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公开(公告)号:CN118930393A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202310535369.1
申请日:2023-05-12
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: C07B41/08 , C07C51/265 , C07C63/06 , C07C63/04 , C07C63/70 , C07C63/36 , C07C51/31 , C07C63/16 , C07D213/807 , B01J31/22
摘要: 本发明提供了一种新方法通过碳碳键氧化断裂实现伯醇、仲醇类化合物到苯甲酸及其衍生物的转化,该方法在钴系非均相催化剂,氧气气氛下,于100~180℃下反应10~36h,由醇类化合物制得苯甲酸及其衍生物。该方法具有以下优点:1)底物适用范围广,能取得中等以上的收率。2)该方法无需额外加入引发剂,氧化剂等,具有操作简单、稳定性高、可实现克级规模放大等优点。
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公开(公告)号:CN118847153A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202411013687.2
申请日:2024-07-26
申请人: 浙江理工大学
IPC分类号: B01J27/04 , B01J35/39 , B01J31/06 , B01J35/45 , C01B15/022 , C07C45/38 , C07C47/54 , C07C51/235 , C07C63/06 , C07C67/40 , C07C69/78
摘要: 本发明属多相催化材料制备技术领域,具体涉及一种用于水/油界面光催化反应同步生产H2O2和增值有机物的两亲性催化剂及其制备方法。本发明两亲催化剂由绣球花状Bi2WO6纳米结构以及均匀负载在其上的CdS纳米颗粒组成,该两亲催化剂具备S型异质结电荷转移机制,具有优异的紫外‑可见光吸收能力、更高的载流子分离和转移效率以及增强的氧化还原能力。本发明两亲催化剂可以稳定分布在水/油界面,在搅拌条件下形成Pickering乳液界面光催化体系,提供了超大的油/水反应界面,加速反应动力学,从而促进H2O2和增值有机化合物的同步生产;产物能够在水/油两相自发分离,防止了不利的二次反应,并且利于光催化剂的回收再利用。
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公开(公告)号:CN116273010B
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202310051088.9
申请日:2023-02-02
申请人: 福州大学
摘要: 本发明属于光催化材料技术领域,具体涉及一种氧化亚铜/氧化锌复合材料及其制备方法和应用。通过水热法合成ZnO,然后再通过L‑抗坏血酸还原的方法在ZnO上负载Cu2O,制得了Cu2O/ZnO复合材料。本发明通过简单水热化学还原合成了氧化锌负载的氧化亚铜复合光催化材料,制备原材料便宜易得,不含贵金属和污染环境的重金属,用于光催化苯和二氧化碳反应制备苯甲酸,而苯甲酸是一种常用的药物和防腐剂,在工业生产上也是一种重要的原料,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN115819215B
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202211395149.5
申请日:2022-11-08
申请人: 广东省科学院化工研究所
摘要: 本发明公开了一种路易斯酸催化合成羧酸衍生物的方法,本发明的合成方法包括如下步骤:以腈基化合物为原料,有机一元酸为添加剂,路易斯酸为催化剂,以高沸点有机溶剂作为反应溶剂,在80~90℃下反应4~6小时,经过蒸馏、脱色、重结晶得到羧酸衍生物产品。本发明的路易斯酸催化合成羧酸衍生物的方法中以有机一元酸代替了强酸或强碱,避免了强酸和强碱的使用,以路易斯酸为催化剂能够大幅度提高反应的效率,降低反应温度,缩短反应时间,且反应收率能够达到85%~96%,产物纯度达到98%。
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公开(公告)号:CN118598742A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410647063.X
申请日:2024-05-23
申请人: 贵州医科大学
IPC分类号: C07C51/00 , C07C51/16 , C07C63/06 , C07C63/70 , C07C57/60 , C07C63/04 , C07C65/21 , C07C231/12 , C07C233/54 , C07C303/40 , C07C311/16 , C07C227/02 , C07C229/44 , C07C59/64 , C07C57/26 , C07C59/84 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07D213/803 , C07D307/54 , C07D211/62 , C07C45/00 , C07C49/697 , C07C49/665 , C07B41/08 , C07B41/06
摘要: 本发明涉及有机物合成技术领域,具体而言,涉及一种非氧化条件下的甲基酮‑羧酸转化反应方法。该方法在含有碱性物质和混合溶剂的条件下,甲基酮类化合物和含有醛基的化合物在20~60℃的温度下反应生成羧酸衍生物和11H‑苯并[b]芴‑11‑酮类化合物;其中,碱性物质为Cs2CO3,混合溶剂为DMF与H2O的混合物。该方法可通过一步反应同时构建羧酸基团及11H‑苯并[b]芴‑11‑酮,其中羧酸衍生物在医药领域具有巨大的潜在应用价值。该方法克服了以往的需要加入过量氧化剂、高温、贵重金属催化等缺点,具有反应条件温和、原料廉价易得、底物范围广、无需加入氧化剂等优点,适用于实际的有机合成。
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公开(公告)号:CN118325104A
