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公开(公告)号：CN113527539B
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202110919492.4
申请日：2021-08-11
申请人： 江南大学
摘要： 本发明公开了一种2,4‑二氯苯氧乙酸氨基改性羟丙基壳聚糖的制备方法及其用途，以壳聚糖(CS)、环氧丙烷、2,4‑二氯苯氧乙酸(2,4‑D)作为原料，将氢氧化钠溶液碱化的CS与环氧丙烷反应(25％四甲基氢氧化铵作催化剂，45℃冷凝回流6h)，产物经离心、透析和真空冷冻干燥后，得到羟丙基壳聚糖(HPCS)，HPCS再与2,4‑D在1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐/N‑羟基琥珀酰亚胺(EDC/NHS)活化下反应，生成2,4‑二氯苯氧乙酸氨基改性羟丙基壳聚糖衍生物(2,4‑D‑HPCS)。所制备的2,4‑D‑HPCS合成方法简单、成本较低、溶解性好、热稳定性好，且对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌具有很好的抗菌活性，在食品、医药、农业等领域具有应有价值。
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公开(公告)号：CN113527539A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110919492.4
申请日：2021-08-11
申请人： 江南大学
摘要： 本发明公开了一种2,4‑二氯苯氧乙酸氨基改性羟丙基壳聚糖的制备方法及其用途，以壳聚糖(CS)、环氧丙烷、2,4‑二氯苯氧乙酸(2,4‑D)作为原料，将氢氧化钠溶液碱化的CS与环氧丙烷反应(25％四甲基氢氧化铵作催化剂，45℃冷凝回流6h)，产物经离心、透析和真空冷冻干燥后，得到羟丙基壳聚糖(HPCS)，HPCS再与2,4‑D在1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐/N‑羟基琥珀酰亚胺(EDC/NHS)活化下反应，生成2,4‑二氯苯氧乙酸氨基改性羟丙基壳聚糖衍生物(2,4‑D‑HPCS)。所制备的2,4‑D‑HPCS合成方法简单、成本较低、溶解性好、热稳定性好，且对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌具有很好的抗菌活性，在食品、医药、农业等领域具有应有价值。
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公开(公告)号：CN113527538B
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202110918492.2
申请日：2021-08-11
申请人： 江南大学
摘要： 本发明公开了一种肉桂酸改性羟丙基壳聚糖衍生物的制备方法及用途，肉桂酸的取代度为0.23‑0.93，肉桂酸改性羟丙基壳聚糖衍生物的制备方法包括，将壳聚糖进行水溶性化学改性，引入羟丙基亲水性基团，得到水溶性羟丙基壳聚糖，再将肉桂酸引入羟丙基壳聚糖上，经纯化得到肉桂酸改性羟丙基壳聚糖衍生物。本发明制备方法简单，成本低、提纯方法简便、性质稳定，得到的肉桂酸改性羟丙基壳聚糖衍生物具有良好水溶性和抗菌活性，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌均具有很好的抗菌活性，在医药、食品、化妆品和农业等领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113201082A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202110466747.6
申请日：2021-04-28
申请人： 江南大学
摘要： 本发明提供了一种壳聚糖‑二氢卟吩e6抗菌剂的制备方法，其中二氢卟吩e6占总重量的13.48％～22.04％；壳聚糖‑二氢卟吩e6由壳聚糖与二氢卟吩e6通过酰胺键结合得到，壳聚糖‑二氢卟吩e6中二氢卟吩e6对壳聚糖的氨基取代度为6.44％～11.68％。本发明利用壳聚糖作为光敏剂二氢卟吩e6的载体，制备得到了一种壳聚糖‑二氢卟吩e6抗菌剂。与二氢卟吩e6相比，本发明制剂可有效提高二氢卟吩e6对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌活性，在农业、医药等多种领域都具有应用价值。
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公开(公告)号：CN113527538A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110918492.2
申请日：2021-08-11
申请人： 江南大学
摘要： 本发明公开了一种肉桂酸改性羟丙基壳聚糖衍生物的制备方法及用途，肉桂酸的取代度为0.23‑0.93，肉桂酸改性羟丙基壳聚糖衍生物的制备方法包括，将壳聚糖进行水溶性化学改性，引入羟丙基亲水性基团，得到水溶性羟丙基壳聚糖，再将肉桂酸引入羟丙基壳聚糖上，经纯化得到肉桂酸改性羟丙基壳聚糖衍生物。本发明制备方法简单，成本低、提纯方法简便、性质稳定，得到的肉桂酸改性羟丙基壳聚糖衍生物具有良好水溶性和抗菌活性，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌均具有很好的抗菌活性，在医药、食品、化妆品和农业等领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116284496A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310299901.4
申请日：2023-03-25
申请人： 江南大学
IPC分类号： C08B37/08 , A23L33/10 , A23L5/42 , A61K31/12 , A61K47/61 , A61P39/06 , A61K8/73 , A61K8/35 , A61Q19/08
摘要： 本发明公开了一种姜黄素‑羧基化壳聚糖连接物及其制备方法与应用，通过对壳聚糖进行改性，引入新的结合位点，实现与姜黄素的接枝改性，达到偶联姜黄素的同时提高姜黄素水溶性、稳定性的目的，本发明的姜黄素‑羧甲基壳聚糖连接物为水溶性材料，具有优异的稳定性及抗氧化活性，解决了现有技术中姜黄素溶解度低、导致在体内吸收低、生物利用度低而应用受限的缺点，极大的拓宽了姜黄素的应用范围。
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公开(公告)号：CN114524888A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202210225244.4
申请日：2022-03-09
申请人： 江南大学
摘要： 本发明公开了一种具有絮凝和抗菌双重性能的壳聚糖衍生物的制备方法，即肉桂酸改性壳聚糖季铵盐衍生物，壳聚糖的季铵化程度为18.36％，肉桂酸的结合率为15.45‑22.39％；具有絮凝和抗菌双重性能的壳聚糖衍生物的制备方法，其包括，首先，通过将壳聚糖进行季铵化改性，引入强阳离子季铵盐基团，得到壳聚糖季铵盐衍生物，增强阳离子性质和水溶性；再将肉桂酸引入壳聚糖季铵盐上，增强抗菌活性，制备得到具有絮凝和抗菌双重性能的壳聚糖衍生物，即肉桂酸改性壳聚糖季铵盐衍生物。本发明制备方法简单，成本低，提纯方法简便，性质稳定，得到的肉桂酸改性壳聚糖季铵盐衍生物具有良好的絮凝和抗菌双重性能，在水处理领域具有很好的应用前景。
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