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公开(公告)号：CN101610995B
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN200880004461.9
申请日：2008-02-11
Applicant: 症变治疗公司
Inventor： J·E·戈麦斯-加列诺 , R·K·雷迪 , P·D·范佩尔耶 , R·H·勒穆斯 , T·H·阮 , M·P·格罗特 , Q·党 , S·J·赫克 , V·R·马利 , M·陈 , Z·孙 , S·H·布瓦耶 , H·李 , W·克雷戈
IPC: C07C311/08 , C07C233/29 , C07C235/56
CPC classification number: C07C309/15 , C07C307/02 , C07C309/11 , C07C317/44 , C07C323/62 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2603/74 , C07D209/20 , C07D213/53 , C07D213/75 , C07D235/30 , C07D261/08 , C07D263/56 , C07D277/66 , C07D307/68 , C07D307/81 , C07D317/66 , C07D333/38 , C07D405/04 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D471/04 , C07D498/04
Abstract: 本发明提供了具有胰高血糖素受体拮抗剂活性或反向激动剂活性的、新颖的式I化合物及其药学上可接受的盐和共晶体。本发明进一步提供了包含上述物质的药物组合物，以及治疗疾病或病状、预防疾病或病状、延缓疾病或病状的发作时间或降低疾病或病状的发展或进展的风险的方法，所述疾病或病状是一种或多种胰高血糖素受体拮抗剂的适应症，包括I型和II型糖尿病、胰岛素抵抗和高血糖症。本发明还提供了制备式I化合物(包括其盐和共晶体)和包含上述物质的药物组合物的方法。
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公开(公告)号：CN103380122B
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201280009057.7
申请日：2012-02-14
Applicant: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
Inventor： 罗莎玛丽亚.罗德里格斯萨尔米恩托 , 于尔根·维希曼
IPC: C07D317/66 , C07D407/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , A61K31/36 , A61P25/18
CPC classification number: C07D407/12 , C07D317/66 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12
Abstract: 本发明涉及新型的式(I)的5-HT2A和D3受体的双重调节剂，其中n，Y，R1，R2，R3和R4如本文中所述，及其药用盐和酯。此外，本发明涉及式(I)的化合物的制备，包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
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公开(公告)号：CN104540814A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201380045251.5
申请日：2013-06-28
Applicant: 艾伯维公司
IPC: C07D401/14 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D417/04 , C07D241/26 , C07D241/44 , C07D471/04 , A61K31/4995 , A61K31/517 , A61K31/4985
CPC classification number: C07D241/26 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/4985 , A61K31/499 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/5377 , C07C335/30 , C07D231/40 , C07D241/44 , C07D317/66 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D487/04
Abstract: 本公开涉及：（a）化合物及其盐，其尤其抑制RSV感染和/或复制；（b）用于制备此类化合物和盐的中间体；（c）包含此类化合物和盐的组合物；（d）制备此类中间体、化合物、盐和组合物的方法；（e）使用此类化合物、盐和组合物的方法；和（f）包含此类化合物、盐和组合物的试剂盒。
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公开(公告)号：CN1989099B
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN200580024685.2
申请日：2005-06-07
Applicant: 奥斯瓦道·克鲁兹基金会
Inventor： 马科·奥里莉奥·马丁斯 , 乔格·卡洛斯·桑托斯·达科斯塔 , 纽比阿·伯查特 , 罗德里戈·德阿泽雷多·西奎艾拉
IPC: C07C237/04 , C07C237/20 , C07D295/15 , A61K31/167
CPC classification number: C07C237/04 , C07D317/66 , C07D405/12 , C07D413/12
Abstract: 本发明涉及一种利多卡因衍生的化合物，其表现出弱于利多卡因本身的麻醉活性，但具有强于利多卡因的抗炎和解痉活性，以及具有至少一种该化合物或其盐作为有效成分的药学组合物，以及该化合物治疗、预防或抑制特应性疾病的用途，包括哮喘、鼻炎、过敏性荨麻疹、与嗜酸性细胞增多有关的慢性肺炎，以及特应性哮喘和慢性肠炎，例如结肠炎。药学组合物可以是可喷雾给药的喷雾剂、溶液、悬浮液、乳剂形式，或是可用于口服或注射的任何药学形式。
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公开(公告)号：CN103087043A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201210458714.8
申请日：2008-03-14
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所
IPC: C07D401/04 , C07D405/04 , C07D239/42 , C07D403/04 , C07D409/04 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P17/06 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D401/04 , C07D239/38 , C07D239/42 , C07D239/94 , C07D239/96 , C07D241/20 , C07D307/85 , C07D317/58 , C07D317/66 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D407/04 , C07D407/12 , C07D409/04 , C07D417/04
Abstract: 本发明公开了一种新的式(I)苯甲酰胺类衍生物：各取代基团Het、G1、G2、G3、Y、X1、X2、X3以及X4的定义详见说明书。此外，本发明还公开了这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物可以作为治疗与增殖相关疾病如血癌和实体瘤的药物的活性成分的用途。
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公开(公告)号：CN101679400B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN200880016354.8
申请日：2008-04-30
