公开(公告)号：CN115703737B

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202110901353.9

申请日：2021-08-06

申请人： 暨南大学

发明人： 陈卫民 ,  林静 ,  刘君 ,  侯劲松 ,  孟影

IPC分类号： C07D213/69 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/496 ,  A61K31/702 ,  A61K38/12 ,  A61P31/04

摘要： 本发明属于医药领域，公开了一类羟基吡啶酮类化合物及其作为克服细菌生物膜耐药的抗生素增敏剂的应用。所述的羟基吡啶酮结构衍生物如式I所示，本发明以羟基吡啶酮为母核，在N‑1位，C‑2位，C‑6位引入疏水碳链，不同位点取代芳香环，含巯基的杂环结构，设计合成了一系列羟基吡啶酮类化合物，所得化合物大都具有优秀的抗细菌生物膜活性。与临床治疗铜绿假单胞菌常用抗生素联用后，增强了抗生素对耐药菌的敏感性，提升了抗生素对不同临床耐药菌株的抗菌能力。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117800948A

公开(公告)日：2024-04-02

申请号：CN202310523350.5

申请日：2023-05-10

申请人： 上海美悦生物科技发展有限公司

发明人： 栾林波 ,  姚元山 ,  陈永凯 ,  王朝东

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D213/69 ,  A61P37/02 ,  A61P9/00 ,  A61P25/28 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P17/06 ,  A61P3/10 ,  A61P35/02 ,  A61P9/10 ,  A61K31/506 ,  A61K31/444

摘要： 本公开涉及一种取代的吡啶或嘧啶类衍生物及其用途，具体而言，提供了一类式(I)所示的取代的吡啶或嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐，其可用于制备药物，特别是制备预防和/或治疗p38MAPK/MK2通路介导的疾病或病症的药物。式(I)中各基团如说明书中所定义。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117658837A

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202211027363.5

申请日：2022-08-25

申请人： 苏州亚科科技股份有限公司

发明人： 袁永坤 ,  朱胜恺

IPC分类号： C07C227/22 ,  C07C229/22 ,  C07D211/86 ,  C07D213/69 ,  C07D213/61

摘要： 本发明公开了一种5‑氨基乙酰丙酸及其盐的制备工艺,其中通过化合物1发生卤化反应、氧化反应的至少一种，制备得到化合物2；化合物2发生还原反应、水解反应、酸碱处理中的至少一种，制备得到所述5‑氨基乙酰丙酸；所述5‑氨基乙酰丙酸与酸或碱发生酸碱反应后制备得到5‑氨基乙酰丙酸的盐；该制备工艺通过优选起始原料、制备和纯化工艺，获得了高纯度的产品，所得的5‑氨基乙酰丙酸及其盐符合医药和农药领域对其的纯度、杂质含量、成本等的要求；而且该制备工艺操作相对简单、原材料易获得、反应生产周期短、收率高、有利于降低产品成本，可以实现大批量大规模的生产。

公开(公告)号：CN114014842B

公开(公告)日：2024-03-01

申请号：CN202111298424.7

申请日：2021-11-04

申请人： 中国药科大学

发明人： 吴筱星 ,  舒成霞 ,  王晓慧 ,  江文华 ,  杨可欣

IPC分类号： C07D403/04 ,  C07D471/08 ,  C07D401/14 ,  C07D213/69 ,  C07D401/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4545

摘要： 本发明涉及一种杂环酮类化合物及其药物组合物、制备方法和用途。本发明具体公开了一种如通式I所示的吡啶酮类，或其药学上可接受的盐、前药、异构体、外消旋体、前体或溶剂合物。本发明的杂环酮类化合物是一种高效、高选择性BRD4抑制剂，对炎症、自身免疫疾病以及各种癌症都具有较好的治疗效果，如前列腺癌症等。本发还公开了如通式I所示化合物的制备。

公开(公告)号：CN114736155B

公开(公告)日：2023-12-05

申请号：CN202210473051.0

申请日：2021-03-10

申请人： 浙江工业大学

发明人： 谢媛媛 ,  袁圣利 ,  高变变 ,  林玉燕 ,  张长俊 ,  张雨佳

IPC分类号： C07D213/69 ,  A61P35/00 ,  A61K41/00

摘要： 本发明基于合理药物设计和类药性等原则设计合成了具有铁螯合性和光敏活性的抗肿瘤的新型活性化合物。本发明的目的在于提供一系列具有铁离子螯合能力和PDT活性的ALA杂合3‑羟基吡啶酮(HPO)衍生物的新型活性化合物的制备方法和在抗肿瘤方面的应用。本发明合成的一系列新型的具有PDT活性的化合物，在抗肿瘤活性方面具有显著优势。

