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公开(公告)号:CN118847153A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202411013687.2
申请日:2024-07-26
申请人: 浙江理工大学
IPC分类号: B01J27/04 , B01J35/39 , B01J31/06 , B01J35/45 , C01B15/022 , C07C45/38 , C07C47/54 , C07C51/235 , C07C63/06 , C07C67/40 , C07C69/78
摘要: 本发明属多相催化材料制备技术领域,具体涉及一种用于水/油界面光催化反应同步生产H2O2和增值有机物的两亲性催化剂及其制备方法。本发明两亲催化剂由绣球花状Bi2WO6纳米结构以及均匀负载在其上的CdS纳米颗粒组成,该两亲催化剂具备S型异质结电荷转移机制,具有优异的紫外‑可见光吸收能力、更高的载流子分离和转移效率以及增强的氧化还原能力。本发明两亲催化剂可以稳定分布在水/油界面,在搅拌条件下形成Pickering乳液界面光催化体系,提供了超大的油/水反应界面,加速反应动力学,从而促进H2O2和增值有机化合物的同步生产;产物能够在水/油两相自发分离,防止了不利的二次反应,并且利于光催化剂的回收再利用。
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公开(公告)号:CN118388349A
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202410819337.9
申请日:2024-06-24
申请人: 广东腐蚀科学与技术创新研究院
IPC分类号: C07C69/78 , C07C67/14 , C07C69/612 , C07C69/614 , C09K5/14 , H01L23/373 , C08K5/107 , C08L33/02 , C08L29/04
摘要: 本发明公开了刚性氢键受体和本征高导热聚合物及其制备方法和应用,属于导热高分子材料领域。刚性氢键受体由以下制备步骤得到:将间苯三酚、三乙胺以及四氢呋喃混合回流反应;然后将苯酰氯加入有机溶剂中稀释得到稀释液,然后滴加到混合体系中;将混合体系加入去离子水中,抽滤收集沉淀物,洗涤后烘干即得。本征高导热聚合物由以下制备方法得到:将刚性氢键受体与含有氢键供体的聚合物溶于四氢呋喃中,搅拌后超声分散,烘干热压后即得。本发明提供的本征高导热聚合物含有氢键受体和氢键供体,两者相结合能够增强分子间相互作用力,本征高导热聚合物具有优异的导热率、良好的绝缘性和优良的加工性能。
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公开(公告)号:CN118084596B
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202410526256.X
申请日:2024-04-29
申请人: 山东第二医科大学
IPC分类号: C07B61/00 , C07C67/04 , C07C69/78 , C07C69/76 , C07C69/92 , C07C69/07 , C07C69/157 , C07C69/74 , C07C69/75 , C07C69/533 , C07C69/612 , C07C69/38 , C07C69/753 , C07B41/12 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07C41/06 , C07C43/164 , C07C43/205 , C07D231/12 , C07D249/04 , C07D249/18 , C07C303/40 , C07C311/16 , C07C41/30 , C07D261/08 , C07D409/10 , C07D405/06 , C07D209/48 , C07D213/57 , C07D213/16 , C07D213/127
摘要: 本发明提供了一种光催化芳基烯烃类化合物的氢化官能团化的方法,属于催化合成技术领域;所述方法包括通过可见光催化芳基烯烃类化合物,将双键直接氢化官能团化,所述氢化官能团化包括酯基化、胺基化、芳基化、醚化;具体包括将光催化剂、所述芳基烯烃类化合物和亲核试剂在惰性气体氛围下,经可见光照射后所述芳基烯烃类化合物与所述亲核试剂发生顺马氏加成反应,实现双键的氢化官能团化;所述亲核试剂包括酸类化合物、胺类化合物、醇类化合物及芳基类化合物。采用本发明提供的技术方案,通过芳基烯烃类化合物和亲核试剂的顺马氏加成反应来实现芳基烯烃类化合物中双键直接的多种官能团化,产物收率高,且反应条件温和、无需引入强酸试剂。
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公开(公告)号:CN113382963B
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202080011053.7
申请日:2020-01-28
申请人: 积水化学工业株式会社
IPC分类号: C01B39/22 , C07C1/24 , C07C9/15 , C07C9/22 , C07C11/167 , C07C31/08 , C07C43/04 , C07C69/78 , C08F36/04 , C08F36/06 , C10K1/32 , C01B3/56 , C08F212/06 , C08F236/04 , C08L9/00 , C08L101/00 , C07B61/00 , C12M1/00 , C12P7/02 , C12P7/06 , C12P7/08 , B01D53/047 , B01J20/18 , B01J20/34 , C08K3/013 , C12N1/00 , C07C67/08
摘要: 本发明提供一种比既存的石化原料更具有产业价值的实用的新型的醇以及其衍生品。一种包含无机成分和/或有机成分的乙醇,所述无机成分包含选自:含量为10mg/L以上100mg/L以下的硅,含量为0.6mg/L以下的铬,含量为2.0mg/L以下的铁,含量为150mg/L以上1000mg/L以下的钠,和含量为1.0mg/L以上10mg/L以下的钾中的至少1种成分,所述有机成分包含选自:含量为0.16mg/L以上10mg/L以下的脂肪族烃,含量为0.4mg/L以上10mg/L以下的芳香族化合物,和含量为0.1mg/L以上100mg/L以下的二烷基醚中的至少1种成分。
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公开(公告)号:CN118290355A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410403513.0
申请日:2019-12-31
