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公开(公告)号：CN113121401B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202010046788.5
申请日：2020-01-16
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07D207/46 , C07D209/48 , C07C303/34 , C07C307/02 , C07D317/66 , C07D207/14 , C07D207/09 , C07D209/14 , C07D401/04 , C07D473/04 , C07D211/58 , C07D203/20 , C07D211/56
摘要： 本发明公开了一种N‑取代羰基氟磺酰胺化合物、制备方法及其应用。一种N‑取代羰基氟磺酰胺化合物，其包括阳离子和阴离子，所述阴离子如式I所示。本发明的N‑取代羰基氟磺酰胺化合物毒性小，制备简单，使用方便，在常温下是固体稳定状态，与底物反应高效合成N‑胺基羰基氟磺酰胺产物；此外，本化合物的底物适应性广，可包括一级胺和二级胺类化合物，因此具有重要的学术和应用价值。
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公开(公告)号：CN103922971A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410104035.X
申请日：2010-03-30
申请人： 东亚制药株式会社
IPC分类号： C07C271/22 , C07C269/06 , C07D203/20 , C07D203/18
CPC分类号： C07D241/08 , C07C29/106 , C07C29/36 , C07C227/02 , C07C241/00 , C07C247/10 , C07C253/00 , C07C255/42 , C07C255/44 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07D203/08 , C07D203/10 , C07D203/18 , Y02P20/55 , C07C33/46
摘要： 本发明涉及一种用于制备二肽基肽酶-IV抑制剂的中间体的改进方法。本发明通过采用低成本反应试剂能够降低制备成本，并通过提高产量而能够用于大量生产。
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公开(公告)号：CN114957043B
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202210466737.7
申请日：2022-04-29
申请人： 凯特立斯(深圳)科技有限公司 , 深圳格林凯特医药技术有限公司
IPC分类号： C07C269/04 , C07C271/16 , C07C213/00 , C07D263/22 , C07C269/06 , C07D203/20 , C07D203/02 , C07C271/14 , C07C215/28
摘要： 沙库必曲中间体、其制备方法及其应用，涉及医药中间体，本发明可以高效制备关键中间体N‑Boc氨基醇[式(10)或式(10‑a)]。所述的中间体可用于中性内肽酶(NEP)抑制剂或其前药，尤其地，包含γ‑氨基‑δ‑联苯‑α‑甲基烷酸或酯的骨架的NEP抑制剂，如沙库必曲等。并且本发还提供了制备化合物(10)或化合物(10‑a)的中间体。该工艺路线原料便宜、操作简便、生产成本低，适用于工业化生产，
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公开(公告)号：CN105712916B
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201610041347.X
申请日：2016-01-22
申请人： 石家庄市绿丰化工有限公司 , 丁义 , 李永强
IPC分类号： C07C333/16 , C07D295/21 , C07D205/04 , C07D203/20 , C07D213/75 , C07D277/82 , A01N47/14 , A01N47/24 , A01N47/16 , A01N47/18 , A01N47/20 , A01P3/00 , A01N47/34 , A01N33/04 , A01N61/00 , A01N59/20 , A01N37/10 , A01N43/80
摘要： 本发明涉及二硫代氨基甲酸铜衍生物(I)及制备方法、其制剂以及将其作为农用杀菌剂的用途，式中各基团的意义见说明书。本发明的二硫代氨基甲酸铜衍生物表现出很好的杀菌活性，能够抑制辣椒炭疽病、水稻稻瘟病、小麦白粉病、黄瓜白粉病等病原菌，尤其具有很好的抑制苹果树腐烂病病菌活性，对苹果树、梨树腐烂病具有比福美胂和甲基硫菌灵更优异的防治效果，可以用于制备农用杀菌剂防治果树腐烂病。
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公开(公告)号：CN103922971B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201410104035.X
申请日：2010-03-30
申请人： 东亚ST株式会社
IPC分类号： C07C271/22 , C07C269/06 , C07D203/20 , C07D203/18
CPC分类号： C07D241/08 , C07C29/106 , C07C29/36 , C07C227/02 , C07C241/00 , C07C247/10 , C07C253/00 , C07C255/42 , C07C255/44 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07D203/08 , C07D203/10 , C07D203/18 , Y02P20/55 , C07C33/46
