公开(公告)号：CN118290355A

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202410403513.0

申请日：2019-12-31

Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所

Inventor： 董佳家 ,  江营

IPC: C07D257/04 ,  C07F7/10 ,  C07D249/18 ,  C07C269/06 ,  C07C221/00 ,  C07C67/08 ,  C07C45/69 ,  C07C45/54 ,  C07C41/30 ,  C07C41/01 ,  B01J27/24 ,  C08G63/87 ,  C08G63/08 ,  C08G77/08 ,  C07C271/18 ,  C07C43/205 ,  C07C225/22 ,  C07C49/84 ,  C07C225/16 ,  C07C49/825 ,  C07C69/78 ,  C07C43/164 ,  C07C43/174

Abstract: 本发明公开了一种双氟磺酰亚胺作为催化剂的应用。本发明中以双氟磺酰亚胺作为催化剂可高效催化Friedel‑Crafts反应、酯化反应、内酯开环聚合反应、硅醚聚合反应、羰基化合物还原醚化、炔基水解等多种反应，反应条件温和，原子经济性高。

公开(公告)号：CN113321669B

公开(公告)日：2023-03-24

申请号：CN202010127748.3

申请日：2020-02-28

Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所

Inventor： 董佳家 ,  江营

IPC: C07F1/08 ,  C07F15/00 ,  B01J31/22 ,  B01J31/24 ,  C07C231/12 ,  C07D249/04

Abstract: 本发明公开了一种磺酰亚胺类金属盐、其制备方法及应用。本发明提供了一种式I或式II的磺酰亚胺类金属盐；其中，所述的式I的磺酰亚胺类金属盐为如式I‑1所示的磺酰亚胺类金属盐和/或如式I‑2所示的磺酰亚胺类金属盐；所述的式II的磺酰亚胺类金属盐为如式II‑1所示的磺酰亚胺类金属盐和/或如式II‑2所示的磺酰亚胺类金属盐。本发明的磺酰亚胺类金属盐，其制备方法，具有反应条件温和，产率高，后处理简单等优点；其作为催化剂具有较好的催化效果。

公开(公告)号：CN111517293B

公开(公告)日：2023-01-31

申请号：CN201910700663.7

申请日：2019-07-31

Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所

Inventor： 董佳家 ,  蒲小秋 ,  江营

IPC: C01B21/093

Abstract: 本发明公开了一种双氟磺酰亚胺类化合物及其金属盐的制备方法。本发明的如式I所示的双磺酰亚胺类化合物的制备方法，包括以下步骤：将如式A所示的双磺酰亚胺盐与硫酸在溶剂中进行反应，得到式I所示的双磺酰亚胺类化合物，即可；所述溶剂的种类为能作为超临界流体的气体，所述溶剂的形态为液体或超临界流体。本发明得到的双磺酰亚胺类化合物收率高，离子含量低。

公开(公告)号：CN113121401B

公开(公告)日：2022-10-04

申请号：CN202010046788.5

申请日：2020-01-16

Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所

Inventor： 董佳家 ,  孙守军

IPC: C07D207/46 ,  C07D209/48 ,  C07C303/34 ,  C07C307/02 ,  C07D317/66 ,  C07D207/14 ,  C07D207/09 ,  C07D209/14 ,  C07D401/04 ,  C07D473/04 ,  C07D211/58 ,  C07D203/20 ,  C07D211/56

Abstract: 本发明公开了一种N‑取代羰基氟磺酰胺化合物、制备方法及其应用。一种N‑取代羰基氟磺酰胺化合物，其包括阳离子和阴离子，所述阴离子如式I所示。本发明的N‑取代羰基氟磺酰胺化合物毒性小，制备简单，使用方便，在常温下是固体稳定状态，与底物反应高效合成N‑胺基羰基氟磺酰胺产物；此外，本化合物的底物适应性广，可包括一级胺和二级胺类化合物，因此具有重要的学术和应用价值。

公开(公告)号：CN110589783A

公开(公告)日：2019-12-20

申请号：CN201810609851.4

申请日：2018-06-13

Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所

Inventor： 董佳家 ,  巴里.夏普利斯 ,  孟根屹 ,  郭太杰 ,  马天成

IPC: C01B21/08 ,  C07D233/58 ,  C07D235/22

Abstract: 本发明公开了一种氟磺酰基化合物I在制备FSO2N3中的应用。所述的氟磺酰基化合物I在制备FSO2N3中的应用，其中，所述的氟磺酰基化合物I包括阳离子和阴离子，所述阳离子如式A所示：其中，R1、R2、R3和R4各自独立地为氢或C1-C6烷基，或者R3和R4及其间的碳原子共同形成不饱和C5-C8环烃基。采用本发明的氟磺酰基化合物可安全简便，快速、高收率制备所需的FSO2N3；并且制得的FSO2N3可不经处理直接用于后续的反应。

