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公开(公告)号:CN215327840U
公开(公告)日:2021-12-28
申请号:CN202121878791.X
申请日:2021-08-11
Applicant: 北京宝易生物技术有限公司 , 北京义农生物科技有限公司 , 河北宝盈生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于多维蛋白质纯化的装置,所述蛋白质纯化装置包括底座、支撑柱、层析柱固定支架和托盘;所述支撑柱的底端固定于所述底座上,所述支撑柱的顶端与所述托盘的底端固定连接;所述层析柱固定支架套置于所述支撑柱上,并可与所述支撑柱固定连接;所述层析柱固定支架的数量至少为两个。本实用新型的蛋白纯化装置适合多维蛋白的纯化,尤其是是需要凝胶层析、离子交换层析和疏水层析三种层析方式纯化的蛋白质。其可按照先进行凝胶柱层析,再经过离子柱层析,最后经过疏水层析柱层析,需要该顺序纯化的蛋白,可同时对三个层析柱进行准备和处理,大大提高了操作的效率,且安装固定层析柱方便。
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公开(公告)号:CN119529056A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411746036.4
申请日:2024-11-29
Applicant: 福建基诺厚普生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及多肽药物制备方法技术领域,提供了一种替尔泊肽的固相制备方法,以氨基树脂为起始树脂,用固相合成法按照所述替尔泊肽的氨基酸序列依次偶联氨基酸和小片段肽合成替尔泊肽树脂,所述替尔泊肽树脂经裂解、纯化得到替尔泊肽纯品。其中,所述小片段肽为1~4四肽片段Boc‑Tyr(tBu)‑Aib‑Glu(OtBu)‑G1y‑OH、5~6二肽片段Fmoc‑Thr(tBu)‑Phe‑OH、7~8二肽片段Fmoc‑Thr(tBu)‑Ser(tBu)‑OH、10~11二肽片段Fmoc‑Tyr(tBu)‑Ser(tBu)‑OH、12~13二肽片段Fmoc‑Ile‑Aib‑OH、17~18二肽片段Fmoc‑Ile‑Ala‑OH、20侧链肽Fmoc‑Lys(AEEA‑AEEA‑γ‑Glu(α‑OtBu)‑Eicosanedioic acid(mon‑tBu))‑OH、28~30三肽片段Fmoc‑Ala‑Gly‑G1y‑OH、32~34三肽片段Fmoc‑Ser(tBu)‑Ser(tBu)‑Gly‑OH和36~38三肽片段Fmoc‑Pro‑Pro‑Pro‑OH;偶联所述氨基酸和所述小片段肽的偶联剂选自Oxyma和DIC、TPTU和TMP或COMU和DIEA。通过本发明方法制备的替尔泊肽粗品的收率高、纯度高。
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公开(公告)号:CN119462843A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411614668.5
申请日:2024-11-13
Applicant: 广州博士派生物科技有限公司
IPC: C07K7/08 , C12N5/078 , C07K1/14 , C07K1/34 , C07K1/18 , C07K1/36 , C07K1/16 , C07K1/20 , A61K8/64 , A61K8/99 , A61K8/98 , A61Q19/08 , A61K38/10 , A61K35/15 , A61P39/06 , A61P17/18
Abstract: 本发明涉及一种白细胞提取物的提取和纯化方法,属于生物领域。具体的,本发明选用动物脐带血为原料,通过一系列提取、纯化步骤,获得白细胞提取物,进一步分离获得SEQ ID NO.1‑2所述的多肽;本发明制备获得的白细胞提取物和多肽具有显著的抗氧化和抗皱效果,可用于制备具有特殊功效的药物或化妆品,拓展了白细胞提取物的应用前景。
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公开(公告)号:CN119409765A
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202411537057.5
申请日:2024-10-31
Applicant: 中山大学
IPC: C07K7/06 , G01N33/68 , C07K19/00 , C07K1/04 , C07K1/06 , C07K1/20 , C12N15/11 , A61K38/08 , A61K47/42
Abstract: 本发明公开了一种FcRn亲和母体肽、衍生肽及其应用。本发明FcRn亲和母体肽的氨基酸序列为WPHHRHH或WHHPHKK,该FcRn亲和母体肽及其衍生肽能够特异性结合FcRn胞外域,在酸性pH(pH 6.0)条件下对FcRn蛋白具有优异的亲和效果。此外,本发明通过内吞实验发现该FcRn亲和母体肽及其衍生肽在酸性(pH 6.0)或中性(pH 7.4)条件下均具有较好的内吞效果,且由于FcRn蛋白在肠道粘膜高表达,利用本发明的FcRn亲和母体肽及衍生肽能够提高黏膜递送,可作药物口服吸收的促进剂,在靶向FcRn蛋白药物递送方面具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN118812695B
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202411313801.3
申请日:2024-09-20
