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公开(公告)号：CN119367294A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411975012.6
申请日：2024-12-31
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明提供一种肉桂醛载药自微乳剂及其制备方法和应用，属于生物制药技术领域。本发明所述肉桂醛载药自微乳剂包括如下重量份原料：0.5‑5.5份肉桂醛、0‑5.5份油相、0.5‑5.5份乳化剂和0.01‑0.045份难溶性药物。本发明采用自微乳药物递送系统提高了肉桂醛及肉桂醛和其他中药成分联用后的药效，载药量高、易于分散、稳定性高，且肉桂醛与其他中药成分联用后药效显著，对肝纤维化病症具有改善作用和对非酒精性脂肪性肝炎具有显著的治疗效果，具有一定的应用及开发价值。
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公开(公告)号：CN119490939B
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202510065947.9
申请日：2025-01-16
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明属于医药领域和微生物技术领域，具体涉及一株粪肠球菌、检测剂、检测方法及应用。本发明提供了粪肠球菌xn‑en，保藏编号为CGMCC No.31850。经全基因组测序分析，所述粪肠球菌xn‑en中的耐药基因和毒力基因较多。本发明揭示了从MCD小鼠肝脏中提取出来的粪肠球菌xn‑en为具有耐药性的粪肠球菌，且具有加重NASH病程的能力，可知，肝脏菌群也会促进肝脏疾病的发展。粪肠球菌xn‑en可以作为药物靶点筛选药物，有抗菌活性及调节菌群能力的药物可能也会有抗NASH和肝纤维化活性，进而筛选更多的治疗肝病的药物。
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公开(公告)号：CN114767658B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202210431590.8
申请日：2022-04-22
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种IMB16‑4脂质体纳米粒的制备方法和药物，属于药物制剂技术领域,所述制备方法包括：将I MB16‑4溶于第一有机溶剂后，加入到聚乙烯吡咯烷酮的第一溶液中，并进行搅拌，获得第一纳米混悬液；将所述第一纳米混悬液离心后，取沉淀；在所述沉淀中，加入聚乙烯吡咯烷酮的第二溶液进行分散，获得第二纳米混悬液；将所述第二纳米混悬液加入到脂质膜中，获得第三纳米混悬液；将所述第三纳米混悬液水化后超声，获得第四纳米混悬液；在所述第四纳米混悬液中加入冻干保护剂，冻干后，获得I MB16‑4脂质体纳米粒冻干粉。将I MB16‑4制备为脂质体纳米粒，以提高I MB16‑4的溶解度和吸收量，降低肝细胞中MMP2、α‑SMA和TGF‑β的生成，提高抗肝纤维化疗效，降低毒副作用。
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公开(公告)号：CN114515271A
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202210085235.X
申请日：2022-01-25
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种具有酸稳定性的木香烃内酯纳米乳及其制备方法和应用。本发明提供了一种载木香烃内酯的纳米乳制剂，其制备原料包括：木香烃内酯、油相、乳化剂、助乳化剂和水。本发明还提供了一种制备载木香烃内酯的纳米乳制剂的方法，包括如下步骤：将木香烃内酯、油相、乳化剂和助乳化剂混匀，然后滴加至水中，得到载木香烃内酯的纳米乳制剂。本发明制备了载木香烃内酯的纳米乳制剂，显著增加了木香烃内酯的溶解度，并改善木香烃内酯对酸、光及热的稳定性。本发明提供的载木香烃内酯的纳米乳制剂适于口服给药(在胃酸环境中更稳定)，从而可以提高机体吸收效率，进而提高对于肝纤维化治疗的效果。
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公开(公告)号：CN119490939A
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202510065947.9
申请日：2025-01-16
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明属于医药领域和微生物技术领域，具体涉及一株粪肠球菌、检测剂、检测方法及应用。本发明提供了粪肠球菌xn‑en，保藏编号为CGMCC No.31850。经全基因组测序分析，所述粪肠球菌xn‑en中的耐药基因和毒力基因较多。本发明揭示了从MCD小鼠肝脏中提取出来的粪肠球菌xn‑en为具有耐药性的粪肠球菌，且具有加重NASH病程的能力，可知，肝脏菌群也会促进肝脏疾病的发展。粪肠球菌xn‑en可以作为药物靶点筛选药物，有抗菌活性及调节菌群能力的药物可能也会有抗NASH和肝纤维化活性，进而筛选更多的治疗肝病的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119453198B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202510025498.5
申请日：2025-01-08
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明提供一种抑菌乳剂及其制备方法和应用，属于生物制药技术领域。本发明所述抑菌乳剂包括如下重量份原料：15‑50份肉桂醛、0.5‑2份二氢丹参酮Ⅰ和30‑50份乳化剂。本发明利用乳剂作为递送系统提高了肉桂醛和二氢丹参酮Ⅰ的成药性，研究出肉桂醛、二氢丹参酮I联用具有显著抗菌效果。
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公开(公告)号：CN119453198A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202510025498.5
申请日：2025-01-08
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明提供一种抑菌乳剂及其制备方法和应用，属于生物制药技术领域。本发明所述抑菌乳剂包括如下重量份原料：15‑50份肉桂醛、0.5‑2份二氢丹参酮Ⅰ和30‑50份乳化剂。本发明利用乳剂作为递送系统提高了肉桂醛和二氢丹参酮Ⅰ的成药性，研究出肉桂醛、二氢丹参酮I联用具有显著抗菌效果。
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公开(公告)号：CN114306235B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202210002070.5
申请日：2022-01-04
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种IMB16‑4自乳化混和物及其制备方法和应用，IMB16‑4自乳化混和物，包括IMB16‑4、油相和乳化剂。自乳化混和物在轻微搅拌下可自发形成粒径小于5μm的乳剂，乳剂的性质稳定，可增加药物溶解度，具有较好的生物相容性；从而提高体内抗肝纤维化作用。
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公开(公告)号：CN114306235A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210002070.5
申请日：2022-01-04
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种IMB16‑4自乳化混和物及其制备方法和应用，IMB16‑4自乳化混和物，包括IMB16‑4、油相和乳化剂。自乳化混和物在轻微搅拌下可自发形成粒径小于5μm的乳剂，乳剂的性质稳定，可增加药物溶解度，具有较好的生物相容性；从而提高体内抗肝纤维化作用。
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公开(公告)号：CN116144031B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202310019403.X
申请日：2023-01-06
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了环糊精衍生物及其制备方法和应用，属于制药技术领域，环糊精衍生物包括PEG修饰的环糊精或维生素A修饰的环糊精。PEG修饰的环糊精，可提高环糊精的溶解性，提高体内吸收药物量，明显提高肝脏部位的药物分布量；维生素A修饰的环糊精，使得包合物易被肝脏的肝星状细胞摄取，可提高药物肝靶向性，从而提高疗效，降低毒副作用。
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