-
公开(公告)号：CN118420619A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410498341.X
申请日：2024-04-24
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D487/04 , C07K5/062 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P31/22 , A61K31/519 , A61K31/551 , A61K38/05
Abstract: 本发明公开了一类靶向蛋白降解的化合物及其制备方法和应用。所述的化合物的结构如下式I所示。实验证明，所述的化合物能够通过招募E3泛素连接酶，介导靶蛋白降解，进而治疗与靶蛋白失调相关的疾病。因此，本发明也提供了所述的化合物、其药用盐或药物组合物在制备治疗靶蛋白失调导致的相关疾病药物中的用途。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN117693345A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202280050924.5
申请日：2022-06-16
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Inventor： 洪斌 , 陈晓芳 , 杜郁 , 李玉环 , 丁晓添 , 乔梦倩 , 李怡华 , 王琨 , 卞聪 , 颜海燕 , 吴硕 , 王辉强 , 高荣梅 , 王丽 , 王丽非 , 孙红敏 , 李星星
IPC: A61K31/522 , A61P31/14 , C07D473/04
Abstract: 本发明涉及一组具有抗冠状病毒活性的IMB‑C5系列化合物及其应用，所述IMB‑C5系列化合物结构如式(1)所示。所述应用为其在制备药物中的应用，所述的药物为抑制冠状病毒的药物，优选的，所述的药物为治疗人冠状病毒感染的药物，所述的冠状病毒优选为人α属冠状病毒、人β属冠状病毒尤其是新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN117402124A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311324601.3
申请日：2023-10-13
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D265/30 , C07D413/12 , C07D265/36 , C07D215/58 , C07D417/04 , A61K31/5375 , A61K31/538 , A61K31/5377 , A61K31/541 , C07D279/12 , C07D211/96 , C07D413/04 , C07D241/04 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61P31/16
Abstract: 本发明涉及一种芳基磺胺类化合物及其抗流感用途，属于生物医药技术领域，本发明提供给了一系列如式I通式所示的芳基磺酰胺类化合物，经试验验证，具有优秀的抗病毒活性，通过细胞病变法对化合物毒性评价，本发明提供的化合物具备理想的安全性，具有良好的开发前景。
-
公开(公告)号：CN116832018A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310970963.3
申请日：2023-08-03
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/122 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种萘醌类化合物在制备抗冠状病毒药物中的应用。具体地，本发明涉及式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐。本发明发现该化合物能在体外有效抑制α冠状病毒HCoV‑229E的复制，对HCoV‑229E的IC50为1.62μg/ml，显示该化合物具有抗冠状病毒活性，可用于治疗冠状病毒引起的感染。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN114773278A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202111633565.X
申请日：2021-12-28
Applicant: 苏州大学 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D239/94 , C07D239/88 , C07D239/95 , C07D239/93 , C07D403/12 , C07D471/04 , C07D409/12 , C07D405/12 , C07D401/04 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一类喹唑啉化合物及其在抗病毒中的应用，属于药物化学技术领域。本发明所述喹唑啉化合物结构式为：其中，X独立地为N、O、S，SO2NH‑、‑NHNH‑、酰肼或磺酰肼；R1为氢、取代烷氧基、烷胺基或取代烷烃；R2为取代的芳环或杂芳环；R3为卤素、烷氧基、烷胺基、氢、硝基、烷基或三氟甲基；A、B、C、D独立地为C或N。本发明所述的喹唑啉类化合物具有广谱抗病毒活性，对包括冠状病毒在内的多种病毒具有较好的抑制活性。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112694463B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202011484800.7
申请日：2020-12-16
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D311/72 , A61K31/353 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种异戊烯基色原酮类化合物在制备抗冠状病毒药物中的应用。具体地，本发明涉及式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐。本发明发现该化合物能在体外有效抑制α冠状病毒HCoV‑229E的复制，对HCoV‑229E的IC50为1.59μg/ml，显示该化合物具有抗冠状病毒活性，可用于治疗冠状病毒引起的感染。
-
公开(公告)号：CN112694463A
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN202011484800.7
申请日：2020-12-16
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D311/72 , A61K31/353 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种异戊烯基色原酮类化合物在制备抗冠状病毒药物中的应用。具体地，本发明涉及式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐。本发明发现该化合物能在体外有效抑制α冠状病毒HCoV‑229E的复制，对HCoV‑229E的IC50为1.59μg/ml，显示该化合物具有抗冠状病毒活性，可用于治疗冠状病毒引起的感染。