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202410380808.0
申请日:2024-03-31
申请人: 大连理工大学
IPC分类号: C08G83/00 , B01J31/22 , B01J31/18 , C07C45/38 , C07C47/54 , C07C49/78 , C07C49/84 , C07C49/807 , C07C47/55 , C07C47/575 , C07C51/255 , C07C63/06
摘要: 本发明属于光催化材料技术领域,一种具有强氧化活性的紫精后修饰的金属有机框架制备方法及其应用,其中制备方法,是以紫精衍生物BV2+‑COOH作为后修饰配体,以金属有机框架PCN‑222(Fe)作为节点,通过溶剂热法,制得具有强氧化活性的紫精后修饰的金属有机框架BV@PCN‑222(Fe)。本发明合成的BV@PCN‑222(Fe)在385nm波长的LED光照激发下,可以形成PCN‑222(Fe)与后修饰配体BV2+‑COOH之间的电子转移,从而形成BV2+‑COOH还原态进一步通过电子转移把O2活化为O2·-,实现光催化氧化苯甲醇生成苯甲醛/苯甲酮/苯甲酸产物,具有优秀的转化率和良好的底物适用性。BV@PCN‑222(Fe)的孔道结构可以拉近催化位点与底物的距离,加快反应速率。
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公开(公告)号:CN118005485A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202410160188.X
申请日:2024-02-02
申请人: 深圳市中核海得威生物科技有限公司
IPC分类号: C07C29/149 , C07C33/20 , C07C51/15 , C07C63/06
摘要: 本发明公开了一种碳同位素标记苯甲醇的制备方法。本发明提供一种碳同位素标记苯甲醇的制备方法,包括以下步骤,14CO2的制备,14C‑苯甲酸的制备,还原反应,确认产物并纯化。本发明中间产物无需后处理、14C源材料利用效率高且反应收率高、产物易分离且纯度高、反应过程中碳同位素的丰度不会被稀释,产物比活度高。
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公开(公告)号:CN117398712A
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202311382255.4
申请日:2023-10-24
申请人: 江苏虹港石化有限公司
IPC分类号: B01D7/00 , C07C51/43 , C07C51/42 , C07C63/06 , C07C63/24 , B01D7/02 , B02C21/00 , B02C4/10 , B02C4/30 , B02C19/18
摘要: 本发明公开了一种从PTA生产的氧化残渣中提取芳香酸的系统和工艺,包括残渣干燥器、一级碾磨机、二级碾磨机、用于收集苯甲酸的第一收集器及用于收集间苯二甲酸的第二收集器,一级碾磨机设有上大下小的锥形壳体,锥形壳体中心安装有竖向转轴,竖向转轴上安装有若干从上至下分布的碾轮,锥形壳体顶部设有与干燥罐体连通的进料管线和与第一收集器相连的第一气相管线,锥形壳体底部设有与二级碾磨机相连的第二排渣管线。本发明通过设一级碾磨机和二级碾磨机,采用碾磨升华法提取苯甲酸和间苯二甲酸,保证提取纯度,提高升华效率,提高苯甲酸和间苯二甲酸的提取量,本发明所述的工艺简单,投入成本及运行低,性能可靠,纯度高。
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公开(公告)号:CN117304016A
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202311262165.1
申请日:2023-09-27
申请人: 郑州大学
IPC分类号: C07C51/265 , C07C63/06 , C07C37/52 , C07C39/04 , B01J23/46 , B01J35/02 , B01J23/58 , C07C45/64 , C07C47/58 , C07C49/84 , C07C47/575 , C07C65/21
摘要: 本发明公开了一种芳香醚类物质催化氧化裂解的方法。该方法是将芳香醚类物质与金属‑碱复合催化剂及水介质置于高压釜内,并充入含氧气体进行水热反应;所述金属‑碱复合催化剂同时包含金属活性成分和碱活性成分,其中,金属活性成分为钌、钯、铂、铜或钴等,碱活性成分为氧化镁、氧化钡或氧化钙等,该方法可以将芳香醚类物质催化氧化裂解高选择性转化为附加值较高的酚类与羧酸类等有机小分子,且无需采用有机溶剂介质和额外添加大量无机碱,具有工艺简单、产物附加值高等特点,有望产生重要的经济价值与社会效益。
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公开(公告)号:CN114289004B
公开(公告)日:2023-12-26
申请号:CN202111459253.1
申请日:2021-12-02
申请人: 烟台大学
IPC分类号: B01J20/286 , B01J20/26 , B01J20/20 , B01D15/08 , C07B63/00 , C07C51/47 , C07C63/06 , C07C65/03 , C07D213/80 , C07H19/067 , C07D473/34 , C07H19/073 , C07H1/06
摘要: 本发明公开了一种碳量子点掺杂液相色谱填料及其制备方法和应用,其中,制备方法包括:硅胶酸化,将硅烷化试剂、催化剂、反应溶剂和酸化的硅胶混合并加热搅拌回流得到双键修饰的硅胶,将功能单体、致孔剂和模板分子混合预聚合得到预聚合体系,向预聚合体系中加入交联剂、双键修饰的硅胶、引发剂和碳量子点,程序升温,搅拌一段时间后洗涤并干燥得到碳量子点掺杂液相色谱填料。本发明制备得到的色谱填料将碳量子点材料的小尺寸效应、高比表面积、作用位点丰富等性质与分子印迹聚合物的独特选择性以及多孔硅胶适宜作为色谱分离材料载体的多种优良性质相结合,使其适用于多种小分子极性药物的分离分析。
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