一种润肤抑菌香皂及其制备方法

    公开(公告)号:CN118956510A

    公开(公告)日:2024-11-15

    申请号:CN202411066496.2

    申请日:2024-08-05

    发明人: 张梓恒

    摘要: 本发明涉及化妆品技术领域,具体为一种润肤抑菌香皂及其制备方法。包括以下步骤:步骤一:将椰子油和橄榄油搅拌混合,加热至50‑55℃,保温,得到油脂混合物;步骤二:将氢氧化钠溶于水中,控制温度在50‑55℃,并将其倒入油脂混合物中,搅拌直至成粘稠的糊状,得到皂液;步骤三:将抗氧化剂、螯合剂、香精、复合粉末加入至皂液中,充分搅拌后注入模具中,冷却后,从模具中取出干燥,熟化,得到香皂成品。有益效果:本发明通过对透明质酸和壳聚糖进行改性,使得二者可以通过硼酸酯键进行交联,冻干后研磨成粉,得到复合粉末,有效的提高了制得的香皂成品的润肤和抑菌效果。

    多糖衍生物的用途
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118922215A

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202280091514.5

    申请日:2022-02-16

    摘要: 提供组织粘合性材料等多糖衍生物的进一步的用途。根据若干个实施方式,提供组织粘合性材料,其用于硬质且厚实的组织和/或结缔组织,所述组织粘合性材料包含在酸性、碱性或两性的多糖中导入下述式(A)所表示的基团而得到的多糖衍生物。根据若干个实施方式,提供交联结构体和包含其的组织粘合性材料,所述交联结构体包含(a)在酸性、碱性或两性的多糖中导入式(A)所表示的基团而得到的多糖衍生物;以及(b)含有2个以上的伯氨基、酰肼基或氨基氧基且含有下述式(x1)所表示的基团的含氨基聚合物和含氨基低分子化合物中的至少1种,前述含氨基聚合物和含氨基低分子化合物中所含的伯氨基、酰肼基或氨基氧基与前述多糖衍生物中所含的式(A)所表示的基团之间经由席夫碱进行共价键合而交联。根据若干个实施方式,提供组织粘合性材料,其包含在含有氨基的多糖中导入下述式(A‑2)所表示的基团而得到的多糖衍生物,前述式(A‑2)所表示的基团通过对前述多糖的氨基的氢原子进行取代而被导入至多糖中,形成酰胺键,所述组织粘合性材料呈凝胶形态。#imgabs0#

    多功能壳聚糖基水凝胶及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN118909319A

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202410874876.2

    申请日:2024-07-02

    摘要: 多功能壳聚糖基水凝胶及其制备方法与应用,具有自修复、光热抗菌、抗氧化功能的多功能伤口修复水凝胶,仅使用壳聚糖及其衍生物和醛基多酚为材料制备该水凝胶,通过席夫碱以及多酚自聚合形成水凝胶。得益于动态键交联,该水凝胶具有自修复/可注射等性能,可利用多酚自聚合后的光热转化升温效应来灭杀细菌,且醛基多酚上带有多个酚羟基,起到了抗氧化的能力,通过体外实验和动物实验评估其作为细菌感染创面新型伤口敷料的可行性,在细胞、血液和动物组织层次证实该水凝胶具有良好的细胞相容性和体内生物安全性。在细菌感染的全层皮肤损伤模型中,也显示出优异的抗菌和促修复性能,这种集成光热抗菌、抗氧化等功能的成本低廉、制备简易的水凝胶为治疗感染创面提供了新思路。

    一种可注射水凝胶长效制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN118903461A

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202411011874.7

    申请日:2024-07-26

    摘要: 本发明提供了一种可注射水凝胶长效制剂及其制备方法;该制备方法包括以下步骤:a)将双金属MOF进行碳化,得到药物载体;b)将步骤a)得到的药物载体进行降眼压药物的负载,得到载药双金属MOF;c)将步骤b)得到的载药双金属MOF与原儿茶醛接枝的羧甲基壳聚糖进行反应,得到可注射水凝胶长效制剂。与现有技术相比,本发明提供的制备方法采用特定工艺步骤,实现整体较好的相互作用,制备得到的可注射水凝胶长效制剂可有效解决现有治疗生物利用度低的问题;该水凝胶经结膜下注射后,可以有效降低青光眼模型小鼠眼压超过两周,避免了频繁使用滴眼液的副作用,同时本发明提供的制备方法过程简单、成本低,具有广阔的应用前景。

    L-半胱氨酸改性的羧甲基壳聚糖基复合膜及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118878886A

    公开(公告)日:2024-11-01

    申请号:CN202411129175.2

    申请日:2024-08-16

    摘要: 本发明属于食品包装技术领域,具体公开了L‑半胱氨酸改性的羧甲基壳聚糖基复合膜及其制备方法和应用,通过对羧甲基壳聚糖和葡甘聚糖进行改性,以L‑半胱氨酸上的羧基和羧甲基壳聚糖上的氨基通过脱水缩合反应连接,引入硫醇键;使用高碘酸钠氧化葡甘聚糖,生成反应性醛基,制备氧化葡甘聚糖;之后,L‑半胱氨酸羧甲基壳聚糖上氨基和羧基和氧化葡甘聚糖上的活性醛基的硫醛基加成和席夫碱反应制得复合膜,其具有稳定的网状结构可以负载和缓释抗菌肽。本发明的L‑半胱氨酸改性的羧甲基壳聚糖基复合膜的制备方法简单、经济、可操作性强,具有良好的机械性能,可用于抑制腐败菌及致病菌的生长,既可保证食品的品质及经济价值,又能保障食品的食用安全。