Applicant: 杭州信海医药科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种利司那肽的纯化方法,包括以下步骤:(1)将利司那肽粗品加入纯化水溶解为粗品溶液;(2)采用阳离子交换树脂对粗品溶液为进行纯化,所用流动相A为NaH2PO4缓冲液,B相为含有NaCl的NaH2PO4缓冲液进行梯度洗脱,收集洗脱液;(3)采用反相高效色谱法对步骤2所得纯化液进行二次纯化和换盐处理,收集洗脱液经过冻干得到利司那肽成品。本方法操作简便,所得利司那肽收率高,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN118064312B
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202410235256.4
申请日:2024-03-01
Applicant: 重庆市畜牧科学院 , 生猪技术创新中心(重庆)
IPC: C12N1/20 , C12P21/02 , C07K7/08 , C07K1/20 , C07K1/30 , C07K1/36 , A61K35/742 , A61K38/10 , A61P31/04 , A23K10/18 , A23K20/147 , C12R1/07
Abstract: 一株贝莱斯芽孢杆菌,所述菌保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏日期:2023年9月7日,地址:中国武汉武汉大学,保藏编号为CCTCC No. M20231632。所述菌可用于制备具有独特结构、能强抑制革兰氏阴性肠杆菌的十三肽。本发明提供的制备方法可制备高纯度、高活性、稳定安全的抗肠杆菌十三肽,用于抗菌药物、先导兽药和饲料添加剂的开发和利用。
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公开(公告)号:CN119258194A
公开(公告)日:2025-01-07
申请号:CN202411345265.5
申请日:2024-09-26
Applicant: 四川农业大学
Abstract: 本发明公开了一种如式Ⅰ所示的奶牛胎盘肽在制备保护环磷酰胺致肠道菌群紊乱制品中的用途;奶牛胎盘肽为QPGLPGPAG(H‑Gln‑Pro‑Gly‑Leu‑Pro‑Gly‑Pro‑Ala‑Gly‑OH),分子式C35H56N10O11,分子量792.89Da,可作为在制备保护环磷酰胺致肠道菌群紊乱制品。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119233990A
公开(公告)日:2024-12-31
申请号:CN202380035308.7
申请日:2023-02-28
Applicant: 瑞泽恩制药公司
Inventor: J·马提拉 , X·唐 , H·巴克 , S·M·劳伦斯 , A·S·约翰逊 , M·卡塞 , M·拉方德 , A·塔斯蒂安 , P·梅勒斯 , J·霍里汉 , J·克劳利 , L·卡利南 , S·A·奥舒迪 , A·威特默 , D·科贝特 , J·赖利 , A·瓦尔塔克 , M·奇博罗斯基 , A·斯大林 , R·思达尔斯 , H·Y·吴 , L·尼科尔 , A·康伦
Abstract: 本发明涉及用于制造高滴度抗体产物的方法。特别地,本发明部分涉及可用于产生所关注蛋白质的经改进的无血清动物细胞培养基。另外,本发明进一步涉及用于成功分离本公开的抗体产物目标的色谱程序。
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公开(公告)号:CN119219747A
公开(公告)日:2024-12-31
申请号:CN202310794194.6
申请日:2023-06-29
Applicant: 深圳翰宇药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种Tirzepatide的纯化方法,包括以下步骤:(1)以氨水溶解粗肽并过滤,然后上样至制备柱中;(2)以流动相A1和流动相B进行一步纯化,得到纯度>95%的样品;其中,所述流动相A1经过碱液调节pH;(3)以流动相A2和流动相B进行二步纯化,得到纯度>99%,单杂<0.10%的样品;其中,所述流动相A2经过碱液调节pH;(4)以流动相A3和流动相B转为铵盐,进行喷雾干燥处理,得到固体的Tirzepatide。本发明提供的纯化方法通过反相纯化1、反相纯化2、转盐纯化和喷雾干燥得到精制的Tirzepatide精肽。该方案能够得到纯度≥99.0%,单杂≤0.10%的醋酸盐样品。且单次上样量高,生产周期短,废液量少,有利于环保。
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公开(公告)号:CN119219735A
公开(公告)日:2024-12-31
申请号:CN202310784569.0
申请日:2023-06-29
Applicant: 深圳翰宇药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种制备依替巴肽的还原‑氧化体系方法,该方法包括:将依替巴肽粗肽溶解后,加入TCEP反应,得到粗肽溶液;用反相制备色谱对所述粗肽溶液进行线肽纯化,得到高纯度的精肽溶液;将所述精肽溶液通过氧化剂氧化至终点,得到环肽溶液;对所述环肽溶液经过纯化,旋蒸后冻干,得到醋酸依替巴肽。本发明通过加入TCEP做还原反应,还原了粗肽中的结合物和多聚体,使得依替巴肽含量升高。并且因为做了线肽纯化,避免了TCEP阻碍氧化的进行,还使得氧化转化率提高,氧化后过滤容易,后续纯化难度降低,收率大幅提高。整个过程操作简单,生产周期短,有利于大规模工业化生产。
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