公开(公告)号：CN119371430A

公开(公告)日：2025-01-28

申请号：CN202411007260.1

申请日：2024-07-25

Applicant: 上海医药集团股份有限公司

Inventor： 周伟 ,  夏广新 ,  朱阳 ,  吕伟 ,  陆莹馨

IPC: C07D491/22 ,  C07K7/02 ,  C07K5/062 ,  C07K5/103 ,  C07K16/32 ,  A61K47/68 ,  C07C225/22 ,  A61K31/4745 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了喜树碱类小分子及其抗体药物偶联物、制备方法和应用。本发明提供了一种如式I所示的喜树碱类小分子或其药学上可接受的盐。本发明提供的喜树碱类小分子、其抗体药物偶联物具有很好的细胞毒活性，能够抑制肿瘤细胞的增殖。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119110808A

公开(公告)日：2024-12-10

申请号：CN202480002090.X

申请日：2024-03-08

Applicant: 复旦大学

Inventor： 余科 ,  金锐 ,  王悦 ,  刘亮

IPC: C07K16/36 ,  C07K7/02 ,  A61P35/00 ,  C07K16/46 ,  C07K19/00 ,  C12N5/10 ,  A61K39/395 ,  A61K47/68 ,  A61P35/04 ,  G01N33/86 ,  G01N33/574 ,  G01N33/53

Abstract: 公开一种新的靶向组织因子(Tissue Factor,TF)的纳米抗体(nanobody，Nb)及纳米抗体‑药物偶联物(nanobody‑drug conjugate，NDC)、其制备方法和用途。单克隆纳米抗体以及相应的NDC能够高效、高特异性地结合纯化的TF蛋白、多种TF异常表达的肿瘤细胞表面的TF，其具有很高的亲和力及很低的免疫原性，并且具有显著的体内外抗肿瘤作用。

公开(公告)号：CN118853803A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410974618.1

申请日：2024-07-19

Applicant: 西南大学

Inventor： 付余 ,  邬威

IPC: C12P21/06 ,  C07K5/02 ,  C07K7/02 ,  A23L27/30

Abstract: 本发明属于小分子肽制备技术领域，具体涉及一种γ‑谷氨酰肽的制备方法及其在增强食品甜味中的应用。γ‑谷氨酰肽的制备方法，包括如下步骤：以鱼皮胶原蛋白为原料，通过风味蛋白酶进行酶解，制备得到备鱼皮胶原蛋白水解物；风味蛋白酶的质量占所述鱼皮胶原蛋白的质量的2％；向鱼皮胶原蛋白水解物中加入0U/g～20U/g的γ‑谷氨酰转肽酶进行转肽反应0h～5h，即获得γ‑谷氨酰肽。将5mg/mL的γ‑谷氨酰肽加入低浓度蔗糖甜味模型后，模型的甜味强度显著提升，提升73％，具有显著的增甜效果。本发明提供的鱼皮胶原来源的γ‑谷氨酰肽具有明显的增甜效果，为食品工业减糖提供新的思路与策略。

公开(公告)号：CN118852343A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202310486722.1

申请日：2023-04-28

Applicant: 杭州禾泰健宇生物科技有限公司

Inventor： 钟国庆 ,  左成 ,  刘艳阳 ,  邢小峰 ,  高剑

IPC: C07K7/06 ,  C07K7/02 ,  A61K38/08 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种多肽化合物，结构通式为ZT‑Linker‑PD或ZT‑PD。本发明提供的多肽化合物可以靶向αvβ5、α5β1、αvβ3等整合素类蛋白，在整合素高表达的肿瘤细胞富集，可以通过抑制肿瘤细胞的生长和增殖，达到杀伤肿瘤的目的，或为细胞毒分子提供靶向肿瘤的载体，增强细胞毒分子对肿瘤的精准杀伤，此外，也可为核素、荧光分子提供靶向载体，达到肿瘤精确诊断和/或治疗的目的。试验结果表明，本发明提供的多肽类化合物对α5β1或αvβ3或αvβ5具有亲和力。

公开(公告)号：CN114560908B

公开(公告)日：2024-10-25

申请号：CN202210236028.X

申请日：2022-03-11

Applicant: 国家纳米科学中心

Inventor： 王浩 ,  安红维 ,  张薿元 ,  侯大勇

IPC: C07K7/02 ,  C07K7/08 ,  C07K1/06 ,  C07K1/04 ,  A61K38/10 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种多肽PROTAC分子及其制备方法和应用，本发明中所述多肽纳米蛋白泛素化降解剂是一种基于泛素化‑蛋白酶体系统的蛋白水解靶向嵌合体，所述多肽纳米蛋白泛素化降解剂包括模块分子，所述模块分子包括模块分子A和模块分子B，所述模块分子A包括偶联基团A、自组装基团和E3连接酶识别基团，所述模块分子B包括偶联基团B、自组装基团和靶向结合基团，所述偶联基团A和所述偶联基团B用于将模块分子A和模块分子B相连接。所述多肽纳米蛋白泛素化降解剂可实现剂量依赖性降解，可特异性地在肿瘤区域触发，显著降低了脱靶毒性，是一种具有选择性和特异性的蛋白泛素化降解剂。

