-
公开(公告)号:CN119552149A
公开(公告)日:2025-03-04
申请号:CN202311725659.9
申请日:2023-12-15
Applicant: 中国科学院精密测量科学与技术创新研究院 , 湖北光谷实验室
IPC: C07D401/14 , A61K49/10
Abstract: 本发明公开了一类PDA修饰的轮环藤宁配位化合物及其合成方法和应用,本发明的配位化合物具有放大Zn(II)信号的能力,即在正常组织中,化合物本身MRI信号较弱,而在Zn(II)分布的组织中,化合物可与HSA轻易的结合从而检测到并放大Zn(II)的信号。该配位化合物对Zn(II)检测有较高的响应性和敏感性,可作为MRI探针对活细胞内Zn(II)的检测,适用于肿瘤或病变组织中Zn(II)的T2ex成像与检测等领域。
-
公开(公告)号:CN119499408A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411146459.2
申请日:2024-08-20
Applicant: 武汉睿迪辐生物科技有限公司 , 杰库(上海)生物医药研究有限公司
IPC: A61K51/10 , C07K16/44 , A61K51/04 , A61K49/16 , A61K49/10 , A61K47/68 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61K103/00 , A61K103/30 , A61K103/10 , A61K101/02
Abstract: 本发明涉及分子影像领域,更具体地,涉及靶向GPC3的分子探针。本发明请求保护一种靶向GPC3的分子探针,所述分子探针是具有以下序列的化合物,或其药学上可接受的盐或酯:(GPC3抗体,包括GPC3抗体的抗体片段,或其单域抗体)m‑Rn,其中,R选自由连接基团,螯合剂,放射性核素,另一个靶向多肽或者单抗、单抗片段、单域抗体,以及小分子抑制剂组成的组;其中,n代表R的数量,n=0‑4;其中,m不为0。该探针体外稳定性好,在肿瘤中显影清晰,具有很好的特异性。
-
公开(公告)号:CN119455017A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411694552.7
申请日:2024-11-25
Applicant: 山西医科大学第一医院
IPC: A61K47/69 , A61K31/704 , A61K47/61 , A61K51/04 , A61K51/12 , A61K51/06 , A61K51/08 , A61K49/14 , A61K49/10 , A61P35/00 , A61K49/18 , A61K101/02
Abstract: 本发明公开了肿瘤微环境响应型精准递送的纳米载体及制备方法和应用,属于纳米材料技术领域。针对现有药物递送系统技术效果差的问题,本发明肿瘤微环境响应型精准递送的纳米载体由透明质酸HA和人血清白蛋白HSA包裹金属有机框架;金属有机框架是铁基金属有机框架;在金属有机框架内负载化疗药物阿霉素;并在其表面标记放射性核素131I。金属有机框架为球形,含有铁、碳、氧三种元素,存在Fe2+/Fe3+对,Fe3+的负载比为2.38w%。金属有机框架裂解产生的铁离子用作核磁造影剂;透明质酸用于靶向肿瘤表面CD44蛋白。本发明在体外和体内实验证实该纳米材料具有良好的生物安全性、核素标记稳定性、MRI与SPECT成像能力,实时定位肿瘤部位并监测肿瘤形态大小,显著抑制肿瘤的生长。
-
公开(公告)号:CN114206844B
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202080044260.2
申请日:2020-04-09
Applicant: 癌症医学和细胞生物学百年研究所 , 悉尼大学
IPC: C07D255/02 , A61K49/04 , A61K49/10 , C07F9/66
Abstract: 本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、酯、前药或溶剂化物、所述化合物的用途和制备所述化合物的方法,其中,A是‑As(OH)2或砷氧化物等价基团;R1、R2、R3和R4中的每一个独立地选自H、X、OH、NH2、CO、SCN、CH2NH、‑NHCOCH3、‑NHCOCH2X或NO,并且X是卤素;R5为‑NHCH2COOH、OH或OR6,其中R6为C1‑5直链或支链烷基;Z是半衰期小于4天的放射性同位素。本发明还涉及利用所述化合物的诊断方法。
-
公开(公告)号:CN119192092A