摘要： 本发明涉及一种用于制备二肽基肽酶-IV抑制剂的中间体的改进方法。本发明通过采用低成本反应试剂能够降低制备成本，并通过提高产量而能够用于大量生产。
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公开(公告)号：CN104926704A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201410098898.0
申请日：2014-03-18
申请人： 浙江九洲药物科技有限公司
IPC分类号： C07D203/20 , C07D203/08 , C07D203/02 , C07D203/24 , C07D303/04 , C07D301/28 , C07C247/10
摘要： 本发明涉及一种氮杂环丙烷类化合物及其制备方法。本发明的氮杂环丙烷类化合物是合成联苯氨基丙醇类化合物的中间体。本发明以（S）-1-（联苯-4-基）-3-氯丙烷-2-醇为原料，在碱中反应得到联苯环氧丙烷化合物，后与叠氮化钠反应，经还原后与酸酐反应，再经光延反应制备得到氮杂环丙烷类化合物。本发明的制备路线反应机理简单，反应条件温和，成本低，能得到稳定的产物，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN101781272B
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201010110353.9
申请日：2010-02-11
申请人： 上海百灵医药科技有限公司 , 福建南方制药股份有限公司
IPC分类号： C07D295/135 , C07D203/24 , C07D203/20 , C07C311/16 , C07C271/14 , C07C271/16 , C07C311/17
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明公开了一种瑞格列奈胺(化合物1)的制备方法，其保护下列步骤：将化合物2进行脱去氨基的保护基(PG)的反应，即可；其中，保护基PG为常规的氨基保护基，如碳酸酯类保护基或磺酰基类保护基。本发明还涉及制备瑞格列奈胺(化合物1)的中间体化合物2、3、4或5。本发明的制备方法成本较低，反应条件温和，易于操作，易于实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN118791424A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410438831.0
申请日：2024-04-12
申请人： 信越化学工业株式会社
发明人： 福岛将大
IPC分类号： C07D211/60 , G03F7/004 , C07D211/40 , C07D495/08 , C07D493/08 , C07D493/18 , C07D497/18 , C07D225/02 , C07D279/12 , C07D203/20 , C07D205/04 , C07D223/06 , C07D207/12 , C07C381/12
摘要： 提供鎓盐、抗蚀剂组合物和图案形成方法。[课题]提供在远紫外线光刻和EUV光刻中的LWR、分辨率优异且能够抑制抗蚀图案倒塌的化学增幅抗蚀剂组合物、其中使用的鎓盐和使用该抗蚀剂组合物的图案形成方法。[解决手段]一种用下述式(1)表示的鎓盐。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114853653A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210511519.0
申请日：2022-05-11
申请人： 南方科技大学
IPC分类号： C07D203/24 , C07D203/20 , C07D203/18 , C07D203/26 , C07D203/08 , C07D203/14 , C07D401/06 , C07D223/32 , C07C315/04 , C07C253/30 , C07C67/343 , C07C45/68 , C07C317/44 , C07C255/46 , C07C69/753 , C07C49/792
摘要： 本发明公开了一种新颖的三元环制备方法：在室温条件下，胺基衍生物或含吸电子基团的烷基衍生物为底物在碱的存在下，与烯烃噻蒽盐在有机溶剂中反应，得到三元环产物。该制备方法条件温和，无过渡金属参与，具有环境污染小、收率高的特点。
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公开(公告)号：CN109851534B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201711237554.3
申请日：2017-11-30
申请人： 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC分类号： C07C315/04 , C07C317/32 , C07C319/20 , C07C323/32 , C07C323/43 , C07C323/35 , C07D203/20 , C07D203/02
摘要： 本发明涉及一种氟苯尼考中间体(Ⅳ)的合成方法，具体地，包括以下步骤：将化合物(Ⅱ)溶于有机溶剂中，在碱性条件下经过甲磺酰化得到化合物(Ⅲ)；化合物(Ⅲ)在碱的作用下关环得到化合物(Ⅳ)；化合物(Ⅳ)经过氟化开环得到氟苯尼考中间体(Ⅰ)。本发明方法设计新颖，条件温和，操作简便，适合工业化生产。
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