-
公开(公告)号：CN118374449B
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202311843878.7
申请日：2023-12-29
Applicant: 北京国卫生物科技有限公司
IPC: C12N5/0797 , C12N5/0775 , C12N5/0793 , C12N5/079
Abstract: 本发明公开了一种促进神经干细胞贴壁的方法及应用。本发明的培养方法能够使得神经干细胞在不用基质胶铺板的情况下贴壁生长，免除了繁琐的操作步骤，简化了生产流程，为神经干细胞的贴壁培养提供了新的方向。
-
公开(公告)号：CN115975930B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202310223188.5
申请日：2023-03-09
Applicant: 首都医科大学
IPC: C12N5/0797 , C12N5/0775 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及了基于3D培养的人鼻黏膜间充质干细胞批量诱导分化为神经干细胞的方法，该方法包括以下步骤：(1)将人鼻息肉作为组织来源获得人鼻黏膜间充质干细胞；(2)将所述的人鼻黏膜间充质干细胞进行3D培养，批量诱导分化为神经干细胞。本发明由人鼻黏膜间充质干细胞向神经干细胞的诱导分化方法，并基于3D培养的方式实现批量生产。因而本发明为治疗帕金森病等因神经元缺失导致的神经退行性疾病提供了细胞制备方法。
-
公开(公告)号：CN119776284A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202510296083.1
申请日：2025-03-13
Applicant: 首都医科大学宣武医院
IPC: C12N5/10 , C12N5/0797 , C12N15/85 , C12N15/65 , C12N5/0793 , C12Q1/02 , G01N21/64 , A61K35/30 , A61P25/16
Abstract: 本发明涉及一种经遗传修饰的诱导神经干细胞及异步共培养方法。通过提供一种CRISPR/Cas9工程化的Nurr1驱动多巴胺能报告诱导神经干细胞模型，可实时监测多巴胺能神经前体细胞和神经元的分化，并通过RNA测序揭示与分化异质性相关的关键通路，建立了一种异步共培养方法，可提高了所述多巴胺能神经前体细胞的产量和纯度，并通过在小鼠纹状体中成功移植和分化为多巴胺能神经元证实了其针对帕金森病的治疗潜力。
-
公开(公告)号：CN119752625A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411990621.9
申请日：2024-12-31
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明涉及微流控脑器官芯片技术领域，具体公开了一种微流控脑器官芯片、构建方法及其应用；芯片本体包括上层芯片、多孔薄膜和下层芯片；上层芯片设置有脑组织培养单元和动脉单元；下层芯片设置有静脉单元；构建方法包括：芯片封装，进行氨基硅烷化来实现键合；S4脑器官芯片构建，(1)BBB重建；(2)进行脑微血管内皮细胞和周细胞接种。本发明能够实现对大脑结构的整体模拟，包括血‑脑屏障、脑脊液‑脑屏障、大脑组织以及对血‑脑屏障之后经过脑组织，并汇集到大脑静脉的脑血循环解剖生理体系进行模拟。能够应用于血中吸收物质对血脑屏障影响的研究；可用于大脑疾病发病机制以及对外周系统影响；以及替代在药物筛选过程中实验动物的使用。
-
公开(公告)号：CN119685259A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411875524.5
申请日：2024-12-19
Applicant: 无锡市南京大学锡山应用生物技术研究所
IPC: C12N5/079 , C12N5/0797 , C12N5/10 , C12N5/0735 , C12N5/0775 , C12N5/071 , C12N5/0793 , A61K35/545 , A61K35/30 , A61K35/51 , A61K35/28 , A61K35/34 , A61K35/50 , A61P25/16
Abstract: 本发明公开了一种治疗帕金森的可移植细胞株的制备方法，将多能干细胞注射到动物体内组织，经组织微环境诱导而成。本发明利用体内组织的独特性，使得一类干性细胞最终增殖分化成可移植治疗帕金森的类神经前体细胞，这种方法可以高效、便捷、安全地获得大量可移植细胞，用于解决以往细胞移植中细胞来源和数量受限的问题，为神经损伤类疾病治疗提供了一种新的可能性。
-
公开(公告)号：CN118064445B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202410032791.X
申请日：2024-01-08
