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公开(公告)号：CN119490939B
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202510065947.9
申请日：2025-01-16
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明属于医药领域和微生物技术领域，具体涉及一株粪肠球菌、检测剂、检测方法及应用。本发明提供了粪肠球菌xn‑en，保藏编号为CGMCC No.31850。经全基因组测序分析，所述粪肠球菌xn‑en中的耐药基因和毒力基因较多。本发明揭示了从MCD小鼠肝脏中提取出来的粪肠球菌xn‑en为具有耐药性的粪肠球菌，且具有加重NASH病程的能力，可知，肝脏菌群也会促进肝脏疾病的发展。粪肠球菌xn‑en可以作为药物靶点筛选药物，有抗菌活性及调节菌群能力的药物可能也会有抗NASH和肝纤维化活性，进而筛选更多的治疗肝病的药物。
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公开(公告)号：CN114767658B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202210431590.8
申请日：2022-04-22
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种IMB16‑4脂质体纳米粒的制备方法和药物，属于药物制剂技术领域,所述制备方法包括：将I MB16‑4溶于第一有机溶剂后，加入到聚乙烯吡咯烷酮的第一溶液中，并进行搅拌，获得第一纳米混悬液；将所述第一纳米混悬液离心后，取沉淀；在所述沉淀中，加入聚乙烯吡咯烷酮的第二溶液进行分散，获得第二纳米混悬液；将所述第二纳米混悬液加入到脂质膜中，获得第三纳米混悬液；将所述第三纳米混悬液水化后超声，获得第四纳米混悬液；在所述第四纳米混悬液中加入冻干保护剂，冻干后，获得I MB16‑4脂质体纳米粒冻干粉。将I MB16‑4制备为脂质体纳米粒，以提高I MB16‑4的溶解度和吸收量，降低肝细胞中MMP2、α‑SMA和TGF‑β的生成，提高抗肝纤维化疗效，降低毒副作用。
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公开(公告)号：CN114515271A
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202210085235.X
申请日：2022-01-25
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种具有酸稳定性的木香烃内酯纳米乳及其制备方法和应用。本发明提供了一种载木香烃内酯的纳米乳制剂，其制备原料包括：木香烃内酯、油相、乳化剂、助乳化剂和水。本发明还提供了一种制备载木香烃内酯的纳米乳制剂的方法，包括如下步骤：将木香烃内酯、油相、乳化剂和助乳化剂混匀，然后滴加至水中，得到载木香烃内酯的纳米乳制剂。本发明制备了载木香烃内酯的纳米乳制剂，显著增加了木香烃内酯的溶解度，并改善木香烃内酯对酸、光及热的稳定性。本发明提供的载木香烃内酯的纳米乳制剂适于口服给药(在胃酸环境中更稳定)，从而可以提高机体吸收效率，进而提高对于肝纤维化治疗的效果。
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公开(公告)号：CN111228514A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010142569.7
申请日：2018-04-18
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K47/69 , A61K47/62 , A61K31/12 , A61K31/198 , A61P25/16
Abstract: 本发明公开了脑靶向纳米制剂及左旋多巴和姜黄素在制备治疗帕金森病的药物中的应用。该脑靶向纳米制剂，是由脑靶向纳米载体和所述脑靶向纳米载体所装载的药物组成；所述脑靶向纳米载体由外壳和所述外壳包覆的内核组成，所述外壳为修饰有生物分子的脂质双分子层，所述生物分子为细胞穿透肽和乳铁蛋白；所述内核为介孔二氧化硅纳米粒。该脑靶向纳米制剂可实现左旋多巴和姜黄素共递送透过血脑屏障，可将左旋多巴及姜黄素富集于脑部，避免左旋多巴与外周组织的接触，防止左旋多巴于外周组织的降解，从而减少左旋多巴的毒副作用，降低药物的全身毒性，提高左旋多巴的生物利用效率，更有效地发挥左旋多巴治疗帕金森疾病的作用。
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公开(公告)号：CN110478319A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910694828.4
申请日：2019-07-30
