公开(公告)号：CN119792570A

公开(公告)日：2025-04-11

申请号：CN202411987628.5

申请日：2024-12-31

Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 ,  联宁(苏州)生物制药有限公司

Inventor： 弓建华 ,  郑艳波 ,  高伶俐 ,  许喆 ,  魏菡锐 ,  张均怡 ,  郑毅佳 ,  王威威 ,  陈雨

IPC: A61K47/68 ,  A61K38/05 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种靶向CLDN18.2的抗体偶联药物及其制备方法和应用。本发明利用所制得的新的抗体偶联药物中间体LND1001（K‑lock‑VC‑DUO‑5），通过K‑lock连接子将DUO‑5定点偶联到抗体上，可以提高ADC药物的均一性，可以提高抗体的稳定性，提高Linker的酶特异性裂解，减小ADC的毒副作用。经过验证后发现利用上述抗体偶联药物中间体LND1001与抗体h1D6偶联后具有良好的肿瘤靶向能力及良好的抗肿瘤活性。

公开(公告)号：CN118384158A

公开(公告)日：2024-07-26

申请号：CN202410292728.X

申请日：2024-03-14

Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所

Inventor： 弓建华 ,  郑艳波 ,  张均怡 ,  董艳群 ,  高伶俐 ,  魏菡锐 ,  郑毅佳

IPC: A61K31/4418 ,  A61P35/00 ,  A61P11/00 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  C07D213/40

Abstract: 本发明关于一种式(I)所示的化合物或其衍生物作为IMPDH抑制剂的相关应用，该化合物或其衍生物具体为化合物GDC‑0449，其结构式如下图所示，与现有技术相比，本发明拓宽了化合物GDC‑0449的应用领域，首次打破该化合物或其衍生物在仅作为抗皮肤基底细胞癌药物应用的固有认知，使该化合物或其衍生物在制备除抗皮肤基底细胞癌外的其他癌症药物方面的应用，尤其是在制备抗高表达IMPDH的肿瘤类型，如脑星形胶质母细胞瘤或大细胞肺癌或胰腺癌或肝癌或口腔表皮样癌药物方面的应用，#imgabs0#

公开(公告)号：CN119345376A

公开(公告)日：2025-01-24

申请号：CN202411561914.5

申请日：2024-11-04

Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所

Inventor： 弓建华 ,  朱先玉 ,  高伶俐 ,  郑艳波 ,  魏菡锐 ,  张均怡

IPC: A61K47/02 ,  A61K47/68 ,  A61K31/50 ,  A61P35/00 ,  A61P17/00

Abstract: 本发明提供了一种双重保险设计的多孔Fe/Cu纳米反应器及其制备方法与应用，属于生物技术领域。本发明首先制备了一种多孔Fe/Cu纳米载体，用于降低化疗药物的毒副作用，并在该载体上负载哒嗪酮类小分子化疗药物IMB，通过3F8抗体的包裹和靶向作用，进一步降低IMB的毒性，以多孔Fe/Cu纳米载体的酸性响应实现化疗药物的靶向可控缓释，达到双保险的作用和黑色素瘤的精准化学动力学治疗。肿瘤酸性微环境中，该双重保险设计的多孔Fe/Cu纳米反应器又能够特异性响应肿瘤酸性微环境，实现可控缓释小分子化疗药物。同时通过3F8抗体的靶向作用增强了小分子化疗药物在肿瘤部位靶向递送和积累，增强化疗疗效。

公开(公告)号：CN119971066A

公开(公告)日：2025-05-13

申请号：CN202510377703.4

申请日：2025-03-28

Applicant: 联宁(苏州)生物制药有限公司 ,  中国医学科学院医药生物技术研究所

Inventor： 弓建华 ,  许喆 ,  郑艳波 ,  高伶俐 ,  魏菡锐 ,  张均怡 ,  郑毅佳 ,  王威威 ,  李海泓

IPC: A61K47/68 ,  C07K16/28 ,  C07K16/30 ,  A61K47/65 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种靶向CLDN18.2的抗体偶联药物，它由抗体偶联药物中间体LND1025与抗体h1D6偶联得到，所述抗体偶联药物中间体LND1025的化学结构式为：#imgabs0#通过将抗体偶联药物中间体LND1025与抗体h1D6进行偶联，使得抗体偶联药物表现出很好的肿瘤细胞杀伤能力，如对于BGC1823/CLDN18.2(高表达CLDN18.2人胃癌细胞)，抗体偶联药物表现出良好的杀伤能力，说明抗体h1D6与LND1025偶联后显著提升了抗肿瘤的效果。

公开(公告)号：CN119899266A

公开(公告)日：2025-04-29

申请号：CN202510041073.3

申请日：2025-01-10

Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所

Inventor： 郑艳波 ,  弓建华 ,  李育净 ,  郑毅佳 ,  洪菡雨 ,  张均怡 ,  高漫 ,  魏菡锐 ,  甄永苏

IPC: C07K16/28 ,  C12N15/13 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  G01N33/574

Abstract: 本发明公开了一种抗CD24抗体及其应用。具体地公开了抗CD24抗体或其抗原结合片段，包括重链可变区(SEQ ID NO:1、5、9或13)和轻链可变区(SEQ ID NO:3、7、11或15)。本发明通过杂交瘤技术以及CDR移植法获得了抗CD24抗体(包括鼠源单抗和三个人源化单抗)。本发明的抗CD24抗体亲和力高，能显著抑制肿瘤的生长，抑瘤率可达82.3％，抗肿瘤疗效显著，并且与多种肿瘤细胞和组织具有较强的结合能力，而不与正常细胞结合，具备良好的肿瘤选择性。该抗体可制成CD24靶点相关疾病的预防治疗药物、诊断药物、检测试剂盒等，在肿瘤的治疗和诊断等领域具有十分广阔的临床应用前景。

公开(公告)号：CN117567625A

公开(公告)日：2024-02-20

申请号：CN202311558985.5

申请日：2023-11-21

Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所

Inventor： 弓建华 ,  郑艳波 ,  高伶俐 ,  张均怡 ,  魏菡锐 ,  董艳群

IPC: C07K16/28 ,  C12N15/13 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  G01N33/574 ,  G01N33/577

Abstract: 本发明属于生物技术及生物医药技术领域，具体涉及一种抗Claudin18.2单克隆抗体及其应用。本发明所述单克隆抗体的重链可变区包括SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.3所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3；轻链可变区包括如SEQ ID NO.4～SEQ ID NO.6所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3。本发明所述抗Claudin18.2单克隆抗体具有优于现有商用IMB362抗体更高的亲和力，且所述抗Claudin18.2单克隆抗体可以与肿瘤细胞特异性结合，小鼠体内能够靶向结合于Claudin18.2高表达的肿瘤。