核酸药物递送系统，包括脂质纳米凝胶和金属离子，所述脂质纳米凝胶包括纳米凝胶和磷脂层，所述磷脂层包裹于所述纳米凝胶的外表面，所述核酸药物和金属离子置于所述纳米凝胶中。该核酸药物递送系统可通过cGAS‑STING通路和RIG‑I/MDA5通路的生物学协同效应提高核酸药物的治疗效果，同时降低核酸药物系统给药时产生的毒性，且制备工艺简便，易于工业生产放大，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN116098857B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202310124392.1
申请日：2023-02-16
申请人： 东华大学
IPC分类号： A61K9/06 , A61K47/46 , A61K47/34 , A61K31/337 , A61K31/7088 , A61P35/00 , A61K49/12 , A61K49/18
摘要： 本发明涉及一种包覆细胞膜的谷胱甘肽响应型纳米水凝胶及其制备方法，所述纳米水凝胶是将聚乙烯亚胺通过交联剂交联同时包铁形成包铁纳米水凝胶，然后负载多西紫杉醇，并进一步负载CD47siRNA，最后包覆乳腺癌细胞膜得到。本发明制备的包覆细胞膜的谷胱甘肽响应型纳米水凝胶通过尾静脉注射进入小鼠体内后，具有显著的抗肿瘤效果和优异的核磁共振成像性能，具有潜在临床应用价值。
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公开(公告)号：CN118320125A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410448037.4
申请日：2024-04-15
申请人： 中山大学
摘要： 本发明属于磁共振成像和医药化学技术领域，具体涉及一种基于氟化环糊精和卟啉的超分子自组装型纳米诊疗剂及其制备方法与应用。本发明以两性离子氟化的β‑环糊精和四苯基卟啉为基础结构，先将四苯基卟啉修饰为锌卟啉偶联金刚烷，再利用金刚烷与β‑环糊精之间的主客体作用，将两者构建成两亲性结构，该两亲性结构经二级组装后形成稳定的纳米结构。其中，纳米体系中的二硫键结构可智能响应谷胱甘肽，而体系崩解后释放的氟化环糊精小分子可实现19F信号的特异性响应放大，且其中的卟啉结构经光照后产生的单线态氧可有效用于光动力治疗。因此，本发明的纳米诊疗剂不仅可应用于肿瘤诊疗，还可以应用于检测和催化等领域，具有重要的潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN118304443A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410375525.7
申请日：2024-03-29
申请人： 苏州大学 , 苏州欣影生物医药技术有限公司
摘要： 本发明公开了一种肝脏组织成像磁共振对比剂及其制备方法与应用，采用流动高温热分解法制备了聚乙二醇修饰的超小氧化铁纳米颗粒（PUSIONPs），用作肝脏特异性T1磁共振对比剂。相较于临床钆基对比剂，PUSIONPs在T1和T2增强性能上表现更优异。静脉注射PUSIONPs后，肝脏T1加权图像中病灶的诊断敏感性和清晰度，相较于普美显有显著提高，特别是在肝细胞癌（HCC）小于2 cm的情况下。进一步通过对比实验证明，相较于普美显，PUSIONPs在HCC T1加权图像中具有更高的对比度噪声比和肿瘤边界清晰度，特别适用于小至0.3 mm3的肝脏肿瘤的诊断。因此，本发明为开发先进的肝癌特异性磁共振对比剂提供了理论和实验基础，对于HCC的早期诊断具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118267373A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410356523.3
申请日：2024-03-27
申请人： 华南理工大学
IPC分类号： A61K9/50 , A61K47/34 , A61K47/02 , A61K41/00 , A61K38/49 , A61K31/704 , A61K31/616 , A61K9/19 , A61P7/02 , A61K49/18 , A61K49/10 , A61K49/12 , A61M31/00
摘要： 一种多功能磁旋载药微泡，包括内核与壳层，所述内核包括水溶性物质、NaHCO3或NH4HCO3中的一种以上，所述壳层包括磁性粒子和聚乳酸‑羟基乙酸共聚物，本发明还公开了一种多功能磁旋载药微泡的制备方法与介入式磁旋溶栓装置，本发明提高微泡对血栓追踪能力和溶栓效率；磁性载药微泡在体内和体外通过旋转磁场的诱导，发生旋转和扰动，由于制备得到的微泡的方向可控，微泡上药物即可被可控释放，发挥溶栓作用，能够在急性血栓中起到快速清除血栓的作用；施加旋转磁场后，不仅可以加速释放溶栓药物，还可以扰动流体，提高药物的分散程度，使得药物能够作用的表面积更广，而不是堆积在一个地方，进一步提高了药物的利用率。
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公开(公告)号：CN114949261B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202210481034.1
申请日：2022-05-05
申请人： 南方医科大学南方医院
摘要： 本发明提供一种铁钆纳米复合物及其制备方法和应用。所述铁钆纳米复合物包含铁钆纳米粒子、近红外成像荧光剂、靶分子、pH敏感型高分子；所述铁钆纳米粒子作为骨架负载所述近红外成像荧光剂，所述铁钆纳米粒子表面偶联所述靶分子并在最外层接枝所述pH敏感型高分子。本发明的铁钆纳米复合物可用于制备多模态成像探针或纳米示踪剂。
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公开(公告)号：CN118005916A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202311499433.1
申请日：2023-11-09
申请人： 四川大学
摘要： 本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种具有构象调节能力的改性聚氨基酸衍生物及其制备方法和应用。本发明提供一种具有构象调节能力的改性聚氨基酸衍生物，其为侧链含有能够螯合金属离子的基团的聚氨基酸或其衍生物。本发明提供的改性聚氨基酸衍生物具有可调控的二级结构和高级组装结构。本发明所得聚氨基酸衍生物可通过螯合金属离子调节二级构象有序‑有序转变。
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