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公开(公告)号：CN118880359A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410919372.8
申请日：2024-07-10
申请人： 济宁学院
IPC分类号： C25B3/09 , C07D295/192 , C25B3/07 , C25B9/60 , C25B9/01 , C25B11/042 , C25B11/043
摘要： 本发明属于化合物合成技术领域，具体涉及一种α‑酮酰胺衍生物及其制备方法，其中，一种α‑酮酰胺衍生物的制备方法，包括以下步骤：S1、先向10mL的三口玻璃瓶两侧分别装配石墨碳棒电极和铂片电极；S2、再向三口玻璃瓶中添加磁子，将两侧瓶口密封，将三口玻璃瓶转移至手套箱进行投料，依次加入苯甲酰甲酸、吗啡啉和10mol％的二茂铁于4mL于六氟异丙醇中；S3、投料结束后，将三口玻璃瓶最后一个瓶口密封，通入3mA的恒电流进行电解。本发明利用电催化脱羧策略，实现了α‑酮酸的胺化反应，选择性地合成了α‑酮酰胺衍生物，反应适用于一级胺化合物、二级胺化合物，也适用于芳香族和脂肪族α‑酮酸，并且展现出优异的官能团耐受性。
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公开(公告)号：CN116554037B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202310228072.0
申请日：2023-03-10
申请人： 济宁学院
IPC分类号： C07C211/14 , C07C209/00 , C07C209/86 , C09K11/06 , C09K11/02 , C09K11/62 , C09K11/75 , G01T1/202 , H01L33/50 , G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种零维杂化无铅金属卤化物材料及其制备方法和应用，属于发光材料技术领域。其技术方案为：所述零维杂化无铅金属卤化物材料的分子式为[Im‑BDMPA]InCl6·H2O，其中，Im‑BDMPA为3,3′‑亚氨基双(N,N‑二甲基丙胺)，晶系空间群为P212121，晶胞参数#imgabs0#α＝β＝γ＝90°，Z＝4，晶胞体积为#imgabs1#本发明制备的零维杂化无铅金属卤化物材料具有优异的光致发光、辐射发光性能以及检测性能。
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公开(公告)号：CN118730173A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410847430.0
申请日：2024-06-27
申请人： 济宁学院
摘要： 本发明属于柔性电子材料与器件技术领域，具体涉及PDMS/管道LM柔性传感材料及其制备方法。本发明PDMS/管道LM柔性传感材料采用PDMS作为基体，在基体中包裹入毛细管，毛细管中注入液态金属，毛细管两端用导电金属丝封端，导电金属丝一端深入毛细管中与液态金属接触，另一端漏出基体表面。本发明机械性能好、柔性高、无毒性、生物相容性好、质量轻、灵敏度高，可以避免液态金属“漏液”导致的电性能不稳定、抗干扰能力不足的问题。本发明还提供了其制备方法。
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公开(公告)号：CN118702744A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410854592.7
申请日：2024-06-28
申请人： 山东共聚有机硅技术研究院有限公司 , 济宁学院
IPC分类号： C07F15/06 , C07F7/18 , B01J20/22 , B01J20/28 , C02F1/28 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/38
摘要： 本发明公开了一种金属有机硅烷配合物及其制备方法和应用，属于有机硅和金属配合物制备技术领域。制备方法包括以下步骤：1)二甲基咪唑溶于四氢呋喃，N2保护下滴加异氰酸酯硅烷偶联剂反应，减压蒸馏除去四氢呋喃，得二甲基咪唑硅烷；2)硝酸盐与二甲基咪唑硅烷分别溶于甲醇，两者的甲醇溶液搅拌混合，静置，沉淀用甲醇洗涤干燥，得金属有机硅烷配合物。本发明应用金属离子直接与有机咪唑硅烷配位反应制得金属有机硅烷配合物，工艺流程简便，易于操作，反应条件温和，反应设备简单。本发明制备的金属有机硅烷配合物具有结构均一、比表面积大、吸附性好等特点。
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公开(公告)号：CN118426318B
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410895835.1
申请日：2024-07-05
申请人： 济宁学院
IPC分类号： G05B13/04
摘要： 本发明涉及数据检索技术领域，具体为基于过程挖掘的物联网服务自适应系统，系统包括：数据接收模块从校园内部署的多种传感器收集数据，包括温度传感器测量室外和室内温度，湿度传感器记录环境湿度。本发明中，通过整合实时收集的多种传感器数据，实现对环境变化的敏感监测和即时反应，增强了对动态情况的处理能力，通过对数据变化速率和频率的分析，有效识别了模式的转变，支持精确的环境和行为预测，使系统能够实时适应并优化服务，例如在智能家居或工业自动化中，实时调整设备设置以匹配当前环境条件，从而提高能效和用户满意度，这种动态调整和预测功能不仅减少能源浪费，还增强了系统的操作效率和可持续性，对用户体验产生直接正面影响。
