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公开(公告)号:CN114524792B
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202210223119.X
申请日:2022-03-07
申请人: 聊城大学
IPC分类号: C07D311/58 , C07D413/04 , C07D239/90 , C07D401/12 , C07D295/13 , C07D211/58 , C07C237/22 , C07C231/02 , C07C275/42 , C07C273/18 , A61K31/5377 , A61K31/4245 , A61K31/17 , A61K31/167 , A61K31/44 , A61K31/5375 , A61K31/517 , A61P31/04
摘要: 本发明属于药物化学领域,涉及具有抗菌增敏活性的双芳基衍生物及其在抗菌中的应用,该类化合物具有式I所示结构:#imgabs0#该类化合物可作为AcrB外排泵抑制剂,具有广谱的抗菌增敏活性,式中Ar1、Ar2、R3、R4、R5、X如说明书所定义。
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公开(公告)号:CN114573465A
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN202210223350.9
申请日:2022-03-07
申请人: 聊城大学
IPC分类号: C07C217/18 , C07C213/02 , C07C231/12 , C07C235/10 , C07C237/22 , A61P31/04
摘要: 本发明属于药物化学技术领域,公布了广谱抗菌活性的和厚朴酚类抗菌肽模拟物及其制备方法。本发明通过3‑5步反应得到目标产物。体外活性结果证明,本发明所涉及的和厚朴酚类抗菌肽模拟物具有广谱抗菌活性、快速杀菌和不易产生耐药性的特点。所述的和厚朴酚类抗菌肽模拟物的化学结构式如下所示,式中X、q如说明书所定义。
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公开(公告)号:CN114524792A
公开(公告)日:2022-05-24
申请号:CN202210223119.X
申请日:2022-03-07
申请人: 聊城大学
IPC分类号: C07D311/58 , C07D413/04 , C07D239/90 , C07D401/12 , C07D295/13 , C07D211/58 , C07C237/22 , C07C231/02 , C07C275/42 , C07C273/18 , A61K31/5377 , A61K31/4245 , A61K31/17 , A61K31/167 , A61K31/44 , A61K31/5375 , A61K31/517 , A61P31/04
摘要: 本发明属于药物化学领域,涉及具有抗菌增敏活性的双芳基衍生物及其在抗菌中的应用,该类化合物具有式I所示结构:该类化合物可作为AcrB外排泵抑制剂,具有广谱的抗菌增敏活性,式中Ar1、Ar2、R3、R4、R5、X如说明书所定义。
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公开(公告)号:CN118561797A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202410625125.7
申请日:2024-05-20
申请人: 聊城大学
IPC分类号: C07D311/58 , C07D493/04 , A61P31/04
摘要: 本发明属于药物化学技术领域,具体涉及具有广谱抗菌活性的苯并吡喃类抗菌肽模拟物及其制备方法与应用。体外抗菌活性验证,本发明提供的苯并吡喃类抗菌肽模拟物对革兰氏阳性菌和阴性菌均表现出很好的抗菌活性,且具有快速杀菌且不易产生耐药性的特点,有望为解决细菌耐药性问题提供一条新的思路。具有广谱抗菌活性的苯并吡喃类抗菌肽模拟物或其药学上可接受的盐,所述苯并吡喃类抗菌肽模拟物的结构式如式(Ⅰ)所示:#imgabs0#
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公开(公告)号:CN114573465B
公开(公告)日:2023-11-03
申请号:CN202210223350.9
申请日:2022-03-07
申请人: 聊城大学
IPC分类号: C07C217/18 , C07C213/02 , C07C231/12 , C07C235/10 , C07C237/22 , A61P31/04
摘要: 本发明属于药物化学技术领域,公布了广谱抗菌活性的和厚朴酚类抗菌肽模拟物及其制备方法。本发明通过3‑5步反应得到目标产物。体外活性结果证明,本发明所涉及的和厚朴酚类抗菌肽模拟物具有广谱抗菌活性、快速杀菌和不易产生耐药性的特点。所述的和厚朴酚类抗菌肽模拟物的化学结构式如下所示,式中X、q如说明书所定义。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115286558A
公开(公告)日:2022-11-04
申请号:CN202210083493.4
申请日:2022-01-18
申请人: 聊城大学
IPC分类号: C07D209/48
摘要: 本发明公开了一种马来酰亚胺并环己烷化合物及其制备方法。该马来酰亚胺并环己烷化合物的结构式如III所示。其制备方法,包括如下步骤:在氮气保护下的干燥的史莱克管内,将式I所示化合物和式II所示化合物混匀于溶剂中,加入有机膦催化剂和添加剂进行反应,反应完毕得到所述示III所示化合物。本发明为合成马来酰亚胺并环己烷化合物提供了一种简单易行的新方法,增加了化合物的多样性;本发明提供的方法采用环加成的方式进行反应,属于原子经济性反应;本发明采用有机膦作为催化剂,不需要使用过渡金属催化剂,产品中不会存在重金属残留污染物;本发明合成的化合物文献未见报道,均为新化合物。
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