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公开(公告)号：CN118652243A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202311655928.9
申请日：2023-12-05
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
发明人： 司书毅 , 许艳妮 , 盛任 , 刘超 , 李顺旺 , 雷丽娟 , 王伟志 , 李依宁 , 李妍 , 张晶 , 陈明华 , 张语嫣 , 张煜皓 , 王晨吟 , 巫晔翔 , 王晶锐 , 魏欣玮
IPC分类号： C07D405/12 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D213/75 , C07D339/06 , C07D319/18 , C07D209/08 , C07D317/46 , C07D215/48 , C07D417/12 , C07D295/155 , A61K31/4709 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/4436 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/428 , A61K31/4453 , A61K31/40 , A61K31/36 , A61K31/385 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P19/10
摘要： 本发明涉及一组过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)激动剂、其制备方法及应用。所述激动剂为如下式I所示结构的化合物；#imgabs0#所述化合物能够有效激动PPARs家族成员，调节糖脂代谢，降低血糖，降低血脂，减少脂肪细胞分化，减少肝脂质蓄积，减少肝纤维化，抑制破骨细胞形成，具有明显的心肾保护作用。
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公开(公告)号：CN116693447B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202310131329.0
申请日：2023-02-17
申请人： 成都威斯克生物医药有限公司
IPC分类号： C07D213/40 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D213/65 , C07D213/81 , C07D491/052 , C07D401/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D213/71 , C07D213/61 , C07D213/68 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D233/64 , C07D231/12 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D277/32 , C07D277/64 , C07D285/08 , C07D249/08 , C07D277/28 , C07D417/12 , C07D307/52 , C07D333/20 , A61P31/14 , A61K31/426 , A61K31/4402 , A61K31/443 , A61K31/381 , A61K31/341 , A61K31/427 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61K31/433 , A61K31/4245 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/428 , A61K31/415 , A61K31/417 , A61K31/505 , A61K31/4965 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/4433 , A61K31/444 , A61K31/4725 , A61K31/4545 , A61K31/497 , A61K31/4427
摘要： 本发明提供了一类酮酰胺衍生物及其制药用途，属于有机合成药物技术领域。具体提供了式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其旋光异构体、或其氘代化合物。该化合物能够有效抑制SARS‑CoV‑2Mpro活性，可以用来制备SARS‑CoV‑2Mpro抑制剂，阻断SARS‑CoV‑2病毒在患者体内的复制和转录。本发明的化合物在制备SARS‑CoV‑2Mpro抑制剂，抗SARS‑CoV‑2的药物，以及预防和/或治疗新型冠状病毒肺炎的药物中具有非常好的应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118164996A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410271387.8
申请日：2024-03-11
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07D493/08 , C07D519/00 , A61P35/00 , A61K31/365 , A61K31/381 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/506
摘要： 本发明涉及倍半萜内酯scaberol C硒醚衍生物及其制备方法和应用，属于药物技术领域。倍半萜内酯类化合物因其显著的抗肿瘤活性，但存在靶向性差、易代谢失活等缺点。本发明通过对scaberol C的α‑亚甲基‑γ‑内酯片段进行化学修饰，设计合成了一系列具有高反应活性的硒醚衍生物，旨在提升其抗肿瘤效果及选择性。本发明中成功合成了一系列硒醚衍生物，这些化合物在体内能快速释放原型化合物，增强与肿瘤相关蛋白的共价结合能力。本发明提供的硒醚衍生物不仅具有优良的抗肿瘤活性，还展现了良好的生物相容性和安全性，为开发抗肿瘤药物提供了有力的化合物候选，具有重要的研究价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN118146202A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410174166.9
申请日：2024-02-07
申请人： 四川大学华西医院
IPC分类号： C07D405/12 , A61K31/443 , A61P29/00 , A61P1/04
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种异土木香内酯衍生物及其制备方法和用途。本发明提供一种新化合物IALN，其结构式如式I所示。该化合物可作为NLRP3抑制剂，通过直接与NLRP3相互作用，实现抗炎的作用，对急性炎症性疾病——溃疡性结肠炎有显著的治疗作用，为拓宽抗炎药物的筛选研发提供了新的途径。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117838648B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410244628.X
申请日：2024-03-05
申请人： 瑞阳制药股份有限公司
摘要： 本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及Suzetrigine片剂及其制备方法。为提高Suzetrigine片剂的溶出速度，使其溶解过程中较快达到溶出平台，本发明提供一种Suzetrigine片剂，该片剂为速释薄膜衣片，所述片剂包括片芯和包衣，片芯包括海藻酸丙二醇酯和拉克替醇。本发明片剂可较快速达到溶出平台，从而达到快速起效的作用。本发明还提供所述片剂的制备方法。
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公开(公告)号：CN113316450B
