公开(公告)号：CN118490853B

公开(公告)日：2025-02-14

申请号：CN202410569372.X

申请日：2024-05-09

Applicant: 浙江大学

Inventor： 苏新辉 ,  刘念

IPC: A61K51/12 ,  A61K51/02 ,  A61P35/00 ,  A61K103/32 ,  A61K103/10 ,  A61K103/30 ,  A61K103/00

Abstract: 本发明公开了一种放射性蒙脱石栓塞微球及其制备方法与应用，属于医药技术领域。本发明具体涉及蒙脱石微球对治疗性金属核素的负载及其在制备肝癌选择性内放射治疗药物中的应用。放射性蒙脱石微球的制备是用微米级蒙脱石络合治疗性金属核素离子，再经阴离子溶液稳定处理后离心后得到。本发明的放射性蒙脱石栓塞微球制备工艺简单、核素溶出率低、价格低廉，可经导管动脉实现对原位肝癌有效的选择性内放射治疗。

公开(公告)号：CN119320432A

公开(公告)日：2025-01-17

申请号：CN202411873966.6

申请日：2024-12-19

Applicant: 山东大学

Inventor： 高峰 ,  张静琳

IPC: C07K7/64 ,  A61K51/08 ,  A61K51/04 ,  C07K1/13 ,  C07K1/06 ,  C07K1/04 ,  A61K103/10

Abstract: 本发明属于多肽技术领域，公开了一种靶向HER2蛋白的多肽、放射性多肽及其制备方法与应用，放射性多肽的结构式如下所示：#imgabs0#。通过体外放射化学性质研究、体内稳定性研究发现68Ga‑DOTA‑AON稳定性强、呈亲水性；通过细胞摄取研究与受体结合力研究发现68Ga‑DOTA‑AON对HT‑29细胞表达的HER2蛋白有较高亲和力；通过小动物PET/CT考察放射性多肽68Ga‑DOTA‑AON的肿瘤成像效果，发现[68Ga]Ga‑DOTA‑AON可以用于HER2阳性结直肠癌的活体显像。

公开(公告)号：CN119119174A

公开(公告)日：2024-12-13

申请号：CN202411275559.5

申请日：2024-09-12

Applicant: 重庆医科大学附属第二医院

Inventor： 蔡亮 ,  冯悦 ,  张慧慧 ,  饶茂华 ,  蒋金妍

IPC: C07K5/068 ,  C07K1/107 ,  A61K51/04 ,  A61K51/08 ,  A61P35/00 ,  A61K101/02 ,  A61K103/32 ,  A61K103/20 ,  A61K103/10 ,  A61K103/40 ,  A61K103/30 ,  A61K103/00

Abstract: 本发明公开了一种靶向CAIX和FAP的化合物、其核素标记物、制法和应用，属于核医学技术领域。本发明的靶向CAIX和FAP的化合物或其盐结构如式I所示，其放射性核素标记物结构如式II所示。式I化合物的制备方法包括：化合物3与化合物10反应生成化合物11；化合物11再与化合物12生成式I化合物。本发明的放射性核素标记物的制备方法包括：将式I化合物与放射性核素盐反应，生成式II所示的放射性核素标记物。本发明公开了式I、式II化合物在制备用于检测和/或检测表达FAP受体和CAIX受体的细胞和/或组织的产品中的应用。本发明的化合物或其核素标记物用于诊断或/和治疗表达FAP受体和CAIX受体的肿瘤，具有高亲和力，T/NT值高和肾脏清除快等优势。

公开(公告)号：CN118834263B

公开(公告)日：2024-12-03

申请号：CN202411290090.2

申请日：2024-09-14

Applicant: 成都施贝康生物医药科技有限公司

Inventor： 岑国栋 ,  王晓宇 ,  牟霞

IPC: C07K5/072 ,  A61K49/14 ,  A61K51/08 ,  A61K103/00 ,  A61K103/20 ,  A61K103/10 ,  A61K103/30 ,  A61K103/32

Abstract: 本发明公开一种含短氨基醇链的化合物及其金属络合物和应用，属于医学成像技术领域。本发明提供的含短氨基醇链的化合物如下式所示，以本发明提供的含短氨基醇链的化合物作为配体与Gd3+络合形成的络合物具有高弛豫性和较强的螯合稳定性，尤其在血浆中表现出优异的螯合稳定性，安全性好。所述含短氨基醇链的化合物与Gd3+的络合物作为磁共振成像对比剂具有潜在的临床应用前景。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116077685B

公开(公告)日：2024-11-26

申请号：CN202310131162.8

申请日：2023-02-17

Applicant: 成都纽瑞特医疗科技股份有限公司

Inventor： 钱志勇 ,  戴历群 ,  赵小生 ,  白冰 ,  马文亮 ,  路静 ,  葛强 ,  蔡继鸣 ,  柳芳 ,  谭文静

IPC: A61K51/06 ,  A61P35/00 ,  A61K103/00 ,  A61K103/32 ,  A61K103/20 ,  A61K101/02 ,  A61K103/30 ,  A61K103/10 ,  A61K103/34 ,  A61K103/36

Abstract: 本发明属于放射性药物领域，具体涉及放射性核素标记的含硼药物及其制备方法。由至少一个放射性核素对含硼药物进行标记得到；所述含硼药物由多巴胺及其衍生物与含硼化合物聚合反应得到；本发明的放射性核素标记的含硼药物，具有肿瘤靶向特性。提供了通过络合或共价键的技术路线实现放射性核素对含硼药物标记的方法。

公开(公告)号：CN118557757A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202310595063.5