-
公开(公告)号：CN105030750B
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201510382304.3
申请日：2011-12-23
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/192 , A61K31/381 , A61K31/4409 , A61K31/4402 , A61K31/44 , A61K31/235 , A61K31/166 , A61K31/4465 , A61K31/085 , A61K31/09 , A61K31/05 , A61K31/4164 , A61K31/17 , A61K31/155 , A61K31/223 , A61K31/401 , A61K31/222 , A61K31/4406 , A61K31/495 , A61K31/27 , A61K31/353 , A61P31/18 , A61P31/14
CPC classification number: C07D213/30 , C07C39/21 , C07C41/18 , C07C43/215 , C07C43/23 , C07C51/09 , C07C51/353 , C07C51/36 , C07C65/105 , C07C65/19 , C07C65/28 , C07C67/30 , C07C69/157 , C07C69/36 , C07C69/92 , C07C217/20 , C07C217/22 , C07C229/08 , C07C231/12 , C07C235/46 , C07C235/62 , C07C235/64 , C07C275/00 , C07C275/54 , C07C279/22 , C07C281/02 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D207/16 , C07D211/58 , C07D213/55 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D213/69 , C07D213/80 , C07D233/60 , C07D233/90 , C07D241/04 , C07D311/58 , C07D333/16 , C07D333/24 , C07C65/24
Abstract: 本发明提供了一组木豆素结构类似化合物在抗丙肝病毒和抗艾滋病毒的应用。本发明所提供的化合物具有通式I、II、III、IV和V的结构，本发明还提供了含有所述化合物作为活性成分的药物组合物；本发明化合物具有抗病毒和细菌感染、神经保护、抗代谢性疾病等药理活性，以及含有该类化合物作为活性组分的药物组合物的应用。本发明还提供了天然产物木豆素、木豆素A、木豆素C的化学全合成制备方法。本发明为今后深入研究与开发所说化合物作为临床药物的应用奠定了基础。
-
公开(公告)号：CN103992290B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410203747.7
申请日：2014-05-14
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D277/30 , C07D233/64 , C07D207/337 , C07D263/32 , C07D307/54 , C07D213/64 , C07D213/69 , C07D207/36 , C07D307/58 , C07D277/34 , C07D263/38 , C07D277/24 , C07D207/333 , C07D213/80 , C07D405/06 , C07D401/06 , C07D417/06 , C07D213/803 , C07C69/94 , C07C67/30 , C07C27/02 , C07C65/28 , C07C41/18 , C07C43/23 , C07C227/16 , C07C227/18 , C07C229/60 , A61K31/625 , A61K31/618 , A61K31/603 , A61K31/426 , A61K31/4174 , A61K31/421 , A61K31/40 , A61K31/085 , A61K31/341 , A61K31/44 , A61K31/455 , A61K31/443 , A61K31/444 , A61K31/4439 , A61K31/606 , A61P31/12 , A61P31/16 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一组二芳基乙烯类结构类似化合物及其制备方法和应用。本发明所提供的化合物具有通式I的结构，此外本发明还提供了含有所述化合物作为活性成分的药物组合物；研究发现，本发明化合物具有抗流感病毒、柯萨奇B3病毒，艾滋病毒，乙肝病毒，丙肝病毒等的药理活性，因此，进一步的，本发明提出了所述化合物及含有该类化合物作为活性组分的药物组合物在制备抗病毒药物中的应用。本发明为今后深入研究与开发所述化合物作为临床药物的应用奠定了基础。
-
公开(公告)号：CN103304555A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310065438.3
申请日：2013-03-01
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D413/12 , C07D417/12 , C07D413/14 , C07D263/32 , A61K31/422 , A61K31/454 , A61K31/473 , A61K31/433 , A61K31/5415 , A61K31/502 , A61K31/4245 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/427 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/501 , A61K31/428 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/06
CPC classification number: C07D263/32 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明关于一组具有通式(I)的苯-噁唑基衍生物及其制备方法和作为IMPDH（次黄嘌呤核苷酸脱氢酶）抑制剂的相关应用。IMPDH抑制剂在免疫抑制、抗肿瘤、抗病毒、抗菌及抗寄生虫等方面均有良好的应用前景，本发明通过对以IMPDH为靶点的活性化合物的设计、合成与活性筛选研究，获得式（I）所示的一类新结构的IMPDH抑制剂，为该类化合物作为抗病毒、抗肿瘤、免疫抑制等相关作用的药物及其药用组合物的开发应用奠定了基础。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
92
records
(took 0.076 seconds)
