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公开(公告)号:CN106748690A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611146873.9
申请日:2016-12-13
Applicant: 南京师范大学
IPC: C07C45/36 , C07C49/78 , C07C49/80 , C07C49/84 , C07C49/86 , C07C49/67 , C07C45/34 , C07C49/17 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C51/373 , C07C65/36 , C07C67/313 , C07C69/76 , C07C69/738 , C07C69/716 , C07D333/32 , C07D207/337 , C07C231/12 , C07C235/78 , C07C315/04 , C07C317/24 , C07D213/50 , C07D333/22 , C07D261/08 , C07D307/80 , C07D277/36 , C07D263/46 , C07D233/64 , C07F5/02 , C07D409/06 , C07D207/34 , C07D209/12 , C07D405/12 , C07D209/42 , C07D209/88 , C07F9/40 , C07D309/30 , C07C303/30 , C07C309/73 , C07D453/02 , C07J1/00 , C07J9/00 , C07D405/04 , C07H15/203 , C07H1/00
CPC classification number: C07C45/36 , C07C45/34 , C07C51/373 , C07C67/313 , C07C201/12 , C07C231/12 , C07C303/30 , C07C315/04 , C07D207/337 , C07D207/34 , C07D209/12 , C07D209/42 , C07D209/88 , C07D213/50 , C07D233/64 , C07D261/08 , C07D263/46 , C07D277/36 , C07D307/80 , C07D309/30 , C07D333/22 , C07D333/32 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D453/02 , C07F5/027 , C07F9/4056 , C07H1/00 , C07H15/203 , C07J1/0011 , C07J9/005 , C07C49/78 , C07C49/80 , C07C49/84 , C07C49/86 , C07C49/67 , C07C49/17 , C07C205/45 , C07C65/36 , C07C69/76 , C07C69/738 , C07C69/716 , C07C235/78 , C07C317/24 , C07C309/73
Abstract: 本发明公开了一种铁催化氧化烯合成酮的方法,属于催化合成技术和精细化学品合成领域。本发明的具体方法是在氢硅烷的促进作用下,以空气或氧气为氧化剂,铁催化氧化烯合成酮类化合物。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势;氧化剂来源广泛、廉价和不产生废物;反应条件温和、选择性高和产率高;底物来源广泛且稳定;底物官能团相容性好且底物的适用范围广;复杂烯分子能很好的转化成酮。在优化的反应条件之下,目标产品分离收率高达98%。
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公开(公告)号:CN106659714A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201580046837.2
申请日:2015-05-06
Applicant: 俄亥俄大学
Inventor: 道格拉斯·戈茨 , 斯蒂芬·C·伯格梅尔 , 马克·C·麦克米尔斯 , 科里纳·M·奥拉克
IPC: A61K31/4166 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61P31/10 , A61P31/00
CPC classification number: C07D417/14 , A61K31/155 , A61K31/4166 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/4439 , A61K45/06 , C07D233/84 , C07D277/16 , C07D277/36 , C07D277/84 , C07D405/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D417/06 , Y02A50/411
Abstract: 本发明公开了具有通式(I)或通式(II)的化合物,所述化合物可以用在改变生物信号传导过程的药物组合物中或用作生物学测定的试剂:其中R1选自任选地被一个或多个以下取代基取代的C1至C10脂族或杂脂族基团:芳基、被取代的芳基、杂芳基、被取代的杂芳基或它们的组合;R2选自芳族部分、被取代的芳族部分、杂芳族部分、被取代的杂芳族部分和香豆素;R3选自‑H、C1至C10脂族或杂脂族基团、苯基或被取代的苯基,其中所述脂族或杂脂族基团任选地被一个或多个以下取代基取代:苯基、芳基、杂芳基、被取代的杂芳基或它们的组合,且其中所述脂族或杂脂族基团任选地键合至R2以形成环;X是S或O;且Y是S或NH。
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公开(公告)号:CN104903290B
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201380044468.4
申请日:2013-06-04
Applicant: 安国乐品株式会社 , 巴米开姆有限公司 , 仁川大学校产学协力团
IPC: C07C311/12 , A61K31/18 , A61P3/10
CPC classification number: C07C311/21 , C07C237/24 , C07C275/28 , C07C311/08 , C07C311/14 , C07C311/19 , C07C311/29 , C07C2601/02 , C07C2601/18 , C07C2602/42 , C07C2603/74 , C07D209/08 , C07D213/70 , C07D213/82 , C07D215/08 , C07D217/06 , C07D231/18 , C07D239/42 , C07D241/42 , C07D275/06 , C07D277/36 , C07D277/56 , C07D295/215 , C07D307/64 , C07D333/34 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及一种抑制11β‑HSD1酶活性的新型化合物或其药学上可接受的盐,一种该化合物的制备方法,以及一种含有该化合物作为活性成分的药物组合物。由于本发明化合物选择性地抑制11β‑HSD1(11β‑羟基类固醇脱氢酶1型)的活性,因此,本发明的化合物可以有效地用作治疗由11β‑HSD1过度活化引起的疾病的治疗剂,诸如非胰岛素依赖型II型糖尿病、胰岛素耐受、肥胖、血脂异常、代谢综合征,以及其它糖皮质激素过度活跃介导的疾病。
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公开(公告)号:CN105859651A
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201610227257.X
申请日:2016-04-13
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D277/36 , C07D417/06 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P11/00
