公开(公告)号：CN118557757A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202310595063.5

申请日：2023-05-25

申请人： 天津医科大学第二医院

发明人： 赵阳 ,  段登一 ,  彭景

IPC分类号： A61K51/08 ,  A61K49/04 ,  A61K49/14 ,  A61K49/00 ,  A61K31/6615 ,  A61K47/64 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00 ,  A61K103/00 ,  A61K103/10 ,  A61K103/30 ,  A61K103/20

摘要： 本发明涉及生物医药领域，特别是涉及一种基于植酸的三元复合物仿生纳米材料，该三元复合物仿生纳米材料是由植酸、金属离子和蛋白质/多肽组成，其是通过以金属阳离子为阳离子桥连接蛋白质/多肽与植酸从而组成三元复合物。本发明以多种金属离子为桥仿生合成不同蛋白/多肽基的植酸三元复合物，构建高度生物相容的新型纳米诊疗探针，可在肿瘤部位重组装、长久聚集，配位装载的成像/治疗性金属离子，可实现长效的肿瘤成像、治疗或诊疗一体化应用的功能，有望作为一种新型的仿生纳米材料用于生物医学领域的运用。同时，本发明的纳米材料制备工艺简单，易于实现工业化生产。

公开(公告)号：CN115429904B

公开(公告)日：2024-07-23

申请号：CN202211177671.6

申请日：2022-09-23

申请人： 江苏省原子医学研究所

发明人： 刘春仪 ,  陈正平 ,  唐婕 ,  方毅

IPC分类号： A61K51/04 ,  A61P35/00 ,  A61K103/10

摘要： 本发明涉及核医学技术领域，具体涉及一种99mTc标记冻干品药盒及其制备方法与用途。该99mTc标记冻干品药盒，包括用于与99mTc形成配位化合物的分子探针前体，所述分子探针前体具有如式(Ⅰ)所示结构：#imgabs0#式(Ⅰ)所示分子探针前体能够特异性靶向II型囊泡单胺转运体(VMAT2)，且能够被放射性同位素99mTc快速、高效地标记，因此，基于本发明的99mTc标记冻干品药盒，可能实现利用SPECT成像技术检测II型囊泡单胺转运体(VMAT2)。

公开(公告)号：CN118178691A

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202310430423.6

申请日：2022-12-13

申请人： 北京普尔伟业生物科技有限公司

发明人： 唐纬坤 ,  江学良 ,  姚楚 ,  卢虹 ,  陈雅娜 ,  高健 ,  梁锦 ,  吴小艳 ,  梁舒恒 ,  张诗民

IPC分类号： A61K51/02 ,  A61K51/12 ,  A61P35/00 ,  C01B32/05 ,  A61K103/32 ,  A61K101/00 ,  A61K103/00 ,  A61K101/02 ,  A61K103/30 ,  A61K103/20 ,  A61K103/10

摘要： 本发明公开了一种放射性碳微球及其制备方法和应用。该放射性碳微球包括多孔碳微球和包含放射性核素的络合物；其中，多孔碳微球具有介孔结构，介孔的平均孔径为2～15nm；包含放射性核素的络合物分布于介孔的孔洞内；多孔碳微球的比表面积为6～30m2/g，多孔碳微球的介孔平均孔径为2～15nm。本发明中的放射性碳微球对放射性核素负载率高，静置流失率和振动流失率低，有效提高了放射性碳微球的运输储存期间的安全性，提升放射性碳微球的医学应用可能性；而且，该放射性碳微球的制备方法简单。

公开(公告)号：CN118126024A

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202410553204.1

申请日：2024-05-07

申请人： 中国药科大学

发明人： 顾月清 ,  罗阳 ,  吴梓晗 ,  林巧 ,  王峰 ,  张朋俊 ,  韩智豪

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D513/04 ,  C07B59/00 ,  A61K31/496 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00 ,  A61P9/04 ,  A61P13/12 ,  A61P11/00 ,  A61K51/04 ,  A61P35/00 ,  A61K103/10

摘要： 本发明公开了一种全新骨架99mTc‑FAPI诊断探针及其在制备诊断肿瘤的药物或试剂中的应用，所述靶向FAP的二聚体化合物的结构式如下式所示。相对于传统的FAP抑制剂放射性药物，锝‑99m标记的该新型骨架FAP抑制剂二聚体化合物具有非常高的肿瘤摄取率，并具备较高的肿瘤与本底背景的对比度和良好的体内生物分布。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117924394A

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202311133397.7

申请日：2023-09-05

申请人： 厦门大学

发明人： 郭志德 ,  刘宏武 ,  张现忠 ,  程星星 ,  方建阳 ,  刘佳

IPC分类号： C07H19/23 ,  C07H1/00 ,  A61K51/04 ,  A61K101/02 ,  A61K103/00 ,  A61K103/30 ,  A61K103/10

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及核苷酸类化合物及其制备方法和应用、核素靶向探针及其制备方法和应用、药物组合物。本发明提供的核苷酸类化合物以及核素标记配合物具有优良的体内生物学性能，在CD73蛋白高表达的病灶中具有高的特异性摄取，靶/非靶比值高，非特异性背景低，该特性可以减少正常组织与器官不必要的放射性损伤，非常适合用于肿瘤的诊断与治疗。此外，该核素靶向探针也可以与其它免疫检查点抑制剂(如PD‑1/PD‑L1单抗)联用，进行联合治疗。且核素靶向探针通过核医学成像手段，对肿瘤微环境中的CD73动态表达进行可视化定量分析，克服了传统检测方法存在取样错误、精确度较差的不足。