公开(公告)号：CN118812633A

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202310435643.8

申请日：2023-04-21

Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所 ,  上海深景医药科技有限公司

Inventor： 贾丽娜 ,  张岚

IPC: C07K7/06 ,  C07K7/02 ,  C07K7/08 ,  C07K1/13 ,  A61P35/00 ,  A61K51/08 ,  A61K103/30

Abstract: 本发明公开了一种多肽类化合物、含其的药物组合物及其应用。具体公开了一种如式I所示的多肽化合物或其药学上可接受的盐。所述的多肽类化合物体内外稳定性好，特异性佳，且可以用于肿瘤的治疗和诊断。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117362388B

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202311294884.1

申请日：2023-10-08

Applicant: 湖南中晟全肽生物科技股份有限公司

Inventor： 刘文革 ,  聂立波 ,  周贵寅 ,  李义龙 ,  王登 ,  刘惠清 ,  王新波 ,  李向群

IPC: C07K7/02 ,  C12N15/11 ,  A61K38/08 ,  A61P25/08 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P25/00 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明属于生物医药多肽技术领域，具体涉及一种激活GRP受体的多肽化合物及其用途，进一步涉及所述多肽或其药学上可接受的盐在与GPR相关的病症的药物中的应用。本发明所涉及的多肽具有高亲和力、细胞内吞作用明显的特点。

公开(公告)号：CN110312730B

公开(公告)日：2024-06-18

申请号：CN201880012529.1

申请日：2018-04-12

Applicant: 四川科伦博泰生物医药股份有限公司

Inventor： 蔡家强 ,  薛彤彤 ,  宋帅 ,  汪静 ,  田强 ,  肖亮 ,  邓汉文 ,  刘立平 ,  唐祖建 ,  曾宏 ,  龙蓉蓉 ,  宋宏梅 ,  张强 ,  钟国庆 ,  刘登念 ,  黄海涛 ,  胡瑞斌 ,  王利春 ,  王晶翼

IPC: C07K7/02 ,  A61K38/08 ,  A61K47/68 ,  A61P35/00

Abstract: 属于医药技术领域，涉及细胞毒素、连接体和偶联物，制备所述细胞毒素和偶联物的方法，以及所述细胞毒素和偶联物在预防和/或治疗肿瘤疾病中的用途。

公开(公告)号：CN113929738B

公开(公告)日：2024-05-17

申请号：CN202111179342.0

申请日：2013-10-10

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 益田刚 ,  内藤博之 ,  中田隆 ,  吉田昌生 ,  芦田真二 ,  宫崎秀树 ,  粕谷裕司 ,  森田浩司 ,  阿部有生 ,  扇谷祐辅

IPC: C07K7/02 ,  C07K5/103 ,  C07C271/22

Abstract: 本发明涉及抗体－药物偶联物。作为抗肿瘤效果和安全性方面优异的抗肿瘤药，本发明提供一种抗体－药物偶联物，所述抗体－药物偶联物的特征在于，其是将下式所示的抗肿瘤性化合物与抗体经由下式：‑L1‑L2‑LP‑NH‑(CH2)n1‑La‑Lb‑Lc‑所示的结构的接头连接而成的(抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位的氨基的氮原子为连接部位、连接于Lc的末端)。

公开(公告)号：CN118005718A

公开(公告)日：2024-05-10

申请号：CN202410172825.5

申请日：2024-02-07

Applicant: 重庆医科大学

Inventor： 郭祖奉 ,  周雯璐

IPC: C07K7/02 ,  A61K38/08 ,  A61P13/12 ,  A61P3/04 ,  A61P35/00 ,  A61P11/00 ,  A61P9/12 ,  A61P19/08

Abstract: 本发明属于医学化学生物学技术领域，具体公开了一种大环化合物及其在作为骨形态发生蛋白(BMP)信号通路小分子激动剂中的应用。所述大环化合物化学结构通式如Ⅰ所示，其能有效激活BMP信号通路，可作为BMP通路小分子激动剂，为BMP信号通道参与的相关疾病的治疗提供新的先导药物和方法。