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公开(公告)号：CN119855836A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202380064592.0
申请日：2023-09-01
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C08B37/00 , C07H1/00 , C07H3/06 , C07H15/203
Abstract: 本发明的问题是提供一种作为双触角聚糖的新型寡糖和该寡糖的制造方法、以及其中间体及其中间体的制造方法，上述双触角聚糖在非还原末端具有α2，6－唾液酸结构。本发明的技术方案是提供以下的式A－22所示的新型寡糖、图1所示的该寡糖的制造方法、以及其中间体及其中间体的制造方法。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119744182A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202380060982.0
申请日：2023-08-28
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: A61K47/68 , A61K31/7064 , A61K31/708 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07K16/28 , C12N15/13
Abstract: 本发明的问题在于，期望开发一种维持抗肿瘤活性且在安全性方面优异的分子。此外，期望开发能全身施用且能将STING激动剂特异性地递送至目标细胞、脏器(例如肿瘤部位)的抗体药物偶联物、以及使用该抗体药物偶联物的STING激动剂活性相关的疾病的治疗剂和/或治疗方法，所述疾病例如是能通过免疫刺激进行治疗的疾病(例如癌症)。本发明的解决方案是提供使以具有缩合三环性取代基为特征的CDN衍生物与包含突变Fc区的特定的抗体或抗体的功能性片段经由连接子结合而成的抗体药物偶联物、包含突变Fc区的抗体。
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公开(公告)号：CN119654346A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202380057167.9
申请日：2023-10-25
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07K16/28 , A61K35/17 , A61K35/22 , A61K35/28 , A61K35/30 , A61K35/32 , A61K35/34 , A61K35/39 , A61K35/407 , A61K35/545 , A61K39/395 , A61P37/06 , C12N5/10 , C12N5/071 , C12N5/0783 , C12N15/13 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供可用于关于器官移植和细胞治疗的异体技术、具有与抑制型KIR结合并抑制NK细胞的细胞杀伤活性的活性的物质，及其制备方法。具体为具有与抑制型KIR结合并抑制NK细胞的细胞杀伤活性的活性的物质，以及在细胞表面表达该物质的细胞。
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公开(公告)号：CN119403829A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202380039750.7
申请日：2023-05-10
Applicant: 第一三共株式会社 , 阿斯利康(英国)有限公司
Abstract: 本发明涉及CD47抑制剂，其用于通过与对于肿瘤抗原特异性的抗体的同时或序贯施用来治疗或预防癌症。本发明还涉及药物组合物，其包含：CD47抑制剂；以及对于肿瘤抗原特异性的抗体。
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公开(公告)号：CN118510813A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202380016030.9
申请日：2023-02-08
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07K19/00 , A61K39/395 , A61K47/68 , A61K49/00 , A61P35/00 , C07K14/00 , C07K14/52 , C07K16/00 , C07K16/18 , C07K16/28 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/13 , C12P21/02 , C12P21/08 , C40B40/10 , G01N33/531
Abstract: 本发明的目的在于提供性能优于传统掩蔽抗体的掩蔽抗体。一种分子，其与靶抗原结合，所述分子包括以下[a]部分、[b]部分和[c]部分：[a]部分与靶抗原结合的部分；[b]部分识别[a]部分所含的靶抗原结合位点的第一肽；[c]部分由包含随着在pH7.5以下的范围内pH从中性条件变为酸性条件电荷从无电荷变为正电荷的氨基酸的氨基酸序列组成的第二肽。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118434422A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202280084640.8
申请日：2022-12-27
Applicant: 阿斯利康(英国)有限公司 , 第一三共株式会社
Inventor： S·J·罗斯 , J·T·梅特塔尔二世 , A·查克拉博蒂
IPC: A61K31/519 , A61K31/553 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 提供了用于组合施用抗HER2抗体‑药物缀合物与RASG12C抑制剂的药物产品。还提供了治疗用途和方法，其中该抗体‑药物缀合物和该RASG12C抑制剂被组合施用于受试者。
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公开(公告)号：CN118414173A
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202280076341.X
申请日：2022-11-17
Applicant: 阿斯利康(英国)有限公司 , 第一三共株式会社
Inventor： M·S·宋 , J·T·梅特塔尔二世 , E·李奥 , Y·瓦莱兹 , T·A·普罗亚
IPC: A61K47/68 , A61K31/496 , A61K31/498 , A61K31/4985 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 提供了用于组合施用抗TROP2抗体‑药物缀合物与PARP1选择性抑制剂的药物产品。该抗TROP2抗体‑药物缀合物为其中由下式(其中A表示与抗TROP2抗体的连接位置)表示的药物接头经由硫醚键与抗TROP2抗体缀合的抗体‑药物缀合物。还提供了治疗用途和方法，其中该抗TROP2抗体‑药物缀合物和该PARP1选择性抑制剂被组合施用于受试者：式(II)#imgabs0#
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公开(公告)号：CN111228510B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202010034409.0
申请日：2014-12-24
Applicant: 第一三共株式会社 , 北海道公立大学法人札幌医科大学
Abstract: 本发明涉及抗TROP2抗体－药物偶联物。本发明提供一种抗肿瘤效果和安全性方面优异的、具有优异的治疗效果的抗肿瘤药。本发明提供一种抗体－药物偶联物，其特征在于，其是将下式表示的抗肿瘤性化合物与抗TROP2抗体介由下式：－L1－L2－LP－NH－(CH2)n1－La－(CH2)n2－C(＝O)－表示的结构的接头连接而成的(抗TROP2抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位的氨基的氮原子为连接部位、连接于－(CH2)n2－C(＝O)－部分的羰基)。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117838880A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410018571.1
申请日：2018-08-30
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: A61K47/68 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及制备抗体‑药物缀合物的新方法。式(C)表示的化合物的制备方法，其中R1表示被保护基团保护的氨基，所述方法包括使式(B)表示的化合物进行分子内环化以将该化合物转化为式(C)表示的化合物的步骤，其中R1表示与上述相同的含义。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN110464847B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN201910768778.X
申请日：2015-01-28
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: A61K47/68 , A61K47/65 , A61K31/4745 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D491/22
Abstract: 本发明涉及抗HER2抗体－药物偶联物。本发明提供一种抗体－药物偶联物作为抗肿瘤效果和安全性方面优异的具有优异的治疗效果的抗肿瘤药，所述抗体－药物偶联物的特征在于，其是将下式表示的抗肿瘤性化合物与抗HER2抗体介由下式：－L1－L2－LP－NH－(CH2)n1－La－2(CH2)n－C(＝O)－表示的结构的接头连接而成的(抗HER2抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位氨基的氮原子为连接部位、连接于－(CH2)n2－C(＝O)－部分的羰基)。
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