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202310753040.2
申请日:2023-06-25
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D257/02 , A61K49/10
Abstract: 一类水溶性信号增强型高含氟量分子影像探针及其制备方法,涉及主体结构为1,4,7,10‑四氮杂环十二烷‑1,4,7‑三羧酸(DO3A)衍生物与金属离子配位的一类高含氟量信号增强型19F磁共振分子影像探针。该探针含氟量高、水溶性佳、生物安全性好,可以在相同的成像时间下得到信噪比更强的成像信号。在活体层面上,该探针在肝‑胆及小肠区域有较好的富集效果,结合其信号增强效应,可以获得良好的成像效果,对活体代谢行为进行示踪。
-
公开(公告)号:CN116099011B
公开(公告)日:2024-12-24
申请号:CN202211288228.6
申请日:2020-04-24
Applicant: 中国科学院精密测量科学与技术创新研究院
Abstract: 本发明公开了一种IRMOF‑8或IRMOF‑10在常温条件下在超灵敏磁共振成像中的应用,通过调控有机骨架的结构得到一系列不同孔结构的金属有机骨架纳米粒子,以它们作为超级化氙‑129(129Xe)的载体,即可获得一系列化学位移可区分的超级化129Xe谱学和成像信号,为超灵敏磁共振成像提供了多种合成简单、性质优良的造影剂,有望应用于生物医药领域。
-
公开(公告)号:CN119113155A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411115324.X
申请日:2024-08-14
Applicant: 中国人民解放军总医院
IPC: A61K51/08 , G01N33/68 , A61K51/04 , A61K51/12 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61K49/14 , A61K49/10 , A61K49/18 , A61K49/04 , A61K101/02 , A61K103/10 , A61K103/30
Abstract: 本发明提供了及放射性核素标记的靶向PD L1小蛋白及其制备方法与应用。具体地,本发明提供了放射性核素标记的PD‑L1靶向小蛋白探针及其制备方法,用于恶性肿瘤的诊断、病灶的精确定位、疗效监测及放射免疫治疗。本发明的小蛋白偶联物可在室温至高达60℃温度范围内进行标记制备,与其他核素或接头相比,偶联效率更高,成品更稳定。
-
公开(公告)号:CN119113130A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411263966.4
申请日:2024-09-10
Applicant: 川北医学院
Abstract: 本发明公开了一种天然多酚包裹超顺磁纳米粒的制备方法及其生物应用,该方法包括将含有Fe2+和Fe3+的铁源前驱体与天然多酚没食子酸通过连续流共沉淀法一步合成,使没食子酸作为配体包裹在超顺磁氧化铁纳米颗粒上。该方法简单可行,成本低,获得的纳米颗粒分散系数小,粒径均一,稳定性高。该方法制备的纳米粒用作MRI造影剂和抗炎剂,诊疗一体。
-
-
公开(公告)号:CN119015228A
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202411159441.6
申请日:2024-08-22
Applicant: 天津医科大学总医院
IPC: A61K9/127 , A61K47/22 , A61K9/19 , A61K38/17 , A61K41/00 , A61K49/00 , A61K49/18 , A61K49/12 , A61K49/10 , A61P21/00
Abstract: 本发明提供了一种包裹Wnt10b蛋白的温敏性脂质体、其制备方法及应用。本发明采用脂质体来保护Wnt10b蛋白,在运输过程中将Wnt10b蛋白与给药对象的体内环境隔离,延缓其降解速率,提高其生物利用率。同时,本发明通过脂质体上的吲哚菁绿(ICG)实现了Wnt10b蛋白的响应释放,避免其带来的副作用。另外,本发明封装Fe3O4NPs到脂质体赋予了药物递送系统磁靶向和磁滞留的特性,增加Wnt10b蛋白递送靶向性,减弱非靶部位的积累和全身的副作用,同时使Wnt10b蛋白在靶部位的保留时间增加,避免其分散,达到磁滞留的效果,从而增强靶部位细胞对Wnt10b蛋白的摄取。最后,本发明的脂质体通过负载荧光染料ICG和造影剂Fe3O4NPs还实现了双模态成像模式。
-
-
-
-
-
-
-
-
-