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN201980068691.X
申请日：2019-09-09
申请人： 夸纳特制药股份公司
发明人： S-S·博尔兹
IPC分类号： A61K31/404 , A61K31/427 , A61K31/443 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P43/00
摘要： 本发明涉及CFTR调节剂在治疗脑血管疾病中的应用和涉及相应的治疗方法。
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公开(公告)号：CN117813302A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202280053993.1
申请日：2022-06-03
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
发明人： E·M·拜克 , R·布林 , G·埃切巴里亚贾迪 , D.司塔莫斯 , Y·施密特 , J·蓬蒂洛 , S·A·汤姆森 , D·M·肖 , N·M·艾哈迈德 , L·M·卡瓦略梅雷莱斯 , S·斯卡拉特 , S·S·哈迪达鲁阿 , M·T·米勒 , T·D·纽伯特 , D·J·赫雷 , 周竞兰 , A·金兹勒 , S·J·杜兰特 , C·威伊 , A·N·维拉尼 , K·诺斯 , J·多德 , R·雅克 , S·M·戈迪斯 , B·珈兰 , R·M·尼格泰尔 , E·I·查迪克 , J·L·潘德 , B·A·苏萨 , R·E·史蒂文斯 , M·A·赖特 , H·C·特温 , J·J·B·牧伊
IPC分类号： C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/14 , C07D409/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04 , A61K31/506 , C07F9/655 , A61K31/665 , A61K31/443 , A61K31/501 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/4184 , A61K31/5377 , C07D471/08 , C07D487/08 , C07D491/052 , C07D491/08 , C07D491/10 , C07D498/04 , C07D521/00 , A61P29/00 , A61P25/00
摘要： 提供了可用作钠通道抑制剂的式I化合物和其药学上可接受的盐。还提供了包括所述化合物或所述药学上可接受的盐的药物组合物以及使用所述化合物、所述药学上可接受的盐和所述药物组合物治疗各种病症，包含疼痛的方法。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117642381A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202280047294.6
申请日：2022-05-06
申请人： 速通医疗公司
发明人： 布莱恩·安德鲁·斯特恩斯 , 吉尔·梅利莎·巴塞 , 詹森·兰德尔·哈里斯
IPC分类号： C07C235/20 , C07D413/12 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D307/78 , C07D263/58 , C07D261/14 , C07D237/20 , C07D231/12 , C07D213/75 , A61P25/28 , A61P25/24 , A61P25/18 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P25/00 , A61K31/549 , A61K31/501 , A61K31/443 , A61K31/44 , A61K31/423 , A61K31/421 , A61K31/42 , A61K31/415 , A61K31/403 , A61K31/397 , A61K31/16 , C07D209/94 , C07D205/04 , C07C235/22
摘要： 本文提供了调节脑中的靶标的化合物的脂肪酸酰胺(FAAH)可裂解前药，该靶标包括鞘氨醇‑1‑磷酸受体(S1P1)、溶血磷脂酸受体1(LPA1)、G蛋白偶联受体120(GPR120)、前列环素(PGI2)和转甲状腺素蛋白(TTR)。还提供了药物组合物，该药物组合物包含这些前药，包括与外周限制性FAAH抑制剂的组合，以及至少一种药学上可接受的赋形剂；以及这些化合物和组合物在CNS疾病或病症的治疗中的用途。
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公开(公告)号：CN115403511B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202110894985.7
申请日：2021-08-03
申请人： 河南省儿童医院郑州儿童医院
IPC分类号： C07D211/88 , C07D401/12 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D211/96 , C07D409/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/4709 , A61K31/443 , A61K31/498 , A61K31/4436 , A61K31/4439
摘要： 本发明提供了一种荜茇酰胺类似物及其制备方法和在抗肿瘤中的应用。本发明的化合物对包括但不限于对U937(人白血病细胞)、MCF7(人乳腺癌细胞)、HepG2(人肝癌细胞)、A549(人肺癌细胞)、MGC‑803(人胃癌细胞)和HeLa(人宫颈癌(56)对比文件Vidadala Ramasubba Rao等.Synthesisand biological evaluation of newpiplartine analogues as potent aldosereductase inhibitors (ARIs).EuropeanJournal of Medicinal Chemistry.2012,第57卷第344-361页.
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公开(公告)号：CN117209447A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311185119.6
申请日：2018-07-23
申请人： 诺华股份有限公司
IPC分类号： C07D277/36 , C07C381/10 , C07D307/64 , C07D333/34 , C07D263/46 , C07D213/71 , C07D231/18 , C07D405/12 , C07D409/12 , A61K31/18 , A61K31/426 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/421 , A61K31/44 , A61K31/415 , A61K31/443 , A61K31/438 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P19/06 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/00 , A61P21/00 , A61P29/00 , A61P19/10 , A61P27/06 , A61P27/02 , A61P31/12 , A61P37/00 , A61P37/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04
摘要： 本发明涉及用于治疗与NLRP活性相关的病症的化合物和组合物。本发明提供了具有式AA的化合物或其药学上可接受的盐，其中，式AA中所示的变量如本文任何部分所定义。
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