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种抗原递送系统以及相应的具有抗原修饰的细菌外膜囊泡及其制备方法。本发明提供了制备含载抗原细菌外膜囊泡的制剂的方法：以含载抗原脂质体的制剂和含细菌外膜囊泡的制剂为原料，制备得到含载抗原细菌外膜囊泡的制剂。本发明还保护制备载抗原细菌外膜囊泡的方法：以载抗原脂质体和细菌外膜囊泡为原料，制备得到载抗原细菌外膜囊泡。本发明还保护一种疫苗或免疫促进剂，含有所述含载抗原细菌外膜囊泡的制剂或所述载抗原细菌外膜囊泡。本发明在抗原递送领域、抗菌免疫药物开发领域、免疫促进剂开发领域均具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105879039B
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201410802492.6
申请日：2014-12-23
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K47/42 , A61K47/62 , A61K31/7048 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种具有抗耐药菌活性的多功能脂质组合物及其制备方法。所述的多功能脂质组合物，由载药脂质体和表面修饰的配体组成。所述表面修饰的配体为穿膜肽Tat和麦胚凝集素WGA；所述的载药脂质体由磷脂、胆固醇、聚乙二醇脂质衍生物和药物组成。本发明还提供了一种上述脂质组合物的制备方法。该脂质组合物对耐药菌具有优良的抗菌活性。
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公开(公告)号：CN104971042A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201410148236.X
申请日：2014-04-04
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K9/107 , A61K31/519 , A61P7/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种替格瑞洛口服自微乳组合物，该组合物由替格瑞洛和辅料组成，辅料由油相、乳化剂、助乳化剂组成，各成分的重量比为替格瑞洛∶油相∶乳化剂∶助乳化剂=0.5～3∶3～18∶2～15∶1～6。按照比例精密称取替格瑞洛、乳化剂和助乳化剂，混合均匀后，再按照比例向其中加入油相，混匀，即得替格瑞洛自微乳组合物。该自微乳组合物提高了替格瑞洛的溶解度和生物利用度。
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公开(公告)号：CN101816777B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201010156908.3
申请日：2010-04-27
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及新颖的博安霉素组合物及其制备方法。具体地说，本发明涉及一种博安霉素组合物，其包含：治疗有效量的博安霉素或其可药用盐、泊洛沙姆、胶凝辅助剂、水，以及任选的渗透压调节剂和/或pH调节剂。本发明还涉及制备所述组合物的方法，包含所述组合物的药物制剂和即用型注射针，以及所述组合物在制备治疗肿瘤和/或癌症的药物中的用途。本发明组合物优良的体内和/或体外行为。
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公开(公告)号：CN101816777A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN201010156908.3
申请日：2010-04-27
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及新颖的博安霉素组合物及其制备方法。具体地说，本发明涉及一种博安霉素组合物，其包含：治疗有效量的博安霉素或其可药用盐、泊洛沙姆、胶凝辅助剂、水，以及任选的渗透压调节剂和/或pH调节剂。本发明还涉及制备所述组合物的方法，包含所述组合物的药物制剂和即用型注射针，以及所述组合物在制备治疗肿瘤和/或癌症的药物中的用途。本发明组合物体内和/或体外行为优良。
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公开(公告)号：CN119367294A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411975012.6
申请日：2024-12-31
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明提供一种肉桂醛载药自微乳剂及其制备方法和应用，属于生物制药技术领域。本发明所述肉桂醛载药自微乳剂包括如下重量份原料：0.5‑5.5份肉桂醛、0‑5.5份油相、0.5‑5.5份乳化剂和0.01‑0.045份难溶性药物。本发明采用自微乳药物递送系统提高了肉桂醛及肉桂醛和其他中药成分联用后的药效，载药量高、易于分散、稳定性高，且肉桂醛与其他中药成分联用后药效显著，对肝纤维化病症具有改善作用和对非酒精性脂肪性肝炎具有显著的治疗效果，具有一定的应用及开发价值。
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