-
公开(公告)号:CN119462586B
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202411587520.7
申请日:2024-11-08
IPC: C07D311/16 , C07D215/22 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P29/00 , A61K31/4704 , A61K31/37
Abstract: 本发明公开了一种具有通式(Ⅰ)所示结构的香豆素类衍生物及其应用。#imgabs0#该结构的香豆素衍生物在水中的溶解度明显提高,解决了现有香豆素类化合物溶解度低的问题。通过研究表明,本发明的香豆素类衍生物在抑制炎症因子和促进抗炎因子分泌方面展现出较强的抗炎活性,可用于制备预防和治疗中枢神经炎或神经退行性疾病的药物。
-
公开(公告)号:CN116139084B
公开(公告)日:2025-04-22
申请号:CN202310134651.9
申请日:2023-02-09
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61K47/38 , A61K36/232 , A61K36/236 , A61K36/54 , A61K36/537 , A61K36/46 , A61K36/71 , A61K36/65 , A61K36/282 , A61K36/237 , A61K36/21 , A61K36/268 , A61K36/888 , A61K36/9066 , A61K36/78 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了一种中药挥发油Pickering乳关节仿生滑液的制备方法,涉及生物润滑剂技术领域,所述方法包括:将纳米微粒加至超纯水中,超声分散得到纳米微粒分散液;按一定的体积分数在纳米微粒分散液中加入中药挥发油,超声搅拌得到中药挥发油Pickering乳液关节仿生滑液。本发明所制备的中药挥发油Pickering乳液关节仿生滑液在人工关节和关节软骨界面均具有优异的减摩抗磨性能,同时能有效清除环境体系的活性氧自由基,能够从控制机械应力和减少氧化应激两个方面来抑制和缓解骨关节炎的发病。
-
公开(公告)号:CN119679706A
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202510068310.5
申请日:2025-01-16
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: A61K9/06 , A61K35/644 , A61K47/36 , A61P1/02 , C08B37/08
Abstract: 本发明公开了一种载蜂胶提取物的可喷雾双功能凝胶及其制备方法和应用,包括:以羧甲基壳聚糖和乙酸酐为原料合成乙酰化羧甲基壳聚糖;以乙酰化羧甲基壳聚糖和氨基苯硼酸为原料反应合成硼酸修饰的乙酰化羧甲基壳聚糖凝胶前体;将硼酸修饰的乙酰化羧甲基壳聚糖凝胶前体与水共混,通过氢键和π‑π键作用自组装成A‑CC‑PBA水凝胶;在A‑CC‑PBA水凝胶中加入蜂胶提取物,即得。本发明制备得到的凝胶具有良好黏附性能,能够在口腔溃疡局部稳定滞留并能高效靶向识别、缓慢释放药物实现高效杀菌和长效抗炎作用,明显提升了对口腔溃疡的疗效,为口腔黏膜给药提供了一种新制剂类型。
-
公开(公告)号:CN115531317B
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202211211346.7
申请日:2022-09-30
Applicant: 安徽中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种多组分载药原位液晶及其制备方法和应用,由助溶剂、多组分药物、液晶材料以及水制成;所述液晶材料、助溶剂与水的质量比为63‑81:7‑9:10‑30。本发明通过处方的筛选和优化,制备得到了能够同时包载亲水性与亲脂性蜂胶总黄酮的载药原位液晶,为蜂胶总黄酮药物提供了一种新制剂类型。药效学结果显示,本发明制备得到的蜂胶总黄酮载药原位液晶可以在牙周局部实现各成分有效、同步、缓慢释放,为牙周炎患者的治疗提供了新的手段。
-
公开(公告)号:CN116272760A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310133275.1
申请日:2023-02-08
Applicant: 安徽中医药大学
Abstract: 本发明属于制药生产技术领域,特别涉及一种离子置换膜反应器清洁化制备L‑门冬氨酸镁的方法及装置,所述方法采用离子置换膜反应器,包括以下步骤:按照设定的排列方式布置离子置换膜反应器中的膜堆排列;基于膜堆排列,向原料室1通入硫酸镁溶液,向原料室2投入L‑门冬氨酸铵溶液,向产物室1和产物室2通入去离子水,向阳极室和阴极室通入硫酸钠溶液;在离子置换膜反应器两端施加直流电按照设定模式进行反应,反应后在产物室1中得到目标产物L‑门冬氨酸镁。同时在产物室2中还可得到硫酸铵副产品,提升了工艺过程的经济效益,具有重要的工业应用价值。
