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公开(公告)号:CN119792232A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202411749230.8
申请日:2024-12-02
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/51 , A61K41/00 , A61K47/04 , A61K49/18 , A61K49/08 , A61P35/00 , A61P17/00 , B82Y5/00 , B82Y25/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种IBNPs@SiO2纳米颗粒及其可控制备方法和应用,该方法以铁、硼的前驱体及功能试剂作为原料,采用高温热分解法合成单分散的硼酸铁纳米颗粒;通过调节反应参数以控制纳米颗粒的尺寸,从而得到合适宽度和长度的硼酸铁纳米颗粒;将纯化好的硼酸铁纳米颗粒进行SiO2表面的修饰,从而制得具有良好的胶体稳定性和生物相容性的IBNPs@SiO2纳米颗粒。本发明的IBNPs@SiO2纳米颗粒不仅在肿瘤部位具有长的滞留时间,而且其可视化功能可实现药物在体内的分布以及代谢情况监测,因此可作为医用磁共振成像对比剂兼硼递送剂。这一新型的硼递送剂有助于为硼中子俘获治疗技术提供一种新的诊疗策略。
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公开(公告)号:CN119751918A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411771418.2
申请日:2024-12-04
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种生物相容性良好的强韧抗溶胀水凝胶及其制备方法,包括以HEA作为单体,MBAA作为交联剂,HPCK作为光引发剂溶于DMSO中,经超声后制得PHEA前驱体溶液;将(PVA‑co‑PE)作为亲疏水性共聚物通过加热搅拌的方法溶于DMSO中混合制得(PVA‑co‑PE)‑DMSO溶液;将(PVA‑co‑PE)‑DMSO溶液与PHEA前驱体溶液混合,在经光固化一段时间后,再浸泡于水中,得到具有胶束结构的PHEA‑(PVA‑co‑PE)水凝胶。本发明成胶工艺简单,且在浸泡的过程,由于共聚物的疏水相互作用,会在水凝胶内部自组装形成胶束结构,利用疏水作用抑制亲水网络的溶胀并增强水凝胶的力学性能。
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公开(公告)号:CN119551682A
公开(公告)日:2025-03-04
申请号:CN202411735729.3
申请日:2024-11-29
Applicant: 苏州大学
IPC: C01B35/12 , B82Y30/00 , A61N5/10 , A61K49/00 , A61K49/06 , A61K49/18 , A61K41/00 , A61K47/02 , A61K9/14 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , B82Y15/00
Abstract: 本发明公开了一种多金属硼酸盐纳米颗粒及其制备方法和应用。该制备方法为在带烷基链的小分子存在下,有机金属化合物或金属盐化合物前驱体、有机硼酸酯在溶剂中发生高温热分解,然后经过离心、修饰、超滤、透析、纯化得到多金属硼酸盐纳米颗粒。本发明的制备方法具有温和、高效、可控性强的特点。本发明制得的多金属硼酸盐纳米颗粒有单分散的尺寸、较高的磁学性能和良好的生物相容性。因此本发明制得的多金属硼酸盐纳米颗粒不仅具有磁共振成像、近红外二区成像、核医学成像、磁粒子成像等多模态成像功能,还可以用于磁热治疗和硼中子俘获治疗等多种治疗手段,在磁靶向肿瘤治疗、成像对比剂等生物医学应用中具有潜在优势,具有较高的实用价值。
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公开(公告)号:CN119523944A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411749231.2
申请日:2024-12-02
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种单宁酸硼锰纳米颗粒及其合成方法和应用。该单宁酸硼锰纳米颗粒的合成方法为在正在水浴超声或磁力搅拌的纯水中依次滴加二价锰盐溶液、硼酸溶液、聚乙二醇溶液、牛血清白蛋白溶液得到组装储备液,在组装储备液中加入单宁酸溶液引发组装,持续水浴超声或磁力搅拌一段时间后通过超滤去除游离药物分子,得到可介导硼中子俘获疗法和磁共振成像的单宁酸硼锰纳米颗粒。本发明的单宁酸硼锰纳米颗粒可在硼中子俘获治疗中提高肿瘤内硼摄取量、延长硼原子的瘤内滞留时间,并通过核磁共振成像技术监测药物分布,进而提高硼中子俘获疗法的治疗效果,制备方法简单,稳定性好,尺寸均一,载硼量高,生物安全性好,可重复性高。
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公开(公告)号:CN118903410A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202410843678.X
申请日:2024-06-27
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K41/00 , A61K9/51 , A61K47/10 , A61K47/42 , A61P35/00 , A61K49/12 , A61K49/14 , A61K49/18 , A61K51/06 , A61K51/08 , A61K51/12 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种PBBT纳米颗粒的合成方法,包括如下步骤:(1)按聚乙二醇溶液、牛血清、蛋白溶液、硼酸溶液的顺序分别加入至水中,混合均匀后边超声边加入单宁酸溶液引发自聚集过程,得粗产物;(2)对粗产物进行离心以去除较大的纳米颗粒,取上清进行超滤纯化以去除未反应的原料得终产物;进一步,本发明还公开了一种PBBT‑Fe纳米颗粒的合成方法,加入单宁酸溶液引发自聚集前,将氯化铁溶液也加入其中,本发明的合成方法实现了硼的成功负载,和具有载硼和磁共振成像功能的纳米颗粒,实现向肿瘤部位递送硼和通过磁共振成像监测药物体内分布的双重目的。
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公开(公告)号:CN118894535A
公开(公告)日:2024-11-05
申请号:CN202410843675.6
申请日:2024-06-27
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种硼酸稀土纳米颗粒的合成方法,包括如下步骤:将硼前驱体在氮气氛围中加热后将稀土金属前驱体快速注入,快速升温至280‑310℃并维持一段时间以形成均匀的硼酸稀土纳米颗粒;其中,所述稀土金属前驱体为包含有稀土乙酸盐水合物和油酸的有机溶液;所述硼前驱体为包含有硼酸三丁酯的有机溶液。本发明首先创新性地改进了硼酸稀土纳米颗粒的合成方法,制备了形貌规则、尺寸均匀的硼酸钕纳米颗粒,对其进行光学性能表征后表明其具备用于近红外二区成像引导的BNCT的潜能。该制备方法可通过调节钕前驱体与硼前驱体的比例实现对硼酸钕纳米颗粒尺寸的调控,而且适用多种硼酸稀土纳米颗粒的制备,方法具有普适性。
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