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公开(公告)号：CN115925744B
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202211347155.3
申请日：2022-10-31
申请人： 济宁学院
摘要： 本发明公开了一种可实现晶体结构转换且三重可逆光开关的零维杂化钙钛矿材料及其制备方法和应用，将乙基三苯基溴化膦和溴化亚铜分别溶解于氢溴酸、有机溶剂中，然后将两种溶液混合，随后滴加次磷酸，充分搅拌至溶解，装入反应容器中；或者将乙基三苯基溴化膦和溴化亚铜一起溶解于氢溴酸和有机溶剂的混合液中，随后滴加次磷酸，充分搅拌至溶解，装入反应容器中；混合溶液在反应容器中进行水热反应，反应结束后，自然冷却至室温，静置、洗涤、干燥后得到目标化合物。本发明制备出了具有相同物质来源但结构类型、发光和光学特性不同的零维杂化溴化亚铜，通过利用单晶到单晶转换的动态分子策略，实现了可逆的光致发光、辐射发光和非线性光学的三重光开关。
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公开(公告)号：CN118459437A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410498552.3
申请日：2024-04-24
申请人： 济宁学院
IPC分类号： C07D333/22 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种硝磺草酮响应荧光探针的制备以及应用，属于有机合成和先进功能材料领域。探针的制备包括以下步骤：(1)将镁屑倒入四氢呋喃中，加入2‑溴噻吩和1,2‑二溴乙烷，得格氏试剂A；(2)将制备的格氏试剂A加入含有2,5‑二溴噻吩和3‑双(二苯基膦丙烷)二氯化镍的四氢呋喃混合溶液中反应，得3T；(3)将DMF和POCl3进行反应制得粉红色的vilsmeier试剂，随后将含有化合物3T的DMF溶液加入vilsmeier试剂中进行反应，得3T‑CHO；(4)将3T‑CHO与邻氨基对甲苯酚溶于乙醇中进行反应，之后过滤，得到的固体即荧光探针。
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公开(公告)号：CN118439290A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410601798.9
申请日：2024-05-15
申请人： 济宁学院
摘要： 本发明提供一种自动存取货物系统及其工作方法，涉及自动仓储技术领域。系统包括若干个全自动出入库接货台、若干个立体库、若干个自动堆垛机和控制机构，自动堆垛机用于自动实现货物在全自动出入库接货台和立体库之间的转运，若干个立体库排列设置，每个立体库上均包括若干层和若干列货位，每个货位均具备唯一的三维货位号(Xi，Yi，Zi)；自动存取货物系统中还设有与控制机构通信连接的若干组三维方向定位机构，每组三维方向定位机构均包括X方向定位机构、Y方向定位机构和Z方向定位机构。本发明解决了现有大部分自动存取货物系统中，堆垛机通常并不具备分别针对多个方向的精准定位功能，会使得无法更大程度上提高存取货物准确性的问题。
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公开(公告)号：CN118374820A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410433350.0
申请日：2024-04-11
申请人： 济宁学院
IPC分类号： C25B11/031 , C25B11/061 , C25B11/093 , C25B1/04
摘要： 本发明公开了一种OER电催化剂及其制备方法与应用，属于催化剂制备技术领域。其技术方案为：包括以下步骤：1)将泡沫钴浸渍到三氯化钌的乙醇溶液，浸泡5‑20min；2)将浸泡之后的泡沫钴取出，点燃，得到OER电催化剂氧化钌/羟基氧化钴@泡沫钴。本发明制备的OER电催化剂，具有三维孔道结构和强的导电能力；双金属氧化物的形成，可提供更多催化位点；电极制备过程避免粘合剂的使用，可有效防止催化剂脱离，从而提高其导电性和稳定性。
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公开(公告)号：CN117983309A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410162692.3
申请日：2024-02-05
申请人： 济宁学院
IPC分类号： B01J31/34 , B01J35/50 , B01J35/64 , B01J35/61 , C07D303/04 , C07D301/12
摘要： 本发明公开了一种花瓣状大孔径CoMo双金属限域杂多酸催化剂、制备方法和应用，属于催化材料技术领域。其技术方案为：包括以下步骤：1)将Na2MoO4·2H2O溶解于去离子水中，得到溶液A；2)将金属有机框架材料分散于无水乙醇中，得到分散液B；3)在分散液B中加入分子筛，超声，得到悬浊液C；4)将杂多酸溶解于去离子水中，形成溶液D；5)搅拌状态下，将溶液A和溶液D依次滴加入悬浊液C中，升温，继续搅拌，冷却至室温后离心、洗涤、干燥，得到花瓣状大孔径CoMo双金属限域杂多酸催化剂。本发明含高分散的三种金属氧化物活性物种，多金属氧化物活性物种协同催化，有利于提高催化氧化活性及环氧环戊烷选择性的催化材料。
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