-
公开(公告)号:CN115531317A
公开(公告)日:2022-12-30
申请号:CN202211211346.7
申请日:2022-09-30
Applicant: 安徽中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种多组分载药原位液晶及其制备方法和应用,由助溶剂、多组分药物、液晶材料以及水制成;所述液晶材料、助溶剂与水的质量比为63‑81:7‑9:10‑30。本发明通过处方的筛选和优化,制备得到了能够同时包载亲水性与亲脂性蜂胶总黄酮的载药原位液晶,为蜂胶总黄酮药物提供了一种新制剂类型。药效学结果显示,本发明制备得到的蜂胶总黄酮载药原位液晶可以在牙周局部实现各成分有效、同步、缓慢释放,为牙周炎患者的治疗提供了新的手段。
-
公开(公告)号:CN118453504A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410596835.1
申请日:2024-05-14
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/352 , A61K31/216 , A61K47/32 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61P19/08 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种双响应槲皮素‑咖啡酸苯乙酯脂质复合凝胶及其制备方法和应用。本发明首先运用微乳‑脂质级联载药技术将槲皮素和咖啡酸苯乙酯共载至脂质体中,再将该脂质体分布于壳聚糖、泊洛沙姆407和聚N‑异丙基丙烯酰胺组成的双响应凝胶内,构建双响应槲皮素‑咖啡酸苯乙酯脂质复合凝胶。该复合凝胶具有温度敏感和pH敏感的双响应性能,在给药后可以优先释放槲皮素实现快速抗炎作用,随后释放咖啡酸苯乙酯促进牙周部位成骨分化,可协同发挥消退牙周组织炎症与促进牙槽骨修复的治疗作用,为牙周炎的治疗提供了一种新制剂。
-
公开(公告)号:CN117530946A
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN202310192240.5
申请日:2023-03-02
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: A61K31/352 , A61K31/216 , A61K47/61 , A61K47/34 , A61K9/06 , A61P1/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种载双组分智能响应凝胶的制备方法及应用,包括:以4‑(羟甲基)苯硼酸频那醇酯和氯甲酸四硝基苯酯为原料合成化合物B;将羧甲基壳聚糖CC与化合物B搅拌反应,得到CC‑B;将CC‑B与咖啡酸苯乙酯CAPE反应,得到CC‑B‑CAPE;以PLGA‑PEG‑ALN和白杨素共溶于二氯甲烷作有机相,以聚乙烯醇溶液作水相,通过乳化溶剂挥发法制备CY NPs混悬液;将CY NPs混悬液和CC‑B‑CAPE水溶液共混,得到CY NPs@CC‑B‑CAPE凝胶。本发明方法制备得到的凝胶能够同时包载抗炎组分CAPE与促进组织修复组分CY,可以在牙周局部实现各成分有效、缓慢释放,发挥抗炎和组织修复的协同作用。
-
公开(公告)号:CN110627801B
公开(公告)日:2021-07-02
申请号:CN201910992789.6
申请日:2019-10-17
Applicant: 安徽中医药大学
Abstract: 本发明公开了一类HDAC抑制剂,所述抑制剂为如通式(I)–(IV)所示的联苯双酯衍生物及其药学上可接受的盐或氘代物,以及含有它们的药物组合物,用于制备抗肿瘤、自身免疫性疾病、炎症或阿尔兹海默症药物的用途。本发明制备的联苯双酯衍生物均具有HDAC抑制活性,经药效学实验表明,本发明所涉及的化合物可用作肿瘤、自身免疫性疾病、炎症或阿尔兹海默症的治疗药物。
-
公开(公告)号:CN111848629A
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN202010682309.9
申请日:2020-07-15
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: C07D487/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P11/00 , A61K31/519
Abstract: 本发明公开了一类mTOR/HDAC双重抑制剂及其应用,该双重抑制剂具有mTOR和HDAC的双重抑制作用,具有比mTOR抑制剂更优的疗效,可用于制备抗肿瘤、抗特发性肺纤维化药物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-