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公开(公告)号:CN109453796A
公开(公告)日:2019-03-12
申请号:CN201811415651.1
申请日:2018-11-26
Applicant: 西南石油大学
IPC: B01J27/18 , C07D203/02 , C07D203/08
CPC classification number: B01J27/1806 , C07D203/02 , C07D203/08
Abstract: 本发明公开了一种用于单乙醇胺脱水生成乙烯亚胺的催化剂及制备方法,涉及催化剂技术领域,催化剂的载体为有机插层黏土复合物,所述催化剂的活性组分的组成为XaYbPcBadCaeOf,其中X为碱金属或碱土金属,Y为稀土元素,P为磷元素,Ba为钡元素,Ca为钙元素,O为氧元素;所述活性组分组成中a、b、c、d、e、f是X、Y、P、Ba、Ca、O的摩尔比,其中a=0.9~1.3,b=0.5~0.7,c=1,d=0.3~0.5,e=0.3~0.5,f值取决于a、b、c、d、e,该催化剂在提高单乙醇胺转化率的同时提高乙烯亚胺的选择性,且本发明的催化剂的毒性低、强度高、寿命长。
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公开(公告)号:CN105646317A
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201610031335.9
申请日:2016-01-18
Applicant: 上海华谊(集团)公司
IPC: C07D203/08
CPC classification number: C07D203/08
Abstract: 本发明涉及一种三羟甲基丙烷三[3-(2-甲基氮丙啶基)丙酸酯]的制备方法,主要解决现有技术中使用剧毒品、收率较低的问题。本发明通过采用一种三羟甲基丙烷三[3-(2-甲基氮丙啶基)丙酸酯]的制备方法,以三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、2-甲基氮丙啶水溶液为原料,在有机溶剂体系下,添加催化剂进行迈克尔加成反应,后处理经分液、洗涤、分液、干燥、脱溶剂后得到产物的技术方案较好地解决了上述问题,可用于三羟甲基丙烷三[3-(2-甲基氮丙啶基)丙酸酯]的制备中。
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公开(公告)号:CN103922971B
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201410104035.X
申请日:2010-03-30
Applicant: 东亚ST株式会社
IPC: C07C271/22 , C07C269/06 , C07D203/20 , C07D203/18
CPC classification number: C07D241/08 , C07C29/106 , C07C29/36 , C07C227/02 , C07C241/00 , C07C247/10 , C07C253/00 , C07C255/42 , C07C255/44 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07D203/08 , C07D203/10 , C07D203/18 , Y02P20/55 , C07C33/46
Abstract: 本发明涉及一种用于制备二肽基肽酶-IV抑制剂的中间体的改进方法。本发明通过采用低成本反应试剂能够降低制备成本,并通过提高产量而能够用于大量生产。
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公开(公告)号:CN105017118A
公开(公告)日:2015-11-04
申请号:CN201510420019.6
申请日:2015-07-17
Applicant: 上海化学试剂研究所有限公司
IPC: C07D203/08 , C07D203/02
CPC classification number: C07D203/08 , C07D203/02
Abstract: 一种利用微通道反应器制备2-甲基氮丙啶的方法,将浓硫酸和异丙醇胺分别输入到微通道反应器,混合,进行浓硫酸与异丙醇胺的酯化反应,将反应得到的混合液与氢氧化钠水溶液继续环化反应,得到2-甲基氮丙啶的水溶液,其质量分数40-60%。本发明用微通道反应器一锅法进行氮丙啶的制备,简化了操作步骤,反应时间大大缩短,反应效率显著提升,避免了釜式反应可能出现的飞温现象,减少了副产物的生成,增加了安全性,减少了生产成本,克服传统生产中劳动强度大,生产周期长,产品质量低下,三废产生较多的缺点。
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公开(公告)号:CN101578262A
公开(公告)日:2009-11-11
申请号:CN200780049545.X
申请日:2007-09-07
Applicant: 拜耳先灵医药股份有限公司
IPC: C07C311/19 , C07D203/08 , C07D487/04 , C07D203/24 , C07D487/22 , C07D207/14 , C07D491/04 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07K7/02
CPC classification number: C07K1/13 , A61K51/088 , C07B39/00 , C07B59/001 , C07B59/002 , C07B2200/05 , C07C311/19 , C07D203/08 , C07D203/18 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及适于或已经用18F放射性标记的新化合物、制备这样的化合物的方法以及这样的化合物在诊断成像中的用途。
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公开(公告)号:CN1171852C
公开(公告)日:2004-10-20
申请号:CN98806894.X
申请日:1998-05-13
Applicant: V.I.技术公司
Inventor: E·I·布多夫斯基
IPC: C07C211/00
CPC classification number: A61L2/0088 , C07C211/15 , C07D203/08 , C07D203/12 , C12N7/00 , C12N2760/16063
Abstract: 本发明提供了下面的方式和方法:通过将包含细胞或生物聚合物的组合物接触选择性乙烯亚胺寡聚物灭活剂,灭活这样的组合物中的病毒和其它生物,而不会显著改变蛋白或其它生物聚合物。
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公开(公告)号:CN1214039A
公开(公告)日:1999-04-14
申请号:CN96180177.8
申请日:1996-12-19
Applicant: 史密斯克莱·比奇曼公司
IPC: C07C271/36 , C07C271/64 , A61K31/325 , A61K31/33