Applicant: 深圳理工大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/864 , C12N5/10 , C12N7/01 , C12N5/0797 , A61K38/18 , A61K48/00 , A61P25/28 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供改进的bFGF编码序列及其修饰细胞的应用，属于细胞工程技术领域。本发明提供的一种改造的bFGF编码序列如SEQ ID NO.1，相较于改造前，本发明的改造序列具有更高的表达量，其所制备得到的修饰细胞在相应的大鼠模型中具有更好的脊髓损伤治疗效果，具有临床应用前景。
-
公开(公告)号：CN119351337A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411126872.2
申请日：2024-08-16
Applicant: 士泽生物医药(上海)有限公司
IPC: C12N5/10 , C12N5/0797 , C12N5/0775 , C12N5/0783
Abstract: 本发明公开了干细胞分化细胞来源的外泌体及其制备方法。本发明提供了一种外泌体制备方法，其包括(i)对细胞的培养上清液进行第一离心和第二离心，并收集上清液；(ii)过滤所述上清液后，对其进行浓缩，直至其浓缩至所述上清液的原体积的1/30至1/100，收集浓缩液；(iii)重悬所述浓缩液后得到重悬液，过滤所述重悬液，对其进行第三离心和第四离心，即得外泌体；其中，所述浓缩包括使用截留分子量为250‑350kDa的超滤浓缩管在2,500‑3,500×g离心25‑35分钟。本发明还提供了一种外泌体，其通过上述方法得到。本发明的制备方法快速有效，且适用于多种iPSC分化细胞来源的外泌体的制备。本发明成功分离出人iPSC分化细胞来源的外泌体。
-
公开(公告)号：CN119286784A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411181051.9
申请日：2024-08-27
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N5/0797 , C12N5/0793 , A61K35/30 , A61P25/02
Abstract: 本发明属于干细胞培养技术领域，公开了一种将肠神经嵴细胞诱导分化为胶质前体细胞的构建方法及应用，构建方法包括以下步骤：S11：将肠神经嵴细胞培养4天形成神经球后，将含悬浮神经球的上清吸取出，离心，弃上清，用胰酶消化，加入DMEM/F12培养基中止消化，离心，弃上清；S12：用胶质前体细胞诱导培养基重悬神经球，接种到细胞培养瓶中，在37℃含5％CO2的培养箱中培养；S13：培养16h后，从培养箱中取出细胞，即得所述胶质前体细胞。本发明方法将肠神经嵴细胞诱导分化为胶质前体细胞，并进一步诱导分化为神经元，为肠神经系统疾病的治疗提供了工具细胞，且为理解肠道神经系统的发育和疾病提供了新的工具，同时也为开发新的治疗方法提供了可能。
-
公开(公告)号：CN118995606A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202310567463.5
申请日：2023-05-19
Applicant: 中国科学院深圳先进技术研究院
IPC: C12N5/079 , C12N5/0735 , C12N5/0797 , C12N5/10 , C12N13/00
Abstract: 本发明涉及细胞培养技术领域，提供了一种类脑器官的电刺激制备方法。该类脑器官的电刺激制备方法包括以下步骤：S1：采用常规类脑培养基培养干细胞，在培养过程中施加正弦交流电刺激；S2：电刺激结束后继续培养至其形成具备基本结构的类脑器官。通过本发明提供的类脑器官的电刺激制备方法，将类脑成熟时间缩短至28‑40天；制备所得类脑组织中神经元细胞比例从8％提高至14％，提高了神经发生成功率、加速类脑器官制备速率和减少分化异质性，与体内器官发生的精确控制过程中产生的器官具有更高的相似度。
-
公开(公告)号：CN112933406B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202110088660.X
申请日：2021-01-22
Applicant: 北京工业大学
IPC: A61N1/36 , C12N5/0797
Abstract: 本发明提供一种脑微器件及其制造方法，包括电刺激部分和细胞培养部分，所述电刺激部分包括刺激电路和刺激电极，所述刺激电极为可植入刺激电极，一部分刺激电极作为正极，另一部分刺激电极作为负极，所述刺激电路产生电流传到刺激电极，通过外界液体环境导电，将电流从正极流向负极；所述细胞培养部分包括外轮廓以及设置在所述外轮廓上表面的至少三个腔室，第一腔室用于培养干细胞，第二腔室作为出液口，第三腔室作为进液口，腔室之间通过微流控通道相连。上述脑微器件及其制造方法使得干细胞和电刺激共同作用。
