公开(公告)号：CN203354929U

公开(公告)日：2013-12-25

申请号：CN201320362224.8

申请日：2013-06-24

Applicant: 庞全瑭

Inventor： 庞全瑭 ,  车文成 ,  卢红玉

IPC: A61K9/70 ,  A61M37/00 ,  A61K31/498 ,  A61P7/04

Abstract: 本实用新型涉及一种医疗用品。为克服目前进行手术操作时为减少手术出血量给皮肤给药过程中所存在的技术问题，本实用新型提供一种减少手术出血量的给药膏贴，包括一膏贴体，其特征在于：所述的膏贴体由三层组成，其表层为带有粘性的粘贴层，在粘贴层上设有若干给药孔，中间层为药物层，底层为加热层，加热层内设有加热丝；在所述的底层底部表面设有用于连接外部电源的电源接口。该给药膏贴结构合理、使用方便，给药效率高，可广泛应用于外科手术操作中。

公开(公告)号：CN119564683A

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202510139159.X

申请日：2025-02-08

Applicant: 首都医科大学附属北京胸科医院 ,  北京市结核病胸部肿瘤研究所

Inventor： 徐建 ,  梁雯雯 ,  潘军华 ,  庞宇 ,  李亮 ,  陆宇 ,  齐祥珑

IPC: A61K31/454 ,  A61K31/47 ,  A61K31/498 ,  A61P31/04 ,  A61P31/06 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种联合增效药物组合物在抗分枝杆菌感染中的应用。本发明所述的匹莫齐特（PMZ）可用作活性成分，应用于联合抗结核分枝杆菌的药物中，开拓了PMZ的新用途，和抗结核药物（贝达喹啉BDQ、氯法齐明CFZ等）联合应用增效抗结核活性，PMZ可作为增效剂使用，有望缩短治疗疗程，减少耐药，将是一种新的治疗策略。0.5µg/ml的PMZ联合BDQ使结核分枝杆菌敏感菌H37Rv对BDQ的MIC从0.06µg/ml降低到0.0038µg/ml（增效16倍）；0.5µg/ml的匹莫齐特联合BDQ使Rv0678突变株对BDQ的MIC从1µg/ml降低到0.0313µg/ml（增效32倍），比野生株H37Rv MIC（0.06µg/ml）还低，逆转BDQ耐药并进一步增强了抗分枝杆菌感染的活性。1.5μg/ml的PMZ联合0.03μg/ml BDQ作用14天能够完全杀灭结核分枝杆菌。

公开(公告)号：CN119499250A

公开(公告)日：2025-02-25

申请号：CN202510081391.2

申请日：2025-01-20

Applicant: 江苏长泰药业股份有限公司

Inventor： 蒋志君 ,  刘蓉 ,  蒋罗茵 ,  周俊枭 ,  王松 ,  于鹤云

IPC: A61K31/498 ,  A61P11/00 ,  C07D241/44

Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种用于肺组织再生修复的丙酮酸盐组合物及其制备方法。该丙酮酸盐组合物包括以下重量份的原料：化合物Ⅰ0.1‑0.3份、辅料110‑120份；所述化合物Ⅰ的结构式如下：#imgabs0#。该丙酮酸盐组合物能够促进肺组织的修复。

公开(公告)号：CN119451699A

公开(公告)日：2025-02-14

申请号：CN202380049826.4

申请日：2023-07-03

Applicant: 中外制药株式会社

Inventor： 古垣耕

IPC: A61K45/06 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/496 ,  A61K31/498 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/537 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/66 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明涉及将具有ALK抑制活性的化合物与FGFR抑制剂组合而成的、FGFR1表达阳性且FGF2表达阳性的ALK融合基因阳性癌的治疗或预防用药物、组合剂、药物组合物、制剂、治疗或预防方法、或者耐药化的抑制用药物、患者的筛选方法等。

公开(公告)号：CN119405621A

公开(公告)日：2025-02-11

申请号：CN202411571023.8

申请日：2024-11-05

Applicant: 广东药科大学

Inventor： 侯冬枝 ,  毛金岚 ,  王帅 ,  柯远程

IPC: A61K9/51 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K9/06 ,  A61K47/38 ,  A61K47/10 ,  A61P27/06 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/138 ,  A61K31/498 ,  A61K31/573 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/222