CPC classification number: C07D203/08 , C07C271/32 , C07C271/36 , C07C271/64 , C07C271/66 , C07C281/02 , C07C307/06 , C07C311/08 , C07C311/39 , C07C311/53 , C07C317/44 , C07C323/60 , C07C331/14 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2603/82 , C07D203/20 , C07D207/16 , C07D209/08 , C07D211/62 , C07D213/40 , C07D213/70 , C07D213/75 , C07D213/80 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/14 , C07D239/38 , C07D241/24 , C07D249/04 , C07D249/10 , C07D257/04 , C07D261/18 , C07D271/113 , C07D277/36 , C07D277/80 , C07D285/06 , C07D285/125 , C07D295/088 , C07D295/205 , C07D295/215 , C07D307/10 , C07D307/66 , C07D307/68 , C07D317/66 , C07D333/34 , C07D333/38 , C07D401/06 , C07D417/06 , C07D451/02 , C07D453/02 , C07D455/02 , C07D471/08 , C07D487/08 , C07D513/04 , C07H15/24
Abstract: 通式(1A)的姆替林衍生物及其可药用的盐和衍生物治疗细菌感染的药物组合物的应用,其中R1是乙基或乙烯基,Y是氨基甲酰氧基,N-原子是未取代或者是一取代或二取代的。
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公开(公告)号:CN1181751A
公开(公告)日:1998-05-13
申请号:CN96193290.2
申请日:1996-03-08
Applicant: 耐克麦德瑟鲁塔公司 , 衣阿华研究基金会大学
IPC: C07D203/08 , C07D257/02 , C07D259/00 , A61K49/00 , C07C305/04 , C07D203/02
CPC classification number: C07D203/08 , A61K49/0002 , A61K49/06 , C07C303/44 , C07D255/00 , C07D257/02 , C07D259/00 , C07C305/06
Abstract: 氮丙啶可以经过环低聚合反应生成聚氮杂环烷化合物,它们用来制备在诊断造影剂中使用的螯合剂。N-苄基-氮丙啶尤其有用,因为它能移通过环四聚合和去苄基生成螯合剂制备过程中的一个关键的中间体—环烯。本发明提供了一条非常好的制备结构式Ⅰ(其中每个R1各自独立为H或芳基,Ar基为苯基或取代的苯基)的N-苄基和其它N-芳甲基氮丙啶的合成路线。该合成路线包括纯化的N-芳甲基乙醇胺磺酸酯和碱反应。作为中间体的N-芳甲基磺酸酯的结构式:R’NHCH2CH2OSO3H,其中N-芳甲基,R’是N-(双芳甲基)或N-(三芳甲基)。本发明另一方面提供了结构式(Ⅱ)的化合物,其中Ar和R1如上所述,而且至少存在两个不同的ArCHR1。
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公开(公告)号:CN107353893A
公开(公告)日:2017-11-17
申请号:CN201710568882.5
申请日:2017-07-13
Applicant: 长春海谱润斯科技有限公司
IPC: C09K11/06 , C07C211/61 , C07D295/033 , C07D203/08 , C07D211/14 , C07D209/86 , C07D487/04 , C07D333/76 , C07D307/91 , C07D209/88 , C07D219/02 , C07F7/10 , C07D265/38 , C07D279/22 , C07D279/34 , C07C317/36 , C07F9/53 , C07C217/92 , C07D213/73 , C07D239/42 , H01L51/54 , H01L51/50
CPC classification number: C09K11/06 , C07C211/61 , C07C217/92 , C07C317/36 , C07D203/08 , C07D209/86 , C07D209/88 , C07D211/14 , C07D213/73 , C07D219/02 , C07D239/42 , C07D265/38 , C07D279/22 , C07D279/34 , C07D295/033 , C07D307/91 , C07D333/76 , C07D487/04 , C07F7/10 , C07F9/53 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1014 , C09K2211/1022 , C09K2211/1029 , C09K2211/1033 , C09K2211/1037 , C09K2211/1044 , C09K2211/1088 , C09K2211/1092 , C09K2211/1096 , H01L51/0055 , H01L51/0056 , H01L51/0058 , H01L51/0067 , H01L51/0071 , H01L51/0072 , H01L51/0073 , H01L51/0074 , H01L51/5012
Abstract: 本发明提供一种含芴环结构的四苯基乙烯有机电致发光材料和有机发光器件,属于有机光电材料技术领域。解决现有技术中有机光电材料发光效率低、驱动电压高等发光性能差的技术问题。实验结果表明,采用本发明所述一种含芴环结构的四苯基乙烯有机电致发光材料制备的有机发光器件,发光效率最高可达19.4cd/A,驱动电压最低为5.5V,是一种优异的OLED材料。
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公开(公告)号:CN107011226A
公开(公告)日:2017-08-04
申请号:CN201710272497.6
申请日:2017-04-24
Applicant: 武汉市强龙化工新材料有限责任公司
IPC: C07D203/08
CPC classification number: C07D203/08
Abstract: 本发明提供了一种抗黄变室温交联剂的制备方法,所述交联剂为氮丙啶类三官能团室温交联剂,具体制备步骤为:首先在三口反应烧瓶中加入丙酸酯,用氮气置换后,在不断的搅拌下加入催化剂、阻聚剂和抗黄变剂,同时升温至约50℃后用滴液漏斗缓慢加入乙烯亚胺(EI),滴加完毕后在相同的温度下搅拌反应6‑10小时,之后再升温至约80℃反应16‑24小时即得所述抗黄变室温交联剂;本发明在氮丙啶类三官能团室温交联剂的制备过程中特添加一种抗黄变助剂,所制备的室温交联剂具有十分优异的抗黄变性能,并且性能稳定,存放一年以上颜色不变。
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