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公开(公告)号:CN120041254A
公开(公告)日:2025-05-27
申请号:CN202411448467.2
申请日:2024-10-17
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 北京迷奇生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种硬尖神香草精油及其制备方法与应用,属于精油制备技术领域。本发明提供的制备硬尖神香草精油的方法,包括如下步骤:将硬尖神香草全株与水混合,15~40℃浸泡6~12h,弃去水,采用水蒸气蒸馏浸泡后的硬尖神香草,获得蒸馏液,分液获得硬尖神香草精油。采用本发明制备方法制备获得的神香草精油具有显著、广谱的抗细菌和抗真菌活性,对于多种耐药细菌和耐药真菌也具有显著抗菌活性。
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公开(公告)号:CN114874293B
公开(公告)日:2025-05-23
申请号:CN202210611460.2
申请日:2022-05-27
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一组环状多肽化合物及其制备方法和应用。所述的环状多肽化合物具有如通式Ⅰ所示的结构。所述的环状多肽化合物的制备方法包括以下步骤:(1)经保护的碱性氨基酸Fmoc‑AA‑OP侧链游离氨基和卤代树脂反应得到Fmoc‑AA‑OP‑树脂;(2)Fmoc‑AA‑OP‑树脂逐一偶联得到线性多肽‑树脂;(3)线性多肽‑树脂选择性脱除保护基、固相环合得到环状多肽‑树脂;(4)环状多肽‑树脂经酸解、乙醚沉淀得环状多肽粗品;(5)环状多肽粗品经纯化和/或转盐,冻干得环状多肽化合物纯品。实验证明,本发明的环状多肽化合物的抗菌活性与抗菌谱均较天然产物八肽菌素有显著改善,本发明的提出为抗菌药物的开发应用提供了新的技术手段。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN120004949A
公开(公告)日:2025-05-16
申请号:CN202510265995.2
申请日:2025-03-07
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07F9/54 , A61P35/00 , A61K31/662 , A61K45/06 , A61K47/55
Abstract: 本发明提供一种能够有效提高抗肿瘤功能的线粒体靶向的化合物—三苯基膦GW7647偶联物(TPP‑GW)、包含TPP‑GW的药物组合物以及该TPP‑GW的制备方法与应用。所述三苯基膦GW7647偶联物通过采用(3‑氨基丙基)三苯基膦与GW7647偶联而获得,其为线粒体靶向的新型PPARα激动剂,能够增强原型GW7647对肿瘤细胞的毒性作用,且与免疫检查点阻断疗法具有协同增效作用等。
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公开(公告)号:CN119971066A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202510377703.4
申请日:2025-03-28
Applicant: 联宁(苏州)生物制药有限公司 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种靶向CLDN18.2的抗体偶联药物,它由抗体偶联药物中间体LND1025与抗体h1D6偶联得到,所述抗体偶联药物中间体LND1025的化学结构式为:#imgabs0#通过将抗体偶联药物中间体LND1025与抗体h1D6进行偶联,使得抗体偶联药物表现出很好的肿瘤细胞杀伤能力,如对于BGC1823/CLDN18.2(高表达CLDN18.2人胃癌细胞),抗体偶联药物表现出良好的杀伤能力,说明抗体h1D6与LND1025偶联后显著提升了抗肿瘤的效果。
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公开(公告)号:CN115927185B
公开(公告)日:2025-05-02
申请号:CN202210967177.3
申请日:2022-08-12
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C12N5/0797 , C12N5/0775 , C12N15/53 , C12N9/08
Abstract: 本发明提供了人过氧化物还原酶‑5在诱导人脐带间充质干细胞向神经干细胞分化中的应用及诱导方法,涉及细胞工程技术领域。本发明提供了hPRDX5在诱导人脐带间充质干细胞向神经干细胞分化中的应用,经实施例证实,在UC‑MSCs完全培养基中加入不同浓度的hPRDX5具有一定程度的NSCs诱导效果;在神经干细胞诱导分化培养基中加入hPRDX5后具有显著的NSCs诱导效果。
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公开(公告)号:CN119899266A