Abstract: 本发明属于药物技术领域，公开了一种载药聚丙烯酸树脂纳米粒及其制备方法与应用。该载药聚丙烯酸树脂纳米粒与药物制剂相比，具有缓释效果好、无刺激、滞留时间长、治疗效果更佳等优势。

公开(公告)号：CN116283750B

公开(公告)日：2025-02-07

申请号：CN202211096418.8

申请日：2022-09-08

Applicant: 成都泰和伟业生物科技有限公司

Inventor： 徐燕军 ,  李清 ,  蒙柳卫 ,  张裔 ,  邓小艳 ,  祁伟 ,  冯建 ,  熊亮 ,  谭康利 ,  付熙 ,  吴逢伟

IPC: C07D213/69 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P7/02 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4418

Abstract: 本发明提供了一种杂环酰胺类衍生物及其制备方法和用途，属于化学医药领域。该杂环酰胺类衍生物是式I所示的化合物、或其盐、立体异构体、互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、水合物、溶剂合物、前药或其混合物形式。本发明杂环酰胺类衍生物可作为FXIa小分子抑制剂，该化合物中引入氟原子，与不含氟的化合物相比，具有更高的活性，可以有效提高化合物的抗凝血作用。此外，本发明化合物可用于有效治疗和/或预防心脑血管疾病及血栓症状。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119255995A

公开(公告)日：2025-01-03

申请号：CN202380042683.4

申请日：2023-05-25

Applicant: 西藏海思科制药有限公司

Inventor： 李瑶 ,  陈雷 ,  张浩亮 ,  亢鹏 ,  付超 ,  桂乃成 ,  唐平明 ,  张晨 ,  严庞科

IPC: C07D471/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D519/00 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4709 ,  A61P35/00 ,  A61K31/496

Abstract: 本发明公开一种式(II)所示的化合物，其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、共晶或氘代物，或含它们的药物组合物，及其作为PARP‑1抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(II)所示中各基团如说明书之定义。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119097703A

公开(公告)日：2024-12-10

申请号：CN202410581259.3

申请日：2024-05-11

Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院

Inventor： 刘玮 ,  黎浩 ,  张小爱 ,  张运发 ,  杨童 ,  郑小杰 ,  张灵玉

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/498 ,  A61K31/185 ,  A61P31/14 ,  A61K31/16

Abstract: 本发明公开了铁死亡抑制剂在制备抗新型布尼亚病毒药物中的应用。本发明通过体内外实验发现：铁死亡抑制剂Liproxstatin‑1或去铁铵DFO可通过改善铁过载、脂质过氧化和细胞死亡，降低新型布尼亚病毒感染引发的铁死亡、病毒载量和MDA含量，进而缓解新型布尼亚病毒感染引发的多组织器官损伤，从而抑制新型布尼亚病毒。因此，铁死亡抑制剂可以用于制备预防和/或治疗新型布尼亚病毒病的药物。

公开(公告)号：CN119055654A

公开(公告)日：2024-12-03

申请号：CN202410992178.2

申请日：2024-07-23

Applicant: 湖北工业大学

Inventor： 王然 ,  李有家 ,  苏江龙 ,  卜思怡 ,  刘佳 ,  张东昇 ,  魏艳红

IPC: A61K31/498 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明专利公开了Voxtalisib作为ADV7病毒抑制剂的应用。通过Voxtalisib抗ADV7活性研究实验，化合物Voxtalisib抑制ADV7在宿主细胞Hela上产生的细胞病变效应（CPE），增强细胞存活率，降低子代病毒产量，有潜力在制备抗ADV7病毒药物中应用。

公开(公告)号：CN119039273A

公开(公告)日：2024-11-29

申请号：CN202411163925.8

申请日：2020-12-16

Applicant: 奥里尼斯生物科学股份有限公司

Inventor： N·克雷 ,  R·萨巴蒂尼 ,  E·苏赫

IPC: C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D471/04 ,  C07D491/056 ,  C07D491/048 ,  C07D211/88 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/519 ,  A61K31/506 ,  A61K31/497 ,  A61K31/498 ,  A61K31/501 ,  A61K31/53 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P25/08 ,  A61P29/00 ,  A61P1/16 ,  A61P21/00 ,  A61P19/02 ,  A61P21/04

Abstract: 本发明的发明名称是调节蛋白质募集和/或降解的化合物。本发明提供用于通过泛素蛋白酶体途径降解蛋白质的塞勒布隆结合剂，其用于治疗应用。