申请人: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号: C07D257/04 , C07F7/10 , C07D249/18 , C07C269/06 , C07C221/00 , C07C67/08 , C07C45/69 , C07C45/54 , C07C41/30 , C07C41/01 , B01J27/24 , C08G63/87 , C08G63/08 , C08G77/08 , C07C271/18 , C07C43/205 , C07C225/22 , C07C49/84 , C07C225/16 , C07C49/825 , C07C69/78 , C07C43/164 , C07C43/174
摘要: 本发明公开了一种双氟磺酰亚胺作为催化剂的应用。本发明中以双氟磺酰亚胺作为催化剂可高效催化Friedel‑Crafts反应、酯化反应、内酯开环聚合反应、硅醚聚合反应、羰基化合物还原醚化、炔基水解等多种反应,反应条件温和,原子经济性高。
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公开(公告)号:CN114656341B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202111587281.1
申请日:2021-12-23
申请人: 信越化学工业株式会社
IPC分类号: C07C43/23 , C07D493/18 , C07D307/00 , C07D495/18 , C07C69/712 , C07C69/78 , G03F7/038
摘要: 本发明涉及醇化合物、化学增幅负型抗蚀剂组成物及抗蚀剂图案形成方法。本发明的课题为提供高感度且溶解对比度优良,且可提供LER及CDU小且形状良好的图案的化学增幅负型抗蚀剂组成物、适合作为使用于该化学增幅负型抗蚀剂组成物中的交联剂的醇化合物、以及使用该化学增幅负型抗蚀剂组成物的抗蚀剂图案形成方法。该课题的解决手段为一种醇化合物,以下式(A1)表示。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115745720B
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202211348735.4
申请日:2022-10-31
申请人: 浙大宁波理工学院 , 宁波萃英化学技术有限公司
IPC分类号: C07B59/00 , C07C67/30 , C07C69/78 , C07C69/76 , C07C17/23 , C07C25/22 , C07C41/24 , C07C43/20 , C07C43/205 , C07C231/12 , C07C233/15 , C07C233/65 , C07D209/86 , C07D215/227 , C07D295/033 , C07D295/023
摘要: 本发明公开了氘代芳香类化合物的脱卤氘代制备方法,以式II所示芳香类化合物为原料,在催化剂、氘源试剂、还原剂所组成的反应体系作用下,经机械研磨方法进行反应;反应完成后,产物经分离纯化,获得式I所示化合物。本发明具有可操作性高、氘代效果好、反应速度快、无溶剂等优点。
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公开(公告)号:CN111807954B
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN201910282666.3
申请日:2019-04-10
申请人: 广东东阳光药业股份有限公司
IPC分类号: C07C63/72 , C07C51/09 , C07C49/792 , C07C45/46 , C07C45/63 , C07C51/29 , C07C69/78 , C07C67/08 , C07C67/343
摘要: 本发明涉及一种辛波莫德中间体的制备方法,属于药物化学领域。所述制备方法包括,以环己基苯为起始物料,经过傅克酰化,溴化,氧化,酯化,三氟甲基化,水解等反应得到4‑环己基‑3‑三氟甲基苯甲酸;本发明提供的技术方案操作简便,易于实施,反应条件温和,收率高,纯度高,成本低,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN117510338A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202311513299.6
申请日:2023-11-14
申请人: 贵州大学
IPC分类号: C07C69/734 , C07C309/73 , C07C69/78 , C07C69/92 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07D213/80 , C07D213/79 , C07D213/803 , C07D213/643 , C07C67/14 , C07C67/08 , C07C303/30 , A01N41/04 , A01N37/10 , A01N43/08 , A01N43/16 , A01N43/40 , A01P13/00
摘要: 本发明涉及化合物合成技术和农药技术领域,具体涉及天然萘醌衍生物及其制备方法与应用,所述天然萘醌衍生物为含芳基羧酸的天然萘醌衍生物或含二苯醚单元的天然萘醌衍生物;本发明天然萘醌芳基羧酸类衍生物、天然萘醌二苯醚类衍生物,部分化合物在300a.i.g/ha剂量下对六种杂草(稗草,马唐,狗尾草,苘麻、反枝苋、马齿苋等)具有100%防除效果;该类化合物在低剂量下就可以获得较好的除草效果,且对玉米、小麦、花生、大豆、棉花等作物具有相对较好的安全性,在农业上可作为选择性除草剂用作作物,本发明所述化合物可作为潜在的PSⅡ类抑制剂及阔叶杂草苗后除草剂开发使用,该衍生物的结构和制备工艺简单,生产成本低,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN117447323A
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202311393181.4
申请日:2023-10-25
申请人: 岳阳聚成化工有限公司
IPC分类号: C07C67/14 , C07C69/78 , C07C45/45 , C07C45/82 , C07C49/12 , C07C29/143 , C07C29/80 , C07C31/20
摘要: 本发明公开了一种3,5‑庚二醇二苯甲酸酯的制备方法,涉及有机合成技术领域,该制备方法包括以下步骤:S1、将丙酸乙酯、甲基乙基酮、溶剂和碱性催化剂混合后反应;反应完成后精馏,得3,5‑庚二酮;S2、将3,5‑庚二酮还原后精馏,得3,5‑庚二醇;S3、将3,5‑庚二醇和苯甲酸类化合物反应,得3,5‑庚二醇二苯甲酸酯;步骤S1所述精馏过程中加入多元醇。采用本发明的制备方法制得的3,5‑庚二醇二苯甲酸酯纯度高且内消旋度高。
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