公开(公告)号：CN107857730A

公开(公告)日：2018-03-30

申请号：CN201711176351.8

申请日：2017-11-22

Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所

Inventor： 董佳家 ,  杨倩 ,  郭太杰 ,  詹雄杰 ,  孟根屹

IPC: C07D233/56 ,  C07D235/08 ,  C07C309/06 ,  C07C303/32 ,  C07C305/26 ,  C07C317/22 ,  C07J31/00 ,  C07D513/04 ,  C07D291/08 ,  C07D491/22 ,  C07C323/20 ,  C07D311/16 ,  C07D311/14 ,  C07D215/32 ,  C07D213/65 ,  C07D327/10 ,  C07C307/00 ,  C07C317/48 ,  C07D295/26 ,  C07D207/48 ,  C07D211/96 ,  C07D205/04 ,  C07D267/18

Abstract: 本发明公开了一种含氟磺酰基化合物、其中间体、制备方法和应用。本发明所公开的含氟磺酰基化合物，其包括阳离子和阴离子，所述阳离子如式1所示。本发明的含氟磺酰基化合物能与底物反应高效合成氟磺酰基化产物，并且毒性小，制备简单，使用方便，在常温下是固体稳定状态；此外，本化合物的底物适应性极广，可包括酚类化合物和胺类化合物，是目前可以实现该类化学转化的唯一的固体形态试剂，因此具有重要的学术和应用价值。 1。

公开(公告)号：CN110592141B

公开(公告)日：2023-07-07

申请号：CN201810609677.3

申请日：2018-06-13

Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所 ,  上海科技大学

Inventor： 刘佳 ,  董佳家

IPC: C12N15/90 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D403/06 ,  C07D211/86 ,  C07D249/08

Abstract: 本发明提供了一种用于提高基因编辑特异性的化合物及其应用。具体地，本发明提供了一种式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐的用途，它们被用于制备抑制基因编辑和/或提高基因编辑特异性的抑制剂、组合物或制剂，其中式I结构如说明书中所述。本发明化合物可显著提高CRISPR基因编辑的准确率，从而为精准的基因编辑提供了一种简单而又高效的策略。

公开(公告)号：CN113444074B

公开(公告)日：2022-08-09

申请号：CN202010222799.4

申请日：2020-03-26

Applicant: 上海中医药大学 ,  中国科学院上海有机化学研究所

Inventor： 柯细松 ,  董佳家 ,  闫蓉 ,  马天成 ,  屈祎 ,  黄飄

IPC: C07D401/14 ,  A61P35/00 ,  A61K31/517

Abstract: 本发明公开了一种具有EGFR和Wnt双重抑制作用的化合物及其制备方法和应用，所述化合物具有式Ⅰ所示的化学结构：研究结果显示：本发明所述的式Ⅰ化合物对EGFR和Wnt信号通路均表现出显著的靶向抑制作用，可望用于制备EGFR抑制剂、Wnt抑制剂或EGFR/Wnt双重抑制剂，尤其是可望用于制备治疗和/或预防因EGFR过表达或/和Wnt信号通路过度激活所介导的癌症药物，具有药用前景。

公开(公告)号：CN110217764B

公开(公告)日：2022-08-09

申请号：CN201810175691.7

申请日：2018-03-02

Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所

Inventor： 董佳家 ,  蒲小秋

IPC: C01B21/093 ,  C07C209/00 ,  C07C211/05

Abstract: 本发明公开了一种双氟磺酰亚胺的有机碱盐的制备方法及其应用。本发明提供了一种双氟磺酰亚胺的有机碱盐的制备方法，其包括下列步骤：在有机溶剂中、在有机碱存在下，将NH3与SO2F2反应，得到双氟磺酰亚胺的有机碱盐，即可；所述的NH3为溶于所述有机溶剂的溶液形式。采用本发明的方法，可使反应在常压下进行，并有效控制副反应的发生，较传统方法提高了收率和纯度，并可以加快反应速度。

公开(公告)号：CN112176418A

公开(公告)日：2021-01-05

申请号：CN201910605212.5

申请日：2019-07-05

Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所

Inventor： 董佳家 ,  巴里·夏普利斯 ,  孟根屹 ,  郭太杰 ,  马天成

IPC: C40B30/06 ,  C40B40/04 ,  C40B50/08 ,  C40B60/08 ,  G01N33/50 ,  C07D249/04 ,  C07D249/06 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D413/06 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明提供了高通量的化合物库构建和筛选方法以及反应装置。具体地，本发明的方法包括：(a)提供一反应器，所述的反应器包括n个各自独立并可寻址的反应腔室；(b)在所述的n个反应腔室中，进行m个各自独立的合成反应，从而构建获得一化合物库；以及(c)在进行了所述合成反应的反应腔室中，进行活性测试。在本发明中，可以在同一反应体系中，完成化合物的制备以及筛选过程，由于本发明的反应均为几乎定量生成产物，因此产物无需分离即直接可用于酶学乃至细胞学的活性测试实验。