公开(公告)号：CN117624278B

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202410102890.0

申请日：2024-01-25

申请人： 中国药科大学

发明人： 顾月清 ,  常琦 ,  王勇 ,  叶卓仪 ,  邹乐男

IPC分类号： C07K5/023 ,  A61K51/08 ,  A61P35/00 ,  A61K103/10 ,  A61K103/00 ,  A61K103/30

摘要： 本发明公开了一种靶向热休克蛋白90的特异性肿瘤诊断探针和显像剂，所述HSP90靶向探针能够改善化合物的体内动力学特性，延长其在肿瘤内的滞留时间，进而提高在肿瘤的显像效果；通过在化合物中标记诊断性核素99mTc或68Ga能够实现SPECT显像或PET显像用于肿瘤诊断，通过标记治疗性核素177Lu，进行治疗HSP90表达的肿瘤，具有良好的临床应用前景。

公开(公告)号：CN117860921A

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202310750911.5

申请日：2021-12-16

申请人： 江西中医药大学

发明人： 涂远彪 ,  周坤城 ,  辛苏玲 ,  陶添明 ,  陈淑莹 ,  韩平畴

IPC分类号： A61K49/00 ,  A61K51/08 ,  A61K38/08 ,  A61P35/00 ,  A61K101/02 ,  A61K101/00 ,  A61K103/10

摘要： 本发明涉及荧光造影剂、放射性药物和核医学技术领域，具体公开了一种胸腺五肽衍生物TP‑7在制备肿瘤诊断和/或治疗试剂中的应用，所述胸腺五肽衍生物TP‑7为：L‑Cys‑L‑Arg‑L‑Lys‑L‑Asp‑L‑Val‑L‑Tyr‑L‑Cys，其中，L表示L型天然氨基酸。本发明中的胸腺五肽衍生物TP‑7构建的分子探针可特异性靶向至肿瘤部位，并且在肿瘤部位有良好的摄取和滞留能力，具有高的靶/非靶比值，适合用于制备肿瘤术中影像导航试剂以及制备放射性药物，用于肿瘤核医学诊断及精准放疗。

公开(公告)号：CN116712571B

公开(公告)日：2024-01-30

申请号：CN202310726679.1

申请日：2021-12-16

申请人： 江西中医药大学

发明人： 涂远彪 ,  周坤城 ,  辛苏玲 ,  秦凯莉 ,  陶添明 ,  陈淑莹 ,  韩平畴

IPC分类号： A61K49/00 ,  A61K51/08 ,  A61K38/12 ,  A61P35/00 ,  A61K101/02 ,  A61K101/00 ,  A61K103/10

摘要： 本发明涉及荧光造影剂、放射性药物和核医学技术领域，具体公开了一种新型环肽在制备肿瘤诊断和或治疗试剂中的应用，所述新型环肽为：β‑Ala‑L‑Arg‑L‑Lys‑L‑Asp‑L‑Val‑L‑Tyr‑L‑Asp。本发明中的胸腺五肽衍生物构建的分子探针可特异性靶向至肿瘤部位，并且在肿瘤部位有良好的摄取和滞留能力，具有高的靶/非靶比值，适合用于制备肿瘤术中影像导航试剂以及制备放射性药物，用于肿瘤核医学诊断及精准放疗。

公开(公告)号：CN115006553B

公开(公告)日：2024-01-05

申请号：CN202210360399.9

申请日：2020-05-11

申请人： 中国药科大学

发明人： 顾月清 ,  涂远彪 ,  刘培飞 ,  王芳

IPC分类号： A61K49/00 ,  A61K51/08 ,  C07K7/06 ,  C07K5/113 ,  C07K1/107 ,  A61K103/10

摘要： 本发明公开了用于制备肿瘤诊断显像剂的多肽及其应用。本发明一系列高亲和多肽能和多种肿瘤细胞特异性结合，利用这个高亲和力特性可用于恶性肿瘤的光学成像和核医学显像。这些高亲和力多肽偶联荧光染料可作为肿瘤特异性靶向分子探针，预期能达到对肿瘤边界精准定位的效果，可为术前和术中影像导航带来实时性，具有提高手术精确度的优点。此系列多肽还可偶联放射性核素在体实时检测恶性肿瘤，以达到疾病诊断或者治疗的目的。(56)对比文件Agostino Molteni等.PotentialDeployment of Angiotensin I ConvertingEnzyme Inhibitors and of Angiotensin IIType 1 and Type 2 Receptor Blockers inCancer Chemotherapy《.Anti-Cancer Agentsin Medicinal Chemistry》.2006,第6卷第451-460页，尤其是第452页右栏第2段.

公开(公告)号：CN117138067A

公开(公告)日：2023-12-01

申请号：CN202210561860.7

申请日：2022-05-23

申请人： 安徽医科大学

发明人： 陈妮 ,  洪兵 ,  庞小溪 ,  常文瑞 ,  李飞

IPC分类号： A61K51/04 ,  A61K51/08 ,  A61K41/00 ,  A61K47/54 ,  A61K47/64 ,  A61K49/10 ,  A61K49/14 ,  A61K103/10 ,  A61K103/34

摘要： 本发明公开了一种99mTc‑DOTA‑GVR及其制备方法与应用。所述99mTc‑DOTA‑GVR，是由99mTc标记DOTA‑GVR得到的；所述DOTA‑GVR的结构式如下所示。99mTc‑DOTA‑GVR能够用于SPECT显像。利用99mTc‑DOTA‑GVR SPECT显像获得最佳光子或中子照射治疗的时间窗，即99mTc‑DOTA‑GVR本底水平降至最低且肿瘤组织摄取最高，可因此而显著提高疗效及减少副作用。