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公开(公告)号:CN114466835B
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202080067883.1
申请日:2020-10-16
申请人: 科学与工业研究会
发明人: 阿贾亚戈什·阿亚潘皮莱 , 萨蒂亚吉特·达斯 , 苏拉杰·索曼 , 阿德什·奥绍克 , 斯雷吉思·尚卡尔普帕纳尔
IPC分类号: C07C235/56 , C07C231/02 , C07C231/12 , C07C245/08 , C07C51/09 , C07C51/60 , C07C65/21 , C09K9/02 , E06B9/24
摘要: 本发明涉及一类由式1表示的水溶性小分子的设计和应用。在水溶液中,所述分子表现出接近室温的最低临界溶解温度(LCST)相变,从而赋予温度触发的透明相的切换。此外,本发明公开了包含式1的溶液以及采用其中将所述水溶液夹在两个透明玻璃板之间以能够调制光和热传输的动态窗形式的可扩展的智能辐射能量管理系统。使用简单且经济的起始材料,本发明的动态窗体现出朝着创建在开发用于室内建筑环境的可扩展的智能能量管理系统中具有多种应用的利基技术的飞跃。
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公开(公告)号:CN114907196B
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202110179229.6
申请日:2021-02-09
申请人: 赣南医学院
IPC分类号: C07C45/29 , C07C51/305 , C07C49/786 , C07C49/784 , C07C49/813 , C07C63/06 , C07C63/70 , C07C65/21
摘要: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种通过芳基取代邻二醇氧化裂解制备羰基化合物的方法。其反应方程式如式(1)所示,反应过程为:所述芳基取代邻二醇类化合物、过硫酸盐及硫酸盐在溶剂中分散,加热回流待反应完全,得到氧化裂解产物;其中,R1、R2、R3和R4独立的表示为苯基、取代苯基或H,并且R1、R2、R3和R4中至少一个表示苯基或取代苯基。本发明提供的技术方案与现有技术相比具有如下优势:氧化体系所用试剂成本低廉、运输和储存的安全风险小;反应溶剂可回收套用;反应可在含水的有机溶剂中进行,反应条件温和,安全性高;反应的副产物为无机硫酸氢盐或硫酸盐,便于纯化和废水处理。
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公开(公告)号:CN117326927A
公开(公告)日:2024-01-02
申请号:CN202311277277.4
申请日:2023-09-28
申请人: 清源创新实验室
IPC分类号: C07C51/09 , C07C65/21 , C07C67/22 , C07C69/92 , C07C253/30 , C07C255/54 , C07C253/14 , C07C255/50
摘要: 一种2,5‑双(2,2,2‑三氟乙氧基)苯甲酸的制备方法,以2,5‑二氟溴苯为原料经过腈化反应、三氟乙氧基化、酯化反应、水解反应合成2,5‑双(2,2,2‑三氟乙氧基)苯甲酸,本发明提供了一条新的合成路线,以2,5‑二氟溴苯为初始原料,经过腈化反应、三氟乙氧基化、酯化反应、水解反应合成2,5‑双(2,2,2‑三氟乙氧基)苯甲酸,制备过程简单,条件易控制,易于实现工业化生产,且得到的2,5‑双(2,2,2‑三氟乙氧基)苯甲酸纯度98%,总收率达到40.9%。
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公开(公告)号:CN117304908A
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202311261720.9
申请日:2023-09-27
申请人: 西南石油大学
IPC分类号: C09K8/584 , C07C51/367 , C07C65/21
摘要: 本发明公开了一种泡沫驱油剂,由腰果酚、氯化钠、氯化钙、氢氧化钾、甲苯、二甲亚砜、氯乙酸钠、浓度10%的硫酸、甲醇、氢氧化钠、十二烷基硫酸钠制成,本发明的优点是用一步法合成了阴离子表面活性剂腰果酚基羧酸钠,以腰果酚基羧酸钠助剂,复配处起泡性能和稳泡性能优良的生物质起泡剂,具有无毒、可生物降解等特点。加入阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠,大幅增加其起泡性能和稳泡性能,能充分发挥泡沫流体的功能。
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公开(公告)号:CN115703691B
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202110884771.1
申请日:2021-08-03
申请人: 深圳市中核海得威生物科技有限公司
摘要: 本发明涉及化学药物制备技术领域,具体公开了一种安全性高且成本低的13C对甲氧基苯甲酸的合成方法,该合成方法包括以下步骤:S1:将尼泊金酯类化合物与13C甲醇按照预定比例加入反应溶剂中,形成反应体系,并向反应体系中加入光延反应试剂进行光延反应;S2:对光延反应后的剩余物进行淬灭,萃取淬灭后的剩余物并干燥浓缩,对浓缩物提纯以获得含13C的中间体化合物;S3:将中间体化合物与氢氧化钠溶液混合以进行水解反应,反复萃取水解反应液,并对萃取物干燥浓缩;S4:对浓缩物重结晶处理,以获得13C对甲氧基苯甲酸。
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公开(公告)号:CN116969830A
公开(公告)日:2023-10-31
申请号:CN202310925019.6
申请日:2023-07-26
申请人: 江苏宏邦化工科技有限公司
IPC分类号: C07C51/255 , C07C65/21
