一种3-乙氧基-4-羧基苯乙酸的制备方法

    公开(公告)号:CN108715576B

    公开(公告)日:2021-08-24

    申请号:CN201810562885.2

    申请日:2018-06-04

    IPC分类号: C07C51/09 C07C65/21

    摘要: 本发明公开了一种制备3‑乙氧基‑4‑羧基苯乙酸的方法。以二卤代物(Ⅳ)为起始原料,首先与金属镁反应制备双格氏试剂(Ⅴ)。双格氏试剂(Ⅴ)与过量的二氧化碳反应,随后酸性条件下水解,即制得3‑乙氧基‑4‑羧基苯乙酸(Ⅰ)。本发明的制备方法原料易得、无毒副作用、后处理简便,具有较好工业应用价值。

    可见光催化降解有机染料的羟基吡唑羧酸镉配位聚合物及其制备和应用

    公开(公告)号:CN111518282A

    公开(公告)日:2020-08-11

    申请号:CN202010586419.5

    申请日:2020-06-24

    摘要: 本发明公开一种可见光催化降解有机染料的羟基吡唑羧酸镉配位聚合物及其制备和应用,该镉配位聚合物的化学表达式为[Cd(hpcH)(H2O)(DMF)]n,式中hpcH3为5‑羟基吡唑‑3‑羧酸,它的每个不对称单元含有1个金属Cd2+离子、1个去质子化有机配体(hpcH2‑)、1个配位水分子以及1个配位DMF分子,Cd2+离子通过5‑羟基吡唑‑3‑羧酸配体连接形成二维层状结构。该镉配位聚合物的合成方法简单,产率高;在常温下具有稳定的光催化降解染料性能,能高效地光催化降解亚甲基蓝(MB)偶氮染料,且重复利用率高;同时,该聚合物的结构稳定,不溶于水及常见的有机溶剂,可避免发生二次污染问题。

    一种吡唑羧酸稀土MOF发光材料及其制备和应用

    公开(公告)号:CN116574266A

    公开(公告)日:2023-08-11

    申请号:CN202310407995.2

    申请日:2023-04-17

    IPC分类号: C08G83/00 C09K11/06 G01N21/64

    摘要: 本发明公开一种吡唑羧酸稀土MOF发光材料及其制备和应用,属于传感材料技术领域。其以3‑羧甲氧基‑1‑羧甲基吡唑‑4‑羧酸为有机配体、与铽盐混合后通过溶剂热法制得。其化学表达式为{[Tb2(ccpc)2(H2O)6]·1.5H2O}n,每个不对称单元包含2个Tb3+离子、2个3‑羧甲氧基‑1‑羧甲基吡唑‑4‑羧酸根、6个配位水分子和1.5个晶格水分子。该MOF材料在265nm波长的光激发下能够高效发射出强烈的绿光,量子效率达到77.5%,应用于TNP的传感时,荧光淬灭常数为61119L/mol,检出限为0.28μmol/L。该材料的合成方法简单,性能稳定,在荧光传感领域有很好的潜在应用价值。

    一类双配体稀土配合物光催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112958158A

    公开(公告)日:2021-06-15

    申请号:CN202110215734.1

    申请日:2021-02-26

    摘要: 本发明公开一类双配体稀土配合物光催化剂及其制备方法和应用,该光催化剂的化学表达式为{Ln(NO3)(hpcH)(phen)}n,化学表达式中的hpcH2‑为5‑羟基吡唑‑3‑羧酸有机配体阴离子,phen为1,10‑邻菲罗啉,Ln=Gd、La、Y,Ln3+通过与5‑羟基吡唑‑3‑羧酸有机配体离子连接形成二维层状结构,phen分子和NO3‑离子排列在波浪层的两侧;该光催化剂的合成方法简单便捷,反应条件温和;在常温、可见光条件下可高效地催化降解可溶性偶氮染料,且该类催化剂可循环利用并保持结构稳定,这为水体中有机染料污染物的降解提供了新的选择。

    一种合成3,3`-(1,4-亚苯基)双戊二酸的方法

    公开(公告)号:CN108821966A

    公开(公告)日:2018-11-16

    申请号:CN201810562888.6

    申请日:2018-06-04

    摘要: 本发明公开了一种合成3,3'-(1,4-亚苯基)双戊二酸的方法。该方法包括以下步骤:首先以对苯二甲醛和乙酰乙酸乙酯为起始原料,在有机碱催化下发生包括Knoevcnagel缩合—Michael加成—分子内Aldol缩合的串联反应过程得到对称的双环己酮结构(Ⅳ);对称的双环己酮化合物(Ⅳ)在碱性条件下经逆Aldol缩合反应开环形成链状的中间体四酮(Ⅴ),随后四酮(Ⅴ)结构中的取代乙酰乙酸乙酯结构单元发生酮式分解即得到3,3'-(1,4-亚苯基)双戊二酸(Ⅰ)。本发明的制备方法原料价廉易得、无毒副作用、后处理简便且收率高,具有较好工业应用价值。

    一种3-乙氧基-4-羧基苯乙酸的制备方法

    公开(公告)号:CN108715576A

    公开(公告)日:2018-10-30

    申请号:CN201810562885.2

    申请日:2018-06-04

    IPC分类号: C07C51/09 C07C65/21

    摘要: 本发明公开了一种制备3-乙氧基-4-羧基苯乙酸的方法。以二卤代物(Ⅳ)为起始原料,首先与金属镁反应制备双格氏试剂(Ⅴ)。双格氏试剂(Ⅴ)与过量的二氧化碳反应,随后酸性条件下水解,即制得3-乙氧基-4-羧基苯乙酸(Ⅰ)。本发明的制备方法原料易得、无毒副作用、后处理简便,具有较好工业应用价值。