申请日：2023-05-25

Applicant: 天津医科大学第二医院

Inventor： 赵阳 ,  段登一 ,  彭景

IPC: A61K51/08 ,  A61K49/04 ,  A61K49/14 ,  A61K49/00 ,  A61K31/6615 ,  A61K47/64 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00 ,  A61K103/00 ,  A61K103/10 ,  A61K103/30 ,  A61K103/20

Abstract: 本发明涉及生物医药领域，特别是涉及一种基于植酸的三元复合物仿生纳米材料，该三元复合物仿生纳米材料是由植酸、金属离子和蛋白质/多肽组成，其是通过以金属阳离子为阳离子桥连接蛋白质/多肽与植酸从而组成三元复合物。本发明以多种金属离子为桥仿生合成不同蛋白/多肽基的植酸三元复合物，构建高度生物相容的新型纳米诊疗探针，可在肿瘤部位重组装、长久聚集，配位装载的成像/治疗性金属离子，可实现长效的肿瘤成像、治疗或诊疗一体化应用的功能，有望作为一种新型的仿生纳米材料用于生物医学领域的运用。同时，本发明的纳米材料制备工艺简单，易于实现工业化生产。

公开(公告)号：CN115429904B

公开(公告)日：2024-07-23

申请号：CN202211177671.6

申请日：2022-09-23

Applicant: 江苏省原子医学研究所

Inventor： 刘春仪 ,  陈正平 ,  唐婕 ,  方毅

IPC: A61K51/04 ,  A61P35/00 ,  A61K103/10

Abstract: 本发明涉及核医学技术领域，具体涉及一种99mTc标记冻干品药盒及其制备方法与用途。该99mTc标记冻干品药盒，包括用于与99mTc形成配位化合物的分子探针前体，所述分子探针前体具有如式(Ⅰ)所示结构：#imgabs0#式(Ⅰ)所示分子探针前体能够特异性靶向II型囊泡单胺转运体(VMAT2)，且能够被放射性同位素99mTc快速、高效地标记，因此，基于本发明的99mTc标记冻干品药盒，可能实现利用SPECT成像技术检测II型囊泡单胺转运体(VMAT2)。

公开(公告)号：CN118178691A

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202310430423.6

申请日：2022-12-13

Applicant: 北京普尔伟业生物科技有限公司

Inventor： 唐纬坤 ,  江学良 ,  姚楚 ,  卢虹 ,  陈雅娜 ,  高健 ,  梁锦 ,  吴小艳 ,  梁舒恒 ,  张诗民

IPC: A61K51/02 ,  A61K51/12 ,  A61P35/00 ,  C01B32/05 ,  A61K103/32 ,  A61K101/00 ,  A61K103/00 ,  A61K101/02 ,  A61K103/30 ,  A61K103/20 ,  A61K103/10

Abstract: 本发明公开了一种放射性碳微球及其制备方法和应用。该放射性碳微球包括多孔碳微球和包含放射性核素的络合物；其中，多孔碳微球具有介孔结构，介孔的平均孔径为2～15nm；包含放射性核素的络合物分布于介孔的孔洞内；多孔碳微球的比表面积为6～30m2/g，多孔碳微球的介孔平均孔径为2～15nm。本发明中的放射性碳微球对放射性核素负载率高，静置流失率和振动流失率低，有效提高了放射性碳微球的运输储存期间的安全性，提升放射性碳微球的医学应用可能性；而且，该放射性碳微球的制备方法简单。

公开(公告)号：CN118126024A

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202410553204.1

申请日：2024-05-07

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 顾月清 ,  罗阳 ,  吴梓晗 ,  林巧 ,  王峰 ,  张朋俊 ,  韩智豪

IPC: C07D401/14 ,  C07D513/04 ,  C07B59/00 ,  A61K31/496 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00 ,  A61P9/04 ,  A61P13/12 ,  A61P11/00 ,  A61K51/04 ,  A61P35/00 ,  A61K103/10

Abstract: 本发明公开了一种全新骨架99mTc‑FAPI诊断探针及其在制备诊断肿瘤的药物或试剂中的应用，所述靶向FAP的二聚体化合物的结构式如下式所示。相对于传统的FAP抑制剂放射性药物，锝‑99m标记的该新型骨架FAP抑制剂二聚体化合物具有非常高的肿瘤摄取率，并具备较高的肿瘤与本底背景的对比度和良好的体内生物分布。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117924394A

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202311133397.7

申请日：2023-09-05

Applicant: 厦门大学

Inventor： 郭志德 ,  刘宏武 ,  张现忠 ,  程星星 ,  方建阳 ,  刘佳

IPC: C07H19/23 ,  C07H1/00 ,  A61K51/04 ,  A61K101/02 ,  A61K103/00 ,  A61K103/30 ,  A61K103/10

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及核苷酸类化合物及其制备方法和应用、核素靶向探针及其制备方法和应用、药物组合物。本发明提供的核苷酸类化合物以及核素标记配合物具有优良的体内生物学性能，在CD73蛋白高表达的病灶中具有高的特异性摄取，靶/非靶比值高，非特异性背景低，该特性可以减少正常组织与器官不必要的放射性损伤，非常适合用于肿瘤的诊断与治疗。此外，该核素靶向探针也可以与其它免疫检查点抑制剂(如PD‑1/PD‑L1单抗)联用，进行联合治疗。且核素靶向探针通过核医学成像手段，对肿瘤微环境中的CD73动态表达进行可视化定量分析，克服了传统检测方法存在取样错误、精确度较差的不足。