公开(公告)日:2025-04-29
申请号:CN202510041073.3
申请日:2025-01-10
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种抗CD24抗体及其应用。具体地公开了抗CD24抗体或其抗原结合片段,包括重链可变区(SEQ ID NO:1、5、9或13)和轻链可变区(SEQ ID NO:3、7、11或15)。本发明通过杂交瘤技术以及CDR移植法获得了抗CD24抗体(包括鼠源单抗和三个人源化单抗)。本发明的抗CD24抗体亲和力高,能显著抑制肿瘤的生长,抑瘤率可达82.3%,抗肿瘤疗效显著,并且与多种肿瘤细胞和组织具有较强的结合能力,而不与正常细胞结合,具备良好的肿瘤选择性。该抗体可制成CD24靶点相关疾病的预防治疗药物、诊断药物、检测试剂盒等,在肿瘤的治疗和诊断等领域具有十分广阔的临床应用前景。
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公开(公告)号:CN116036071B
公开(公告)日:2025-04-22
申请号:CN202211028845.2
申请日:2022-08-26
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/352 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种聚酮类化合物在制备抗冠状病毒药物中的应用。具体地,本发明涉及式I所示的化合物,或其药学上可接受的盐。本发明发现该化合物能在体外有效抑制α冠状病毒HCoV‑229E的复制,对HCoV‑229E的IC50为1.59μg/ml,显示该化合物具有抗冠状病毒活性,可用于治疗冠状病毒引起的感染。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119827644A
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202311315650.0
申请日:2023-10-12
Applicant: 中国中医科学院中药研究所 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及医药卫生领域,公开了一种从中药/天然产物中筛选XOD抑制剂的方法及其在番红花去柱头花部黄酮提取物中的应用。具体而言,本发明建立了亲和色谱(活性XOD柱+失活XOD柱+参比柱)和反相色谱联用的二维液相色谱方法,从中药/天然产物中筛选XOD抑制剂,其中,一维亲和色谱系统中采用了三根色谱柱,即,活性XOD色谱柱、失活XOD色谱柱和参比色谱柱,有效解决了“假阳性”和“漏筛”XOD抑制剂的现象。采用本发明技术,从番红花去柱头花部黄酮提取物中筛选出5个黄酮苷类化合物,体内和体外实验结果显示,黄酮苷类化合物具有XOD抑制活性,说明本发明可用于中药及天然产物提取物中XOD抑制剂的筛选,所筛选出的化学成分可应用于开发治疗痛风等疾病的产品。
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公开(公告)号:CN119818700A
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202311325627.X
申请日:2023-10-13
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种靶向于TROP2的抗体‑药物偶联物及其制备方法和其用途。本发明提供了抗体‑药物偶联物,命名为hIMB1636‑MMAE,是将hIMB1636和MMAE偶联得到的化合物。hIMB1636为特异性结合人源TROP2的IgG抗体,具有良好的靶向性、亲和性以及内吞能力。MMAE具有强烈的细胞毒性。hIMB1636‑MMAE同时具有靶向TROP2阳性细胞以及强烈杀伤细胞的功效,从而选择性杀伤TROP2高表达的肿瘤细胞,IC50值在纳摩尔或亚纳摩尔级别,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN119490939B
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202510065947.9
申请日:2025-01-16
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明属于医药领域和微生物技术领域,具体涉及一株粪肠球菌、检测剂、检测方法及应用。本发明提供了粪肠球菌xn‑en,保藏编号为CGMCC No.31850。经全基因组测序分析,所述粪肠球菌xn‑en中的耐药基因和毒力基因较多。本发明揭示了从MCD小鼠肝脏中提取出来的粪肠球菌xn‑en为具有耐药性的粪肠球菌,且具有加重NASH病程的能力,可知,肝脏菌群也会促进肝脏疾病的发展。粪肠球菌xn‑en可以作为药物靶点筛选药物,有抗菌活性及调节菌群能力的药物可能也会有抗NASH和肝纤维化活性,进而筛选更多的治疗肝病的药物。
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