CPC classification number: C07D277/36 , C07D417/06
Abstract: 本发明公开了一种式(I)噻唑类衍生物及其合成方法。以α?溴代胺烯酮类化合物和二硫化碳为原料,在碱作用下,在溶剂中反应,合成得到所述式(I)噻唑类衍生物,该类化合物具有良好的生物活性,如具有抗菌性,抗乳腺癌活性等。本发明制备方法具有原料简单易得、普适性好、后处理简便、收率良好、对环境友好等优点。本发明还公开了式(I)噻唑类衍生物在医药领域中的应用。
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公开(公告)号:CN105524012A
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:CN201511014784.4
申请日:2015-12-31
Applicant: 濮阳蔚林化工股份有限公司
IPC: C07D277/36
CPC classification number: C07D277/36
Abstract: 本发明公开了一种橡胶硫化促进剂3-甲基-2-噻唑硫酮的制备方法。首先向反应釜中投入原料N-甲基单乙醇胺,加入溶剂和催化剂,开启搅拌及冷凝回流,加热并缓慢加入二硫化碳进行保温反应;反应后升温回收未反应的二硫化碳,再继续升温并保温反应;保温反应后降温进行减压蒸馏,蒸出溶剂;接着降温,并向馏余物中加入醇类试剂进行结晶析出,然后进行离心、固液分离和回收醇类试剂,将所得湿品干燥,得到产品3-甲基-2-噻唑硫酮。本发明制备工艺简单、溶剂易于减压蒸馏回收再用、三废产生少,达到节能环保型生产要求。
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公开(公告)号:CN103917584B
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201280029114.8
申请日:2012-04-16
Applicant: 米其林企业总公司 , 米其林研究和技术股份公司
IPC: C08K5/00
CPC classification number: C08L47/00 , B60C1/0016 , C07D277/36 , C07F9/6539 , C08K5/0025 , C08K5/46 , C08K5/47 , C08L21/00 , C08L2666/04
Abstract: 本发明涉及用于轮胎制造的橡胶组合物,所述橡胶组合物基于一种或多种二烯弹性体、一种或多种增强填料、和硫化系统,其特征在于所述硫化系统包含一种或多种选自下式(I)的化合物的噻唑化合物本发明还涉及某些特定的噻唑衍生物。
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公开(公告)号:CN105143102A
公开(公告)日:2015-12-09
申请号:CN201480020533.4
申请日:2014-04-17
Applicant: 株式会社LG化学
CPC classification number: H01L51/0047 , C01B32/152 , C07C69/616 , C07C69/75 , C07C69/753 , C07C219/32 , C07C255/55 , C07C327/22 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D235/18 , C07D277/36 , C07D333/16 , C07D417/14 , H01L51/0037 , H01L51/4253 , Y02E10/549 , Y02P70/521
Abstract: 本说明书涉及富勒烯衍生物、包含所述富勒烯衍生物的有机太阳能电池及其制造方法。
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公开(公告)号:CN105061355A
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201510588909.8
申请日:2015-09-16
Applicant: 宁夏康亚药业有限公司
IPC: C07D277/36
CPC classification number: C07D277/36
Abstract: 本发明提供了一种高纯度依帕司他的精制方法,包括如下步骤:将依帕司他粗品加入到良溶剂中,于110℃下避光、搅拌回流溶解,溶解后,向其中加入不良溶剂,保温静置析晶、抽滤,滤饼用不良溶剂洗涤1次,60℃干燥,即得依帕司他终产品。所述依帕司他结构如下:本发明与现有技术相比,所用精制溶剂价廉易得,反应条件温和,生产成本低,污染小,并且操作简单,无需热滤,仅需一次重结晶,获得的依帕司他终产品纯度和收率高,提高了产品质量,并且适合大工业生产。
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公开(公告)号:CN102282128B
公开(公告)日:2015-06-17
申请号:CN201080004813.8
申请日:2010-01-15
Applicant: ABBVIE公司
IPC: C07C311/51 , C07D207/36 , C07D211/96 , C07D231/18 , C07D261/10 , C07D275/03 , C07D277/36 , C07D333/34 , C07D285/135 , C07D295/155 , C07D285/125 , C07D295/26 , A61K31/18 , A61P35/00
CPC classification number: C07D277/54 , C07C311/00 , C07C311/51 , C07D207/36 , C07D211/96 , C07D231/18 , C07D261/10 , C07D275/03 , C07D277/36 , C07D277/60 , C07D285/125 , C07D285/135 , C07D295/155 , C07D295/26 , C07D333/34 , C07D333/36 , C07D333/42 , C07D333/62 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D513/04
Abstract: 公开的是抑制抗凋亡的Bcl-2蛋白的活性的式(I)的化合物、含有该化合物的组合物和治疗疾病的用途,在该疾病期间,抗凋亡Bcl-2蛋白被表达。式中A1、Z1、Z1A、Z2、Z2A、L1和Z3如权利要求书中所定义。
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公开(公告)号:CN104254517A
公开(公告)日:2014-12-31
申请号:CN201380022087.6
申请日:2013-03-11
Applicant: 吉卡尔制药公司
IPC: C07C219/22 , A61K31/185 , A61K31/277 , A61K31/426 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61P29/00 , C07C309/03 , C07C309/28 , C07C327/48 , C07D213/71 , C07D277/36
CPC classification number: C07C229/38 , A61K9/1652 , A61K9/2054 , C07C219/22 , C07C309/04 , C07C309/08 , C07C309/30 , C07C309/39 , C07C309/42 , C07C309/46 , C07C309/58 , C07C309/59 , C07C327/48 , C07D213/71 , C07D277/36
Abstract: 本发明涉及式I(A+X-)的化合物、其非对映异构体、对映异构体或混合物,包含它们的药物组合物,及其用于胃肠内窥镜应用和医学成像应用以及用于治疗内脏痛的用途:其中R1和R2如本发明中定义。