一种用于单乙醇胺脱水生成乙烯亚胺的催化剂及制备方法

    公开(公告)号:CN109453796A

    公开(公告)日:2019-03-12

    申请号:CN201811415651.1

    申请日:2018-11-26

    CPC classification number: B01J27/1806 C07D203/02 C07D203/08

    Abstract: 本发明公开了一种用于单乙醇胺脱水生成乙烯亚胺的催化剂及制备方法,涉及催化剂技术领域,催化剂的载体为有机插层黏土复合物,所述催化剂的活性组分的组成为XaYbPcBadCaeOf,其中X为碱金属或碱土金属,Y为稀土元素,P为磷元素,Ba为钡元素,Ca为钙元素,O为氧元素;所述活性组分组成中a、b、c、d、e、f是X、Y、P、Ba、Ca、O的摩尔比,其中a=0.9~1.3,b=0.5~0.7,c=1,d=0.3~0.5,e=0.3~0.5,f值取决于a、b、c、d、e,该催化剂在提高单乙醇胺转化率的同时提高乙烯亚胺的选择性,且本发明的催化剂的毒性低、强度高、寿命长。

    三羟甲基丙烷三[3-(2-甲基氮丙啶基)丙酸酯]的制备方法

    公开(公告)号:CN105646317A

    公开(公告)日:2016-06-08

    申请号:CN201610031335.9

    申请日:2016-01-18

    CPC classification number: C07D203/08

    Abstract: 本发明涉及一种三羟甲基丙烷三[3-(2-甲基氮丙啶基)丙酸酯]的制备方法,主要解决现有技术中使用剧毒品、收率较低的问题。本发明通过采用一种三羟甲基丙烷三[3-(2-甲基氮丙啶基)丙酸酯]的制备方法,以三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、2-甲基氮丙啶水溶液为原料,在有机溶剂体系下,添加催化剂进行迈克尔加成反应,后处理经分液、洗涤、分液、干燥、脱溶剂后得到产物的技术方案较好地解决了上述问题,可用于三羟甲基丙烷三[3-(2-甲基氮丙啶基)丙酸酯]的制备中。

    一种利用微通道反应器制备2-甲基氮丙啶的方法

    公开(公告)号:CN105017118A

    公开(公告)日:2015-11-04

    申请号:CN201510420019.6

    申请日:2015-07-17

    CPC classification number: C07D203/08 C07D203/02

    Abstract: 一种利用微通道反应器制备2-甲基氮丙啶的方法,将浓硫酸和异丙醇胺分别输入到微通道反应器,混合,进行浓硫酸与异丙醇胺的酯化反应,将反应得到的混合液与氢氧化钠水溶液继续环化反应,得到2-甲基氮丙啶的水溶液,其质量分数40-60%。本发明用微通道反应器一锅法进行氮丙啶的制备,简化了操作步骤,反应时间大大缩短,反应效率显著提升,避免了釜式反应可能出现的飞温现象,减少了副产物的生成,增加了安全性,减少了生产成本,克服传统生产中劳动强度大,生产周期长,产品质量低下,三废产生较多的缺点。

    一种抗黄变室温交联剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN107011226A

    公开(公告)日:2017-08-04

    申请号:CN201710272497.6

    申请日:2017-04-24

    CPC classification number: C07D203/08

    Abstract: 本发明提供了一种抗黄变室温交联剂的制备方法,所述交联剂为氮丙啶类三官能团室温交联剂,具体制备步骤为:首先在三口反应烧瓶中加入丙酸酯,用氮气置换后,在不断的搅拌下加入催化剂、阻聚剂和抗黄变剂,同时升温至约50℃后用滴液漏斗缓慢加入乙烯亚胺(EI),滴加完毕后在相同的温度下搅拌反应6‑10小时,之后再升温至约80℃反应16‑24小时即得所述抗黄变室温交联剂;本发明在氮丙啶类三官能团室温交联剂的制备过程中特添加一种抗黄变助剂,所制备的室温交联剂具有十分优异的抗黄变性能,并且性能稳定,存放一年以上颜色不变。

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