Applicant: 爱思开生物制药株式会社
IPC: C07D413/06 , C07D403/04 , C07D241/04
CPC classification number: C07D239/42 , C07D213/74 , C07D241/04 , C07D241/44 , C07D265/18 , C07D265/36 , C07D295/033 , C07D307/54 , C07D317/58 , C07D317/66 , C07D319/18
Abstract: 提供一种由通式1表示的外消旋或对映异构特性富集的新颖的氨基甲酰氧基芳基链烷芳基哌嗪衍生物化合物，及其药学上可用的盐或水合物。还提供包含有效量的所述化合物的用于治疗疼痛(即，急性痛或慢性痛、神经性痛、炎性痛、糖尿病性疼痛、疱疹后神经痛等)、焦虑和抑郁的药物组合物，以及通过给予需要治疗的哺乳动物有效量的化合物来治疗哺乳动物的疼痛、焦虑或抑郁的方法。
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公开(公告)号：CN102863512A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201110190069.1
申请日：2011-07-07
Applicant: 上海泓博智源医药技术有限公司
IPC: C07K5/078 , A61K38/05 , C07D317/66 , A61K31/36 , C07D405/12 , A61K31/4155 , A61K31/443 , A61K31/4178 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/18 , A61P31/20
CPC classification number: C07D405/12 , C07D317/66 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D417/12 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及如通式I所示结构的化合物，或其对映体、非对映体、共振体，或药学上可接受的盐或溶剂化物，其中的符号在本说明书中都有定义；用其药学组份类似的化合物来治疗或预防病毒感染例如治疗类似HIV的病毒。
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公开(公告)号：CN101730703B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN200880015929.4
申请日：2008-03-14
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所
IPC: C07D495/04 , C07D471/04 , C07D413/12 , C07D413/10 , C07D403/04 , C07D401/04 , C07D213/38 , C07D209/14 , C07D277/68 , C07C237/40 , A61K31/505 , A61K31/455 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/428 , A61K31/343 , A61K31/4439 , A61K31/40 , A61K31/36 , A61K35/00
CPC classification number: C07D401/04 , C07D239/38 , C07D239/42 , C07D239/94 , C07D239/96 , C07D241/20 , C07D307/85 , C07D317/58 , C07D317/66 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D407/04 , C07D407/12 , C07D409/04 , C07D417/04
Abstract: 本发明公开了一种新的式(I)苯甲酰胺类衍生物：各取代基团Het、G1、G2、G3、Y、X1、X2、X3以及X4的定义详见说明书。此外，本发明还公开了这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物可以作为治疗与增殖相关疾病如血癌和实体瘤的药物的活性成分的用途。
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公开(公告)号：CN101257900B
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN200680027524.3
申请日：2006-07-28
Applicant: 诺西拉有限公司
Inventor： 安娜·马丁纳茨吉尔 , 米格尔·麦迪纳帕迪拉 , 默西迪斯·阿郎索切斯孔 , 安娜·富埃尔特韦尔塔 , 玛丽亚·路易莎·纳瓦罗里科 , 玛丽亚·何塞·佩雷斯普埃尔托 , 安娜·卡斯特罗莫雷罗 , 埃斯特尔·马丁阿帕里西奥
CPC classification number: C07D317/66 , A61K31/17 , A61K31/36
Abstract: 本发明涉及通式(I)脲衍生物作为糖原合酶激酶3β，GSK-3的抑制剂，涉及制备这样的化合物的方法，涉及包含这样的化合物的药物组合物，并涉及它们在治疗和/或预防涉及GSK-3的疾病如阿尔茨海默病或非胰岛素依赖型糖尿病中的用途。
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公开(公告)号：CN101898982B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010157089.4
申请日：2000-11-21
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07C313/06 , C07C311/07
CPC classification number: C07D249/08 , A61K31/00 , A61K31/18 , A61K31/341 , A61K31/351 , A61K31/357 , A61K31/37 , A61K31/381 , A61K31/4015 , A61K31/402 , A61K31/4035 , A61K31/41 , A61K31/4196 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/423 , A61K31/425 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/4453 , A61K31/451 , A61K31/495 , A61K31/4965 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61K31/63 , A61K31/635 , C07C311/06 , C07C311/07 , C07C311/08 , C07C311/14 , C07C311/20 , C07C311/21 , C07C311/46 , C07C323/40 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2602/44 , C07C2603/18 , C07D207/09 , C07D207/12 , C07D207/16 , C07D209/08 , C07D209/48 , C07D209/88 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D213/75 , C07D213/82 , C07D215/36 , C07D215/38 , C07D217/04 , C07D219/10 , C07D231/12 , C07D231/16 , C07D231/56 , C07D233/56 , C07D233/68 , C07D239/42 , C07D277/56 , C07D277/70 , C07D285/06 , C07D295/135 , C07D307/68 , C07D307/91 , C07D311/16 , C07D317/66 , C07D333/38 , C07D333/72
Abstract: 本发明提供NPY Y5受体拮抗剂，它们包含通式(I)代表的化合物、其前药、药学上可接受的盐或溶剂化物，其中R1是低级烷基、环烷基等；R2是氢、低级烷基等；n是1或2；X是低级亚烷基、低级亚链烯基、亚芳基、亚环烷基等；Y是CONR7、CSNR7、NR7CO、NR7CS等(其中R7表示氢或低级烷基)；及Z是低级烷基、任选取代的烃环基、任选取代的杂环基等。