公开(公告)号：CN113651718B

公开(公告)日：2023-10-20

申请号：CN202110508837.7

申请日：2021-05-11

申请人： 沈阳化工大学

发明人： 张立新 ,  张静 ,  高一星 ,  张力群 ,  康卓

IPC分类号： C07C255/64 ,  C07D213/74 ,  C07C323/20 ,  C07C309/65 ,  C07C309/66 ,  C07D213/69 ,  C07D213/70 ,  C07D213/84 ,  C07D213/85 ,  A01N47/40 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00

摘要： 本发明公开了一种1,1‑二氰基肟醚类化合物，结构如通式I所示，式中各取代基的定义见说明书。#imgabs0#通式I化合物具有优异的杀菌活性，对植物细菌病害和真菌病害具有良好的防治效果，本发明包括通式I化合物在农业和其它领域中用作杀菌剂的用途。

公开(公告)号：CN116836109A

公开(公告)日：2023-10-03

申请号：CN202310731545.9

申请日：2023-06-20

申请人： 广西科技大学

发明人： 董武恒 ,  王贵超 ,  黄永春 ,  梁彩云 ,  汤益朋

IPC分类号： C07D213/57 ,  C07D213/61 ,  C07D213/69 ,  C07D213/30

摘要： 本发明旨在提供一种氰烷基取代的喹啉类化合物及其制备方法，其结构如通式Ⅰ所示。

公开(公告)号：CN113929618B

公开(公告)日：2023-08-11

申请号：CN202111196664.6

申请日：2017-08-30

申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司 ,  上海恒瑞医药有限公司

发明人： 杨方龙 ,  王伟民 ,  李晓东 ,  陈刚 ,  贺峰 ,  陶维康

IPC分类号： C07D213/69 ,  A61K31/4418 ,  A61P9/00 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00

摘要： 本发明涉及氧代吡啶酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(AI)所示的氧代吡啶酰胺类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为凝血因子XIa(Factor XIa，简称FXIa)的抑制剂和在制备治疗血栓栓塞等疾病的药物中的用途，其中通式(AI)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

公开(公告)号：CN116262724A

公开(公告)日：2023-06-16

申请号：CN202211447655.4

申请日：2022-11-18

申请人： 成都施贝康生物医药科技有限公司

发明人： 曾燕群 ,  朱绪成 ,  黄龙 ,  周广林 ,  付海霞

IPC分类号： C07D213/69 ,  C07D405/06 ,  C07D413/06 ,  C07D401/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P7/02

摘要： 本发明公开了一种式（Ⅰ）所示的化合物、其立体异构体、或药学上可接受的盐。本发明还提供了所述化合物、其立体异构体或药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防与FⅪa受体相关的疾病的药物中的应用，尤其是在制备治疗和/或预防脑血管动脉疾病和/或外周动脉疾病药物中的应用。

公开(公告)号：CN109400522B

公开(公告)日：2023-04-28

申请号：CN201810943445.1

申请日：2018-08-17

申请人： 上海轶诺药业有限公司

发明人： 江磊 ,  邓建稳 ,  路小丽 ,  尚珂 ,  寿建勇 ,  汪兵 ,  吴淡宜 ,  徐雪丽 ,  徐圆 ,  张毅 ,  郑明伟

IPC分类号： C07D213/56 ,  C07D401/14 ,  C07D417/14 ,  C07D407/14 ,  C07D409/14 ,  C07D471/04 ,  C07D213/82 ,  C07D213/81 ,  C07D207/12 ,  C07D211/40 ,  C07D211/60 ,  C07D213/69 ,  C07D231/56 ,  C07D519/00 ,  C07D207/36 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61P31/00 ,  A61P37/00 ,  A61P25/28 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P31/04 ,  A61P31/02 ,  A61P31/14 ,  A61P31/20 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/444 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/437 ,  A61K31/536 ,  A61K31/455 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/53 ,  A61K31/506

摘要： 本发明提供了一种具有预防和治疗与PD‑L1相关的疾病的化合物、其制备方法和用途。具体地，本发明提供了式I化合物、其立体异构体、外消旋体、或其药学上可接受的盐，并提供了其在制备用于预防和治疗与PD‑L1相关的疾病的药物中的应用