摘要: 本发明属于有机合成技术领域,公开了一种以苯甲醚为原料制备对甲氧基苯甲酸的方法,具体为:苯甲醚与羧酸在催化剂作用下,在氧化气体氛围中,加热反应制备对甲氧基苯甲酸。本发明以苯甲醚与羧酸为原料,以磷钨酸、苯膦酸、多聚磷酸或对甲苯磺酸为催化剂,本发明原料易得,反应条件简单,易于操作,催化剂可以循环使用,成本低且无污染,利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN111183130B
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN201880057634.7
申请日:2018-09-07
申请人: 恒翼生物医药(上海)股份有限公司
IPC分类号: C07C259/10 , C07C65/21 , C07C271/30 , C07C275/30 , C07C311/16 , C07C311/51 , C07C317/18 , C07C217/76 , C07C233/66 , C07C233/67 , C07C49/517
摘要: 本发明提供一式(I)苯并杂环衍生物:#imgabs0##imgabs1#为一单键或双键;n为0或1的整数;A为‑CH2‑、‑CH(OH)‑、或‑C(O)‑;G为碳或氮;X为‑CH2‑、氧、或‑C(O)‑;Y为选择性地以至少一取代基取代的烷基、芳基、或杂环烷基,该取代基独立地选自于由下列基团组成的群组:氢、卤素、烷基、至少一卤素取代的烷基、芳基、至少一卤素取代的芳基、‑NRy1Ry2、‑ORy1、‑Ry1C(O)Ry3、‑C(O)Ry1、‑C(O)ORy2、‑C(O)ORy2Ry3、‑NRy1C(O)Ry2、‑NRy1C(O)NRy2Ry3、‑NRy1C(O)ORy2Ry3、‑NRy1C(O)Ry2ORy3、‑C(O)NRy1(Ry2Ry3)、‑C(O)NRy1(Ry2ORy1)、‑ORy2Ry3、及‑ORy2ORy3,其中Ry1与Ry2的每一者独立地选自于由氢、氧、烷基、及芳基组成的群组,且Ry3为选择性地以至少一卤素取代的芳基;Z为‑NRz1Rz2、‑NRz1Rz3、‑ORz1、‑ORz1Rz3、‑C(O)Rz1Rz3、‑C(O)ORz1Rz3、‑NRz1C(O)Rz2Rz3、‑NRz1C(O)ORz2Rz3、‑C(O)NRz1Rz3、或ORz2ORz3,其中Rz1与Rz2的每一者独立地选自于由氢、氧、烷基、及芳基组成的群组,且Rz3为选择性地以至少一取代基取代的芳基,该取代基独立地选自于由卤素、羟基、‑RzaCOORzb、‑ORzaCOORzb、‑RzaSO2Rzb、‑RzaSO2NRzbRzcRzd、‑RzaC(O)RzbRzc、‑RzaC(O)NRzbRzcRzd、‑RzaC(O)NRzbSO2Rzc组成的群组,其中Rza为无基团或烷基、Rzb为氢或烷基,Rzb与Rzc的每一者独立地选自于由氢、羟基、烷基、芳基、烷氧基组成的群组,或者NRzbRzc为一含氮杂环烷基环,Rzd为无基团或一磺酰基烷基。
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公开(公告)号:CN113797842B
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202010539584.5
申请日:2020-06-15
IPC分类号: C08G65/28 , C08G65/334 , C08G65/332 , C08G65/326 , C07C51/367 , C07C65/21 , C09K8/584 , C09K8/588
摘要: 本发明涉及一种烃基芳基阴非离子表面活性剂及其制备方法,主要解决现有强化采油技术中,特别是稠油采油中表面活性剂乳化性能差、活性低的技术问题。通过一种烃基芳基阴非离子表面活性剂,其特征在于,所述烃基芳基阴非离子表面活性剂具有式(I)所示的分子通式中的至少一种,R1为C1~C30的脂肪烃基或脂肪烃基取代芳香基中的任意一种;R2为碳原子0‑10的亚烷基、亚烯基、亚芳基中的任意一种;M为阴离子基团;N为阳离子或阳离子基团任意种;m=0~100,n=0~90,p=0~120,且m、n、p均大于0的技术方案,较好地解决了现有表面活性剂乳化能力差的技术问题,可用于油田强化采油过程。。
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公开(公告)号:CN116253638A
公开(公告)日:2023-06-13
申请号:CN202310081137.3
申请日:2023-02-08
申请人: 重庆长风化学工业有限公司
摘要: 本发明公开了一种合成2,4‑二甲氧基苯甲酰氯的方法,其特征在于:以间苯二甲醚和草酰氯为原料,在有机溶剂和催化剂存在下,于50‑80℃,反应至反应完全,蒸出溶剂,然后减压蒸馏得到2,4‑二甲氧基苯甲酰氯,所述催化剂为偶氮二异丁腈或过氧化苯甲酰。合成2,4‑二甲氧基苯甲酸的方法,其特征在于:按照权利要求1‑5任一项的方法先制备出2,4‑二甲氧基苯甲酰氯,加水水解,然后重结晶得到2,4‑二甲氧基苯甲酸。该反应条件温和,合成步骤短,成本低,对环境的影响污染小,收率高,产品质量好。
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公开(公告)号:CN116239461A
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN202310007344.4
申请日:2023-01-04
申请人: 上海泰坦科技股份有限公司
IPC分类号: C07C51/16 , C07C63/06 , C07C63/04 , C07C63/70 , C07C65/21 , C07C201/12 , C07C205/57
摘要: 本申请涉及有机合成技术领域,更具体地说,它涉及一种苯甲酸类化合物的合成工艺。一种苯甲酸类化合物的合成工艺包括如下制备步骤:将双氧水加入式Ⅰ的化合物和水的混合液中,在‑5‑0℃加入聚维酮碘进行氧化反应,得到式Ⅱ的化合物。由于因为本申请的反应体系中不含钴、锰等催化剂含有重金属,且通过一步反应就可合成。因此,本申请的合成工艺,提高了合成苯甲酸类化合物的环保性能,且具有高效、清洁和适用性广的优势。
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